経口液デタナナ 100mg/5ml アン ティエンは、局所てんかん、警戒不安障害を治療します (20 チューブ x 5ml)
剤形 5ml×20本入り
仕様 プレガバリン
成分 てんかん、神経痛タムトア、坐骨神経痛、不安症
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| プレガバリン | 100mg |
用途
適応症
デタナナ 100 mg/5 ml 薬剤は次の場合に適応されます。
薬理学的グループ: 抗けいれん、鎮痛剤。
プレガバリンは、抗けいれん鎮痛薬です。
プレガバリンは、中枢神経阻害剤 GABA と同じ構造を持っていますが、Gabaa、GABAB 受容体、またはベンゾジアゼピンの受容体に直接結合しておらず、培養ニューロンにおける GABAA の応答を増加させず、マウス脳内の GABA 濃度を変化させず、Gaba ほど回復にも影響を与えません。
培養ニューロンでは、プレガバリンを長期間使用すると、輸送タンパク質の密度が増加し、GABA の輸送速度が増加します。
プレガバリンは、中枢神経組織のα2-Δ（電圧に依存するカルシウムチャネルのサブユニット）の位置に高圧で付着します。プレガバリンの正確なメカニズムは完全にはわかっていませんが、サブユニット α2-she への結合は、プレガバリンの鎮痛および抗けいれん効果に関連している可能性があります。
in vitro では、プレガバリンは、カルシウム チャネルの機能を通じて、グルタマート、ノルエピネフリン、カルシトニン関連ペプチドや P 調節遺伝子などの神経伝達物質依存性カルシウムの放出を減少させます。
薬物動態
吸収
プレガバリンは胃腸管で素早く吸収され、飲酒後最大濃度に達するのは 1.5 時間です。経口バイオアベイラビリティは約 90% です。
食物は吸収速度を低下させますが、吸収レベルを低下させることはありませんが、これは臨床的に重要ではありません。 1～2 日後に安定した濃度に達します。
配布
プレガバリンは血漿タンパク質には結合せず、経口摂取後の積分分布は約 0.56 リットル/kg です。
代謝
プレガバリンはほとんど代謝されません。
排除
約 98% は一定の形で腎臓から排出されます。平均販売時間は6.3時間です。プレガバリンのクリアランスはクレアチニンのクリアランスに比例します。プレガバリンは溶血によって除去されます。
服用する前に 経口液デタナナ 100mg/5ml アン ティエンは、局所てんかん、警戒不安障害を治療します (20 チューブ x 5ml)
使用方法
デタナナ 100 mg/5 ml プレガバリンは、食事と一緒に使用するかどうかにかかわらず、1 日 2 ～ 3 回に分けて経口的に使用します。
投与量
局所てんかん治療の補助
開始用量は 150 mg で、毎日経口投与されます。その後、反応に応じて 1 週間後に徐々に用量を増やし、最大 300 mg/日、次に 600 mg/日まで増量します。
着陸不安障害
開始用量は 1 日あたり 150 mg ですが、1 週間後に 150 mg の間隔をあけて徐々に用量を増やし、最大用量は 1 日あたり 600 mg まで増量できます。
ヘルペスの後の神経炎による痛み
大人
推奨用量: 150 ～ 300 mg/日、2 ～ 3 回に分けて摂取します。
開始用量: 150 mg/日、効率と耐性に応じて、1 週間で 300 mg/日まで増量できます。 1日300 mgの用量で2～4週間治療しても効果が得られない場合は、2～3回に分けて1日600 mgの用量に増量できます。高用量により多くの副作用が生じる可能性があるため、用量が 300 mg/日を超えるのは、痛みがまだあり、300 mg/日の用量で耐えられる人に限ります。
糖尿病性神経痛
大人
開始用量は 150 mg/日で、3 回に分けられます。用量は、300 mg/日の推奨最大用量を 3 回に分けて、次の 1 週間で増加する可能性があります。用量を増やしても利益は増加しませんが、ADR は増加します。
線維症による筋肉痛
開始用量は 150 mg/日で、反応に応じて 1 週間後に 300 mg/日、必要に応じて 450 mg/日まで増量されます。
腎障害のある患者の場合: CLCR に従った用量が必要で、具体的には次のとおりです
CLCR 30 - 60 ml/分未満: 75 mg/日から開始し、2 ～ 3 回に分けて 300 mg/日まで。
CLCR 15 - 30 ml/分未満: 25 ～ 50 mg/日から開始し、150 mg/日まで、2 回に分けるか 1 回のみ使用します。
CLCR
溶血患者には、4 時間のセッションの直後に、追加用量のプレガバリン 25 ～ 100 mg を投与する必要があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか? プレガバリンの最高用量である 800 mg は臨床的に重要とは見なされません。
取り扱い
特別な解毒剤はありません。必要に応じて、嘔吐または胃洗浄を行い、気道を確保してください。対症療法、サポート。指定されている場合、血液の血液部分（プレガバリンは 4 時間で約 50% 除去されます）。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。
副作用
Detanana 100 mg/5 ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
ADR の頻度は、用量または連携療法によって影響を受ける可能性があります。発作検査では、通常、痛みの治療以上の ADR が発生します。両方のテストで利用可能な ADR は次のとおりです。
コモン、ADR> 10/100
アンコモン、1/100 レア、ADR 一部の ADR では、患者が薬物を中止することがあります。めまいや眠気を訴える患者の 4% は治療を中止する必要があります。ほとんどの場合、治療を続けると自然にぼやけていき、治療を中止しなければならない患者さんは 1% 未満です。視覚障害が長引く場合は、眼科検査が必要です。 筋肉疾患の場合、または血清 CPK レベルが正常限界の 3 倍以上に上昇した場合は、薬を中止する必要があります。体重が増加した場合や、以前に心臓病を患ったことのある人の末梢浮腫が発生した場合は、薬を中止する必要があります。 さらに、抗てんかん薬を服用している場合は自殺の可能性があることを患者と家族に通知する必要があります。不安、闘争、攻撃性、攻撃、反対、狂気、不眠症、うつ病などの信号症状に注意してください。家族は患者を注意深く監視する必要があります。 薬を中止する場合は、急な中止は避け、少なくとも 1 週間かけて徐々に減量してください。 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合、デタナナ 100 mg/5 ml は禁忌薬です。
使用時の注意事項
プレガバリンなどの抗けいれん薬は、自殺念慮や自殺行動のリスクを高めることがよくあります。したがって、患者はうつ病、自殺傾向、治療過程における異常な変化について注意深く監視する必要があり、兆候が現れたらすぐに医師に知らせるよう指示される必要があります。
プレガバリンを使用する場合は、末梢浮腫を引き起こす可能性があるため注意してください。末梢浮腫と心血管合併症（高血圧、うっ血性心不全、腎臓や肝臓以外の疾患など）との明確な組み合わせはありません。
プレガバリンは薬剤の用量と使用時間に関連して体重増加を引き起こしますが、体重増加は治療前の肥満指数（BMI）、性別、年齢とは無関係であり、浮腫によるものではありません。管理された短期研究ではありますが、体重増加は血圧の重要な臨床的変化と組み合わされません。さらに、プレガバリンは血糖コントロールを失いません。
以前に心臓病を患ったことのある患者さんは、心不全のリスクを高める可能性があるため、この薬を服用する際には注意してください。この薬は、眠気、めまいなどの中枢神経系に影響を及ぼし、身体的および精神的/患者の精神的/精神的な低下を引き起こす可能性があるため、物体の運転や機械の操作には注意が必要です。
プレガバリンは CPK を増加させる可能性があり、(まれではありますが) 尿路の筋グロビンを引き起こす可能性があります。患者は、痛み、筋力低下、痛みの増大、特に発熱や倦怠感、不快感を伴う場合には、医師に知らせる必要があります。筋肉疾患の兆候がある場合は、薬を中止する必要があります。
抗けいれん薬全般と同様に、てんかんの頻度が増加するのを避けるため、薬を中止する前に少なくとも 1 週間はプレガバリンの用量をゆっくりと減らして減量する必要があります。
薬物中毒の既往歴のある患者には注意してください。薬物乱用の兆候（油っぽい、用量を増やす傾向、薬物を探す行為など）を監視します。対照臨床研究では、プレガバリンを使用した患者の割合は4％で、対照群では1％でした。患者集団に関する研究では、この割合は 1 ～ 12% とさらに大きくなっています。
薬物を急遽中止すると、不眠症、嘔吐、頭痛、下痢などの薬物依存の症状が現れます。
機械を運転および操作する能力
この薬は、機械を運転および操作する能力に小規模または中程度の影響を与える可能性があります。この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械の使用に影響を与える可能性があります。患者には、薬物の使用がこれらの活動を実行する能力に影響を与えるかどうかを知るまで、車の運転、複雑な機械の操作、その他の危険な活動に参加しないことが推奨されます。
妊娠
血漿プレガバリン濃度 (AUC) が推奨される最大用量 600 mg/日の薬物濃度の 5 倍以上となる用量でプレガバリンを妊娠した動物 (ラット、ウサギ) に関する研究。胎児の奇形および妊娠の発育（死亡、発育、妊娠中の生殖を含む）に対する中毒の症状。
妊婦を対象とした完全な研究や適切な検査はありません。母体の利益の可能性が胎児の潜在的なリスクよりも大きい場合にのみ使用してください。
授乳期間
この薬が母乳を介して投与されるかどうかは不明です。授乳中の女性が使用する場合は注意が必要です。ラットの研究では、プレガバリンが牛乳を介して存在することが示されています。
薬効相互作用
プレガバリンは、アルコール、抗糖尿病薬グループのチアゾリジンジオン、中枢神経系阻害剤、メトトリメプラジン、選択的セロトニン回復阻害剤の濃度/効果を高めます。
プレガバリンの濃度と効果は、ドロペリドール、ヒドロキシジン、メトトリメプラジンによって増加します。
プレガバリンの濃度と効果は、ケトロラック、ケトロラック (小鼻)、ケトロラック (全身ライン)、メフロキンによって低下します。
保管
乾燥した場所、温度
有効期限: 製造日から 24 か月。パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。
子供の手の届かない場所に保管してください。
使用前に説明書をよくお読みください。
薬を使用する場合は、直ちに医師または薬剤師に望ましくない影響を知らせてください。
さらに詳しい情報が必要な場合は、医師にご相談ください。
この薬は医師のみが使用します。
その他の薬
免責事項
Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。
特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。
人気のあるキーワード
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions