내복액 디타나나 100mg/5ml 안티엔(An Thien) 국소간질, 각성불안장애 치료 (20튜브 x 5ml)

제형 20개 튜브 x 5ml 상자
규격 프레가발린
성분 간질, 신경통 땀토아(Tam Thoa), 좌골신경통, 불안

성분

구성정보	콘텐츠
프레가발린	100mg

용도

적응증

데타나나 100mg/5ml 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

성인의 국소 간질을 치료하기 위해 항경련과 협력합니다.

불안 장애가 퍼졌습니다.

신경염으로 인한 통증: 당뇨병으로 인한 말초 신경염, 헤르페스 후 신경학적 통증.

섬유증으로 인한 근육통.

약리학 그룹: 항경련제, 진통제.

프레가발린은 항경련 및 진통제입니다.

프레가발린은 중추신경 억제제인 GABA와 동일한 구조를 가지고 있으나 가바, GABAB수용체나 벤조디아제핀의 수용체에 직접 부착되지 않고, 배양된 신경세포에서 GABAA의 반응을 증가시키지 않으며, 마우스 뇌의 GABA 농도를 변화시키지도 않고, 가바와 마찬가지로 회복에도 영향을 미치지 않습니다.

배양된 뉴런에서 프레가발린을 장기간 사용하면 수송 단백질의 밀도가 증가하고 GABA 수송 속도가 증가합니다.

프레가발린은 α2-Δ(전압에 따라 칼슘 채널의 하위 단위) 위치에서 높은 압력으로 중추 신경 조직에 부착됩니다. 프레가발린의 정확한 메커니즘은 완전히 알려져 있지 않지만, α2-she 서브유닛에 대한 부착은 프레가발린 진통제 및 항경련 효과와 관련이 있을 수 있습니다.

시험관 내에서 프레가발린은 글루타메이트, 노르에피네프린, 칼시토닌 관련 펩타이드 및 P 조절 유전자와 같은 신경전달물질 의존성 칼슘의 방출을 감소시키며 이는 칼슘 채널의 기능을 통해 이루어질 수 있습니다.

약동학

흡수

프레가발린은 위장관에서 빠르게 흡수되며, 마신 후 최대 농도는 1.5시간입니다. 경구 생체 이용률은 약 90%입니다.

음식은 속도를 감소시키고 흡수 수준을 감소시키지 않지만 이는 임상적으로 유의미하지 않습니다. 1~2일 정도 지나면 안정적인 농도가 나옵니다.

배포

프레가발린은 혈장 단백질에 부착되지 않으며, 경구 섭취 후 적분 분포는 약 0.56리터/kg입니다.

신진대사

프레가발린은 거의 대사되지 않습니다.

제거

약 98%는 신장을 통해 일정한 형태로 배설됩니다. 평균판매시간은 6.3시간이다. 프레가발린의 청소율은 크레아티닌 청소율에 비례합니다. 프레가발린은 용혈로 제거됩니다.

복용 전 내복액 디타나나 100mg/5ml 안티엔(An Thien) 국소간질, 각성불안장애 치료 (20튜브 x 5ml)

사용방법

데타나나 100mg/5ml 프레가발린은 경구 복용하며, 하루 2~3회 나누어 먹거나, 음식과 함께 사용하거나 사용하지 않습니다.

복용량

국소 간질 치료제 보충

시작 용량은 1일 150mg이며, 이후 반응에 따라 매주 점차적으로 용량을 늘려 최대 300mg/일, 그 다음에는 600mg/일까지 투여합니다.

착륙 불안 장애

1일 150mg으로 시작하여 매주 150mg의 간격을 두고 점차적으로 1일 최대 용량 600mg까지 증량할 수 있습니다.

헤르페스 후 신경염으로 인한 통증

성인

권장 복용량: 150~300mg/일, 2~3회 나누어 복용.

시작 용량: 150mg/일, 효율성 및 내약성에 따라 1주일 동안 300mg/일까지 늘릴 수 있습니다. 2~4주 동안 300mg/일의 용량으로 치료한 후에도 여전히 도움이 되지 않으면 600mg/일을 2~3회로 나누어 복용량을 늘릴 수 있습니다. 여전히 통증이 있고 1일 300mg의 용량을 견딜 수 있는 사람들의 경우에만 300mg/일을 초과합니다. 고용량으로 인해 ADR이 발생할 가능성이 높기 때문입니다.

당뇨병 신경통

성인

초회용량은 150mg/일을 3회로 나누어 투여합니다. 권장 최대 용량인 300mg/일을 3회에 나누어 다음 1주 동안 용량을 증량할 수 있습니다. 복용량을 늘리면 이점이 증가하지 않지만 ADR이 증가합니다.

섬유증으로 인한 근육통

시작 용량은 150mg/일이며, 반응에 따라 1주일 후에 최대 300mg/일, 필요한 경우 450mg/일까지 증량합니다.

신장애 환자의 경우: CLCR에 따라 구체적으로 다음과 같은 용량이 필요합니다.

CLCR 30 - 60ml/분 미만: 75mg/일부터 시작하여 최대 300mg/일, 2~3회 분할.

CLCR 15 - 분당 30ml 미만: 시작은 25~50mg/일, 최대 150mg/일, 2개로 나누거나 1회만 사용하세요.

CLCR

용혈 환자에게는 매 4시간 세션 직후에 프레가발린 25~100mg을 추가로 투여해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 프레가발린 최고 용량인 800mg은 임상적으로 유의미한 것으로 보이지 않습니다.

처리

특별한 해독제는 없습니다. 지시에 따라 구토나 위세척을 일으키고, 필요한 경우 기도를 유지하십시오. 증상 치료, 지원. 필요한 경우 혈액의 혈액 부분(프레가발린 제거는 4시간 안에 약 50%입니다).

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Detanana 100mg/5ml를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

ADR 빈도는 복용량이나 조정 요법에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 발작 테스트에서 ADR은 일반적으로 통증 치료보다 더 많이 발생합니다. 두 테스트 모두에서 사용할 수 있는 ADR은 다음과 같습니다.

공통, ADR> 10/100

심혈관: 말초 부종.

중추신경계: 현기증, 수면, 이동 장애, 두통.

소화 시스템: 체중 증가, 구강 건조.

근육 - 뼈: 근육을 달리게 합니다.

눈: 시야가 흐려졌습니다.

기타: 감염.

흔하지 않음, 1/100

심혈관계: 흉통, 부종.

중추신경계 : 신경염, 이상사고, 피로, 혼란, 상쾌함, 언어장애, 주의력장애, 운동상실, 상실/기억상실, 통증, 현기증, 이상감각/감각저하, 불안, 우울, 방향감각상실, 수면, 발열, 인격상실, 신체자극, 피부 멍, 가려움증.

내분비 및 대사: 체액, 혈당 감소.

위 - 장 : 변비, 식욕, 자만심, 구토, 복통, 위염.

생식기 - 비뇨기: 소변을 많이 보고 요실금, 즐거움 상실, 성감 감소.

혈액: 혈소판.

근육 - 뼈: 균형 장애, 비정상적인 보행, 근육 약화, 관절통, 근육 경련, 요통, 근육 경련, 근육 진동, 이상, CPK 증가, 경련, 근육통, 근육 약화.

눈: 시각 장애, 시력 상실, 안구, 결막염.

귀: 청력 상실.

호흡기: 부비동염, 숨가쁨, 기관지염, 인후통 - 후두.

기타: 인플루엔자 증후군, 알레르기 반응.

드물게, ADR

농양, 급성 신부전, 약물 의존(드물게), 초조, 알부민, 아나필락시스 반응, 빈혈, 혈관 부종, 언어 장애, 위염, 무호흡증...

일부 ADR은 환자가 약물을 중단하게 만듭니다. 현기증이나 졸음이 있는 환자의 4%는 치료를 중단해야 합니다. 치료를 계속하다 보면 저절로 흐려지는 경우가 대부분이며, 치료를 중단해야 하는 환자는 1% 미만입니다. 시각 장애가 장기간 지속될 경우 안과 검진이 필요합니다.

근육질환이 있거나 혈청 CPK 수치가 정상치보다 최소 3배 이상 증가한 경우에는 약물을 중단해야 합니다. 체중이 증가하거나 이전에 심장병을 앓은 적이 있는 사람의 말초 부종이 있는 경우에는 약물을 중단해야 합니다.

혈관부종은 거의 발생하지 않지만, 대개 프레가발린 치료 시작 직후에 발생합니다. 따라서 환자를 치료하기 전에 프레가발린을 투여할 때 민감도의 병력을 주의 깊게 물어보고 적절한 응급배지를 준비해야 합니다.

또한, 항간질제를 복용하는 경우 자살 가능성에 대해 환자와 가족에게 알리는 것이 필요합니다. 불안, 몸부림, 공격성, 공격성, 반대, 정신 이상, 불면증 및 우울증과 같은 신호 증상에 주의를 기울이십시오. 가족은 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다.

약물을 중단할 때는 갑작스러운 중단을 피하고 최소 일주일 동안 점차적으로 복용량을 줄여나가세요.

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Detanana 100mg/5ml 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다:

프레가발린에 민감하거나 해당 약물의 성분이 있는 환자.

사용 시 주의 사항

프레가발린을 포함한 항경련제는 종종 자살 충동/행동의 위험을 증가시킵니다. 따라서 환자들에게 우울증, 자살 경향, 치료 과정의 비정상적인 변화 등에 대해 면밀히 모니터링하고 징후가 나타나는 즉시 의사에게 알리도록 지시해야 합니다.

프레가발린은 말초 부종을 일으킬 수 있으므로 사용 시 주의하십시오. 말초 부종과 심혈관 합병증(고혈압, 울혈성 심부전, 비신장 또는 간 등)과의 명확한 조합은 없습니다.

프레가발린은 약물 사용 용량 및 시간과 관련하여 체중 증가를 유발하지만, 체중 증가는 치료 전 체질량지수(BMI), 성별, 연령과 관련이 없으며 부종으로 인한 것도 아닙니다. 단기 연구에서는 통제된 체중 증가가 혈압의 중요한 임상적 변화와 결합되지 않지만 심혈관에 대한 장기적인 영향은 입증되지 않았습니다. 또한 프레가발린은 혈당 조절 능력을 상실하지 않습니다.

이전에 심장병을 앓은 적이 있는 환자의 경우 심부전 위험이 높아질 수 있으므로 약 복용 시 주의하시기 바랍니다. 이 약은 졸음, 현기증 등 중추신경계에 영향을 미쳐 신체적, 정신적/환자의 정신적/정신적 장애를 감소시킬 수 있으므로 물체를 운전하거나 기계를 조작할 때에는 주의가 필요하다.

프레가발린은 CPK를 증가시킬 수 있으며 근육 글로빈 - 요로 장애를 유발할 수 있습니다(드물지만). 환자는 통증, 근육 약화, 통증 증가, 특히 발열 및/또는 피로, 불편함을 동반하는 경우 의사에게 알려야 합니다. 근육 질환의 징후가 나타나면 약물을 중단해야 합니다.

일반적인 항경련제와 마찬가지로 간질 빈도가 증가하는 것을 피하기 위해 약물을 중단하기 전에 천천히 중단하고 프레가발린 용량을 최소 1주 동안 줄여야 합니다.

약물 중독 병력이 있는 환자는 주의하세요. 약물 남용의 징후(기름기름, 복용량 증가 추세 또는 약물 검색 행위 등)를 모니터링합니다. 대조 임상 연구에서 프레가발린을 사용하는 환자의 비율은 대조군의 1%에 비해 4%로 상쾌한 증상을 나타냈습니다. 환자 집단에 대한 연구에서는 이 비율이 1~12%로 더 높습니다.

약물을 급격하게 중단하면 불면증, 구토, 두통, 설사 등 약물 의존 증상이 나타납니다.

기계 운전 및 조작 능력

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 작거나 중간 정도의 영향을 미칠 수 있습니다. 약물은 현기증과 졸음을 유발할 수 있으므로 운전이나 기계 사용 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 환자는 약물 사용이 이러한 활동을 수행하는 능력에 영향을 미치는지 여부를 알 때까지 운전, 복잡한 기계 조작 또는 기타 위험한 활동에 참여하지 말 것을 권고받습니다.

임신

혈장 프레가발린 수준(AUC)을 권장 최대 용량 600mg/일에서 약물 농도의 5배 이상 5배 이상 생성하는 용량으로 프레가발린을 임신한 동물(쥐, 토끼)에 대한 연구, 증가율 참조 태아의 기형 및 사망을 포함한 임신 발달에 대한 중독 증상, 임신 중 생식 발달.

임산부에 대한 완전한 연구와 좋은 테스트는 없습니다. 산모에게 이익이 될 가능성이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 사용하세요.

수유기간

약이 모유를 통해 투여되는지 여부는 불분명합니다. 수유 중인 여성에게 사용 시 주의해야 합니다. 쥐 연구에서는 프레가발린이 우유를 통해 섭취되는 것으로 나타났습니다.

약리적 상호작용

프레가발린은 알코올의 농도/효과를 증가시키며, 당뇨병 치료제군인 티아졸리딘디온, 중추신경계 억제제, 메토트리메프라진, 선택적 세로토닌 회복 억제제.

프레가발린의 농도/효과는 드로페리돌, 하이드록시진, 메토트리메프라진에 의해 증가됩니다.

케토로락, 케토로락(작은 코), 케토로락(전신선), 메플로퀸에 의해 프레가발린의 농도와 효과가 감소됩니다.

보관

온도가 30oC 미만이고 빛을 피하여 건조한 곳에 보관하세요.

사용기한 : 제조일로부터 24개월입니다. 포장에 적힌 기한이 지난 약은 사용하지 마세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두십시오.

사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으십시오.

약품 사용 시 원하지 않는 효과를 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.

추가 정보가 필요한 경우 의사와 상담하십시오.

이 약은 의사만 사용합니다.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.