Larutan oral Detanana 100mg/5ml An Thien merawat epilepsi tempatan, gangguan kecemasan amaran (20 tiub x 5ml)

Bentuk dos Kotak 20 tiub x 5ml
Spesifikasi Pregabalin
Kandungan Epilepsi, sakit saraf Tam Thoa, sciatica, kebimbangan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Pregabalin	100mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Detanana 100 mg/5 ml ditunjukkan dalam kes berikut:

berkoordinasi dengan anti-kejang untuk merawat epilepsi tempatan pada orang dewasa.

Gangguan kebimbangan merebak.

Sakit akibat neuritis: neuritis periferal akibat diabetes, sakit saraf selepas herpes.

sakit otot yang disebabkan oleh fibrosis.

Kumpulan farmakologi: anti-kejang, ubat penahan sakit.

Pregabalin ialah ubat anti-kejang dan analgesik.

Pregabalin mempunyai struktur yang sama seperti perencat saraf pusat GABA, tetapi tidak dilekatkan secara langsung pada Gabaa, reseptor GABAB atau reseptor Benzodiazepine, tidak meningkatkan tindak balas GABAA dalam neuron berbudaya, dan ia tidak mengubah kepekatan GABA dalam otak tetikus, tidak menjejaskan pemulihan serta gaba.

Pada neuron berbudaya, penggunaan jangka panjang Pregabalin akan meningkatkan ketumpatan protein pengangkutan dan meningkatkan kelajuan pengangkutan GABA.

Pregabalin dilekatkan pada tisu saraf pusat dengan tekanan tinggi pada kedudukan α2-Δ (subunit saluran kalsium bergantung kepada voltan). Walaupun mekanisme tepat Pregabalin belum diketahui sepenuhnya, perlekatan kepada subunit α2-she mungkin berkaitan dengan kesan analgesik dan anti-kejang pregabalin.

Secara in vitro, pregabalin mengurangkan pembebasan kalsium yang bergantung kepada neurotransmitter seperti glutamat, norepinephrin, peptida yang berkaitan dengan kalsitonin dan saluran P - regulasi yang berkaitan dengan kalsium

farmakokinetik

penyerapan

Pregabalin menyerap dengan cepat dalam saluran gastrousus dan kepekatan maksimum yang dicapai selepas minum ialah 1.5 jam. Ketersediaan bio oral adalah kira-kira 90%.

Makanan mengurangkan kelajuan, tidak mengurangkan tahap penyerapan, tetapi ini tidak signifikan secara klinikal. Kepekatan stabil dicapai selepas 1-2 hari.

Pengagihan

Pregabalin tidak melekat pada protein plasma, taburan integral selepas minuman oral adalah kira-kira 0.56 liter/kg.

Metabolisme

Pregabalin hampir tidak dimetabolismekan.

Penghapusan

Kira-kira 98% disingkirkan melalui buah pinggang dalam bentuk tetap. Purata masa jualan ialah 6.3 jam. Pelepasan pregabalin adalah berkadar dengan pelepasan kreatinin. Pregabalin disingkirkan melalui hemolisis.

Sebelum mengambil Larutan oral Detanana 100mg/5ml An Thien merawat epilepsi tempatan, gangguan kecemasan amaran (20 tiub x 5ml)

Cara menggunakan

Detanana 100 mg/5 ml Pregabalin digunakan secara oral, dibahagikan 2-3 kali sehari, digunakan atau tidak dengan makanan.

Dos

Menambah rawatan epilepsi tempatan

Dos permulaan ialah 150 mg, oral setiap hari, kemudian secara beransur-ansur meningkatkan dos selepas minggu bergantung pada tindak balas, sehingga 300 mg/hari dan kemudian 600 mg/hari.

Gangguan kebimbangan pendaratan

Dos permulaan 150 mg setiap hari, boleh meningkatkan dos secara beransur-ansur selepas minggu dengan jurang 150 mg kepada dos maksimum 600 mg setiap hari.

Sakit akibat neuritis, selepas herpes

Dewasa

Dos disyorkan: 150 - 300 mg/hari, dibahagikan kepada 2-3 kali.

Dos permulaan: 150 mg/hari, boleh meningkat kepada 300 mg/hari selama 1 minggu, bergantung pada kecekapan dan toleransi. Jika masih tidak membantu selepas 2-4 minggu rawatan dengan dos 300 mg/hari, boleh meningkat kepada dos 600 mg/hari dibahagikan kepada 2-3 kali. Dos melebihi 300 mg/hari hanya untuk orang yang masih sakit dan bertolak ansur dengan dos 300 mg/hari, kerana potensi mempunyai banyak ADR disebabkan oleh dos yang tinggi.

Sakit saraf kencing manis

Dewasa

Dos permulaan 150 mg/hari, dibahagikan kepada 3 kali. Dos boleh meningkat dalam 1 minggu berikutnya daripada dos maksimum yang disyorkan sebanyak 300 mg/hari dibahagikan kepada 3 kali. Meningkatkan dos tidak meningkatkan faedah, tetapi lebih ADR.

sakit otot akibat fibrosis

Dos permulaan 150 mg/hari, meningkat selepas 1 minggu bergantung pada tindak balas sehingga 300 mg/hari dan 450 mg/hari jika perlu.

Bagi pesakit yang mengalami masalah buah pinggang: perlukan dos mengikut CLCR, khususnya seperti berikut

CLCR 30 - kurang daripada 60 ml/minit: Mulakan 75 mg/hari, sehingga 300 mg/hari, bahagikan 2-3 kali.

CLCR 15 - kurang daripada 30 ml/minit: Mulakan 25 - 50 mg/hari, sehingga 150 mg/hari, bahagikan 2 atau gunakan 1 kali sahaja.

CLCR

Pesakit dengan hemolisis perlu menerima dos tambahan 25 - 100 mg pregabalin sejurus selepas setiap sesi 4 jam.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Dos pregabalin tertinggi sebanyak 800 mg tidak dilihat signifikan secara klinikal.

Pengendalian

Tiada penawar khusus. Jika ditunjukkan, menyebabkan muntah atau lavage gastrik, kekalkan saluran udara jika perlu. Rawatan simptomatik, sokongan. Bahagian darah darah jika ditunjukkan (menghapuskan pregabalin adalah kira-kira 50% dalam 4 jam).

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Detanana 100 mg/5 ml, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kekerapan ADR mungkin dipengaruhi oleh dos atau terapi yang diselaraskan. Dalam ujian sawan, ADR biasanya berlaku lebih daripada rawatan untuk kesakitan. Berikut ialah ADR yang tersedia pada kedua-dua ujian:

Biasa, ADR> 10/100

Kardiovaskular: edema periferi.

sistem saraf pusat: pening, tidur, kehilangan pengangkutan, sakit kepala.

Sistem penghadaman: berat badan bertambah, mulut kering.

otot - tulang: Lari otot.

Mata: penglihatan kabur.

Lain-lain: jangkitan.

Tidak Biasa, 1/100

Kardiovaskular: sakit dada, edema.

Sistem saraf pusat: neuritis, pemikiran yang tidak normal, keletihan, kekeliruan, penyegaran, gangguan bahasa, gangguan perhatian, kehilangan pergerakan, kehilangan/hilang ingatan, sakit, pening, sensasi yang tidak normal/penurunan deria, kebimbangan, kemurungan, kehilangan orientasi, tidur, demam, kehilangan personaliti, badan yang merangsang, kulit Lebam, gatal-gatal.

endokrin dan metabolisme: cecair cecair, mengurangkan glukosa darah.

Perut - usus: sembelit, selera makan, kembung perut, muntah, sakit perut, gastrik.

Kemaluan - Kencing: banyak membuang air kecil dan tidak tahan kencing, hilang keseronokan, mengurangkan hubungan seks.

Darah: platelet.

otot - Tulang: Gangguan keseimbangan, gaya berjalan tidak normal, lemah otot, sakit sendi, tersentak otot, sakit belakang, kekejangan otot, getaran otot, kelainan, peningkatan CPK, kekejangan, sakit otot, lemah otot.

Mata: gangguan penglihatan, kehilangan penglihatan, bola mata, konjunktivitis.

telinga: kehilangan pendengaran.

Pernafasan: Resdung, sesak nafas, bronkitis, sakit tekak - laring.

Lain-lain: sindrom influenza, tindak balas alahan.

Jarang, ADR

abses, kegagalan buah pinggang akut, pergantungan dadah (jarang berlaku), pergolakan, albuminin, tindak balas anafilaksis, anemia, angioedema, gangguan bahasa, gastritis, apnea ...

Sesetengah ADR menyebabkan pesakit menghentikan ubat. 4% pesakit yang mengalami pening atau mengantuk mesti menghentikan rawatan. Kebanyakan kes kabur dengan sendirinya apabila mereka meneruskan rawatan, kurang daripada 1% pesakit terpaksa menghentikan rawatan. Jika gangguan penglihatan berpanjangan, perlu menjalani pemeriksaan mata.

Mesti menghentikan ubat apabila penyakit otot, atau apabila paras CPK serum meningkat sekurang-kurangnya 3 kali lebih tinggi daripada had biasa. Mesti menghentikan ubat apabila berat badan bertambah, edema periferal pada orang yang mempunyai penyakit jantung sebelum ini.

Angioedema jarang berlaku, tetapi ia biasanya berlaku sejurus selepas memulakan terapi Pregabalin; Oleh itu, sebelum merawat pesakit - dengan pregabalin, berhati-hati meminta sejarah sensitiviti dan menyediakan media kecemasan yang sesuai.

Di samping itu, adalah perlu untuk memberitahu pesakit dan keluarga tentang potensi bunuh diri apabila mengambil ubat anti-epilepsi. Beri perhatian kepada gejala isyarat seperti kebimbangan, perjuangan, pencerobohan, serangan, pembangkang, gila, insomnia dan kemurungan. Keluarga perlu memantau pesakit dengan teliti.

Apabila menghentikan ubat, elakkan berhenti mengejut, mengurangkan dos secara beransur-ansur selama sekurang-kurangnya seminggu.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Detanana 100 mg/5 ml ubat kontraindikasi dalam kes berikut:

Pesakit dengan kepekaan pregabalin atau apa-apa ramuan ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

anti-kejang, termasuk pregabalin, selalunya meningkatkan risiko pemikiran/tingkah laku bunuh diri. Oleh itu, pesakit perlu dipantau rapi tentang kemurungan, kecenderungan untuk membunuh diri, perubahan yang tidak normal dalam proses rawatan dan perlu diarahkan untuk memberitahu doktor sebaik sahaja tanda-tanda itu muncul.

Berhati-hati apabila menggunakan pregabalin kerana ia boleh menyebabkan edema periferi. Tiada kombinasi jelas edema periferi dengan komplikasi kardiovaskular (seperti hipertensi, kegagalan jantung kongestif dan bukan buah pinggang atau hati.

Pregabalin menyebabkan peningkatan berat badan yang berkaitan dengan dos dan masa penggunaan dadah, bagaimanapun, penambahan berat badan tidak berkaitan dengan indeks jisim badan (BMI) sebelum rawatan, jantina, atau umur, dan bukan disebabkan oleh edema, walaupun dalam kombinasi, peningkatan berat badan yang penting tidak menyebabkan perubahan, tetapi dalam kajian klinikal jangka pendek, peningkatan berat badan tidak berkaitan dengan indeks jisim badan (BMI) sebelum rawatan, jantina atau umur, dan bukan disebabkan oleh edema. -kesan jangka pada kardiovaskular belum dijelaskan Selain itu, pregabalin tidak kehilangan kawalan glukosa darah.

Bagi pesakit yang pernah mengalami penyakit jantung sebelum ini, berhati-hati semasa mengambil ubat kerana ia boleh meningkatkan risiko kegagalan jantung. Ubat ini menjejaskan sistem saraf pusat termasuk: mengantuk, pening, yang boleh mengurangkan kedua-dua fizikal dan mental / mental / mental pesakit, jadi perlu berhati-hati semasa memandu objek atau mengendalikan mesin.

Pregabalin boleh meningkatkan CPK dan boleh menyebabkan globin otot - saluran kencing (walaupun jarang berlaku). Pesakit perlu memberitahu doktor apabila sakit, kelemahan otot, peningkatan kesakitan, terutamanya apabila disertai oleh demam dan/atau keletihan, ketidakselesaan. Mesti menghentikan ubat apabila terdapat manifestasi penyakit otot.

Perlu berhenti perlahan-lahan dan kurangkan dos pregabalin sekurang-kurangnya 1 minggu sebelum menghentikan ubat untuk mengelakkan peningkatan kekerapan epilepsi seperti untuk anti-kejang secara umum.

Berhati-hati dengan pesakit yang mempunyai sejarah ketagihan dadah. Pantau tanda-tanda penyalahgunaan dadah (seperti berminyak, trend peningkatan dos atau tindakan mencari dadah). Dalam kajian klinikal kawalan, bahagian pesakit yang menggunakan pregabalin mempunyai manifestasi yang menyegarkan sebanyak 4% berbanding 1% dalam kumpulan kawalan. Dalam kajian ke atas populasi pesakit, kadar ini lebih tinggi, daripada 1 - 12%.

Apabila menghentikan ubat dengan cepat dan tiba-tiba, gejala pergantungan dadah seperti insomnia, muntah, sakit kepala, cirit-birit.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah mungkin mempunyai kesan kecil atau sederhana kepada keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Dadah boleh menyebabkan pening dan mengantuk, jadi ia boleh menjejaskan keupayaan memandu atau menggunakan mesin. Pesakit dinasihatkan untuk tidak memandu, mengendalikan mesin rumit atau mengambil bahagian dalam aktiviti berbahaya yang lain sehingga mengetahui sama ada penggunaan ubat menjejaskan keupayaan untuk melakukan aktiviti ini.

Kehamilan

Penyelidikan ke atas haiwan (tikus, arnab) yang hamil untuk pregabalin dengan dos untuk menghasilkan paras pregabalin plasma (AUC) 5 kali lebih tinggi daripada dos maksimum ubat yang disyorkan (AUC) 5 kali ganda mg/hari, lihat peningkatan kadar kecacatan pada janin dan simptom keracunan untuk perkembangan kehamilan, termasuk kematian, perkembangan Pembiakan dalam kehamilan.

Tiada kajian lengkap dan ujian yang baik terhadap wanita hamil. Hanya gunakan apabila potensi manfaat ibu lebih besar daripada potensi risiko untuk janin.

Tempoh penyusuan

Tidak jelas sama ada ubat itu akan melalui susu ibu atau tidak. Harus berhati-hati apabila digunakan untuk wanita menyusu. Kajian tikus menunjukkan pregabalin melalui susu.

Interaksi perubatan

Pregabalin meningkatkan kepekatan/kesan alkohol, ubat anti-diabetes kumpulan thiazolidinedion, perencat neurologi pusat, methotrimeprazin, perencat pemulihan Serotonin terpilih.

Kepekatan/kesan pregabalin ditingkatkan oleh droperidol, hidroksizin, methotrimeprazin.

Kepekatan dan kesan pregabalin dikurangkan oleh ketorolac, ketorolac (hidung kecil), ketorolac (garis sistemik), mefloquin.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, suhu

Tarikh luput: 24 bulan dari tarikh pembuatan. Jangan gunakan ubat tertunggak yang dinyatakan pada bungkusan.

agar tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak.

Baca arahan dengan teliti sebelum digunakan.

Maklumkan segera kepada doktor atau ahli farmasi kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Jika anda memerlukan maklumat lanjut, sila dapatkan nasihat doktor anda.

Ubat ini hanya digunakan oleh doktor.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.