Orale oplossing Detanana 100 mg/5 ml An Thien voor de behandeling van lokale epilepsie, alarmangststoornissen (20 tubes x 5 ml)

Toedieningsvorm Doos met 20 buisjes x 5 ml
Specificaties Pregabaline
Ingrediënt Epilepsie, zenuwpijn Tam Thoa, ischias, angst

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pregabaline	100mg

Toepassingen

Indicaties

Detanana 100 mg/5 ml geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

coördineren met anti-convulsies om lokale epilepsie bij volwassenen te behandelen.

Angststoornissen verspreiden zich.

Pijn door neuritis: perifere neuritis door diabetes, neurologische pijn na herpes.

spierpijn veroorzaakt door fibrose.

Farmacologische groep: anti-convulsies, pijnstillers.

Pregabaline is een middel tegen stuiptrekkingen en pijnstilling.

Pregabaline heeft dezelfde structuur als de centrale zenuwremmer GABA, maar is niet direct gebonden aan de Gabaa-, GABAB-receptor of de receptor van Benzodiazepine, verhoogt de respons van GABAA in gekweekte neuronen niet, verandert de GABA-concentratie in de hersenen van muizen niet en heeft geen invloed op het herstel, net als gaba.

Op gekweekte neuronen zal langdurig gebruik van Pregabaline de dichtheid van transporteiwitten verhogen en de transportsnelheid van GABA verhogen.

Pregabaline wordt met hoge druk aan het centrale zenuwstelsel gehecht op de positie van α2-Δ (een subeenheid van het calciumkanaal, afhankelijk van de spanning). Hoewel het exacte mechanisme van Pregabaline nog niet volledig bekend is, kan de hechting aan subeenheid α2-she verband houden met de pijnstillende en anticonvulsieve effecten van pregabaline.

In vitro vermindert pregabaline de afgifte van neurotransmitters die afhankelijk zijn van calcium, zoals glutamat, noradrenaline, peptiden gerelateerd aan calcitonine en P-regulerende genen. Dit kan gebeuren via de functie van het calciumkanaal.

farmacokinetische

absorptie

Pregabaline wordt snel opgenomen in het maag-darmkanaal en de maximale concentratie die na drinken wordt bereikt is 1,5 uur. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 90%.

Voedsel vermindert de snelheid, maar vermindert het absorptieniveau niet, maar dit is klinisch niet significant. Stabiele concentratie wordt na 1-2 dagen bereikt.

Distributie

Pregabaline hecht zich niet aan plasma-eiwitten, de integrale verdeling na orale drank bedraagt ongeveer 0,56 liter/kg.

Metabolisme

Pregabaline wordt vrijwel niet gemetaboliseerd.

Eliminatie

Ongeveer 98% wordt in constante vorm via de nieren geëlimineerd. De gemiddelde verkooptijd bedraagt 6,3 uur. De klaring van pregabaline is evenredig met de creatinineklaring. Pregabaline wordt geëlimineerd door hemolyse.

Voordat u neemt Orale oplossing Detanana 100 mg/5 ml An Thien voor de behandeling van lokale epilepsie, alarmangststoornissen (20 tubes x 5 ml)

Hoe te gebruiken

Detanana 100 mg/5 ml Pregabaline wordt oraal gebruikt, 2-3 keer per dag verdeeld, al dan niet met voedsel gebruikt.

Dosering

Als aanvulling op de behandeling van lokale epilepsie

De startdosis is 150 mg, oraal per dag. Vervolgens wordt de dosis na een week geleidelijk verhoogd, afhankelijk van de respons, tot 300 mg/dag en daarna 600 mg/dag.

Landingsangststoornissen

De startdosis van 150 mg per dag kan de dosis na week geleidelijk verhogen met een interval van 150 mg tot een maximale dosis van 600 mg per dag.

Pijn door neuritis, na herpes

Volwassenen

Aanbevolen dosering: 150 - 300 mg/dag, verdeeld over 2-3 maal.

Startdosis: 150 mg/dag, kan worden verhoogd tot 300 mg/dag gedurende 1 week, afhankelijk van de efficiëntie en tolerantie. Als het na 2-4 weken behandeling met een dosis van 300 mg/dag nog steeds niet helpt, kan de dosis worden verhoogd tot een dosis van 600 mg/dag, verdeeld over 2-3 maal. De dosis is alleen hoger dan 300 mg/dag voor mensen die nog steeds pijnlijk zijn en die worden verdragen met een dosis van 300 mg/dag, omdat er door hoge doses veel bijwerkingen kunnen optreden.

Zenuwpijn bij diabetes

Volwassenen

De startdosis van 150 mg/dag, verdeeld over 3 maal. De dosis kan in de volgende week toenemen van de aanbevolen maximale dosis van 300 mg/dag, verdeeld over 3 maal. Het verhogen van de dosis verhoogt niet de voordelen, maar wel meer bijwerkingen.

spierpijn door fibrose

De startdosis is 150 mg/dag, na 1 week verhoogd, afhankelijk van de respons, tot 300 mg/dag en indien nodig 450 mg/dag.

Voor patiënten met nierinsufficiëntie: dosis nodig volgens CLCR, specifiek als volgt

CLCR 30 - minder dan 60 ml/minuut: Begin met 75 mg/dag, tot 300 mg/dag, 2-3 keer verdelen.

CLCR 15 - minder dan 30 ml/minuut: Begin met 25 - 50 mg/dag, tot 150 mg/dag, verdeel over 2 of gebruik slechts 1 keer.

CLCR

Patiënten met hemolyse moeten direct na elke sessie van 4 uur een extra dosis van 25 - 100 mg pregabaline krijgen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De hoogste dosis pregabaline van 800 mg wordt niet klinisch significant geacht.

Afhandeling

Er bestaat geen specifiek tegengif. Indien geïndiceerd, braken of maagspoelen veroorzaken, indien nodig de luchtwegen vrijhouden. Symptomatische behandeling, ondersteuning. Het bloedgedeelte van het bloed, indien aangegeven (eliminatie van pregabaline is ongeveer 50% in 4 uur).

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Detanana 100 mg/5 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De frequentie van bijwerkingen kan worden beïnvloed door de dosis of gecoördineerde therapieën. Bij epileptische tests komt bijwerking gewoonlijk vaker voor dan behandeling van pijn. Hier zijn de bijwerkingen die beschikbaar zijn voor beide tests:

Vaak, ADR> 10/100

Cardiovasculair: perifeer oedeem.

centraal zenuwstelsel: duizeligheid, slaap, verlies van transport, hoofdpijn.

Spijsverteringsstelsel: gewichtstoename, droge mond.

spier - bot: Run spieren.

Ogen: wazig zicht.

Anders: infectie.

Soms, 1/100

Cardiovasculair: pijn op de borst, oedeem.

Centraal zenuwstelsel: neuritis, abnormale gedachten, vermoeidheid, verwarring, verfrissing, taalstoornissen, aandachtsstoornissen, bewegingsverlies, verlies/geheugenverlies, pijn, duizeligheid, abnormale sensatie/zintuiglijke achteruitgang, angst, depressie, verlies van oriëntatie, slaap, koorts, persoonlijkheidsverlies, stimulerend lichaam, huid Blauwe plekken, jeuk.

endocriene en metabolisme: vloeibare vloeistof, verlagen van de bloedglucose.

Maag - darmen: constipatie, eetlust, winderigheid, braken, buikpijn, gastritis.

Genitaal - Urine: veel plassen en urine-incontinentie, verlies van plezier, minder seks.

Bloed: bloedplaatjes.

spier - Bot: Evenwichtsstoornissen, abnormale gang, spierzwakte, gewrichtspijn, spiertrekkingen, rugpijn, spierspasmen, spiertrillingen, afwijkingen, verhoogde CPK, krampen, spierpijn, spierzwakte.

Ogen: visuele stoornissen, verlies van gezichtsvermogen, oogbol, conjunctivitis.

oren: gehoorverlies.

Ademhaling: Sinusitis, kortademigheid, bronchitis, keelpijn - strottenhoofd.

Overige: griepsyndroom, allergische reacties.

Zeldzaam, ADR

abces, acuut nierfalen, drugsverslaving (zeldzaam), agitatie, albuminine, anafylactische reactie, bloedarmoede, angio-oedeem, taalstoornissen, gastritis, apneu ...

Sommige bijwerkingen zorgen ervoor dat patiënten met het medicijn stoppen. 4% van de patiënten met duizeligheid of slaperigheid moet de behandeling stopzetten. De meeste gevallen vervagen vanzelf als ze doorgaan met de behandeling; minder dan 1% van de patiënten hoeft de behandeling te stoppen. Als de visuele stoornissen aanhouden, is een oogonderzoek nodig.

Moet stoppen met het medicijn bij een spierziekte of als de serum-CK-waarde minstens drie keer hoger is dan de normale limiet. Moet stoppen met het medicijn bij gewichtstoename, perifeer oedeem bij mensen die eerder een hartaandoening hebben gehad.

Het angio-oedeem komt zelden voor, maar treedt meestal direct na het starten van de behandeling met Pregabaline op; Daarom, voordat u patiënten behandelt - met pregabaline, zorgvuldig vragen naar een geschiedenis van gevoeligheid en geschikte noodhulpmiddelen voorbereiden.

Bovendien is het noodzakelijk om de patiënt en de familie op de hoogte te stellen van de mogelijkheid van zelfmoord bij het gebruik van anti-epileptica. Let op signaalsymptomen zoals angst, strijd, agressie, aanval, tegenstand, gekte, slapeloosheid en depressie. Families moeten patiënten nauwlettend in de gaten houden.

Wanneer u stopt met het medicijn, vermijd dan een plotselinge stop en verlaag de dosis geleidelijk gedurende minimaal een week.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Detanana 100 mg/5 ml gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Patiënten met pregabaline-gevoeligheid of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

anti-convulsies, waaronder pregabaline, verhogen vaak het risico op zelfmoordgedachten/-gedrag. Daarom moeten patiënten nauwlettend worden gecontroleerd op depressie, de neiging om zelfmoord te plegen en abnormale veranderingen in het behandelingsproces. Ze moeten ook de instructie krijgen om de arts op de hoogte te stellen zodra de symptomen zich voordoen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van pregabaline, omdat dit perifeer oedeem kan veroorzaken. Er is geen duidelijke combinatie van perifeer oedeem met cardiovasculaire complicaties (zoals hypertensie, congestief hartfalen en niet-nier- of leverproblemen). Pregabaline veroorzaakt een verhoogd lichaamsgewicht afhankelijk van de dosis en het tijdstip van het medicijngebruik. De gewichtstoename is echter niet gerelateerd aan de body mass index (BMI) vóór de behandeling, het geslacht of de leeftijd, en niet als gevolg van oedeem. Hoewel in kortetermijnonderzoek gecontroleerde gewichtstoename niet gepaard gaat met belangrijke klinische veranderingen in de bloeddruk, zijn langetermijneffecten op het cardiovasculaire systeem dat niet. Bovendien verliest pregabaline de bloedglucoseregulatie niet.

Voor patiënten die eerder een hartaandoening hebben gehad, moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel, omdat dit het risico op hartfalen kan verhogen. Het medicijn beïnvloedt het centrale zenuwstelsel, waaronder: slaperigheid, duizeligheid, wat zowel fysiek als mentaal / mentaal / mentaal van de patiënt kan verminderen, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het besturen van voorwerpen of het bedienen van de machine.

Pregabaline kan de CPK verhogen en spierglobine-urinewegen veroorzaken (hoewel zeldzaam). Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen als pijn, spierzwakte, pijn toeneemt, vooral als deze gepaard gaat met koorts en/of vermoeidheid, of ongemak. Moet het medicijn stoppen als er een manifestatie van een spierziekte is.

Het is noodzakelijk om langzaam te stoppen en de dosis pregabaline gedurende ten minste 1 week te verlagen voordat u stopt met het geneesmiddel, om te voorkomen dat de frequentie van epilepsie toeneemt, net als bij anticonvulsies in het algemeen.

Wees voorzichtig met patiënten met een voorgeschiedenis van drugsverslaving. Houd de tekenen van drugsmisbruik in de gaten (zoals vettig gedrag, de trend om de dosis te verhogen of het zoeken naar drugs). In klinische controlestudies vertoont het percentage patiënten dat pregabaline gebruikt een verfrissende manifestatie van 4% vergeleken met 1% in de controlegroep. In onderzoeken naar de patiëntenpopulatie is dit percentage hoger, van 1 tot 12%.

Wanneer u snel en plotseling stopt met het medicijn, kunnen de symptomen van drugsverslaving optreden, zoals slapeloosheid, braken, hoofdpijn en diarree.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan een klein of middelmatig effect hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het geneesmiddel kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken, waardoor het de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden. Patiënten wordt geadviseerd niet te rijden, ingewikkelde machines te bedienen of deel te nemen aan andere gevaarlijke activiteiten totdat ze weten of het gebruik van medicijnen het vermogen om deze activiteiten uit te voeren beïnvloedt.

Zwangerschap

Onderzoek bij zwangere dieren (ratten, konijnen) naar pregabaline met een dosis om plasma-pregabalinespiegels (AUC) te creëren die 5 of meer dan 5 maal de geneesmiddelconcentratie bedraagt in de maximale aanbevolen dosis van 600 mg/dag, zie verhoogd percentage misvormingen bij de foetus en de symptomen van vergiftiging voor de ontwikkeling van de zwangerschap, inclusief overlijden, ontwikkeling Voortplanting tijdens de zwangerschap.

Er bestaat geen volledig onderzoek en goede tests bij zwangere vrouwen. Alleen gebruiken als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan het potentiële risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of het medicijn via de moedermelk zal worden toegediend of niet. Wees voorzichtig bij gebruik door vrouwen die borstvoeding geven. Uit onderzoek bij ratten blijkt dat pregabaline via de melk wordt opgenomen.

Medicinale interactie

Pregabaline verhoogt de concentratie/het effect van alcohol, antidiabetesmedicijnen uit de groep thiazolidinedion, centrale neurologische remmers, methotrimeprazin, selectieve serotonineherstelremmers.

De concentratie/effect van pregabaline wordt verhoogd door droperidol, hydroxyzin, methotrimeprazin.

De concentratie en effecten van pregabaline worden verminderd door ketorolac, ketorolac (kleine neus), ketorolac (systemische lijn), mefloquine.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, temperatuur

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan vermeld.

buiten het bereik van kinderen houden.

Lees vóór gebruik de instructies aandachtig.

Waarschuw onmiddellijk de arts of apotheker over ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts.

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.