Solução oral Detanana 100mg/5ml An Thien tratar epilepsia local, alertar transtornos de ansiedade (20 tubos x 5ml)

Forma farmacêutica Caixa de 20 tubos x 5ml
Especificações Pregabalina
Ingrediente Epilepsia, dor nos nervos Tam Thoa, ciática, ansiedade

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Pregabalina	100mg

Usos

Indicações

Os medicamentos Detanana 100 mg/5 ml são indicados nos seguintes casos:

coordenar com anticonvulsivantes para tratar a epilepsia local em adultos.

Distúrbios de ansiedade se espalham.

Dor devido à neurite: neurite periférica devido ao diabetes, dor neurológica após herpes.

dores musculares causadas por fibrose.

Grupo farmacológico: anticonvulsivantes, analgésicos.

A pregabalina é um medicamento anticonvulsivante e analgésico.

A pregabalina tem a mesma estrutura do inibidor do nervo central GABA, mas não está diretamente ligada ao Gabaa, ao receptor GABAB ou ao receptor da benzodiazepina, não aumenta a resposta do GABAA em neurônios cultivados, nem altera a concentração de GABA no cérebro do camundongo, não afeta a recuperação tão bem quanto o gaba.

Em neurônios cultivados, o uso prolongado de pregabalina aumentará a densidade das proteínas de transporte e aumentará a velocidade de transporte do GABA.

A pregabalina está ligada ao tecido nervoso central com alta pressão na posição de α2-Δ (uma subunidade do canal de cálcio dependendo da voltagem). Embora o mecanismo exato da pregabalina não tenha sido totalmente conhecido, a ligação à subunidade α2-ela pode estar relacionada aos efeitos analgésicos e anticonvulsivantes da pregabalina.

In vitro, a pregabalina reduz a liberação de cálcio dependente de neurotransmissores, como glutamato, norepinefrina, peptídeos relacionados à calcitonina e genes reguladores de P, pode ser através da função do canal de cálcio.

farmacocinética

absorção

A pregabalina é rapidamente absorvida no trato gastrointestinal e a concentração máxima alcançada após a ingestão é de 1,5 horas. A biodisponibilidade oral é de cerca de 90%.

A alimentação reduz a velocidade, não reduz o nível de absorção, mas isso não é clinicamente significativo. A concentração estável é alcançada após 1-2 dias.

Distribuição

A pregabalina não está ligada às proteínas plasmáticas, a distribuição integral após a ingestão oral é de cerca de 0,56 litros/kg.

Metabolismo

A pregabalina é quase não metabolizada.

Eliminação

Cerca de 98% são eliminados pelos rins de forma constante. O tempo médio de venda é de 6,3 horas. A depuração da pregabalina é proporcional à depuração da creatinina. A pregabalina é eliminada por hemólise.

Antes de tomar Solução oral Detanana 100mg/5ml An Thien tratar epilepsia local, alertar transtornos de ansiedade (20 tubos x 5ml)

Como usar

Detanana 100 mg/5 ml Pregabalina é usada por via oral, dividida 2-3 vezes ao dia, usada ou não com alimentos.

Dosagem

Suplementação do tratamento local da epilepsia

A dose inicial é de 150 mg por via oral diariamente, depois aumenta gradualmente a dose após semana, dependendo da resposta, até 300 mg/dia e depois 600 mg/dia.

Atingir transtornos de ansiedade

A dose inicial de 150 mg por dia pode aumentar gradualmente a dose após semana com um intervalo de 150 mg até uma dose máxima de 600 mg por dia.

Dor devido a neurite, após herpes

Adultos

Dosagem recomendada: 150 - 300 mg/dia, dividida em 2 a 3 vezes.

Dose inicial: 150 mg/dia, podendo aumentar para 300 mg/dia durante 1 semana, dependendo da eficiência e tolerância. Se ainda não ajudar após 2-4 semanas de tratamento com uma dose de 300 mg/dia, pode aumentar para uma dose de 600 mg/dia dividida em 2-3 vezes. A dose ultrapassa 300 mg/dia apenas para pessoas que ainda apresentam dor e toleram uma dose de 300 mg/dia, pois o potencial tem muitas RAMs devido a altas doses.

Dor nos nervos do diabetes

Adultos

A dose inicial de 150 mg/dia, dividida em 3 vezes. A dose pode aumentar na próxima 1 semana a dose máxima recomendada de 300 mg/dia dividida em 3 vezes. Aumentar a dose não aumenta os benefícios, mas sim mais RAM.

dor muscular devido a fibrose

A dose inicial é de 150 mg/dia, aumentando após 1 semana dependendo da resposta até 300 mg/dia e 450 mg/dia se necessário.

Para pacientes com insuficiência renal: dose necessária de acordo com CLCR, especificamente como segue

CLCR 30 - menos de 60 ml/minuto: Iniciar 75 mg/dia, até 300 mg/dia, dividir 2-3 vezes.

CLCR 15 - menos de 30 ml/minuto: Iniciar 25 - 50 mg/dia, até 150 mg/dia, dividir por 2 ou usar apenas 1 vez.

CLCR

Pacientes com hemólise devem receber uma dose adicional de 25 a 100 mg de pregabalina logo após cada sessão de 4 horas.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? A dose mais alta de pregabalina de 800 mg não é considerada clinicamente significativa.

Manuseio

Não existe antídoto específico. Se indicado, provocar vômito ou lavagem gástrica, manter as vias aéreas se necessário. Tratamento sintomático, suporte. A parte sanguínea do sangue, se indicada (a eliminação da pregabalina é de cerca de 50% em 4 horas).

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Detanana 100 mg/5 ml, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

A frequência das RAMs pode ser afetada pela dose ou pelas terapias coordenadas. Nos testes de convulsão, a RAM geralmente ocorre mais do que o tratamento da dor. Aqui estão as ADRs disponíveis em ambos os testes:

Comum, ADR> 10/100

Cardiovascular: edema periférico.

sistema nervoso central: tontura, sono, perda de transporte, dor de cabeça.

Sistema digestivo: ganho de peso, boca seca.

músculo - osso: executa os músculos.

Olhos: visão turva.

Outros: infecção.

Incomum, 1/100

Cardiovascular: dor no peito, edema.

Sistema nervoso central: neurite, pensamentos anormais, fadiga, confusão, refresco, distúrbios de linguagem, distúrbios de atenção, perda de movimento, perda/perda de memória, dor, tontura, sensação anormal/diminuição sensorial, ansiedade, depressão, perda de orientação, sono, febre, perda de personalidade, estimulação corporal, pele Contusões, coceira.

endócrino e metabolismo: fluido fluido, reduzindo a glicose no sangue.

Estômago - intestinos: prisão de ventre, apetite, flatulência, vômitos, dor abdominal, gastrite.

Genital - Urinário: urinar muito e incontinência urinária, perda de prazer, redução do sexo.

Sangue: plaquetas.

músculo - Osso: Distúrbios de equilíbrio, marcha anormal, fraqueza muscular, dor nas articulações, espasmos musculares, dor nas costas, espasmo muscular, vibração muscular, anormalidades, aumento de CPK, cãibras, dor muscular, fraqueza muscular.

Olhos: distúrbios visuais, perda de visão, globo ocular, conjuntivite.

ouvidos: perda auditiva.

Respiratório: Sinusite, falta de ar, bronquite, dor de garganta - laringe.

Outros: síndrome gripal, reações alérgicas.

Raro, ADR

abscesso, insuficiência renal aguda, dependência de drogas (raro), agitação, albuminina, reação anafilática, anemia, angioedema, distúrbios de linguagem, gastrite, apnéia...

Algumas RAMs fazem com que os pacientes interrompam o medicamento. 4% dos pacientes com tonturas ou sonolência devem interromper o tratamento. A maioria dos casos fica confusa quando o tratamento continua, menos de 1% dos pacientes precisam interromper o tratamento. Se os distúrbios visuais forem prolongados, será necessário realizar exames oftalmológicos.

Deve-se interromper o medicamento quando houver doença muscular ou quando o nível sérico de CPK aumentar pelo menos 3 vezes acima do limite normal. Deve interromper o medicamento ao ganhar peso, edema periférico em pessoas que já tiveram doenças cardíacas.

O angioedema raramente ocorre, mas geralmente ocorre logo após o início da terapia. Pregabalina; Portanto, antes de tratar pacientes com pregabalina, solicitar cuidadosamente um histórico de sensibilidade e preparar meios de emergência apropriados.

Além disso, é necessário notificar o paciente e a família sobre o potencial de suicídio ao tomar medicamentos antiepilépticos. Preste atenção aos sintomas sinalizadores como ansiedade, luta, agressão, ataque, oposição, loucura, insônia e depressão. As famílias precisam monitorar de perto os pacientes.

Ao interromper o medicamento, evitar parada brusca, reduzindo gradativamente a dose por pelo menos uma semana.

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Detanana 100 mg/5 ml medicamento contra-indicado nos seguintes casos:

Pacientes com sensibilidade à pregabalina ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Precauções quando usadas

anticonvulsivantes, incluindo pregabalina, geralmente aumentam o risco de pensamentos/comportamentos suicidas. Portanto, os pacientes precisam ser monitorados de perto sobre depressão, tendência ao suicídio, alterações anormais no processo de tratamento e devem ser orientados a avisar o médico assim que os sinais aparecerem.

Tenha cuidado ao usar pregabalina porque ela pode causar edema periférico. Não há uma combinação clara de edema periférico com complicações cardiovasculares (como hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva e não renal ou hepática.

A pregabalina causa aumento do peso corporal relacionado à dose e tempo de uso do medicamento, no entanto, o ganho de peso não está relacionado ao índice de massa corporal (IMC) antes do tratamento, sexo ou idade, e não devido ao edema. esclarecido. Além disso, a pregabalina não perde o controle da glicemia.

Para pacientes que já tiveram doenças cardíacas, tenha cuidado ao tomar o medicamento, pois ele pode aumentar o risco de insuficiência cardíaca. O medicamento afeta o sistema nervoso central incluindo: sonolência, tontura, o que pode reduzir tanto o estado físico quanto o mental / mental / mental do paciente, por isso é necessário ter cautela ao dirigir objetos ou operar a máquina.

A pregabalina pode aumentar a CPK e causar globina muscular - trato urinário (embora raro). Os pacientes precisam avisar o médico quando sentirem dor, fraqueza muscular, aumento da dor, principalmente quando acompanhada de febre e/ou fadiga, desconforto. Deve-se interromper o medicamento quando houver manifestação de doença muscular.

É necessário parar lentamente e reduzir as doses de pregabalina por pelo menos 1 semana antes de interromper o medicamento para evitar o aumento da frequência da epilepsia, como acontece com os anticonvulsivantes em geral.

Tenha cuidado com pacientes com histórico de dependência de drogas. Monitorar os sinais de abuso de drogas (como gordurosa, tendência de aumento da dose ou ato de procurar droga). Em estudos clínicos de controle, a proporção de pacientes em uso de pregabalina apresenta uma manifestação refrescante de 4% em comparação com 1% no grupo controle. Em estudos sobre a população de pacientes, essa taxa é maior, de 1 a 12%.

Ao interromper o medicamento de forma rápida e repentina, podem surgir sintomas de dependência de drogas, como insônia, vômito, dor de cabeça, diarreia.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento pode ter um efeito pequeno ou médio na capacidade de dirigir e operar máquinas. O medicamento pode causar tonturas e sonolência, podendo afetar a capacidade de dirigir ou usar máquinas. Os pacientes são aconselhados a não dirigir, operar máquinas complicadas ou participar de outras atividades perigosas até saber se o uso de medicamentos afeta a capacidade de realizar essas atividades.

Gravidez

Pesquisa em animais (ratos, coelhos) grávidas de pregabalina com uma dose para criar níveis plasmáticos de pregabalina (AUC) 5 ou mais de 5 vezes a concentração do medicamento nas doses máximas recomendadas de 600 mg/dia, ver aumento da taxa de malformações no feto e os sintomas de envenenamento para o desenvolvimento da gravidez, incluindo morte, desenvolvimento Reprodução na gravidez.

Não há pesquisas completas e bons exames em gestantes. Use apenas quando o potencial de benefícios maternos for maior que o risco potencial para o feto.

Período de amamentação

Não está claro se o medicamento será administrado através do leite materno ou não. Deve ser cauteloso quando usado em mulheres que amamentam. Estudos em ratos mostram pregabalina através do leite.

Interação medicamentosa

Pregabalina aumenta a concentração/efeito do álcool, medicamentos antidiabéticos do grupo tiazolidinediona, inibidores neurológicos centrais, metotrimeprazina, inibidores seletivos de recuperação de serotonina.

A concentração/efeito da pregabalina é aumentado pelo droperidol, hidroxizina, metotrimeprazina.

A concentração e os efeitos da pregabalina são reduzidos pelo cetorolaco, cetorolaco (nariz pequeno), cetorolaco (linha sistêmica), mefloquina.

Armazenamento

Armazenar em local seco, temperatura

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Não use medicamentos vencidos indicados na embalagem.

para estar fora do alcance das crianças.

Leia atentamente as instruções antes de usar.

Avise imediatamente ao médico ou farmacêutico os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Se precisar de mais informações, consulte o seu médico.

Este medicamento é usado apenas por um médico.

Outras drogas

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