Soluție orală Detanana 100mg/5ml An Thien tratează epilepsia locală, alertează tulburările de anxietate (20 tuburi x 5ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 20 tuburi x 5ml
Specificații pregabalina
Ingredient Epilepsie, dureri nervoase Tam Thoa, sciatică, anxietate

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
pregabalina	100 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Detanana 100 mg/5 ml sunt indicate în următoarele cazuri:

se coordonează cu anticonvulsii pentru a trata epilepsia locală la adulți.

Tulburările de anxietate se răspândesc.

Dureri din cauza nevritei: nevrita periferica datorata diabetului, dureri neurologice dupa herpes.

dureri musculare cauzate de fibroză.

Grupa farmacologică: anticonvulsii, calmante.

Pregabalina este un medicament anticonvulsivant și analgezic.

Pregabalina are aceeași structură ca inhibitorul nervos central GABA, dar nu este atașat direct la Gabaa, receptorul GABAB sau receptorul benzodiazepinei, nu crește răspunsul GABAA în neuronii de cultură și nici nu modifică concentrația de GABA în creierul șoarecelui, nu afectează recuperarea la fel de bine ca și gaba.

Pe neuronii cultivați, utilizarea pe termen lung a pregabalinei va crește densitatea proteinelor de transport și va crește viteza de transport a GABA.

Pregabalina este atașată de țesutul nervos central cu presiune mare în poziția α2-Δ (o subunitate a canalului de calciu în funcție de tensiune). Deși mecanismul exact al pregabalinei nu a fost pe deplin cunoscut, atașarea la subunitatea α2-ea poate fi legată de efectele analgezice și anticonvulsii ale pregabalinei.

In vitro, pregabalinul reduce eliberarea de calciu dependenți de neurotransmițători, cum ar fi glutamatul, norepinefrina, peptidele legate de calcitonina și P - pot fi canalizate prin funcția de reglare a genelor de calciu.>

farmacocinetică

absorbție

Pregabalina se absoarbe rapid în tractul gastrointestinal, iar concentrația maximă atinsă după băut este de 1,5 ore. Biodisponibilitatea orală este de aproximativ 90%.

Mâncarea reduce viteza, nu reduce nivelul de absorbție, dar acest lucru nu este semnificativ clinic. Concentrația stabilă se atinge după 1-2 zile.

Distribuție

Pregabalina nu este atașată de proteinele plasmatice, distribuția integrală după băutura orală este de aproximativ 0,56 litri/kg.

Metabolism

Pregabalina este aproape nemetabolizată.

Eliminare

Aproximativ 98% sunt eliminate prin rinichi într-o formă constantă. Timpul mediu de vânzare este de 6,3 ore. Clearance-ul pregabalinei este proportional cu clearance-ul creatininei. Pregabalina se elimină prin hemoliză.

Înainte de a lua Soluție orală Detanana 100mg/5ml An Thien tratează epilepsia locală, alertează tulburările de anxietate (20 tuburi x 5ml)

Cum se utilizează

Detanana 100 mg/5 ml Pregabalin se utilizează pe cale orală, divizat de 2-3 ori pe zi, utilizat sau nu cu alimente.

Dozaj

Suplimentarea tratamentului local pentru epilepsie

Doza inițială este de 150 mg, orală zilnic, apoi crește treptat doza după săptămână în funcție de răspuns, până la 300 mg/zi și apoi 600 mg/zi.

Tulburări de anxietate la aterizare

Doza inițială de 150 mg zilnic poate crește treptat doza după săptămână, cu un interval de 150 mg până la o doză maximă de 600 mg zilnic.

Durere datorată nevritei, după herpes

Adulți

Doza recomandată: 150 - 300 mg/zi, împărțită în 2-3 ori.

Doza inițială: 150 mg/zi, poate crește până la 300 mg/zi timp de 1 săptămână, în funcție de eficiență și toleranță. Daca tot nu ajuta dupa 2-4 saptamani de tratament in doza de 300 mg/zi, se poate creste pana la o doza de 600 mg/zi impartita in 2-3 ori. Doza depășește 300 mg/zi doar pentru persoanele care sunt încă dureroase și tolerate cu o doză de 300 mg/zi, deoarece potențialul are multe RAM din cauza dozelor mari.

Dureri ale nervilor diabetici

Adulți

Doza inițială de 150 mg/zi, împărțită în 3 ori. Doza poate crește în următoarea 1 săptămână din doza maximă recomandată de 300 mg/zi împărțită de 3 ori. Creșterea dozei nu crește beneficiile, ci mai multă RAM.

dureri musculare datorate fibrozei

Doza inițială de 150 mg/zi, crescând după 1 săptămână în funcție de răspuns până la 300 mg/zi și 450 mg/zi dacă este necesar.

Pentru pacienții cu insuficiență renală: este necesară doza conform CLCR, în special după cum urmează

CLCR 30 - mai puțin de 60 ml/minut: Începeți 75 mg/zi, până la 300 mg/zi, împărțiți de 2-3 ori.

CLCR 15 - mai puțin de 30 ml/minut: Începeți 25 - 50 mg/zi, până la 150 mg/zi, împărțiți 2 sau utilizați doar 1 dată.

CLCR

Pacienții cu hemoliză trebuie să primească o doză suplimentară de 25 - 100 mg pregabalin imediat după fiecare ședință de 4 ore.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Cea mai mare doză de pregabalin de 800 mg nu este semnificativă clinic.

Manipulare

Nu există un antidot specific. Dacă este indicat, provocați vărsături sau lavaj gastric, mențineți căile respiratorii dacă este necesar. Tratament simptomatic, sprijin. Partea sanguină a sângelui, dacă este indicată (eliminarea pregabalinei este de aproximativ 50% în 4 ore).

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Detanana 100 mg/5 ml, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvența RAM poate fi afectată de doză sau de terapiile coordonate. În testele convulsive, ADR apare de obicei mai mult decât tratamentul pentru durere. Iată care sunt reacțiile adverse disponibile pentru ambele teste:

Frecvente, ADR> 10/100

Cardiovasculare: edem periferic.

sistemul nervos central: amețeli, somn, pierderea transportului, cefalee.

Sistemul digestiv: creștere în greutate, gură uscată.

mușchi - os: alergați mușchii.

Ochi: vedere încețoșată.

Altele: infecție.

Mai puțin frecvente, 1/100

Cardiovasculare: dureri în piept, edem.

Sistemul nervos central: nevrită, gânduri anormale, oboseală, confuzie, împrospătare, tulburări de limbaj, tulburări de atenție, pierderea mișcării, pierderea/pierderea memoriei, durere, amețeli, senzație anormală/scăderea senzorială, anxietate, depresie, pierderea orientării, somn, febră, pierderea personalității, scăderea pielii, stimulare.

endocrin și metabolism: lichid fluid, reducând glicemia.

Stomac – intestine: constipație, poftă de mâncare, flatulență, vărsături, dureri abdominale, gastrită.

Genitale - Urinare: urinarea mult și incontinența urinară, pierderea plăcerii, reducerea sexului.

Sânge: trombocite.

mușchi - oase: tulburări de echilibru, mers anormal, slăbiciune musculară, dureri articulare, sacadate musculare, dureri de spate, spasme musculare, vibrații musculare, anomalii, CPK crescut, crampe, dureri musculare, slăbiciune musculară.

Ochi: tulburări de vedere, pierderea vederii, glob ocular, conjunctivită.

urechi: pierderea auzului.

Respiratorie: Sinuzită, dificultăți de respirație, bronșită, durere în gât - laringe.

Altele: sindrom gripal, reacții alergice.

Rar, ADR

abces, insuficiență renală acută, dependență de droguri (rar), agitație, albuminină, reacție anafilactică, anemie, angioedem, tulburări de limbaj, gastrită, apnee...

Unele ADR îi determină pe pacienți să oprească medicamentul. 4% dintre pacienții cu amețeli sau somnolență trebuie să întrerupă tratamentul. Majoritatea cazurilor sunt estompate de la sine atunci când continuă să trateze, mai puțin de 1% dintre pacienți trebuie să întrerupă tratamentul. Dacă tulburările de vedere sunt prelungite, este nevoie de examene oftalmologice.

Trebuie să opriți medicamentul în cazul bolilor musculare sau când nivelul CPK seric crește de cel puțin 3 ori mai mult decât limita normală. Trebuie să opriți medicamentul atunci când creșteți în greutate, edem periferic la persoanele care au mai avut boli de inimă.

Angioedemul apare rar, dar apare de obicei imediat după începerea tratamentului cu Pregabalin; Prin urmare, înainte de a trata pacienții - cu pregabalin, solicitați cu atenție un istoric de sensibilitate și pregătiți medii de urgență adecvate.

În plus, este necesar să se informeze pacientul și familia despre potențialul de sinucidere atunci când iau medicamente antiepileptice. Acordați atenție simptomelor semnale precum anxietatea, lupta, agresivitatea, atacul, opoziția, nebunia, insomnia și depresia. Familiile trebuie să monitorizeze îndeaproape pacienții.

La oprirea medicamentului, evitând oprirea bruscă, reducând treptat doza timp de cel puțin o săptămână.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Detanana 100 mg/5 ml medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu sensibilitate la pregabalin sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții atunci când sunt utilizate

anticonvulsii, inclusiv pregabalin, cresc adesea riscul de gânduri/comportamente suicidare. Prin urmare, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape cu privire la depresie, tendința de a se sinucide, modificări anormale în procesul de tratament și trebuie instruiți să anunțe medicul de îndată ce apar semnele.

Fiți precauți când utilizați pregabalin, deoarece poate provoca edem periferic. Nu există o combinație clară a edemului periferic cu complicații cardiovasculare (cum ar fi hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă și non-renală sau ficat.

Pregabalina determină creșterea greutății corporale în funcție de doza și timpul de utilizare a medicamentelor, cu toate acestea, creșterea în greutate nu este legată de indicele de masă corporală (IMC) înainte de tratament, sex sau vârstă și nu din cauza edemului clinic. tensiunea arterială, dar efectele pe termen lung asupra sistemului cardiovascular nu au fost clarificate. În plus, pregabalina nu pierde controlul glicemiei.

Pentru pacienții care au mai avut boli de inimă, fiți precauți când luați medicamentul, deoarece poate crește riscul de insuficiență cardiacă. Medicamentul afectează sistemul nervos central inclusiv: somnolență, amețeli, care pot reduce atât starea fizică, cât și psihică/mentală/mentală a pacientului, de aceea este necesar să fiți precauți la conducerea obiectelor sau la operarea mașinii.

Pregabalina poate crește CPK și poate provoca globină musculară - tract urinar (deși rar). Pacienții trebuie să anunțe medicul când durerea, slăbiciunea musculară, durerea crește, mai ales atunci când este însoțită de febră și/sau oboseală, disconfort. Trebuie să opriți medicamentul atunci când există o manifestare a bolii musculare.

Trebuie să opriți încet și să reduceți dozele de pregabalin timp de cel puțin 1 săptămână înainte de a opri medicamentul pentru a evita creșterea frecvenței epilepsiei ca în cazul anticonvulsiilor în general.

Aveți grijă cu pacienții cu antecedente de dependență de droguri. Monitorizați semnele abuzului de droguri (cum ar fi grasimea, tendința de creștere a dozei sau acțiunea de a căuta droguri). În studiile clinice de control, proporția de pacienți care utilizează pregabalin are o manifestare revigorantă de 4% față de 1% în grupul de control. În studiile asupra populației de pacienți, această rată este mai mare, de la 1 - 12%.

La oprirea rapidă și bruscă a medicamentului, apar simptomele dependenței de droguri, cum ar fi insomnie, vărsături, dureri de cap, diaree.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate avea un efect mic sau mediu asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Medicamentul poate provoca amețeli și somnolență, astfel încât poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacienții sunt sfătuiți să nu conducă vehicule, să opereze utilaje complicate sau să participe la alte activități periculoase până când nu știu dacă utilizarea medicamentelor afectează capacitatea de a efectua aceste activități.

Sarcina

Cercetări pe animale (șobolani, iepuri) gravide pentru pregabalin cu o doză care să creeze niveluri plasmatice de pregabalină de 5 ori mai mare decât concentrația maximă recomandată a medicamentului de 5 ori mai mare decât concentrația maximă recomandată a medicamentului. 600 mg/zi, vezi rata crescută de malformații la făt și simptome de otrăvire pentru dezvoltarea sarcinii, inclusiv moartea, dezvoltarea Reproducerea în sarcină.

Nu există cercetări complete și teste bune la femeile însărcinate. Utilizați numai atunci când potențialul de beneficii materne este mai mare decât riscul potențial pentru făt.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă medicamentul va fi prin laptele matern sau nu. Ar trebui să fie precaut atunci când este utilizat pentru femeile care alăptează. Studiile la șobolani arată pregabalin prin lapte.

Interacțiunea medicamentoasă

Pregabalina crește concentrația/efectul alcoolului, tiazolidindiona din grupa medicamentelor antidiabetice, inhibitori neurologici centrali, metotrimeprazin, inhibitori selectivi de recuperare a serotoninei.

Concentrația/efectul pregabalinei este crescută de droperidol, hidroxizină, metotrimeprazin.

Concentrația și efectele pregabalinei sunt reduse de ketorolac, ketorolac (nas mic), ketorolac (linie sistemică), mefloquin.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, temperatura

Data de expirare: 24 de luni de la data fabricației. Nu utilizați medicamentele restante menționate pe ambalaj.

să nu fie la îndemâna copiilor.

Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Anunțați imediat medicului sau farmacistului efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Dacă aveți nevoie de mai multe informații, vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră.

Acest medicament este utilizat numai de un medic.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.