Oral çözelti Detanana 100mg/5ml An Thien lokal epilepsiyi tedavi eder, anksiyete bozukluklarını uyarır (20 tüp x 5ml)

Farmasötik form 20 tüp x 5ml'lik kutu
Özellikler Pregabalin
İçerik Epilepsi, sinir ağrısı Tam Thoa, siyatik, anksiyete

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pregabalin	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Detanana 100 mg/5 ml ilaçlar aşağıdaki durumlarda endikedir:

yetişkinlerde lokal epilepsiyi tedavi etmek için anti-konvülsiyonlarla koordinasyon sağlayın.

Kaygı bozuklukları yayılıyor.

Nörite bağlı ağrı: Diyabete bağlı periferik nörit, herpes sonrası nörolojik ağrı.

fibrozun neden olduğu kas ağrısı.

Farmakolojik grup: anti-konvülsiyonlar, ağrı kesiciler.

Pregabalin antikonvülsif ve analjezik bir ilaçtır.

Pregabalin merkezi sinir inhibitörü GABA ile aynı yapıya sahiptir ancak doğrudan Gabaa'ya, GABAB reseptörüne veya Benzodiazepin reseptörüne bağlanmaz, kültürlenmiş nöronlarda GABAA yanıtını arttırmaz, fare beynindeki GABA konsantrasyonunu değiştirmez, iyileşmeyi gaba kadar etkilemez.

Kültürlenmiş nöronlarda uzun süreli Pregabalin kullanımı, taşıma proteinlerinin yoğunluğunu artıracak ve GABA taşıma hızını artıracaktır.

Pregabalin merkezi sinir dokusuna α2-Δ (kalsiyum kanalının voltaja bağlı bir alt birimi) pozisyonunda yüksek basınçla bağlanır. Pregabalinin kesin mekanizması tam olarak bilinmemekle birlikte, α2-she alt birimine bağlanma, pregabalinin analjezik ve antikonvülsiyon etkileriyle ilişkili olabilir.

Pregabalin, in vitro olarak, glutamat, norepinefrin gibi nörotransmitterlere bağımlı kalsiyumun, kalsitoninle ilgili peptitlerin ve P-düzenleyici genlerin salınımını azaltır, kalsiyum kanalının fonksiyonu yoluyla olabilir.

farmakokinetik

emilim

Pregabalin gastrointestinal kanalda hızlı bir şekilde emilir ve içildikten sonra elde edilen maksimum konsantrasyon 1,5 saattir. Oral biyoyararlanım yaklaşık %90'dır.

Yiyecekler hızı azaltır, emilim düzeyini düşürmez ancak bu klinik olarak anlamlı değildir. 1-2 gün sonra stabil konsantrasyona ulaşılır.

Dağıtım

Pregabalin plazma proteinlerine bağlanmaz, oral içecek sonrası integral dağılım yaklaşık 0,56 litre/kg'dır.

Metabolizma

Pregabalin neredeyse hiç metabolize edilmez.

Eleme

Yaklaşık %98'i böbrekler yoluyla sabit bir biçimde elimine edilir. Ortalama satış süresi 6,3 saattir. Pregabalinin klerensi kreatinin klerensi ile orantılıdır. Pregabalin hemoliz yoluyla elimine edilir.

Almadan önce Oral çözelti Detanana 100mg/5ml An Thien lokal epilepsiyi tedavi eder, anksiyete bozukluklarını uyarır (20 tüp x 5ml)

Nasıl kullanılır

Detanana 100 mg/5 ml Pregabalin ağız yoluyla kullanılır, günde 2-3 defa bölünür, yemeklerle birlikte kullanılır veya kullanılmaz.

Dozaj

Yerel epilepsi tedavisini desteklemek

Başlangıç dozu günde bir kez oral olarak 150 mg'dır, daha sonra cevaba bağlı olarak her hafta doz kademeli olarak 300 mg/gün'e ve ardından 600 mg/gün'e kadar artırılır.

İniş kaygısı bozuklukları

Günlük 150 mg'lık başlangıç dozu, her hafta 150 mg'lık bir aralıkla kademeli olarak maksimum günlük 600 mg'a kadar artırılabilir.

Herpes sonrası nevrit nedeniyle ağrı

Yetişkinler

Önerilen dozaj: 150 - 300 mg/gün, 2-3 defaya bölünür.

Başlangıç dozu: 150 mg/gün, verim ve toleransa bağlı olarak 1 hafta süreyle 300 mg/gün'e kadar çıkılabilir. 300 mg/gün dozunda 2-4 haftalık tedaviden sonra hala fayda sağlanmıyorsa, 2-3 defaya bölünerek 600 mg/gün dozuna çıkılabilir. Doz, yalnızca hala ağrıları olan kişiler için 300 mg/gün'ü aşıyor ve 300 mg/gün dozla tolere ediliyor, çünkü yüksek dozlara bağlı olarak birçok ADR potansiyeli var.

Diyabet sinir ağrısı

Yetişkinler

Başlangıç dozu 150 mg/gün olup 3'e bölünür. Doz, önerilen maksimum doz olan 300 mg/gün'ün 3'e bölünerek sonraki 1 hafta içinde artırılabilir. Dozu artırmak faydaları artırmaz ancak daha fazla ADR'yi artırır.

fibrozise bağlı kas ağrısı

Başlangıç dozu 150 mg/gün olup, cevaba göre 1 hafta sonra artırılarak 300 mg/gün'e, gerekirse 450 mg/gün'e kadar çıkılabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için: CLCR'ye göre, özellikle aşağıdaki gibi doz gerekir

CLCR 30 - 60 ml/dakikadan az: 75 mg/gün ile başlayın, 300 mg/gün'e kadar, 2-3 defaya bölün.

CLCR 15 - 30 ml/dakikadan az: 25 - 50 mg/gün ile başlayın, 150 mg/gün'e kadar, ikiye bölün veya yalnızca 1 kez kullanın.

CLCR

Hemolizli hastalara her 4 saatlik seanstan hemen sonra ek doz olarak 25 - 100 mg pregabalin uygulanmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? En yüksek pregabalin dozu olan 800 mg klinik olarak anlamlı görülmemektedir.

İşleme

Spesifik bir panzehir yoktur. Belirtilirse kusturun veya mideyi yıkayın, gerekirse hava yolunu koruyun. Semptomatik tedavi, destek. Belirtildiği takdirde kanın kan kısmı (pregabalinin elimine edilmesi 4 saat içinde yaklaşık %50'dir).

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Detanana 100 mg/5 ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

ADR sıklığı dozdan veya koordineli tedavilerden etkilenebilir. Nöbet testlerinde ADR genellikle ağrı tedavisinden daha fazla ortaya çıkar. Her iki testte de mevcut olan ADR'ler şunlardır:

Ortak, ADR> 10/100

Kardiyovasküler: periferik ödem.

merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, uyku, ulaşım kaybı, baş ağrısı.

Sindirim sistemi: kilo alımı, ağız kuruluğu.

kas - kemik: Kasları çalıştırın.

Gözler: bulanık görme.

Diğer: enfeksiyon.

Yaygın olmayan, 1/100

Kardiyovasküler: göğüs ağrısı, ödem.

Merkezi sinir sistemi: nevrit, anormal düşünceler, yorgunluk, kafa karışıklığı, canlanma, dil bozuklukları, dikkat bozuklukları, hareket kaybı, kayıp/hafıza kaybı, ağrı, baş dönmesi, anormal duyum/duyusal azalma, anksiyete, depresyon, yönelim kaybı, uyku, ateş, kişilik kaybı, vücudun uyarılması, ciltte morarma, kaşıntı.

Endokrin ve metabolizma: sıvı sıvı, kan şekerini azaltır.

Mide - bağırsaklar: kabızlık, iştah, şişkinlik, kusma, karın ağrısı, gastrit.

Genital - İdrar: çok idrara çıkma ve idrar kaçırma, zevk kaybı, cinsiyetin azalması.

Kan: trombositler.

kas - Kemik: Denge bozuklukları, anormal yürüyüş, kas zayıflığı, eklem ağrısı, kas sarsıntısı, sırt ağrısı, kas spazmı, kas titreşimi, anormallikler, CPK artışı, kramplar, kas ağrısı, kas zayıflığı.

Gözler: görme bozuklukları, görme kaybı, göz küresi, konjonktivit.

kulaklar: işitme kaybı.

Solunum: Sinüzit, nefes darlığı, bronşit, boğaz ağrısı - gırtlak.

Diğer: grip sendromu, alerjik reaksiyonlar.

Nadir, ADR

apse, akut böbrek yetmezliği, ilaç bağımlılığı (nadir), ajitasyon, albüminin, anafilaktik reaksiyon, anemi, anjiyoödem, dil bozuklukları, gastrit, apne ...

Bazı ADR'ler hastaların ilacı bırakmasına neden olur. Baş dönmesi veya uyuşukluk şikayeti olan hastaların %4'ü tedaviyi bırakmalıdır. Çoğu vaka tedaviye devam ederken kendiliğinden bulanıklaşır, hastaların %1'inden azı tedaviyi bırakmak zorunda kalır. Görme bozuklukları uzun sürüyorsa göz muayenesi gerekir.

Kas hastalığı olduğunda veya serum CPK düzeyi normal sınırın en az 3 katı arttığında ilaç kesilmelidir. Daha önce kalp hastalığı geçirmiş kişilerde kilo alırken, periferik ödem oluştuğunda ilacı bırakmak gerekir.

Anjiyoödem nadiren ortaya çıkar, ancak genellikle Pregabalin tedavisine başladıktan hemen sonra ortaya çıkar; Bu nedenle, hastaları pregabalin ile tedavi etmeden önce, dikkatli bir şekilde duyarlılık öyküsü istenmeli ve uygun acil durum ortamı hazırlanmalıdır.

Ayrıca anti-epileptik ilaç kullanımında intihar potansiyeli konusunda hasta ve ailesinin bilgilendirilmesi gerekmektedir. Kaygı, mücadele, saldırganlık, saldırı, karşı çıkma, çılgınlık, uykusuzluk ve depresyon gibi sinyal semptomlarına dikkat edin. Ailelerin hastaları yakından takip etmesi gerekiyor.

İlacı bırakırken ani bırakmalardan kaçınılmalı, en az bir hafta süreyle kademeli olarak doz azaltılmalıdır.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Detanana 100 mg/5 ml aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçtır:

Pregabalin duyarlılığı veya ilacın herhangi bir bileşeni olan hastalar.

Kullanıldığında alınacak önlemler

Pregabalin de dahil olmak üzere antikonvülsiyonlar genellikle intihar düşüncesi/davranışları riskini artırır. Bu nedenle hastaların depresyon, intihar eğilimi, tedavi sürecindeki anormal değişiklikler açısından yakından takip edilmesi ve belirtiler ortaya çıktığı anda doktora haber vermesi konusunda talimat verilmesi gerekmektedir.

Pregabalin kullanırken dikkatli olun çünkü periferik ödeme neden olabilir. Periferik ödem ile kardiyovasküler komplikasyonların (hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği ve böbrek dışı veya karaciğer gibi) net bir kombinasyonu yoktur.

Pregabalin, ilaç kullanım dozu ve süresine bağlı olarak vücut ağırlığında artışa neden olur, ancak kilo alımının tedavi öncesi vücut kitle indeksi (BMI) ile, cinsiyetle veya yaşla ilişkili olmadığı ve ödeme bağlı olmadığı görülmektedir. Kısa süreli araştırmalarda kontrollü kilo alımı, kan basıncındaki önemli klinik değişikliklerle birleşmese de, kardiyovasküler üzerindeki uzun vadeli etkiler açıklığa kavuşturulmamıştır. Ayrıca pregabalin kan şekeri kontrolünü kaybetmez.

Daha önce kalp hastalığı geçirmiş olan hastalar, kalp yetmezliği riskini artırabileceğinden ilacı alırken dikkatli olun. İlaç merkezi sinir sistemini etkiler: uyuşukluk, baş dönmesi, hem fiziksel hem de zihinsel/hastanın zihinsel/zihinsel durumunu azaltabilir, bu nedenle nesneleri sürerken veya makineyi kullanırken dikkatli olmak gerekir.

Pregabalin CPK'yı artırabilir ve kas globin - idrar yoluna (nadir de olsa) neden olabilir. Hastaların ağrı, kas güçsüzlüğü, ağrının artması, özellikle ateş ve/veya yorgunluk, rahatsızlık gibi durumların eşlik ettiği durumlarda doktora haber vermesi gerekir. Kas hastalığının belirtileri ortaya çıktığında ilacı durdurmak gerekir.

Genel olarak anti-konvülsiyonlarda olduğu gibi epilepsi sıklığının artmasını önlemek için ilacı kesmeden önce en az 1 hafta boyunca pregabalin dozlarını yavaşça kesmeli ve azaltmalıyız.

Uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan hastalara karşı dikkatli olun. Uyuşturucu bağımlılığının belirtilerini izleyin (yağlılık, dozu artırma eğilimi veya uyuşturucu arama eylemi gibi). Kontrol klinik çalışmalarında, pregabalin kullanan hastaların oranı, kontrol grubundaki %1'e kıyasla %4'lük canlandırıcı bir görünüme sahiptir. Hasta popülasyonu üzerinde yapılan çalışmalarda bu oran %1 ila %12 arasında daha yüksektir.

İlacı hızlı ve ani bir şekilde bıraktığınızda uykusuzluk, kusma, baş ağrısı, ishal gibi uyuşturucu bağımlılığı belirtileri ortaya çıkar.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, araç ve makine kullanma becerisi üzerinde küçük veya orta düzeyde bir etkiye sahip olabilir. İlaç baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabilir, dolayısıyla araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. Hastalara, ilaç kullanımının bu faaliyetleri gerçekleştirme yeteneğini etkileyip etkilemediği öğrenilene kadar araç kullanmamaları, karmaşık makineler kullanmamaları veya diğer tehlikeli faaliyetlere katılmamaları tavsiye edilir.

Gebelik

Önerilen maksimum 600 mg/gün dozlarında plazma pregabalin düzeyleri (EAA) ilaç konsantrasyonunun 5 veya 5 katından fazla olacak bir dozla pregabalin için hamile hayvanlar (sıçanlar, tavşanlar) üzerinde araştırma; bkz. fetus ve gebelikte zehirlenme belirtileri arasında ölüm de dahil olmak üzere gelişim, gebelikte üreme gelişimi.

Hamile kadınlarda kapsamlı bir araştırma ve iyi testler yoktur. Yalnızca anneye sağlayacağı fayda potansiyeli fetusa yönelik potansiyel riskten daha yüksek olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi

İlacın anne sütünden geçip geçmeyeceği belli değil. Emziren kadınlarda kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Sıçan çalışmaları pregabalinin süt yoluyla geçtiğini gösteriyor.

Tıbbi etkileşim

Pregabalin alkolün, anti-diyabet ilaç grubu tiazolidinedionun, merkezi nörolojik inhibitörlerin, metotrimeprazin, seçici Serotonin geri kazanım inhibitörlerinin konsantrasyonunu/etkisini artırır.

Pregabalinin konsantrasyonu/etkisi droperidol, hidroksizin, metotrimeprazin ile arttırılır.

Pregabalinin konsantrasyonu ve etkileri ketorolak, ketorolak (küçük burun), ketorolak (sistemik çizgi), meflokin ile azaltılır.

Saklama

Kuru bir yerde,

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 24 ay. Ambalajında belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

Kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri derhal doktorunuza veya eczacınıza bildirin.

Daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa lütfen doktorunuza danışın.

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından kullanılır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.