Orale oplossing Notamcef 1200 mg Meyer behandelt symptomen van duizeligheid, geheugenstoornissen, beroerte als gevolg van ischemie (20 buisjes x 10 ml)

Toedieningsvorm Doos met 20 tubes van 10 ml
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Thành phần cho 1 ống
Samenstelling informatieInhoud
Piracetam1200 mg

Toepassingen

indicaties

Notamcef 1200 mg medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van duizeligheidsklachten. Het is belangrijk om in het begin aandacht te besteden aan de leeftijd en de ernst van de ramp. Dit zijn de belangrijkste factoren voor het vermogen om de beroerte van bloedarmoede te overleven. hersenen.

    ATC-code: N06bx03

    Piracetam (derivaat van het aminoboterzuur gammazuur, GABA) wordt beschouwd als een stof die een manische werking heeft. Piracetam werkt op een aantal neurotransmitters zoals acetylcholine, noradrenaline, dopamine ... Dit kan het positieve effect van het medicijn op het leren verklaren en het vermogen om geheugentests uit te voeren verbeteren. Het medicijn kan de neurotransmitter veranderen en bijdragen aan het verbeteren van de metabolische omgeving, zodat de zenuwcellen goed werken. Uit experimenten blijkt dat Piracetam een ​​beschermend effect heeft tegen stofwisselingsstoornissen als gevolg van ischemie door de weerstand van de hersenen tegen zuurstofgebrek te vergroten. Piracetam verhoogt de mobilisatie en het gebruik van glucose zonder afhankelijk te zijn van de zuurstoftoevoer, vergemakkelijkt het pentosepad en handhaaft de energiesynthese in de hersenen. Piracetam verbetert het herstelpercentage na schade als gevolg van zuurstofgebrek door de rotatie van anorganisch fosfaat te vergroten en de accumulatie van glucose en melkzuur te verminderen. Zowel onder normale omstandigheden als zonder zuurstof blijkt Piracetam de hoeveelheid ATP in de hersenen te verhogen als gevolg van de verhoogde ADP-omzetting in ATP; Dit kan een mechanisme zijn om enkele nuttige effecten van het medicijn te verklaren.

    De impact op de overdracht van acetylcholine (het verhogen van de afgifte van acetylcholine) kan ook bijdragen aan het werkingsmechanisme van het medicijn. Het medicijn werkt ook om de afgifte van dopamine te verhogen en dit kan een goed effect hebben op de geheugenvorming. Het medicijn heeft geen effect op de slaap, sedatie, reanimatie, pijnstilling, zenuw- of neuronwerking en geen effect van GABA.

    Piracetam vermindert het vermogen om bloedplaatjes te convergeren en verlaagt de viscositeit van het bloed in hoge doses. In het geval van abnormale erytrocyten kan het medicijn ervoor zorgen dat rode bloedcellen het vermogen herstellen om te vervormen en door de haarvaten te gaan. Het medicijn heeft een antivibratie-effect.

    Dynamische farmacokinetiek

    Piracetam, oraal gebruikt, wordt snel en vrijwel volledig in het spijsverteringskanaal opgenomen.

    De geboorte is bijna 100%. De piekconcentratie in plasma (40 - 60 microgram/ml) verschijnt 30 minuten na inname van een dosis van 2 g. De piekconcentratie in het hersenvocht wordt bereikt na inname van het medicijn 2 - 8 uur.

    De absorptie van geneesmiddelen verandert niet bij langdurige behandeling.

    Het distributievolume bedraagt ​​ongeveer 0,6 liter/kg. Piracetam wordt in alle weefsels opgenomen en kan via de bloed-hersenen, de placentabarrière en zelfs de membranen die in de nieren worden gebruikt, terechtkomen. Het medicijn heeft hoge concentraties in de hersenschors, de frontale kwab, de bovenste kwab en de occipitale kwab, het cerebellum en de onderste scheidingswanden.

    Semi-verkooptijd in bloed is 4 - 5 uur.

    De semi-verkooptijd in hersenvocht is ongeveer 6-8 uur. Piracetam hecht zich niet aan plasma-eiwitten en wordt in intacte vorm via de nieren uitgescheiden. De klaringscoëfficiënt van piracetam uit de nieren bedraagt ​​bij normale mensen 86 ml/min. 30 uur na het drinken wordt meer dan 95% van het medicijn in de urine uitgescheiden. Bij nierfalen neemt de eliminatie van de halve levensduur toe: bij patiënten met nierfalen neemt de uitgescheiden halfwaardetijd toe: bij patiënten met volledig nierfalen en niet-herstel is deze tijd 48 - 50 uur.

  • Voordat u neemt Orale oplossing Notamcef 1200 mg Meyer behandelt symptomen van duizeligheid, geheugenstoornissen, beroerte als gevolg van ischemie (20 buisjes x 10 ml)

    Hoe te gebruiken

    Neem oraal gebruik.

    Dosering

  • De gebruikelijke dosis is 30 - 160 mg/kg/dag, afhankelijk van de indicaties, gelijkmatig verdeeld tweemaal daags of 3-4 maal. Voeg een kopje water toe nadat u de geneesmiddeloplossing heeft ingenomen om de bittere smaak te verminderen. De dosis kan in de eerste weken oplopen tot 4,8 g/dag. Onderhoudsbehandeling: 2,4 g/dag. Onderhoudsdosis: 2,4 g/dag, minimaal 3 weken drinken. Afhankelijk van de respons, elke 3-4 dagen, een verhoging van 4,8 g per dag tot een maximale dosis van 24 g/dag. > CLCR 20 - 29 ml/minuut: Gebruik 1/6 normale dosis, 1 keer per dag. Bij een overdosis zijn geen speciale maatregelen nodig.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Het ongewenste effect van het medicijn (ADR):

    Vaak, 1/100

  • Lichaam: vermoeidheid
  • Systemisch: duizeligheid, gewichtstoename, zwakte.
  • kan de bijwerking van het geneesmiddel verminderen door de dosis te verlagen.
  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Notamcef 1200 mg geneesmiddelen in de volgende gevallen:

  • Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (CLCR Wees voorzichtig bij gebruik

    Omdat Piracetam via de nieren wordt uitgescheiden, neemt de halfwaardetijd van het geneesmiddel direct toe naarmate het nierfalen en de CLCR toenemen. Het is noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten met nierfalen. Noodzaak om de nierfunctie te controleren bij deze patiënten en oudere patiënten.

    Vermijd het plotseling stoppen van het medicijn bij patiënten met spiertrillingen vanwege het risico op epileptische aanvallen. Wees voorzichtig bij patiënten met maagzweren, met een voorgeschiedenis van een beroerte als gevolg van bloedingen, gebruik en medicijnen die bloedingen veroorzaken vanwege een verhoogd risico op bloedingen. Voorzorgsmaatregelen bij grote operaties vanwege mogelijke stollingsstoornissen.

    De hulpstof van het medicijn bevat glycerine: kan hoofdpijn, maagpijn en diarree veroorzaken.

    Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel kan vermoeidheid, slaap, slapeloosheid en duizeligheid veroorzaken. Vermijd gebruik door mensen die autorijden of machines bedienen.

    Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

    Zwangere vrouwen: Piracetam kan via de placenta terechtkomen. Gebruik dit medicijn niet voor zwangere mensen.

    Vrouwen die borstvoeding geven: Gebruik piracetam niet voor moeders die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    kan nog steeds de klassieke methode van alcoholische behandeling (vitamines en kalmerende middelen) voortzetten in het geval van een persoon met een vitaminetekort of sterke agitatie.

    Er is een geval van interactie geweest tussen piracetam en schildklieressentie bij gelijktijdig gebruik: verwarring, stimulatie en slaapstoornissen.

    Bij een patiënt is de protrombinetijd gestabiliseerd door warfarine bij gebruik van piracetam.

  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden