Perorální roztok Novocough 6 mg/ml CPC1HN k léčbě příznaků kašle (20 zkumavek x 5 ml)

Léková forma krabice na 20 trubek
Specifikace levodropropizin

Složka

Informace o složení	Obsah
levodropropizin	6 mg

Použití

Indikace

Novocough perorální roztok pomáhá léčit příznaky kašle a suchého kašle.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Redukce kašle. ATC kód: R05DB27.

Inhibiční účinek tohoto léku je hlavně periferní kvůli dopadu na bronchus.

Lék má malý účinek na centrální nervový systém ve srovnání s léky proti kašli, které mají účinek na centrální nerv ze skupiny opioidů.

Dynamická farmakokinetika

Studie zdravé farmakokinetiky na zdravých myších, psech a mužích. Absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování byly nalezeny u tří studovaných druhů jako podobné, s biologickou dostupností vyšší než 75 %.

Rychlé vstřebání a rychlá distribuce po vypití, vstřebatelnost 93 %. Souvisí se zanedbatelnými plazmatickými proteiny (11 % - 14 %).

Doba zrušení prodeje asi 1-2 hodiny. Vylučování probíhá hlavně močí. Levodropropizin se vylučuje jak v nebývalé formě, tak ve formě metabolických látek, jako je kombinovaný levodropropizin, jako je p-hydroxylevodropiz-in a kombinovaný. Vylučování metabolitů močí po dobu 48 hodin představuje asi 35 % dávky.

Testování, při kterém se lék používá mnohokrát, šarže osmidenní léčby nemění absorpční vlastnosti a eliminaci léku. Proto lze vyloučit jev akumulace nebo automatického dotyku. Dokonce ani u dětí, starších osob a pacientů s mírným nebo středním selháním ledvin není žádný významný rozdíl ve farmakokinetických vlastnostech.

Před odběrem Perorální roztok Novocough 6 mg/ml CPC1HN k léčbě příznaků kašle (20 zkumavek x 5 ml)

Jak se používá

Novocough perorální roztok doporučený k jídlu.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 60 mg/čas x 3krát/den. Dávky s odstupem 6 hodin.

Děti od 2 do 12 let: 1 mg/kg x 2-3krát/den, celková dávka 3 mg/kg denně, pijte s odstupem alespoň 6 hodin.

Pro usnadnění lze následující dávku použít následovně:

10 - 15 kg: 5 ml x 2krát denně.

16 - 30 kg: 5 ml x 3x/den.

Konkrétní dávka závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku dochází k běžným nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Velmi vzácné nežádoucí účinky (méně než 1:10 000):

Poruchy kůže a podkoží:

alergická vyrážka, kopřivka, erytém, vyrážka, svědění, angioedém.

Nevolnost, zvracení, pálení žáhy a bolesti žaludku, poruchy trávení, průjem.

Duševní poruchy:

Velmi vzácné: nepohodlí, ospalost, ztráta osobnosti.

Poruchy dýchání:

Velmi vzácné: dušnost, kašel, respirační edém.

Kardiovaskulární poruchy:

Velmi vzácné: Čištění hrudního bubnu, napětí, tachykardie, hypotenze.

Poruchy nervového systému:

Velmi vzácné: únava, slabost, ospalost, bolest hlavy, ospalost, závratě, paralýza.

Velmi vzácné: Hypersenzitivní reakce.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Perorální roztok Novocough je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku

Tento lék se nedoporučuje u pacientů s onemocněním průdušek, kdy je situace zvýšené sekrece příliš hlenu, protože může zhoršit stav pacienta. Stáří.

Při používání buďte opatrní

Přípravky obsahující methylparaben a propylparaben mohou způsobit alergické reakce.

Novocough by měl být používán pouze při zvážení přínosů - rizika u pacientů se závažným selháním ledvin.

Novocough by měl být používán opatrně u starších pacientů.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Nebyla hlášena žádná zpráva o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale Levodropropizin může způsobit nežádoucí účinky, jako je ospalost, takže je nutné být opatrný při řízení nebo obsluze strojů.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy:

levodropizin prochází placentou a bylo prokázáno, že má škodlivý účinek na plod, proto není povoleno užívat lék těhotným ženám.

kojící ženy:

levodropizin se vylučuje do mateřského mléka. Proto neužívejte léky u kojících matek.

Léková interakce

Farmakologické studie na zvířatech ukazují, že levodropropizin nezvyšuje účinky účinných látek působících na centrální nervový systém (benzodiazepin, fenytoin, imipramin). V klinických farmakologických studiích benzodiazepin také nemění elektrickou aktivitu mozku. Stále však musíte být opatrní při současném užívání se sedativy, zejména u citlivých pacientů.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C v původním obalu, chraňte před vlhkostí a světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.