Orale Lösung Novocough 6 mg/ml CPC1HN zur Behandlung von Hustensymptomen (20 Röhrchen x 5 ml)
Darreichungsform 20-Röhren-Box
Spezifikationen Levodropropizin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Levodropropizin | 6 mg |
Verwendet
Indikationen
Novocough Lösung zum Einnehmen hilft bei der Behandlung von Hustensymptomen und trockenem Husten.
Pharmakokologie
Pharmakologische Gruppe: Hustenreduktion. ATC-Code: R05DB27.
Die hemmende Wirkung dieses Arzneimittels ist aufgrund der Wirkung auf die Bronchien hauptsächlich peripherer Natur.
Das Medikament hat im Vergleich zu Medikamenten gegen Husten, die eine Wirkung auf den Zentralnerv der Opioidgruppe haben, nur eine geringe Wirkung auf das Zentralnervensystem.
Dynamische Pharmakokinetik
Gesunde Pharmakokinetikstudien an gesunden Mäusen, Hunden und Männern. Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung wurden bei drei untersuchten Arten als ähnlich festgestellt, mit einer Bioverfügbarkeit von über 75 %.
Schnelle Absorption und schnelle Verteilung nach dem Trinken, Absorption 93 %. Verbunden mit vernachlässigbaren Plasmaproteinen (11 % – 14 %).
Verkaufszeit beträgt ca. 1-2 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin. Levodropropizin wird sowohl in unverdünnter Form als auch in Form von Stoffwechselsubstanzen wie kombiniertem Levodropropizin, beispielsweise p-Hydroxylevodropizin und kombiniert, ausgeschieden. Die Ausscheidung von Metaboliten im Urin beträgt 48 Stunden lang etwa 35 % der Dosis.
Bei Tests, bei denen das Medikament viele Male verwendet wird, verändert eine achttägige Behandlungsreihe die Absorptionseigenschaften und die Ausscheidung des Medikaments nicht. Daher kann das Phänomen der Akkumulation oder automatischen Berührungsberührung ausgeschlossen werden. Selbst bei Kindern, älteren Menschen und Patienten mit leichter oder mittelschwerer Niereninsuffizienz gibt es keinen signifikanten Unterschied in den pharmakokinetischen Eigenschaften.
Vor der Einnahme Orale Lösung Novocough 6 mg/ml CPC1HN zur Behandlung von Hustensymptomen (20 Röhrchen x 5 ml)
So verwenden Sie
Novocough Lösung zum Einnehmen wird zu den Mahlzeiten empfohlen.
Dosierung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 60 mg/Zeit x 3 Mal/Tag. Dosierung im Abstand von 6 Stunden.
Kinder von 2 bis 12 Jahren: 1 mg/kg x 2–3 Mal/Tag, Gesamtdosis 3 mg/kg täglich, im Abstand von mindestens 6 Stunden trinken.
Der Einfachheit halber kann die folgende Dosis wie folgt verwendet werden:
Die spezifische Dosis hängt vom Zustand und dem Grad des Fortschreitens der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?
Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Einnahme des Arzneimittels treten häufig unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:
Sehr seltene Nebenwirkungen (weniger als 1:10000):
Haut- und Unterhauterkrankungen:
Psychische Störungen:
Atemwegserkrankungen:
Herz-Kreislauf-Erkrankungen:
Erkrankungen des Nervensystems:
Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Orale Lösung von Novocough ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung
Präparate, die Methylparaben und Propylparaben enthalten, können allergische Reaktionen hervorrufen.
Novocough sollte nur unter Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz angewendet werden.
Novocough sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Berichte über die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor, Levodropropizin kann jedoch unerwünschte Wirkungen wie Schläfrigkeit hervorrufen, daher ist beim Fahren oder Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.
Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein
Schwangere Frauen:
Levodropizin passiert die Plazenta und hat nachweislich eine schädliche Wirkung auf den Fötus, daher ist die Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen nicht gestattet.
Stillende Frauen:
Levodropizin geht in die Muttermilch über. Daher sollten Sie bei stillenden Müttern keine Medikamente einnehmen.
Arzneimittelwechselwirkung
Pharmakologische Tierstudien zeigen, dass Levodropropizin die Wirkung von Wirkstoffen, die auf das Zentralnervensystem wirken (Benzodiazepin, Phenytoin, Imipramin), nicht verstärkt. In klinisch-pharmakologischen Studien veränderte Benzodiazepin auch nicht die Aktivität der Gehirnelektrik. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Beruhigungsmitteln ist jedoch Vorsicht geboten, insbesondere bei empfindlichen Patienten.
Lagerung
In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.
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- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
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