Πόσιμο διάλυμα Novocough 6mg/ml CPC1HN για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων βήχα (20 σωληνάρια x 5ml)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 20 σωλήνων
Προδιαγραφές Λεβοδροπροπιζίνη
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Λεβοδροπροπιζίνη | 6 mg |
Χρήσεις
Ενδείξεις
Το πόσιμο διάλυμα Novocough βοηθά στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων του βήχα και του ξηρού βήχα.
Φαρμακοκολογία
Φαρμακολογική κατηγορία: Μείωση του βήχα. Κωδικός ATC: R05DB27.
Η ανασταλτική δράση αυτού του φαρμάκου είναι κυρίως περιφερική, λόγω της επίδρασης στους βρόγχους.
Το φάρμακο έχει μικρή επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα σε σύγκριση με τα φάρμακα κατά του βήχα που έχουν επίδραση στο κεντρικό νεύρο της ομάδας Οπιοειδών.
Δυναμική φαρμακοκινητική
Υγιείς φαρμακοκινητικές μελέτες σε υγιή ποντίκια, σκύλους και άνδρες. Η απορρόφηση, η κατανομή, ο μεταβολισμός και η απέκκριση έχουν βρεθεί μεταξύ τριών ειδών που μελετήθηκαν ως παρόμοια, με βιοδιαθεσιμότητα άνω του 75%.
Γρήγορη απορρόφηση και γρήγορη κατανομή μετά την κατανάλωση, απορρόφηση 93%. Συνδέεται με αμελητέες πρωτεΐνες του πλάσματος (11% - 14%).
Ο χρόνος πώλησης ακυρώνεται περίπου 1-2 ώρες. Η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των ούρων. Η λεβοδροπροπιζίνη απεκκρίνεται τόσο σε πρωτοφανή μορφή όσο και με τη μορφή μεταβολικών ουσιών, όπως η συνδυασμένη λεβοδροπροπιζίνη, όπως η p-hydroxylevodropiz-in και συνδυασμένη. Η απέκκριση των μεταβολιτών στα ούρα για 48 ώρες είναι περίπου το 35% της δόσης.
Δοκιμές, στις οποίες το φάρμακο χρησιμοποιείται πολλές φορές, μια παρτίδα θεραπείας οκτώ ημερών δεν αλλάζει τα χαρακτηριστικά απορρόφησης και την αποβολή του φαρμάκου. Επομένως, το φαινόμενο της συσσώρευσης ή της αυτόματης αφής μπορεί να αποκλειστεί. Ακόμη και σε παιδιά, ηλικιωμένους και σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, δεν υπάρχει σημαντική διαφορά στις φαρμακοκινητικές ιδιότητες.
Πριν τη λήψη Πόσιμο διάλυμα Novocough 6mg/ml CPC1HN για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων βήχα (20 σωληνάρια x 5ml)
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
Το πόσιμο διάλυμα Novocough συνιστάται για γεύματα.
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 60 mg/χρόνο x 3 φορές/ημέρα. Δόσεις με διαφορά 6 ωρών.
Παιδιά από 2 έως 12 ετών: 1 mg/kg x 2-3 φορές/ημέρα, συνολική δόση 3 mg/kg ημερησίως, πίνουν με διαφορά τουλάχιστον 6 ωρών.
Για ευκολία, η ακόλουθη δόση μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως εξής:
Η συγκεκριμένη δόση εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, υπάρχουν κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:
Πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες (λιγότερες από 1: 10000):
Δερματικές και υποδόριες διαταραχές:
Ψυχικές διαταραχές:
Αναπνευστικές διαταραχές:
Καρδιαγγειακές διαταραχές:
Διαταραχές του νευρικού συστήματος:
Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Το πόσιμο διάλυμα Novocough αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε
Παρασκευάσματα που περιέχουν methyl paraben και propyl paraben μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις.
Το Novocough θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν εξετάζονται τα οφέλη - ο κίνδυνος σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
Το Novocough θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων
Δεν έχει γίνει αναφορά για την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων, αλλά η λεβοδροπροπιζίνη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως υπνηλία, επομένως είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων.
Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Έγκυες γυναίκες:
η λεβοδροπιζίνη διέρχεται μέσω του πλακούντα και έχει αποδειχθεί ότι έχει επιβλαβή επίδραση στο έμβρυο, επομένως δεν επιτρέπεται η χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες.
γυναίκες που θηλάζουν:
η λεβοδροπιζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επομένως, μην χρησιμοποιείτε φάρμακα σε μητέρες που θηλάζουν.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
Φαρμακολογικές μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι η λεβοδροπροπιζίνη δεν ενισχύει τις επιδράσεις των δραστικών συστατικών που δρουν στο κεντρικό νευρικό σύστημα (βενζοδιαζεπίνη, φαινυτοΐνη, ιμιπραμίνη). Σε κλινικές φαρμακολογικές μελέτες, η βενζοδιαζεπίνη επίσης δεν αλλάζει την ηλεκτρική δραστηριότητα του εγκεφάλου. Ωστόσο, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ηρεμιστικά, ειδικά για ευαίσθητους ασθενείς.
Αποθήκευση
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C στην αρχική συσκευασία, αποφύγετε την υγρασία και αποφύγετε το φως.
Άλλα φάρμακα
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- ENANTYUM 25 MG GRANULES FOR ORAL SOLUTION
- GLYCERYL TRINITRATE TABLETS BP 0.5MG
- MICTONORM 15 MG COATED TABLETS
- NovoMix
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions