Solución oral Novocough 6 mg/ml CPC1HN trata los síntomas de la tos (20 tubos x 5 ml)
Forma farmacéutica caja de 20 tubos
Especificaciones levodropropizina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| levodropropizina | 6mg |
Usos
Indicaciones
La solución oral Novocough ayuda a tratar los síntomas de la tos y la tos seca.
Farmacología
Grupo farmacológico: Reducción de la tos. Código ATC: R05DB27.
El efecto inhibidor de este fármaco es principalmente periférico, debido al impacto sobre el bronquio.
El fármaco tiene poco efecto sobre el sistema nervioso central en comparación con los fármacos contra la tos que tienen efecto sobre el nervio central del grupo de los opioides.
Farmacocinética dinámica
Estudios farmacocinéticos saludables en ratones, perros y hombres sanos. La absorción, distribución, metabolismo y excreción se han encontrado entre tres especies estudiadas como similares, con una biodisponibilidad superior al 75%.
Rápida absorción y rápida distribución después de beber, absorbiendo el 93%. Relacionado con proteínas plasmáticas insignificantes (11% - 14%).
El tiempo de venta se cancela entre 1 y 2 horas. La excreción se realiza principalmente a través de la orina. La levodropropizina se excreta tanto en forma sin precedentes como en forma de sustancias metabólicas, por ejemplo, levodropropizina combinada, como p-hidroxilevodropizina y combinada. La excreción de metabolitos en la orina durante 48 horas es aproximadamente el 35% de la dosis.
Las pruebas, en las que el medicamento se usa muchas veces, un lote de tratamiento de ocho días no cambian las características de absorción y eliminación del medicamento. Por tanto, se puede excluir el fenómeno de acumulación o tacto automático. Incluso en niños, ancianos y pacientes con insuficiencia renal leve o media, no existe una diferencia significativa en las propiedades farmacocinéticas.
antes de tomar Solución oral Novocough 6 mg/ml CPC1HN trata los síntomas de la tos (20 tubos x 5 ml)
Cómo utilizar
Solución oral de Novocough recomendada para las comidas.
Posología
Adultos y niños mayores de 12 años: 60 mg/vez x 3 veces/día. Dosis con 6 horas de diferencia.
Niños de 2 a 12 años: 1 mg/kg x 2-3 veces/día, dosis total de 3 mg/kg diarios, beber con al menos 6 horas de diferencia.
Por conveniencia, la siguiente dosis se puede utilizar de la siguiente manera:
La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al usar el medicamento, existen efectos no deseados (RAM) comunes como:
Efectos secundarios muy raros (menos de 1: 10000):
Trastornos de la piel y subcutáneos:
Trastornos mentales:
Trastornos respiratorios:
Trastornos cardiovasculares:
Trastornos del sistema nervioso:
Notificar al médico si se producen efectos no deseados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Solución oral de Novocough contraindicada en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
Los preparados que contienen metil parabeno y propil parabeno pueden provocar reacciones alérgicas.
Novocough solo debe usarse cuando se consideren los beneficios: el riesgo en pacientes con insuficiencia renal grave.
Novocough debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada.
El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria
No se ha informado sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria, pero la levodropropizina puede provocar efectos no deseados como somnolencia, por lo que es necesario tener precaución al conducir o utilizar maquinaria.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
Mujeres embarazadas:
la levodropizina atraviesa la placenta y se ha demostrado que tiene un efecto nocivo sobre el feto, por lo que no está permitido el uso del medicamento en mujeres embarazadas.
mujeres en período de lactancia:
la levodropizina se excreta en la leche materna. Por tanto, no utilizar medicamentos en madres lactantes.
Interacción farmacológica
Los estudios farmacológicos en animales muestran que la levodropropizina no mejora los efectos de los ingredientes activos que actúan sobre el sistema nervioso central (benzodiazepina, fenitoína, imipramina). En estudios farmacológicos clínicos, las benzodiazepinas tampoco cambian la actividad eléctrica del cerebro. Pero todavía hay que tener cuidado al utilizarlo simultáneamente con sedantes, especialmente en pacientes sensibles.
Almacenamiento
Conservar a temperatura no superior a 30°C en el embalaje original, evitar la humedad y evitar la luz.
Otras drogas
- BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- Entresto
- FUCIDIN H CREAM
- MERIONAL 75IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- MIACALCIC 200 I.U. NASAL SPRAY SOLUTION
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