咳症状を治療する経口液ノボコフ 6mg/ml CPC1HN (5ml×20本)

剤形 20管ボックス
仕様レボドロプロピジン

成分

成分情報	コンテンツ
レボドロプロピジン	6mg

用途

適応症

ノボコフ経口液は、咳および空咳の症状の治療に役立ちます。

薬理学

薬理学グループ: 咳の軽減。 ATC コード: R05DB27。

気管支に影響を与えるため、この薬の抑制効果は主に末梢性です。

この薬は、オピオイド群の中枢神経に影響を与える咳止め薬と比較して、中枢神経系にはほとんど影響を与えません。

動的薬物動態

健康なマウス、犬、男性を対象とした健康な薬物動態の研究。研究対象となった 3 種の吸収、分布、代謝、排泄は類似しており、生物学的利用能は 75% 以上であることが判明しました。

飲んだ後の吸収と拡散が早く、93% 吸収されます。無視できる程度の血漿タンパク質に関連しています (11% ～ 14%)。

販売時間は約1〜2時間です。排泄は主に尿です。レボドロプロピジンは、前例のない形と、p-ヒドロキシレボドロピジンと結合したレボドロプロピジンなどの代謝物質の形の両方で排泄されます。 48 時間の尿中に代謝産物が排泄されるのは、用量の約 35% です。

薬物を何度も使用するテストでは、8 日間のバッチ処理で薬物の吸収特性と排出に変化はありません。したがって、蓄積や自動タッチの現象を排除することができます。小児、高齢者、軽度または中度の腎不全患者であっても、薬物動態特性に大きな違いはありません。

服用する前に咳症状を治療する経口液ノボコフ 6mg/ml CPC1HN (5ml×20本)

使用方法

食事に推奨されるノボカフ経口液。

用量

成人および 12 歳以上の小児: 60 mg/回 x 3 回/日。投与間隔は 6 時間です。

2 ～ 12 歳の小児: 1 mg/kg x 1 日 2 ～ 3 回、1 日の総用量 3 mg/kg、少なくとも 6 時間の間隔をあけて服用します。

便宜上、次の用量を次のように使用できます。

10 ～ 15 kg: 5 ml x 2 回/日。

16 ～ 30 kg: 5 ml x 3 回/日。

具体的な投与量は、状態と病気の進行レベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

薬物を使用すると、次のような一般的な望ましくない影響 (ADR) が発生します。

非常にまれな副作用 (1:10000 未満):

皮膚および皮下の疾患:

アレルギー性発疹、蕁麻疹、紅斑、発疹、かゆみ、血管浮腫。

吐き気、嘔吐、胸やけ、腹痛、消化不良、下痢。

精神障害:

非常にまれです: 不快感、眠気、人格の喪失。

呼吸器疾患:

非常にまれです: 息切れ、咳、呼吸器浮腫。

心血管疾患:

非常にまれです: 胸太鼓のブラッシング、不安、頻脈、低血圧。

神経系障害:

非常にまれ: 疲労、脱力感、眠気、頭痛、眠気、めまい、麻痺。

非常にまれです: 過敏反応。

薬を使用する際は、望ましくない影響がある場合は医師に通知してください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ノボコフ経口液は以下の場合には禁忌です。

薬剤の成分に対する過敏症

この薬剤は、粘液の分泌が増加する状況で粘液が過剰に増加する気管支疾患の患者には、患者の状態を悪化させる可能性があるため推奨されません。年。

使用時には注意してください

メチルパラベンおよびプロピルパラベンを含む製剤はアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

ノボコフは、重度の腎不全患者における利点とリスクを考慮する場合にのみ使用してください。

ノボコフは高齢患者には慎重に使用する必要があります。

機械の運転や操作に対する薬物の影響

機械の運転や操作に対する薬物の影響に関する報告はありませんが、レボドロプロピジンは眠気などの副作用を引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。

妊娠中および授乳中の女性用の薬を使用する

妊娠中の女性:

レボドロピジンは胎盤を通過し、胎児に悪影響を与えることがわかっているため、妊婦へのこの薬の使用は許可されていません。

授乳中の女性:

レボドロピジンは母乳中に排泄されます。したがって、授乳中の母親には薬物を使用しないでください。

薬物相互作用

動物薬理学的研究では、レボドロプロピジンが中枢神経系に作用する有効成分 (ベンゾジアゼピン、フェニトイン、イミプラミン) の効果を増強しないことが示されています。臨床薬理学的研究でも、ベンゾジアゼピンは脳の電気的活動を変化させません。ただし、特に敏感な患者の場合、鎮静剤と同時に使用する場合には注意が必要です。

保管

湿気を避け、光を避け、元の梱包のまま 30 °C を超えない温度で保管してください。

その他の薬

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