내복액 노보코프 6mg/ml CPC1HN 기침 증상 치료 (20튜브 x 5ml)

제형 20 튜브 상자
규격 레보드로프로피진

성분

구성정보콘텐츠
레보드로프로피진6mg

용도

적응증

Novocough 경구 용액은 기침 및 마른 기침 증상을 치료하는 데 도움이 됩니다.

약리학

약리학 그룹: 기침 감소. ATC 코드: R05DB27.

이 약물의 억제 효과는 기관지에 미치는 영향으로 인해 주로 말초적으로 나타납니다.

이 약은 오피오이드계 중추신경에 효과가 있는 항기침제에 비해 중추신경계에 효과가 거의 없습니다.

동적 약동학

건강한 생쥐, 개 및 남성을 대상으로 한 건강한 약동학 연구. 유사하게 연구된 세 가지 종 사이에서 흡수, 분포, 대사 및 배설이 발견되었으며 생체 이용률은 75% 이상입니다.

마신 후 빠른 흡수와 빠른 분포, 흡수율 93%. 무시할 수 있는 혈장 단백질과 관련이 있습니다(11% - 14%).

판매시간은 1~2시간 정도 취소됩니다. 배설은 주로 소변을 통해 이루어집니다. 레보드로프로피진은 전례 없는 형태와 p-하이드록시레보드로피즈-인과 같은 복합 레보드로프로피진과 같은 대사 물질의 형태로 배설됩니다. 48시간 동안 소변으로 배출되는 대사물질은 복용량의 약 35%입니다.

약물을 여러 번 사용하는 테스트에서는 8일간의 치료 배치로 약물의 흡수 특성과 제거가 변하지 않습니다. 따라서 누적이나 자동 터치 터치 현상을 배제할 수 있습니다. 어린이, 노인, 경증 또는 중간 신부전증 환자의 경우에도 약동학적 특성에는 큰 차이가 없습니다.

복용 전 내복액 노보코프 6mg/ml CPC1HN 기침 증상 치료 (20튜브 x 5ml)

사용 방법

식사에 권장되는 Novocough 경구 용액.

복용량

성인 및 12세 이상 어린이: 60mg/회 x 3회/일. 6시간 간격으로 투여합니다.

2~12세 어린이: 1mg/kg x 2~3회/일, 총 용량은 1일 3mg/kg, 최소 6시간 간격으로 마십니다.

편의상 다음 용량을 다음과 같이 사용할 수 있습니다.

  • 10 - 15kg: 5ml x 2회/일.
  • 16~30kg: 5ml x 3회/일.

    구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

  • 부작용

    약물 사용 시 다음과 같은 일반적인 원치 않는 효과(ADR)가 나타납니다.

    매우 드문 부작용(1:10000 미만):

    피부 및 피하 질환:

  • 알레르기성 발진, 두드러기, 홍반, 발진, 가려움증, 혈관부종.
  • 메스꺼움, 구토, 속쓰림 및 복통, 소화불량, 설사.
  • 정신 장애:

  • 매우 드물게 불편함, 졸음, 개성 상실.
  • 호흡기 질환:

  • 매우 드물게 호흡 곤란, 기침, 호흡 부종.
  • 심혈관 질환:

  • 매우 드물게: 양치질, 서스펜스, 빈맥, 저혈압.
  • 신경계 장애:

  • 매우 드물게: 피로, 쇠약, 졸음, 두통, 졸음, 현기증, 마비.
  • 매우 드물게: 과민 반응.

    약물 사용 시 원치 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    다음과 같은 경우 Novocough 경구 용액은 금기입니다:

  • 약물의 모든 성분에 과민증
  • 이 약은 기관지 질환 환자에게 권장되지 않으며 분비가 증가하는 상황은 점액이 너무 많아 환자의 상태를 악화시킬 수 있으므로 권장되지 않습니다. 나이.
  • 사용 시 주의하세요

    메틸파라벤, 프로필파라벤이 함유된 제제는 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

    Novocough는 중증 신부전증 환자의 위험성 등 이점을 고려할 때만 사용해야 합니다.

    Novocough는 노인 환자에게 주의해서 사용해야 합니다.

    이 약이 운전 및 기계조작에 미치는 영향

    이 약이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향에 대해서는 보고된 바 없으나 레보드로프로피진은 졸음 등의 부작용을 일으킬 수 있으므로 운전이나 기계조작 시 주의가 필요하다.

    임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

    임산부:

    레보드로피진은 태반을 통과하여 태아에 해로운 영향을 미치는 것으로 나타났으므로 임산부에게는 사용이 금지됩니다.

    수유 중인 여성:

    레보드로피진은 모유로 분비됩니다. 그러므로 수유모에게 약물을 사용하지 마십시오.

    약물 상호작용

    동물 약리학적 연구에 따르면 레보드로프로피진은 중추신경계에 작용하는 활성 성분(벤조디아제핀, 페니토인, 이미프라민)의 효과를 향상시키지 않는 것으로 나타났습니다. 임상 약리학 연구에서 벤조디아제핀은 뇌 전기 활동을 변화시키지 않습니다. 그러나 특히 민감한 환자의 경우 진정제와 동시에 사용할 때는 여전히 주의가 필요합니다.

    보관

    원래 포장 상태로 30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하고 습기와 빛을 피하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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