Orale oplossing Novocough 6 mg/ml CPC1HN voor de behandeling van hoestsymptomen (20 tubes x 5 ml)

Toedieningsvorm Doos met 20 buizen
Specificaties Levodropropizine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levodropropizine	6mg

Toepassingen

Indicaties

Novocough drank helpt de symptomen van hoest en droge hoest te behandelen.

Farmacokologie

Farmacologische groep: Vermindering van hoest. ATC-code: R05DB27.

Het remmende effect van dit medicijn is voornamelijk perifeer, vanwege de impact op de bronchiën.

Het medicijn heeft weinig effect op het centrale zenuwstelsel vergeleken met anti-hoestmedicijnen die het effect hebben op de centrale zenuw van de Opioïdengroep.

Dynamische farmacokinetiek

Gezonde farmacokinetische onderzoeken bij gezonde muizen, honden en mannen. Absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding zijn bij drie bestudeerde soorten als vergelijkbaar gebleken, met een biologische beschikbaarheid van meer dan 75%.

Snelle opname en snelle distributie na het drinken, absorbeert 93%. Gekoppeld aan verwaarloosbare plasma-eiwitten (11% - 14%).

Verkooptijd annuleren ongeveer 1-2 uur. De uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de urine. Levodropropizine wordt zowel in een ongekende vorm als in de vorm van metabolische stoffen uitgescheiden, zoals gecombineerde levodropropizine, zoals p-hydroxylevodropiz-in en gecombineerd. De uitscheiding van metabolieten in de urine gedurende 48 uur bedraagt ongeveer 35% van de dosis.

Bij tests waarbij het medicijn vele malen wordt gebruikt, verandert een batch van acht dagen behandeling de absorptie-eigenschappen en de eliminatie van het medicijn niet. Daarom kan het fenomeen van accumulatie of automatische aanraking worden uitgesloten. Zelfs bij kinderen, ouderen en bij patiënten met licht of matig nierfalen is er geen significant verschil in farmacokinetische eigenschappen.

Voordat u neemt Orale oplossing Novocough 6 mg/ml CPC1HN voor de behandeling van hoestsymptomen (20 tubes x 5 ml)

Hoe te gebruiken

Novocough orale oplossing aanbevolen voor maaltijden.

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 60 mg/tijd x 3 maal/dag. Doses met een tussenpoos van 6 uur.

Kinderen van 2 tot 12 jaar: 1 mg/kg x 2-3 maal/dag, totale dosis 3 mg/kg per dag, met een tussenpoos van minimaal 6 uur drinken.

Voor het gemak kan de volgende dosis als volgt worden gebruikt:

10 - 15 kg: 5 ml x 2 maal/dag.

16 - 30 kg: 5 ml x 3 maal/dag.

De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

Zeer zeldzame bijwerkingen (minder dan 1: 10.000):

Huid- en onderhuidaandoeningen:

allergische huiduitslag, urticaria, erytheem, huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.

Misselijkheid, braken, brandend maagzuur en maagpijn, indigestie, diarree.

Psychische stoornissen:

Zeer zelden: ongemakkelijk, slaperigheid, verlies van persoonlijkheid.

Ademhalingsaandoeningen:

Zeer zelden: kortademigheid, hoesten, ademhalingsoedeem.

Hart- en vaatziekten:

Zeer zelden: borsttrommel poetsen, spanning, tachycardie, hypotensie.

Zenuwstelselaandoeningen:

Zeer zelden: vermoeidheid, zwakte, slaperigheid, hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, verlamming.

Zeer zelden: overgevoeligheidsreactie.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Orale oplossing van Novocough is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn

Dit medicijn wordt niet aanbevolen bij patiënten met bronchiale aandoeningen, wanneer de situatie van toenemende secretie te veel slijm is, omdat dit de toestand van de patiënt kan verergeren. Leeftijd.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Preparaten die methylparaben en propylparaben bevatten, kunnen allergische reacties veroorzaken.

Novocough mag alleen worden gebruikt wanneer de voordelen – het risico – worden overwogen bij patiënten met ernstig nierfalen.

Novocough moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er is geen melding gemaakt van het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar Levodropropizine kan ongewenste effecten zoals slaperigheid veroorzaken, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

levodropizine passeert de placenta en er is aangetoond dat het een schadelijk effect heeft op de foetus, daarom is het gebruik van het medicijn niet toegestaan bij zwangere vrouwen.

vrouwen die borstvoeding geven:

levodropizine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Gebruik daarom geen medicijnen bij moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Farmacologische onderzoeken bij dieren tonen aan dat levodropropizine de effecten van actieve ingrediënten die op het centrale zenuwstelsel inwerken (benzodiazepine, fenytoïne, imipramine) niet versterkt. In klinische farmacologische onderzoeken verandert benzodiazepine ook de elektrische activiteit van de hersenen niet. Maar wees nog steeds voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met sedativa, vooral bij gevoelige patiënten.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.