Orale oplossing Pokemine 50 mg Medisun-supplement ijzer voor bloedarmoedepatiënten (20 tubes x 10 ml)

Toedieningsvorm Orale oplossing
Specificaties Doos met 20 buizen
Ingrediënt Ijzer
Indicatie IJzerbloedarmoede, bloedarmoede
Contra-indicatie Bloedarmoede, hemolyse, ijzercelsyndroom

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml
Samenstelling informatieInhoud
Ijzer50mg

Toepassingen

indicaties

Pokemine-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

IJzersupplementen voor patiënten lopen risico op bloedarmoede door ijzertekort, zoals:

  • Zwangere vrouwen.
  • vrouwen die borstvoeding geven.
  • ondervoeding.
  • Patiënten na een operatie.
  • Bloedarmoede bij kinderen door ijzertekort, trage groei, groeiachterstand. Het lichaam reserveert ijzer in de vorm van ferritine en hemosiderine om hemoglobine aan te maken. De ijzeren kern (III) IPC Hydroxid is omgeven door vele polymaltosemoleculen die een groot molecuul vormen met een molecuul van ongeveer 52.300 Dalton, zo groot dat de diffusie ervan door het slijmvlies ongeveer 40 keer minder is dan ijzerzout (II). IJzer in de IPC-kern is gekoppeld aan dezelfde structuur als ferritine.

    IPC verschilt van ijzervorm (II) sulfaat dankzij de hoge veiligheid en lage toxiciteit omdat er geen vrije ijzerionen zijn. IPC is een complex van ijzer(III)hydroxide gecombineerd met polymaltose. De geïoniseerde ionisatievorm helpt de maag minder geïrriteerd te raken dan conventionele ijzerzouten, waardoor patiënten beter verdragen worden, een zeer belangrijk punt bij de langdurige behandeling van bloedarmoede door ijzertekort met ijzerhoudende preparaten.

    De effectiviteit van IPC bij de preventie en behandeling van bloedarmoede door ijzertekort is bewezen in klinische onderzoeken. De hemoglobinewaarde stijgt sneller bij gebruik van IPC vergeleken met conventionele ijzerzouten. Bij gebruik van IPC steeg de hemoglobinewaarde tot 0,8 mg/dl per week. Bovendien is er een snellere stijging dan hematocriet, MCV, serum en ferritine.

    Dynamische farmacokinetiek

    De absorptie van ijzerion (III) uit ijzercomplex (III) Hydroxid Polymaltose is een fysiologisch proces. Wanneer het IPC-complex wordt blootgesteld aan de posities die verbonden zijn met ijzer op het slijmvliesoppervlak, geeft het ijzerionen III vrij en wordt het actief naar de slijmvliescellen getransporteerd door een dragereiwit en vervolgens gekoppeld aan ferritine of transferrine. De dragereiwitten omvatten mucine, integrine en mobilferrine. IJzer komt vrij uit dragereiwitten en wordt in de mucosale cellen opgeslagen in de vorm van ferritine of gedragen door de dragereiwitten en daar vrijgegeven om te combineren met transferrine. De biologische beschikbaarheid van het IPC-complex is gelijk aan die van ijzerzout II bij proefdieren en bij mensen met hemoglobinesynthese.

    De geboorte van IPC wordt bij inname niet beïnvloed door de ingrediënten oxaalzuur, tannine, natriumalginaat, cholinezout, vitamine A, D3, E, sojaolie en bloem, in tegenstelling tot conventionele ijzerzouten. Het ijzer in het IPC-complex komt via endogene eiwitten in het serum terecht, met een verkooptijd van ongeveer 90 minuten, en gaat vervolgens naar het endotheel van de lever of gecombineerd met transferrine, apoferritine, beenmerg of milt om rode bloedcellen aan te maken. De samenhangende maagzuurremmers kunnen van IPC worden gescheiden binnen een pH van 3 tot 8, in tegenstelling tot anorganische ijzerzouten die niet duurzaam zijn. Er is geen interactie tussen hormonen en IPC (zoals gewone ijzermedicijnen).

    Wanneer ijzer het fluwelen hek van de darm passeert, wordt het geassocieerd met transferrine; elk transferrinemolecuul kan aan twee ijzeratomen worden gehecht. Normaal gesproken is ongeveer 20-45% van de locaties samenhangend. De specifieke receptoren van het celmembraan herkennen het transferrine, waardoor dit complex de cel kan binnendringen en ijzer kan afgeven aan het cytoplasma.

    Ijzer in reguliere ijzerpreparaten zijn ijzer II-ionen, die gemakkelijk maagirritatie kunnen veroorzaken. De opname van ijzerionen II is passief en ongecontroleerd, wat een teveel aan ijzer en giftig voor het lichaam kan veroorzaken. IPC heeft een betere veiligheid en ijzer in de vorm van geen ionisatie die minder maagirritatie veroorzaakt, en heeft weinig farmacokinetische interactie met andere stoffen zoals conventionele ijzerzouten.

    • Voordat u neemt Orale oplossing Pokemine 50 mg Medisun-supplement ijzer voor bloedarmoedepatiënten (20 tubes x 10 ml)

    Hoe te gebruiken

    moet Pokemine tijdens of onmiddellijk na het eten drinken.

    Dosering

    Dosering en behandeltijd zijn afhankelijk van de mate van ijzertekort.

    De dagelijkse dosis kan worden verdeeld in kleine doses of wegwerpdoses.

    Volwassenen: neem 2 tubes/dag.

    12 tot 18 jaar oud: neem 2 tubes/dag.

    1 tot 11 jaar oud: neem 1 tot 2 tubes/dag.

    In het geval van een aanzienlijk ijzertekort is het noodzakelijk om ongeveer 3-5 maanden te behandelen totdat de hemoglobinewaarde weer normaal is. Daarna is het noodzakelijk om nog enkele weken door te behandelen met de indicaties voor mogelijk ijzertekort om de hoeveelheid ijzerreserves aan te vullen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat moet u doen bij overdosering? Pokemine is over het algemeen veilig.

    De vergelijkende onderzoeken tussen ijzer (II) sulfaat en ijzer (III) hydroxide polymaltose bij muizen identificeren ook de LD50 van ijzer (II) sulfaat op 350 mg/kg, maar er is geen sprake van ziekte of overlijden in de IPC-groep met doses van meer dan 1000 mg/kg.

    De ijzerabsorptie van IPC is minder, maar IPC heeft een betere gastro-intestinale opname, samen met een hogere IPC-veiligheid, wat belangrijk kan zijn om het risico op een overdosis ijzer te verminderen. Hoewel IPC veiliger is dan anorganische ijzerzouten (II), kan een overdosis nog steeds voorkomen, maar is zeldzaam. Symptomen van een ijzeroverdosis zijn onder meer vermoeidheid, misselijkheid, braken, buikpijn, ontlasting zoals duisternis, snelle en zwakke pols, koorts, coma, convulsies en overlijden. Onmiddellijk een noodgeval nodig bij een overdosis ijzer.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

    Bijwerkingen

    Bij het gebruik van Pokemine kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsvertering: epigastrische pijn, metaalsmaak, misselijkheid of braken, ongemak in de bovenbuik, obstipatie, diarree, zwarte ontlasting, soms veranderende tandkleur.

    • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Pokemine-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Te overgevoeligheid voor enig bestanddeel van het medicijn.
  • Bloedarmoede is niet het gevolg van ijzertekort (hemolytische anemie, aandoeningen van de rode bloedcellen, verminderde beenmergproductie).
  • Overtollig ijzer.

    • Wees voorzichtig bij gebruik

    Overdosering van ijzerbevattende medicijnen die vergiftiging kunnen veroorzaken met de dood tot gevolg bij kinderen jonger dan 6 jaar. Hoewel Pokemine vrij veilig is omdat IPC le heeft, moet het medicijn buiten het bereik van kinderen blijven. Als u per ongeluk een overdosis krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of het anti-toxisch centrum.

    IJzerbevattende geneesmiddelen, waaronder ijzer (III), hydroxypolymaltose, kunnen allergische reacties of anafylaxie veroorzaken. Bij allergische reacties moet pokemine onmiddellijk worden gestopt en noodmaatregelen worden getroffen.

    Een overdosis is niet geïndiceerd. Bij de behandeling van bloedarmoede moeten de instructies en het toezicht van de arts worden gevolgd.

    Soms ongemakkelijk in het spijsverteringskanaal (zoals misselijkheid), kan tot een minimum worden beperkt door medicijnen in te nemen tijdens de maaltijd. IJzermedicijnen kunnen constipatie of diarree veroorzaken.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met allergieën, lever- of nierfalen.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij alcoholisten en mensen met gastro-intestinale aandoeningen zoals maagzweren en colitis.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    heeft geen invloed.

    Zwangerschap

    Producten zijn geïndiceerd voor zwangere vrouwen in gevallen waarin er een risico bestaat op bloedarmoede door ijzertekort.

    Borstvoedingsperiode

    Producten zijn geïndiceerd voor zwangere vrouwen in gevallen waarin er een risico bestaat op bloedarmoede door ijzertekort.

    Geneesmiddelinteractie

    Omdat ijzer in IPC de vorm heeft van complexe verbindingen, kunnen de interacties tussen ijzerionen en ingrediënten van voedsel (zoals fytine, oxalaat, tannines, enz. ...) en andere orale medicatie (tetracycline, maagzuurremmers) komen zelden voor. Net als andere ijzergeneesmiddelen kan IPC ook de absorptie van sommige geneesmiddelen verminderen. IPC mag niet worden ingenomen binnen 2 uur na inname van de volgende geneesmiddelen: tetracycline, fluorochinolon, chlooramfenicol, cimetidine, levodopa, levothyroxine, methyldopa of penicillamine.

    De samenhangende antacida kunnen van IPC worden gescheiden binnen een pH van 3 tot 8, in tegenstelling tot anorganische ijzerzouten, die duurzaam binden, maar antacida kunnen de IPC-absorptie verminderen. Gebruik geen antacida binnen 2 uur na gebruik van IPC. Er is geen interactie tussen hormonen en IPC's (zoals conventionele ijzermedicijnen).

    Bewaring

    Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden