Soluzione orale Swecon 100 mg/ml YSP per il trattamento delle ulcere dello stomaco, del duodeno (100 ml)
Forma farmaceutica Bottiglia da 100 ml
Specifiche Idrotalcite
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Idrotalcite | 100 mg/ml |
Usi
Indicazioni
I farmaci Swecon sono indicati nei seguenti casi: Trattamento dell'ulcera peptica, gastrite acuta e cronica, secrezione gastrica.
Farmacologia
Nessuna informazione.
farmacocinetica
Nessuna informazione.
Prima di prendere Soluzione orale Swecon 100 mg/ml YSP per il trattamento delle ulcere dello stomaco, del duodeno (100 ml)
Come usare
orale.
Dosaggio
La dose abituale è di 10 ml, da 3 a 4 volte al giorno durante i pasti o prima di coricarsi, a seconda dell'età e della gravità della malattia.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Nessuna segnalazione.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Se è quasi ora di prendere la dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda il medicinale alla dose successiva raccomandata. Non assumere una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Swecon, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Comune: diarrea, feci molli, secchezza delle fauci e anoressia.
Istruzioni su come gestire l'ADR
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
I farmaci Swecon sono controindicati nei seguenti casi: Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Precauzioni nell'uso
Prestare attenzione in caso di malattie renali, malattie cardiache, diarrea, iperemia.
L'assorbimento può essere ridotto se assunto con tetraciclina. I pazienti devono essere informati di non usare antiacidi per 1 o 2 ore dopo l'uso della tetraciclina.
Capacità di guidare e di usare macchinari
Nessuna informazione.
Gravidanza
Non esiste alcun rapporto.
Periodo dell'allattamento al seno
Non esiste alcun rapporto.
Interazione farmacologica
Tetraciclina: riduce l'assorbimento.
Conservazione
Conservare in barattoli chiusi, a temperatura inferiore a 30°C.
Conservare al riparo dalla luce e dall'umidità.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Altri farmaci
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- Actrapid
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- BEZALIP RETARD TABLETS 400MG
- ETORICOXIB 120MG TABLETS
- FUCIDIN H CREAM
Disclaimer
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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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