Cairan oral CPC1HN Oralegic diobati kanthi rhinitis alergi musiman (2 blister x 5 tabung x 5ml)

Bentuk sediaan ngombe
Spesifikasi Kotak 2 blister x 5 tabung
Komposisi Fexofenadin HCl Kab

Komposisi

Thành phần cho 1ml

Informasi komposisi	Isi
Fexofenadin HCl Kab	6 mg

Migunakake

indikasi

Obat oralegic dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Rinitis alergi (gejala kayata wahing terus-terusan, irung gatal, irung meler lan irung tersumbat) ing wong diwasa lan bocah sing umure luwih saka 2 taun. Obat kasebut nyuda gatal lan urtikaria. Fexofenadin minangka metabolit aktif terfenadin nanging ora beracun maneh kanggo jantung amarga ora nyandhet saluran kalium sing ana gandhengane karo kutub sitoplasma miokard. Fexofenadine ora duwe efek anti-anti-kolinergik utawa dopaminergik lan ora duwe pengaruh kanggo nyegah reseptor Alpha-1 utawa reseptor beta-adrenergik. Ing dosis perawatan, obat kasebut ora nyebabake turu utawa mengaruhi sistem saraf pusat. Obat kasebut nduweni efek sing cepet lan suwe.

farmakokinetik

panyerepan:

Fexofenadin nyerep kanthi apik nalika dijupuk kanthi lisan. Sawise njupuk dosis 30 mg ing wong diwasa sing sehat, cmax rata-rata yaiku 118,0 ng / ml lan kedadeyan kira-kira 1 jam. Panggunaan simultan 30 mg Fexofenadin karo panganan dhuwur lemak nyuda AUC lan CMAX rata-rata 30% lan 47% kanggo wong diwasa sehat.

Distribusi:

Kira-kira 60 - 70% Fexofenadin ngiket protein plasma, utamane albumin lan alpha 1 - asam Glikoprotein. Volume distribusi yaiku 5,4 - 5,8 liter/kg. Data obat liwat plasenta utawa ekskresi menyang susu ibu ora dingerteni. Fexofenadin ora ngliwati alangan otak.

metabolisme:

Udakara 5% saka dosis obat kasebut dimetabolisme. Fexofenadin sacara signifikan dimetabolisme liwat ati (0,5 - 1,5% saka dosis) amarga sistem enzim sitokrom P450 dadi zat non-aktif. 3,5% diowahi dadi turunan metil ester, utamane amarga bakteri usus.

ekskresi:

Wektu adol sampah FEXOFENADIN yaiku 11-15 jam ing wong normal lan biasane luwih suwe nalika gagal ginjel. Obat kasebut diilangi kanthi bentuk konstan (kira-kira 80%) lan udakara 11% ing urin.

Subyek khusus

Farmakokinetik dinamis ing pasien kanthi gagal ginjal lan gagal ati lan wong tuwa, sawise njupuk dosis siji 80 mg Fexofenadin hidroklorida, dibandhingake karo wong sing sehat ing studi kapisah saka gagal ginjel sing padha:

Gagal ginjel medium:

Gagal ginjel: (Creatinin clearance 47 - 80 ml / min) lan gagal ginjel abot (creatinine clearance 11 - 40 ml / min), konsentrasi puncak plasma Fexofenadin yaiku 87% lan 111% lan wektu sale 59% lan 72%, luwih suwe tinimbang wong sing sehat. Puncak puncak plasma ing pasien dialisis (Creatinine clearance ≤ 19 ml / menit) 82% luwih dhuwur lan 31% luwih suwe tinimbang wektu sade tinimbang wong sehat. Adhedhasar paningkatan bioavailabilitas lan wektu adol, dosis wiwitan kudu digunakake 60 mg sapisan dina ing pasien sing duwe fungsi ginjel cacat. Kanggo bocah-bocah sing duwe fungsi ginjel cacat, dosis wiwitan Fexofenadin sing disaranake yaiku 30 mg x 1 wektu / dina kanggo pasien umur 2 nganti 11 taun lan 15 mg x 1 wektu / dina kanggo pasien saka 6 sasi nganti umur 2 taun.

Gagal ati:

Fexofenadin

pharmacokinetics ati ora beda banget ing pasien kanthi gagal ati.

Ing wong tuwa (≥ 65 taun), konsentrasi fexofenadin ing plasma 99% luwih dhuwur tinimbang wong enom ( Bocah-bocah:

Analisis farmakokinetik ditindakake ing 77 bocah (umur 6 sasi nganti 12 taun) kanthi rhinitis alergi lan 136 wong diwasa. Perkiraan reresik lisan saka fexofenadin yaiku 44% lan 36% ing bocah-bocah saka 6 nganti 12 taun (n = 14) lan saka 2 nganti 5 taun (n = 21) dibandhingake karo wong diwasa.

Gunakake Fexofenadin hydrochlorid dosis 15 mg kanggo bocah-bocah saka 5 sasi nganti umur 2 taun lan dosis saka 1 mg kanggo bocah-bocah umur 3 taun lan asil saka 1 mg kanggo 3 taun. padha karo dosis 60 mg kanggo wong diwasa.

Dampak jender:

Ing sawetara tes, ora ana prabédan klinis babagan jender sing diamati ing farmakokinetik Fexofenadin Hydrochlorid.

Sadurunge njupuk Cairan oral CPC1HN Oralegic diobati kanthi rhinitis alergi musiman (2 blister x 5 tabung x 5ml)

Cara nggunakake

Goyangake sadurunge digunakake.

Obat oral, bisa diombe kanthi wareg utawa luwe.

Dosis

rinitis alergi:

Anak saka 2 - 11 taun: Dosis sing disaranake yaiku 30 mg (5 ml) / wektu x 2 kali / dina. Kanggo pasien kanthi fungsi ginjel cacat, dosis wiwitan sing disaranake yaiku 30 mg (5 ml) / wektu x 1 wektu / dina. Kanggo pasien sing duwe fungsi ginjel cacat, dosis wiwitan sing disaranake yaiku 60 mg (10 ml) / wektu / dina.

Anak saka 6 sasi nganti 2 taun: dosis sing disaranake yaiku 15 mg (2,5 ml) / wektu x 2 kali / dina. Kanggo pasien sing duwe fungsi ginjel cacat, dosis wiwitan sing disaranake yaiku 15 mg (2,5 ml) / wektu / dina. Kanggo pasien kanthi fungsi ginjel, dosis wiwitan dianjurake minangka 30 mg (5 ml) sapisan dina.

Wong diwasa lan bocah-bocah umur 12 lan luwih: Dosis sing disaranake yaiku 60 mg (10 ml) / wektu x 2 kali / dina. Kanggo pasien sing duwe fungsi ginjel cacat, dosis wiwitan dianjurake kanggo 60 mg (10 ml) sapisan dina.

Gagal ati: Ora ana pangaturan dosis.

Lansia: Ora ana pangaturan dosis, kajaba kanggo gangguan fungsi ginjel.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Gejala ngantuk, pusing, tutuk garing wis dilaporake.

Penanganan: Gunakake langkah konvensional kanggo mbusak obat sing durung diproses. Perawatan gejala lan ningkatake kondisi fisik.

Yen ana darurat, hubungi puskesmas 115 langsung utawa menyang kantor kesehatan lokal sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat kasebut, ana efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Ing uji klinis kontrol ing bocah-bocah saka 6 nganti 11 taun, efek samping sing paling ora dikarepake ana hubungane karo Fexofenadin hydrochlorid miturut penyelidikan sirah. Tingkat nyeri sirah ing data sintetik saka uji klinis yaiku 1% kanggo pasien sing nggunakake 30 mg fexofenadin hydrochlorid (673 bocah) lan pasien nggunakake plasebo (700 bocah). Ora ana data klinis babagan safety bocah sing nggunakake fexofenadin hydrochlorid luwih saka 2 minggu.

Ing uji klinis kontrol ing 845 bocah saka 6 sasi nganti 5 taun kanthi rhinitis alergi, 415 bocah digunakake Fexofenadin hydrochloride 15 mg utawa 30 mg lan 430 bocah minangka plasebo. Ora ana reaksi salabetipun sing ora dikarepke ing bocah-bocah sing diobati karo fexofenadin lan efek samping sing padha karo bocah lan wong diwasa.

Ing wong diwasa, efek samping sing ora dikarepake wis dilaporake ing uji klinis, kanthi rasio sing padha karo plasebo.

Sistem saraf:

Umum (≥ 1/100 nganti

sistem pencernaan:

Umum (≥ 1/100 nganti

umum:

Ora umum (≥ 1/1000 nganti

Ing wong diwasa, reaksi sing ora dikarepake ing ngisor iki dilaporake ing pemantauan sawise penjualan. Frekuensi kedadeyan kasebut ora dingerteni (ora dikira saka data sing kasedhiya):

Sistem kekebalan: Reaksi hipersensitivitas marang manifestasi kayata angioedema, sesak ambegan, abang lan anafilaksis.

Mental: Insomnia, stres, gangguan turu utawa ngipi elek.

Jantung: takikardia, drum dada.

Pencernaan: diare.

Organisasi kulit lan subkutan: ruam, urtikaria, gatel.

Pandhuan babagan cara nangani ADR:

Takon dokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Obat oralegic contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Kontraindikasi kanggo pasien sing duwe riwayat alergi marang bahan obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

kudu ati-ati banget nalika njupuk obat kanggo pasien ing kasus ing ngisor iki:

Ati-ati nalika nggunakake obat kanggo pasien sing lara ati, ginjel, wong tuwa.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

Obat kasebut bisa nyebabake kesel, sirah, pusing, mula kudu ati-ati nalika digunakake kanggo sopir, ngoperasikake mesin.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

meteng:

Mung gunakake fexofenadin kanggo wanita ngandhut nalika entuk manfaat saka ibu luwih dhuwur tinimbang risiko janin amarga kurang diteliti kanthi lengkap ing wanita ngandhut.

wektu nyusoni:

Ati-ati nalika nggunakake fexofenadin kanggo wanita sing nyusoni amarga data susu ora dingerteni.

Obat interaktif

antacid sing ngandhut aluminium lan magnesi yen digunakake bebarengan karo fexofenadin bakal nyuda panyerepan obat kasebut, mula kudu digunakake dening obat kasebut kanthi jarak 2 jam.

Interaksi karo eritromisin lan ketokonazol:

Fexofenadin kurang (udakara 5%). Nanging, fexofenadin bareng karo ketoconazole utawa erythromycin nambah konsentrasi fexofenadin ing plasma. Fexofenadin ora mengaruhi farmakokinetik eritromisin utawa ketokonazol. Ing rong studi sing kapisah, Fexofenadin Hydrochlorid 120 mg kaping pindho saben dina (dosis total 240 mg saben dina) digunakake karo Erythromycin 500 mg saben 8 jam utawa ketoconazole 400 mg sapisan dina ing kondisi stabil kanggo obyek sehat (n = 24 saben riset). Ora ana bedane reaksi salabetipun utawa wektu QTC diamati nalika subjek digunakake kanggo Fexofenadin hidroklorid tunggal utawa ing kombinasi karo eritromisin utawa ketokonazol.

Mangga deleng informasi liyane babagan riset ing manual pangguna sing ditempelake ing produk.

Interaksi karo jus woh:

Jus woh kaya grapefruit, jeruk lan apel bisa nyuda bioavailabilitas Fexofenadin. Iki adhedhasar asil 3 studi klinis nggunakake stimulan kulit sing disebabake histamin bebarengan karo analisis farmakokinetik. Bengkak lan abang ing kulit sacara signifikan nalika nggunakake Fexofenadin hydrochlorid karo jeruk bali utawa jus jeruk dibandhingake karo banyu. Adhedhasar dokumen, bisa diekstrak nganggo jus liyane kaya jus apel. Pentinge klinis saka pengamatan kasebut ora dingerteni. Kajaba iku, adhedhasar analisis farmakokinetik sing nggabungake data saka riset grapefruit lan jeruk karo data saka riset sing padha karo biologi, panggunaan biologis Fexofenadin wis suda nganti 36%. Mula, kanggo nggedhekake efek fexofenadin, obat kasebut kudu digunakake kanthi banyu.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya ora bisa digayuh bocah-bocah, waca instruksi kasebut kanthi teliti sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.