Orelox 100 mg Sanofi léčba infekcí, bolestí v krku, akutní sinusitidy (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefpodoxim

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	100 mg

Použití

Indikace

Orelox 100 mg je indikován v následujících případech:

Léčba bakteriálních infekcí v krku způsobených beta hemolytickými bakteriemi skupiny a.

Léčba akutní sinusitidy.

Léčba bakteriální pneumonie, zejména u rizikových pacientů.

Po vypití se Cefpodoxim Proxetil vstřebává v trávicím traktu a rychle se nespecifické esterázy přemění na Cefpodoxim, antibakteriální antibiotikum.

Mechanismus účinku cefpodoximu je založen na inhibici bakteriálních buněčných stěn. Lék je stále stabilní v přítomnosti mnoha beta - laktamázových enzymů.

farmakokinetické

absorpce

Poměr absorpce Cefpodoxim Proxetil, když osoba, která je nalačno, aby si vzala tabletu, odpovídá 100 mg Cefpodoximu, je 40 – 50 %. Vzhledem k tomu, že absorpce léku se zvyšuje, když se užívá s jídlem, měl by se užívat během jídla.

Distribuce

Distribuce cefpodoximu je 30 - 35 l u mladých lidí (≈ 0,43 l/kg). Asi 40 % cefpodoximu se váže na plazmatické proteiny, především albumin. Toto je nenasycený typ.

Cefpodoxim je široce distribuován v plicním parenchymu, bronchiální sliznici, pleurální tekutině, mandlích a intersticiální tekutině.

Metabolismus a eliminace

Po absorpci jsou hlavními metabolity cefpodoxim, produkt cefpodoxim-proxetilu. Bylo prokázáno, že cefpodoxim je metabolizován minimálně.

Po vstřebání cefpodoximu-proxetilu se 80 % cefpodoximu uvolňuje vyloučeno močí v konstantní formě. Průměrná doba prodeje cefpodoximu je 2,4 hodiny.

Rizikové subjekty

Farmakokinetické parametry cefpodoximu se u starších pacientů s normální funkcí ledvin mění jen málo. Mírné zvýšení maximální koncentrace v séru a poločas rozpadu však nemusí snižovat dávku v této populaci, s výjimkou pacientů s clearance nižší než 40 ml/min.

V případě selhání ledvin, které odpovídá clearance kreatininu pod 40 ml/min, je prodloužení doby prodeje a maximální koncentrace v plazmě nuceno snížit dávku léku jednou za den a užívání

v případě selhání jater na polovinu. farmakokinetika se trochu změnila, ale nevyžaduje zvláštní dávku.

Před odběrem Orelox 100 mg Sanofi léčba infekcí, bolestí v krku, akutní sinusitidy (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Orelox 100 mg perorálně. Užívejte léky 2krát denně během jídla.

Dávkování

Dávkování se liší v závislosti na léčbě.

Obvyklá dávka je 200 nebo 400 mg denně.

V případě bakteriálních infekcí v krku užívejte dávku 100 mg 2krát denně, doba léčby je 5 dní.

Užívejte dávku 200 mg 2krát denně v následujících případech:

Akutní sinusitida: U horních sinusitid se osvědčil 5denní léčebný proces.

Akutní bronchitida.

Akutní drama chronické obstrukční plicní nemoci.

bakteriální pneumonie.

Starší lidé: Při normální funkci ledvin není třeba upravovat dávku.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Pokud je clearance kreatininu vyšší než 40 ml/min, není třeba dávku nijak upravovat. V případě clearance kreatininu pod 40 ml/min je nutné snížit dávku na polovinu denní dávky nebo snížit na denní dávku.

Pacienti se selháním jater: Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Orelox 100 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha.

Trávicí: Stejně jako jiná širokospektrá antibiotika byly hlášeny některé vzácné případy zánětu střev a krvavého průjmu a falešné kolitidy (onemocnění tlustého střeva má vlastnosti falešné membrány nebo viskózního hlenu doprovázené zácpou a bolestí břicha).

Zvýšení jaterních enzymů. alergie: kožní vyrážka, svědění, vyrážka, angioedém (otok obličeje a krku v důsledku alergie) a alergický šok.

Kůže: vyrážka, lokalizované otoky, různé růže (onemocnění s příznaky zarudlé kůže), Lyellův syndrom (olupování kůže kartami rychle rozšiřujícími celé tělo).

Neurologické: bolest hlavy, závratě, beta-laktamová antibiotika včetně cefpodoximu mohou způsobit onemocnění mozku (včetně zmatenosti, poruch vědomí nebo abnormálních pohybů), zvláště při předávkování pacientů nebo pacientů s poruchou funkce ledvin.

Zvyšte koncentraci močoviny a kreatininu v krvi.

Hematologie: Snížení nebo zvýšení počtu krevních destiček a leukocytů, zřídka významně snižuje počet některých typů leukocytů (granulocytů).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Orelox 100 mg je kontraindikován v následujících případech:

Alergie na antibiotika cefalosporinů.

Poruchy metabolismu porfyrinů.

Buďte opatrní při používání

Buďte opatrní při používání cefalosporinů u pacientů s alergií na penicilin. První dávku je třeba pečlivě sledovat.

Neléčit průjem, který se objeví během léčby antibiotiky bez lékařského vyjádření.

Laktam – laktamová antibiotika, včetně cefpodoximu, způsobila, že tito pacienti trpěli zhoršením stavu (může zahrnovat onemocnění, zmatenost, poruchy vědomí nebo abnormální pohyby), zejména při předávkování pacientů nebo pacientů s poruchou funkce ledvin.

Protože obsahuje laktózu, tento lék by se neměl používat v případě hyperglykémie, syndromu malabsorpce glukózy a galaktózy nebo v případě nedostatku laktázy (vzácná metabolická onemocnění).

Je třeba informovat lékaře, pokud dojde k onemocnění ledvin. U pacientů se závažným selháním ledvin by měla být denní dávka upravena na základě clearance kreatininu.

Lék může způsobit falešně pozitivní reakce v některých testech (nález glukózy v moči, Coombsův roztok), ale nevyskytuje se při použití metod s oxidázou glukózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pokud po užití tohoto léku pociťujete závratě nebo zlepšení (může zahrnovat zmatenost, poruchy vědomí nebo abnormální pohyby), neřiďte ani neřiďte.

Těhotenství

by měl během těhotenství užívat tento lék pouze se souhlasem lékaře.

Pokud během léčby zjistíte těhotenství, poraďte se se svým lékařem, zda máte v léčbě pokračovat.

Období kojení

v případě léčby tímto lékem může být kojení.

Pokud má však vaše dítě poruchy trávení (průjem, kandidóza) nebo kožní vyrážku, přestaňte kojit nebo přestaňte užívat tento lék a rychle se poraďte se svým lékařem.

Interakce s léky

Jídlo: Studie prokázala u jakékoli potraviny, že biologická dostupnost cefpodoximu se zvýšila také při pití při jídle.

Změna pH žaludeční šťávy: Zvýšení pH žaludeční šťávy jako při užívání antagonistů H2 receptoru (Ranitidin) a antacidů (hydroxid hlinitý, hydrogenuhličitan sodný) sníží biologickou dostupnost Cefpodoximu, zatímco snížení pH žaludeční šťávy (PentagaStstrin) zvýší biologickou dostupnost Cefpodoximu. Klinické důsledky této interakce nebyly stanoveny.

Abyste se vyhnuli možným interakcím s jinými léky, musíte vždy informovat svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte.

Skladování

Léky skladujte při teplotě nepřesahující 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.