Orelox 100 mg Sanofi zur Behandlung von Infektionen, Halsschmerzen und akuter Sinusitis (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefpodoxim

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Cefpodoxim100 mg

Verwendet

Indikationen

Orelox 100 mg ist in den folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung von bakteriellen Infektionen im Rachenraum, die durch Beta-hämolytische Bakterien der Gruppe a verursacht werden.
  • Behandlung von akuter Sinusitis.
  • Behandlung von bakterieller Lungenentzündung, insbesondere bei Risikopatienten.

    Nach dem Trinken wird Cefpodoximproxetil im Verdauungstrakt absorbiert und schnell in unspezifische Esterasen in Cefpodoxim, ein antibakterielles Antibiotikum, umgewandelt.

    Der Wirkungsmechanismus von Cefpodoxim basiert auf der Hemmung bakterieller Zellwände. Das Medikament ist in Gegenwart vieler Beta-Lactamase-Enzyme immer noch stabil.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Das Verhältnis der Cefpodoxime-Proxetil-Resorption, wenn eine Person, die nüchtern ist, eine Tablette einnimmt, die 100 mg Cefpodoxim entspricht, beträgt 40–50 %. Da die Aufnahme des Arzneimittels bei Einnahme mit der Nahrung zunimmt, sollte es daher zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

    Verteilung

    Die Verteilung von Cefpodoxim beträgt bei jungen Menschen 30–35 l (≈ 0,43 l/kg). Etwa 40 % Cefpodoxim bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. Dies ist ein ungesättigter Typ.

    Cefpodoxim ist im Lungenparenchym, in der Bronchialschleimhaut, in der Pleuraflüssigkeit, in den Mandeln und in der interstitiellen Flüssigkeit weit verbreitet.

    Metabolismus und Ausscheidung

    Nach der Resorption sind die Hauptmetaboliten Cefpodoxim, das Produkt von Cefpodoxim-Proxetil. Es wurde gezeigt, dass Cefpodoxim in einem Minimum verstoffwechselt wird.

    Nach der Aufnahme von Cefpodoximproxetil werden 80 % des Cefpodoxims in konstanter Form im Urin ausgeschieden. Die durchschnittliche Verkaufszeit für Cefpodoxim beträgt 2,4 Stunden.

    Gefährdete Personen

  • Die pharmakokinetischen Parameter von Cefpodoxim ändern sich bei älteren Menschen mit normaler Nierenfunktion nur geringfügig. Der leichte Anstieg der Spitzenkonzentration im Serum und der Halbwertszeit erfordert jedoch keine Reduzierung der Dosis in dieser Population, außer bei Patienten mit einer Clearance von weniger als 40 ml/min.
  • Bei Nierenversagen, entsprechend einer Kreatinin-Clearance unter 40 ml/min, der Erhöhung der Verkaufszeit und der Spitzenkonzentration im Plasma ist es erforderlich, die Dosis auf die Hälfte zu reduzieren und das Medikament einmal täglich zu verwenden.
  • Im Falle von Leberversagen, Die Pharmakokinetik hat sich ein wenig verändert, erfordert jedoch keine besondere Dosierung.
  • Vor der Einnahme Orelox 100 mg Sanofi zur Behandlung von Infektionen, Halsschmerzen und akuter Sinusitis (1 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Orelox 100 mg oral oral. Nehmen Sie das Arzneimittel zweimal täglich zu den Mahlzeiten ein.

    Dosierung

    Die Dosierung variiert je nach Behandlung.

    Die übliche Dosis beträgt 200 oder 400 mg pro Tag.

    Nehmen Sie die Dosis von 100 mg x 2-mal täglich ein. Bei bakteriellen Infektionen im Rachenraum beträgt die Behandlungsdauer 5 Tage.

    Nehmen Sie die Dosis von 200 mg x 2 Mal pro Tag in den folgenden Fällen ein:

  • Akute Sinusitis: Bei der oberen Sinusitis hat sich die 5-tägige Behandlung als wirksam erwiesen.
  • Akute Bronchitis.

  • Akutes Drama einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung.
  • Bakterielle Lungenentzündung.
  • Ältere Menschen: Bei normaler Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Keine Dosisanpassung, wenn die Kreatinin-Clearance über 40 ml/min liegt. Bei einer Kreatinin-Clearance unter 40 ml/min ist es notwendig, die Dosis auf die Hälfte der Tagesdosis zu reduzieren oder auf eine Tagesdosis zu reduzieren.

    Patienten mit Leberversagen: Keine Dosisanpassung.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei einer Überdosierung?

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Orelox 100 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Verdauungsstörungen: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen.
  • Verdauungsstörungen: Wie bei anderen Breitbandantibiotika wurde über einige seltene Fälle von Darmentzündungen und blutigem Durchfall sowie einer Pseudokolitis (die Dickdarmerkrankung hat die Merkmale einer falschen Membran oder eines zähen Schleims, begleitet von Verstopfung und Bauchschmerzen) berichtet.
  • Erhöhung der Leberenzyme. Allergien: Hautausschlag, Juckreiz, Hautausschlag, Angioödem (Schwellung des Gesichts und des Halses aufgrund von Allergien) und allergischer Schock.

  • Haut: Hautausschlag, lokalisierte Schwellungen, verschiedene Rötungen (Erkrankungen mit Symptomen roter Haut), Lyell-Syndrom (Hautablösung mit Karten, die sich schnell über den ganzen Körper ausbreiten).
  • Neurologisch: Kopfschmerzen, Schwindel, Beta-Lactam-Antibiotika, einschließlich Cefpodoxim, können Gehirnerkrankungen (einschließlich Verwirrtheit, Bewusstseinsstörungen oder abnormale Bewegungen) verursachen, insbesondere bei Patienten mit Überdosierung oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

  • Erhöhen Sie die Konzentration von Harnstoff und Kreatinin im Blut.
  • Hämatologie: Eine Verringerung oder Erhöhung der Anzahl von Blutplättchen und Leukozyten führt selten zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl einiger Arten von Leukozyten (Granulozyten).

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament Orelox 100 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Allergien gegen Cephalosporin-Antibiotika.
  • Porphyrin-Stoffwechselstörungen.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Vorsicht bei der Anwendung von Cephalosporin bei Patienten mit Penicillinallergien. Die erste Dosis muss genau überwacht werden.

    Behandeln Sie Durchfall, der während einer Antibiotikabehandlung auftritt, nicht ohne ärztliche Stellungnahme.

    Lactam – Lactam-Antibiotika, einschließlich Cefpodoxim, verursachten bei diesen Patienten eine Verstärkung (kann Krankheit, Verwirrtheit, Bewusstseinsstörungen oder abnormale Bewegungen umfassen), insbesondere bei Patienten mit Überdosierung oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

    Da es Laktose enthält, sollte dieses Medikament nicht bei Hyperglykämie, Glukose- und Galaktose-Malabsorptionssyndrom oder bei Laktasemangel (seltene Stoffwechselerkrankungen) angewendet werden.

    Bei Vorliegen einer Nierenerkrankung muss der Arzt benachrichtigt werden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz sollte die Tagesdosis basierend auf der Kreatinin-Clearance angepasst werden.

    Das Medikament kann bei einigen Tests (Nachweis von Glukose im Urin, Coombs-Lösung) falsch positive Reaktionen hervorrufen, tritt jedoch nicht auf, wenn Methoden mit Oxidase-Glukose angewendet werden.

    Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

    Wenn Sie sich nach der Einnahme dieses Medikaments schwindelig oder verstärkt fühlen (kann Verwirrtheit, Bewusstseinsstörungen oder abnormale Bewegungen einschließen), fahren Sie nicht und bedienen Sie keine Maschinen.

    Schwangerschaft

    Sie sollten dieses Medikament während der Schwangerschaft nur einnehmen, wenn eine ärztliche Meinung vorliegt.

    Wenn Sie während der Behandlung eine Schwangerschaft feststellen, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie die Behandlung fortsetzen sollten.

    Stillzeit

    kann im Falle einer Behandlung mit diesem Medikament das Stillen sein.

    Wenn Ihr Baby jedoch Verdauungsstörungen (Durchfall, Candidiasis) oder Hautausschlag hat, hören Sie mit dem Stillen auf oder brechen Sie die Einnahme dieses Medikaments ab und konsultieren Sie umgehend Ihren Arzt.

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    Lebensmittel: Eine Studie hat gezeigt, dass sich die Bioverfügbarkeit von Cefpodoxim bei allen Nahrungsmitteln auch erhöht, wenn es zu den Mahlzeiten getrunken wird.

    Die Änderung des pH-Werts des Magensafts: Der Anstieg des pH-Werts des Magensafts wie bei der Einnahme von H2-Rezeptor-Antagonisten (Ranitidin) und Antazida (Aluminiumhydroxid, Natriumbicarbonat) verringert die Bioverfügbarkeit von Cefpodoxim, wohingegen die Verringerung des pH-Werts des Magensafts (PentagaStstrin) die Bioverfügbarkeit von Cefpodoxim erhöht. Die klinischen Folgen dieser Wechselwirkung wurden nicht bestimmt.

    Um mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu vermeiden, müssen Sie Ihren Arzt oder Apotheker immer über alle Medikamente informieren, die Sie einnehmen.

    Lagerung

    Lagern Sie Medikamente bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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