Rawatan Orelox 100mg Sanofi untuk jangkitan, sakit tekak, sinusitis akut (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefpodoxime

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefpodoxime	100mg

Kegunaan

Petunjuk

Orelox 100mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan kuman di kerongkong akibat kumpulan bakteria hemolitik Beta a.

Rawatan sinusitis akut.

Rawatan radang paru-paru bakteria, terutamanya pada pesakit yang berisiko.

Selepas minum, Cefpodoxime Proxetil diserap dalam saluran penghadaman dan cepat diberikan esterase tidak spesifik ke dalam Cefpodoxime, antibiotik antibakteria.

Mekanisme tindakan Cefpodoxime adalah berdasarkan perencatan dinding sel bakteria. Ubat ini masih stabil dengan kehadiran banyak enzim beta - laktamase.

farmakokinetik

penyerapan

Nisbah penyerapan Cefpodoxime Proxetil apabila seseorang yang berpuasa untuk mengambil tablet sepadan dengan 100mg Cefpodoxime ialah 40 - 50%. Kerana penyerapan ubat meningkat apabila diambil bersama makanan, jadi ia perlu diambil semasa makan.

Pengagihan

Pengagihan Cefpodoxime ialah 30 - 35L pada orang muda (≈ 0.43L/kg). Kira-kira 40% Cefpodoxime mengikat protein plasma, terutamanya albumin. Ini ialah jenis tak tepu.

Cefpodoxime diedarkan secara meluas dalam parenkim pulmonari, mukosa bronkial, cecair pleura, tonsil dan cecair interstisial.

Metabolisme dan penyingkiran

Selepas penyerapan, metabolit utama ialah Cefpodoxime, produk Cefpodoxime Proxetil. Cefpodoxim telah terbukti dimetabolismekan pada tahap minimum.

Selepas menyerap Cefpodoxime Proxetil, 80% daripada Cefpodoxime membebaskan dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk yang tetap. Purata masa jualan untuk cefpodoxime ialah 2.4 jam.

Subjek berisiko

Parameter farmakokinetik Cefpodoxim hanya berubah sedikit pada orang tua dengan fungsi buah pinggang yang normal. Walau bagaimanapun, sedikit peningkatan kepekatan puncak dalam serum dan separuh hayat tidak perlu mengurangkan dos dalam populasi ini, kecuali bagi pesakit dengan pelepasan kurang daripada 40ml/min.

Sekiranya kegagalan buah pinggang, sepadan dengan pembersihan kreatinin di bawah 40ml/min, peningkatan dalam masa jualan dan kepekatan puncak penggunaan dalam plasma terpaksa

sehari.

. Dalam kes kegagalan hati, farmakokinetik telah berubah sedikit tetapi tidak memerlukan dos khas.

Sebelum mengambil Rawatan Orelox 100mg Sanofi untuk jangkitan, sakit tekak, sinusitis akut (1 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Orelox 100mg secara lisan. Makan ubat 2 kali/hari, semasa makan.

Dos

Dos berbeza-beza bergantung pada rawatan.

Dos biasa ialah 200 atau 400mg sehari.

Ambil dos 100mg x 2 kali/hari dalam kes jangkitan kuman di kerongkong, masa rawatan ialah 5 hari.

Ambil dos 200mg x 2 kali/hari dalam kes berikut:

Resdung akut: Dalam resdung atas, proses rawatan selama 5 hari terbukti berkesan.

Bronkitis akut.

Drama akut penyakit pulmonari obstruktif kronik.

pneumonia bakteria.

Warga emas: Tidak perlu melaraskan dos jika fungsi buah pinggang normal.

Pesakit dengan kerosakan buah pinggang: Tiada pelarasan dos apabila pelepasan kreatinin melebihi 40 ml/min. Dalam kes pelepasan kreatinin di bawah 40ml/min, adalah perlu untuk mengurangkan dos kepada separuh dos harian atau turun kepada dos hari itu.

Pesakit dengan kegagalan hati: Tiada pelarasan dos.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Orelox 100mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pencernaan: cirit-birit, loya, muntah, sakit perut.

Pencernaan: Seperti antibiotik spektrum luas yang lain, beberapa kes keradangan usus yang jarang berlaku dan cirit-birit berdarah dan kolitis palsu (penyakit usus besar mempunyai ciri-ciri membran palsu atau lendir likat, disertai dengan sembelit dan sakit perut) telah dilaporkan.

Peningkatan enzim hati. alahan: ruam kulit, gatal-gatal, ruam, angioedema (bengkak muka dan leher akibat alahan) dan kejutan alahan.

Kulit: ruam, bengkak setempat, pelbagai bunga ros (penyakit dengan gejala kulit merah), sindrom Lyell (kulit mengelupas dengan kad cepat merebak ke seluruh badan).

Neurologi: sakit kepala, pening, antibiotik beta - laktam termasuk cefpodoxime boleh menyebabkan penyakit otak (termasuk kekeliruan, gangguan sedar atau pergerakan yang tidak normal), terutamanya apabila pesakit terlebih dos atau pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang.

Meningkatkan kepekatan urea dan kreatinin dalam darah.

Hematologi: Mengurangkan atau meningkatkan bilangan platelet dan leukosit, jarang sekali mengurangkan bilangan beberapa jenis leukosit (granulosit).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Orelox 100mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Alahan kepada antibiotik cephalosporin.

Gangguan metabolik porfirin.

Berhati-hati apabila menggunakan

Berhati-hati apabila menggunakan cephalosporin pada pesakit yang alah kepada penisilin. Perlu memantau dengan teliti dos pertama.

Jangan rawat cirit-birit berlaku semasa rawatan antibiotik tanpa pendapat doktor.

Laktam - antibiotik laktam, termasuk cefpodoxime, menyebabkan pesakit ini mengalami peningkatan (mungkin termasuk penyakit, kekeliruan, gangguan sedar atau pergerakan yang tidak normal), terutamanya apabila pesakit terlebih dos atau pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang.

Oleh kerana ia mengandungi laktosa, ubat ini tidak boleh digunakan dalam kes hiperglisemia, sindrom malabsorpsi glukosa dan galaktosa atau dalam kes kekurangan laktase (penyakit metabolik yang jarang berlaku).

Perlu memberitahu doktor jika ada penyakit buah pinggang. Dalam objek kegagalan buah pinggang yang teruk, dos harian hendaklah diselaraskan berdasarkan pelepasan kreatinin.

Ubat ini boleh menyebabkan tindak balas positif palsu dalam beberapa ujian (mencari glukosa dalam air kencing, larutan Coombs) tetapi tidak berlaku apabila menggunakan kaedah dengan glukosa oksidase.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Jika anda berasa pening atau peningkatan (mungkin termasuk kekeliruan, gangguan sedar atau pergerakan tidak normal) selepas mengambil atau mengendalikan mesin, jangan memandu atau mengendalikan ubat ini.

Kehamilan

hanya perlu mengambil ubat ini semasa mengandung apabila ada pendapat doktor.

Jika anda mendapati kehamilan semasa rawatan, rujuk doktor anda untuk mengetahui sama ada anda perlu meneruskan rawatan.

Tempoh penyusuan

boleh menjadi penyusuan dalam kes rawatan dengan ubat ini.

Walau bagaimanapun, jika bayi anda mengalami gangguan pencernaan (cirit-birit, kandidiasis) atau ruam kulit, hentikan penyusuan susu ibu atau hentikan pengambilan ubat ini dan segera dapatkan nasihat doktor anda.

Interaksi ubat

Makanan: Satu kajian membuktikan kepada mana-mana makanan bahawa bioavailabiliti Cefpodoxime juga meningkat apabila diminum semasa makan.

Perubahan pH jus gastrik: Peningkatan pH jus gastrik seperti semasa mengambil antagonis reseptor H2 (Ranitidine) dan antasid (aluminium hidroksida, natrium bikarbonat) akan mengurangkan bioavailabiliti Cefpodoxime, manakala, pengurangan pH jus gastrik (PentagaStstrin) meningkatkan bioavailabiliti Cefpodoxime. Akibat klinikal interaksi ini belum ditentukan.

Untuk mengelakkan kemungkinan interaksi dengan ubat lain, anda mesti sentiasa memaklumkan kepada doktor atau ahli farmasi anda tentang semua ubat yang anda ambil.

Penyimpanan

Simpan ubat pada suhu tidak melebihi 30ºC.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.