Orelox 100 mg Sanofi-behandeling voor infecties, keelpijn, acute sinusitis (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefpodoxime

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefpodoxime	100mg

Toepassingen

Indicaties

Orelox 100 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van bacteriële infecties in de keel veroorzaakt door bèta-hemolytische bacteriën groep a.

Behandeling van acute sinusitis.

Behandeling van bacteriële longontsteking, vooral bij risicopatiënten.

Na het drinken wordt Cefpodoxime Proxetil geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en worden snel niet-specifieke esterasen toegediend tot Cefpodoxime, een antibacterieel antibioticum.

Het werkingsmechanisme van Cefpodoxime is gebaseerd op de remming van bacteriële celwanden. Het medicijn is nog steeds stabiel in de aanwezigheid van veel bèta-lactamase-enzymen.

farmacokinetische

absorptie

De verhouding van de absorptie van Cefpodoxime Proxetil wanneer een persoon die nuchter is om een tablet in te nemen, komt overeen met 100 mg Cefpodoxime, is 40 - 50%. Omdat de absorptie van het geneesmiddel toeneemt als het met voedsel wordt ingenomen, moet het tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Distributie

De verdeling van cefpodoxim is 30 - 35 l bij jongeren (≈ 0,43 l/kg). Ongeveer 40% Cefpodoxim bindt zich aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine. Dit is een onverzadigde soort.

Cefpodoxim wordt wijd verspreid in longparenchym, bronchiaal slijmvlies, pleuravocht, amandelen en interstitiële vloeistof.

Metabolisme en eliminatie

Na absorptie zijn de belangrijkste metabolieten Cefpodoxime, het product van Cefpodoxime Proxetil. Er is aangetoond dat cefpodoxim op zijn minst wordt gemetaboliseerd.

Na opname van Cefpodoxime Proxetil wordt 80% van de Cefpodoxime in constante vorm via de urine uitgescheiden. De gemiddelde verkooptijd voor cefpodoxime is 2,4 uur.

Onderwerpen die risico lopen

De farmacokinetische parameters van Cefpodoxim veranderen slechts weinig bij ouderen met een normale nierfunctie. De lichte stijging van de piekconcentratie in het serum en de halfwaardetijd hoeft de dosis in deze populatie echter niet te verlagen, behalve bij patiënten met een klaring van minder dan 40 ml/min.

In geval van nierfalen, overeenkomend met de klaring van creatinine onder 40 ml/min, zijn de verlenging van de verkooptijd en de piekconcentratie in het plasma gedwongen om de dosis tot de helft te verlagen en het geneesmiddel eenmaal per dag te gebruiken.

In geval van leverfalen, farmacokinetiek zijn een beetje veranderd, maar hebben geen speciale dosis nodig.

Voordat u neemt Orelox 100 mg Sanofi-behandeling voor infecties, keelpijn, acute sinusitis (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Orelox 100 mg oraal oraal. Neem het medicijn 2 keer per dag in, tijdens de maaltijd.

Dosering

Dosering varieert afhankelijk van de behandeling.

De gebruikelijke dosis is 200 of 400 mg per dag.

Neem de dosis van 100 mg x 2 maal/dag in gevallen van bacteriële infecties in de keel, de behandelingsduur is 5 dagen.

Neem de dosis van 200 mg x 2 maal per dag in de volgende gevallen:

Acute sinusitis: Bij de bovenste sinusitis is het 5-daagse behandelproces effectief gebleken.

Acute bronchitis.

Acuut drama van chronische obstructieve longziekte.

bacteriële longontsteking.

Ouderen: bij een normale nierfunctie is het niet nodig de dosis aan te passen.

Patiënten met nierinsufficiëntie: Geen dosisaanpassing wanneer de creatinineklaring hoger is dan 40 ml/min. Als de creatinineklaring lager is dan 40 ml/min, is het noodzakelijk de dosis te verlagen tot de helft van de dagelijkse dosis of te verlagen tot een dosis per dag.

Patiënten met leverfalen: geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Orelox 100 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn.

Spijsvertering: Net als andere breedspectrumantibiotica zijn enkele zeldzame gevallen gemeld van darmontsteking, bloederige diarree en nep-colitis (de ziekte van de dikke darm heeft de kenmerken van nepmembraan of stroperig slijm, vergezeld van constipatie en buikpijn).

Verhoogde leverenzymen. allergieën: huiduitslag, jeuk, huiduitslag, angio-oedeem (zwelling van gezicht en nek door allergieën) en allergische shock.

Huid: huiduitslag, plaatselijke wallen, diverse rozen (ziekten met symptomen van een rode huid), Lyell-syndroom (afbladderende huid met kaarten die zich snel over het hele lichaam verspreiden).

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid, bètalactamantibiotica, waaronder cefpodoxime, kunnen hersenziekten veroorzaken (waaronder verwarring, bewuste stoornissen of abnormale bewegingen), vooral bij patiënten die een overdosis nemen of bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Verhoog de concentratie van ureum en creatinine in het bloed.

Hematologie: het verminderen of verhogen van het aantal bloedplaatjes en leukocyten, vermindert zelden significant het aantal van sommige soorten leukocyten (granulocyten).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Orelox 100 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Allergieën voor antibiotica van cefalosporine.

Porfyrine stofwisselingsstoornissen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij het gebruik van cefalosporine bij patiënten met een allergie voor penicilline. Het is noodzakelijk om de eerste dosis nauwlettend in de gaten te houden.

Niet behandelen diarree treedt op tijdens een behandeling met antibiotica zonder advies van een arts.

Lactam - lactam-antibiotica, waaronder cefpodoxim, zorgden ervoor dat deze patiënten last kregen van verbetering (waaronder ziekte, verwarring, bewuste stoornissen of abnormale bewegingen), vooral bij patiënten die een overdosis kregen of bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Omdat het lactose bevat, mag dit medicijn niet worden gebruikt in geval van hyperglykemie, malabsorptie van glucose en galactose of in geval van lactasedeficiëntie (zeldzame stofwisselingsziekten).

Moet de arts op de hoogte stellen als er sprake is van een nierziekte. Bij ernstig nierfalen moet de dagelijkse dosis worden aangepast op basis van de creatinineklaring.

Het medicijn kan bij sommige tests vals-positieve reacties veroorzaken (het vinden van glucose in de urine, Coombs-oplossing), maar treedt niet op bij gebruik van methoden met oxidase-glucose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Als u zich duizelig of opgewonden voelt (waaronder mogelijk verwarring, bewuste stoornissen of abnormale bewegingen) na het innemen van dit medicijn, mag u niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

mag dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap gebruiken als er een arts advies over heeft.

Als u tijdens de behandeling zwanger wordt, raadpleeg dan uw arts om te zien of u door moet gaan met de behandeling.

Borstvoedingsperiode

kan borstvoeding geven bij behandeling met dit medicijn.

Als uw baby echter spijsverteringsstoornissen (diarree, candidiasis) of huiduitslag heeft, stop dan met het geven van borstvoeding of stop met het innemen van dit medicijn en raadpleeg snel uw arts.

Interactie tussen geneesmiddelen

Voedsel: Uit een onderzoek bleek voor elk voedsel dat de biologische beschikbaarheid van Cefpodoxim ook toenam bij het drinken tijdens de maaltijd.

De verandering van de pH van het maagsap: De stijging van de pH van het maagsap, zoals bij het gebruik van H2-receptorantagonisten (Ranitidine) en antacida (aluminiumhydroxide, natriumbicarbonaat), zal de biologische beschikbaarheid van Cefpodoxim verminderen, terwijl de verlaging van de pH van het maagsap (PentagaStstrin) de biologische beschikbaarheid van Cefpodoxim verhoogt. De klinische gevolgen van deze interactie zijn niet vastgesteld.

Om mogelijke interacties met andere geneesmiddelen te voorkomen, moet u altijd uw arts of apotheker informeren over alle geneesmiddelen die u gebruikt.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij een temperatuur van maximaal 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.