Orelox 100 mg Sanofi tratament pentru infecții, dureri în gât, sinuzită acută (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefpodoxima

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefpodoxima	100 mg

Utilizări

Indicații

Orelox 100 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor bacteriene la nivelul gâtului datorate bacteriilor beta hemolitice grupa a.

Tratamentul sinuzitei acute.

Tratamentul pneumoniei bacteriene, în special la pacienții cu risc.

După ce a băut, Cefpodoxima Proxetil este absorbită în tractul digestiv și i se administrează rapid esteraze nespecifice în Cefpodoximă, un antibiotic antibacterian.

Mecanismul de acțiune al Cefpodoximei se bazează pe inhibarea pereților celulari bacterieni. Medicamentul este încă stabil în prezența multor enzime beta-lactamaze.

farmacocinetică

absorbție

Raportul de absorbție a Cefpodoximei Proxetil atunci când o persoană care ține post pentru a lua un comprimat corespunde cu 100 mg Cefpodoximă este de 40 - 50%. Deoarece absorbția medicamentului crește atunci când este luat cu alimente, de aceea trebuie luat în timpul meselor.

Distribuție

Distribuția Cefpodoximei este de 30 - 35 L la tineri (≈ 0,43 L/kg). Aproximativ 40% cefpodoxima se leagă de proteinele plasmatice, în principal de albumină. Acesta este un tip nesaturat.

Cefpodoxima este distribuită pe scară largă în parenchimul pulmonar, mucoasa bronșică, lichidul pleural, amigdalele și lichidul interstițial.

Metabolism și eliminare

După absorbție, principalii metaboliți sunt Cefpodoxima, produsul Cefpodoximei Proxetil. S-a demonstrat că cefpodoximul este metabolizat la minimum.

După absorbția Cefpodoximei Proxetil, 80% din Cefpodoximă se eliberează excretată în urină într-o formă constantă. Timpul mediu de vânzare pentru cefpodoximă este de 2,4 ore.

Subiecte expuse riscului

Parametrii farmacocinetici ai cefpodoximului se modifică doar puțin la vârstnicii cu funcție renală normală. Cu toate acestea, creșterea ușoară a concentrației maxime în ser și a timpului de înjumătățire nu trebuie să reducă doza la această populație, cu excepția pacienților cu clearance-ul mai mic de 40 ml/min.

În caz de insuficiență renală, corespunzătoare curățării creatininei sub 40 ml/min, creșterea timpului de vânzare și concentrația maximă în plasmă sunt forțate să reducă doza de medicament o dată pe zi și să se reducă la

pe zi. În caz de insuficiență hepatică, farmacocinetica s-a modificat puțin, dar nu necesită doză specială.

Înainte de a lua Orelox 100 mg Sanofi tratament pentru infecții, dureri în gât, sinuzită acută (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Orelox 100 mg oral pe cale orală. Luați medicamente de 2 ori/zi, în timpul meselor.

Dozaj

Dozajul variază în funcție de tratament.

Doza uzuală este de 200 sau 400 mg pe zi.

Se ia doza de 100 mg x 2 ori/zi in cazurile de infectii bacteriene la nivelul gatului, timpul de tratament este de 5 zile.

Luați doza de 200 mg x 2 ori/zi în următoarele cazuri:

Sinuzita acută: În sinuzita superioară, procesul de tratament de 5 zile este dovedit a fi eficient.

Bronșită acută.

Drama acută a bolii pulmonare obstructive cronice.

pneumonie bacteriană.

Persoane în vârstă: nu este nevoie să ajustați doza dacă funcția renală este normală.

Pacienți cu insuficiență renală: Nu se ajustează doza atunci când clearance-ul creatininei este peste 40 ml/min. În cazul clearance-ului creatininei sub 40 ml/min, este necesar să se reducă doza la jumătate din doza zilnică sau să se scadă la o doză a zilei.

Pacienți cu insuficiență hepatică: fără ajustare a dozei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Orelox 100 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: diaree, greață, vărsături, dureri abdominale.

Digestiv: Ca și alte antibiotice cu spectru larg, au fost raportate unele cazuri rare de inflamație intestinală și diaree sângeroasă și colită falsă (boala intestinală grosă are caracteristicile membranei false sau mucusului vâscos, însoțite de constipație și dureri abdominale).

Creșterea enzimelor hepatice. alergii: erupție cutanată, mâncărime, erupție cutanată, angioedem (umflarea feței și gâtului din cauza alergiilor) și șoc alergic.

Piele: erupție cutanată, umflături localizate, trandafiri diverse (boli cu simptome de piele roșie), sindrom Lyell (peeling rapidă a pielii cu tot corpul).

Neurologic: dureri de cap, amețeli, antibiotice beta-lactamice, inclusiv cefpodoxima, pot provoca boli ale creierului (inclusiv confuzie, tulburări conștiente sau mișcări anormale), în special atunci când pacienții au supradozat sau pacienții cu insuficiență renală.

Creșteți concentrația de uree și creatinine în sânge.

Hematologie: Reducerea sau creșterea numărului de trombocite și leucocite, rareori reduce semnificativ numărul unor tipuri de leucocite (granulocite).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Orelox 100 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Alergiile la antibioticele cefalosporinei.

Tulburări metabolice ale porfirinei.

Fiți precauți când utilizați

Atenție când utilizați cefalosporină la pacienții cu alergii la penicilină. Trebuie să monitorizați îndeaproape prima doză.

Nu tratați diareea care apare în timpul tratamentului cu antibiotice fără avizul medicului.

Lactam - antibioticele lactamice, inclusiv cefpodoxima, i-au determinat pe acești pacienți să sufere de ameliorare (pot include boală, confuzie, tulburări conștiente sau mișcări anormale), în special atunci când pacienții au supradozat sau pacienții cu insuficiență renală.

Deoarece conține lactoză, acest medicament nu trebuie utilizat în caz de hiperglicemie, sindrom de malabsorbție a glucozei și galactozei sau în caz de deficit de lactază (boli metabolice rare).

Trebuie să anunțați medicul dacă există o boală de rinichi. În cazul obiectelor cu insuficiență renală severă, doza zilnică trebuie ajustată în funcție de clearance-ul creatininei.

Medicamentul poate provoca reacții fals pozitive la unele teste (găsirea glucozei în urină, soluție Coombs), dar nu apare atunci când se utilizează metode cu glucoză oxidază.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Dacă simțiți amețeli sau ameliorare (poate include confuzie, tulburări de mișcare conștientă sau nu luați aceste medicamente, tulburări de mișcare conștientă sau neutilizarea acestor medicamente) utilaje.

Sarcina

ar trebui să luați acest medicament în timpul sarcinii numai atunci când există opinia medicului.

Dacă descoperiți o sarcină în timpul tratamentului, consultați-vă medicul pentru a vedea dacă trebuie să continuați tratamentul.

Perioada de alăptare

poate fi alăptare în cazul tratamentului cu acest medicament.

Cu toate acestea, dacă bebelușul dumneavoastră are tulburări digestive (diaree, candidoză) sau erupții cutanate, întrerupeți alăptarea sau încetați să luați acest medicament și consultați-vă rapid medicul.

Interacțiunea medicamentoasă

Alimente: Un studiu a demonstrat că biodisponibilitatea Cefpodoximei crește, de asemenea, atunci când bea cefpodoximă.

Modificarea pH-ului sucului gastric: Creșterea pH-ului sucului gastric ca atunci când se administrează antagoniști ai receptorilor H2 (ranitidină) și antiacide (hidroxid de aluminiu, bicarbonat de sodiu) va reduce biodisponibilitatea cefpodoximei, în timp ce reducerea pH-ului sucului gastric (PentagaStpostrin) crește biodisponibilitatea cefpodoximei. Consecințele clinice ale acestei interacțiuni nu au fost determinate.

Pentru a evita posibilele interacțiuni cu alte medicamente, trebuie să vă informați întotdeauna medicul sau farmacistul despre toate medicamentele pe care le luați.

Depozitare

Depozitați medicamentele la o temperatură care să nu depășească 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.