Enfeksiyonlar, boğaz ağrısı, akut sinüzit için Orelox 100mg Sanofi tedavisi (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefpodoksim

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefpodoksim	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Orelox 100mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Beta hemolitik bakteri grubu a'ya bağlı olarak boğazda oluşan bakteriyel enfeksiyonların tedavisi.

Akut sinüzit tedavisi.

Özellikle risk altındaki hastalarda bakteriyel pnömoni tedavisi.

İçtikten sonra, Sefpodoksim Proksetil sindirim sisteminde emilir ve antibakteriyel bir antibiyotik olan Sefpodoksime spesifik olmayan esterazlar hızla verilir.

Sefpodoksimin etki mekanizması bakteriyel hücre duvarlarının inhibisyonuna dayanmaktadır. İlaç birçok beta-laktamaz enziminin varlığında hala stabildir.

farmakokinetik

emilim

Oruç tutan bir kişinin 100 mg Sefpodoksime karşılık gelen tablet alması durumunda Sefpodoksim Proksetil'in emilim oranı %40 - 50'dir. İlacın besinlerle birlikte alındığında emilimi arttığı için yemek sırasında alınması gerekmektedir.

Dağıtım

Gençlerde Sefpodoksimin dağılımı 30 - 35 L'dir (≈ 0,43 L/kg). Sefpodoksimin yaklaşık %40'ı başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır. Bu doymamış bir türdür.

Sefpodoksim, akciğer parankimi, bronşiyal mukoza, plevral sıvı, bademcikler ve interstisyel sıvıda yaygın olarak dağılır.

Metabolizma ve eliminasyon

Emilimden sonra ana metabolitler, Sefpodoksim Proksetil'in ürünü olan Sefpodoksimdir. Sefpodoksimin minimum düzeyde metabolize edildiği gösterilmiştir.

Sefpodoksim Proksetil'in emilmesinden sonra, Sefpodoksim'in %80'i sabit bir formda idrarla atılır. Sefpodoksimin ortalama satış süresi 2,4 saattir.

Risk altındaki konular

Sefpodoksim farmakokinetik parametreleri normal böbrek fonksiyonu olan yaşlılarda sadece biraz değişir. Bununla birlikte, serumdaki pik konsantrasyonu ve yarılanma ömründeki hafif artış, klerensi 40 ml/dk'nın altında olan hastalar dışında, bu popülasyonda dozun azaltılmasına gerek duymaz.

Kreatinin temizlenmesinin 40 ml/dk'nın altına düşmesine karşılık gelen böbrek yetmezliği durumunda, satış süresindeki ve plazmadaki pik konsantrasyonundaki artış, dozu yarı yarıya düşürmeye ve ilacı günde bir kez kullanmaya zorlar.

Karaciğer yetmezliği durumunda farmakokinetik değişmiştir. biraz ama özel doza gerek yok.

Almadan önce Enfeksiyonlar, boğaz ağrısı, akut sinüzit için Orelox 100mg Sanofi tedavisi (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Orelox 100mg ağızdan ağızdan. İlacı günde 2 kez yemek sırasında alın.

Dozaj

Dozaj tedaviye bağlı olarak değişir.

Olağan doz günde 200 veya 400 mg'dır.

Boğazdaki bakteriyel enfeksiyonlarda 100mg x 2 defa/gün dozunu alın, tedavi süresi 5 gündür.

Aşağıdaki durumlarda günde 200 mg x 2 kez dozunu alın:

Akut sinüzit: Üst sinüzitte 5 günlük tedavi sürecinin etkili olduğu kanıtlanmıştır.

Akut bronşit.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığının akut draması.

bakteriyel pnömoni.

Yaşlı insanlar: Böbrek fonksiyonları normalse doz ayarlamasına gerek yoktur.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Kreatinin klerensi 40 ml/dak'nın üzerinde olduğunda doz ayarlaması yapılmaz. Kreatinin klerensinin 40 ml/dk'nın altında olması durumunda dozun günlük dozun yarısına düşürülmesi veya günlük dozun altına düşürülmesi gerekir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Doz ayarlaması gerekmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Orelox 100mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: ishal, bulantı, kusma, karın ağrısı.

Sindirim: Diğer geniş spektrumlu antibiyotikler gibi, bazı nadir bağırsak iltihabı ve kanlı ishal ve sahte kolit (kalın bağırsak hastalığı sahte membran veya yapışkan mukus özelliklerine sahiptir, kabızlık ve karın ağrısının eşlik ettiği) vakaları rapor edilmiştir.

Karaciğer enzimi artışı. alerjiler: deri döküntüsü, kaşıntı, döküntü, anjiyoödem (alerjiye bağlı olarak yüz ve boynun şişmesi) ve alerjik şok.

Cilt: döküntü, lokalize şişkinlik, çeşitli güller (kırmızı cilt semptomlarıyla seyreden hastalıklar), Lyell sendromu (kartlarla derinin hızla tüm vücuda yayılmasıyla soyulması).

Nörolojik: baş ağrısı, baş dönmesi, sefpodoksim dahil beta-laktam antibiyotikler, özellikle aşırı dozda veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda beyin hastalığına (kafa karışıklığı, bilinç bozuklukları veya anormal hareketler dahil) neden olabilir.

Kandaki üre ve kreatinin konsantrasyonunu artırın.

Hematoloji: Trombosit ve lökosit sayısını azaltmak veya artırmak, bazı lökosit türlerinin (granülositler) sayısını nadiren önemli ölçüde azaltır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Orelox 100mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporin antibiyotiklerine karşı alerjiler.

Porfirin metabolik bozuklukları.

Kullanırken dikkatli olun

Penisilin alerjisi olan hastalarda sefalosporin kullanırken dikkatli olun. İlk dozu yakından takip etmek gerekiyor.

Antibiyotik tedavisi sırasında doktor görüşü olmadan ortaya çıkan ishalleri tedavi etmeyin.

Sefpodoksim de dahil olmak üzere laktam - laktam antibiyotikler, bu hastalarda özellikle aşırı dozda kullanıldığında veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kabızlık (hastalık, konfüzyon, bilinç bozuklukları veya anormal hareketleri içerebilir) sorunu yaşamalarına neden oldu.

Laktoz içerdiğinden hiperglisemi, glukoz ve galaktoz malabsorbsiyon sendromu veya laktaz eksikliği (nadir metabolik hastalıklar) durumlarında bu ilacın kullanılmaması gerekir.

Böbrek hastalığı varsa doktora haber vermek gerekir. Şiddetli böbrek yetmezliği vakalarında günlük doz, kreatinin klirensine göre ayarlanmalıdır.

İlaç bazı testlerde yanlış pozitif reaksiyonlara neden olabilir (idrarda glikoz bulma, Coombs solüsyonu) ancak oksidaz glikozlu yöntemler kullanıldığında bu durum ortaya çıkmaz.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Bu ilacı aldıktan sonra baş dönmesi veya güçlenme hissederseniz (kafa karışıklığı, bilinç bozuklukları veya anormal hareketleri içerebilir) araç veya makine kullanmayın.

Hamilelik

bu ilacı hamilelik sırasında ancak doktor görüşü olduğunda almalıdır.

Tedavi sırasında hamilelik fark ederseniz tedaviye devam etmeniz gerekip gerekmediğini öğrenmek için doktorunuza danışın.

Emzirme dönemi

Bu ilacın tedavisi durumunda emzirme yapılabilir.

Bununla birlikte, bebeğinizde sindirim bozuklukları (ishal, kandidiyaz) veya deri döküntüsü varsa, emzirmeyi bırakın veya bu ilacı almayı bırakın ve hemen doktorunuza danışın.

İlaç etkileşimi

Gıda: Herhangi bir gıda üzerinde yapılan bir araştırma, Sefpodoksimin biyoyararlılığının yemeklerde içildiğinde de arttığını kanıtladı.

Mide suyunun pH'ının değişmesi: H2 reseptör antagonistleri (Ranitidin) ve antasitler (alüminyum hidroksit, sodyum bikarbonat) alınırken olduğu gibi mide suyunun pH'ındaki artış, Sefpodoksimin biyoyararlanımını azaltırken, mide suyunun (PentagaStstrin) pH'ının azaltılması Sefpodoksimin biyoyararlanımını artırır. Bu etkileşimin klinik sonuçları belirlenmemiştir.

Diğer ilaçlarla olası etkileşimleri önlemek için, kullandığınız tüm ilaçları mutlaka doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz.

Saklama

İlaçları 30°C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.