Orelox 100mg Sanofi для лікування інфекцій, болю в горлі, гострого синуситу (1 блістер х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 10 таблеток
Характеристики Цефподоксим

Склад

Інформація про складЗміст
Цефподоксим100 мг

Використання

Показання

Орелокс 100 мг показаний у таких випадках:

  • Лікування бактеріальних інфекцій горла, спричинених бета-гемолітичними бактеріями групи а.
  • Лікування гострого синуситу.
  • Лікування бактеріальної пневмонії, особливо у пацієнтів групи ризику.

    Після вживання цефподоксим проксетил всмоктується в травному тракті та швидко перетворюється на неспецифічні естерази в цефподоксим, антибактеріальний антибіотик.

    Механізм дії цефподоксиму заснований на пригніченні клітинних стінок бактерій. Препарат все ще стабільний у присутності багатьох бета-лактамазних ферментів.

    фармакокінетика

    абсорбція

    Співвідношення абсорбції цефподоксиму проксетилу, коли людина, яка приймає таблетку натщесерце, відповідає 100 мг цефподоксиму, становить 40–50%. Оскільки абсорбція препарату збільшується при прийомі з їжею, тому його слід приймати під час їжі.

    Розповсюдження

    Розподіл цефподоксиму становить 30–35 л у молодих людей (≈ 0,43 л/кг). Близько 40 % цефподоксиму зв’язується з білками плазми, головним чином з альбуміном. Це ненасичений тип.

    Цефподоксим широко розподіляється в легеневій паренхімі, слизовій оболонці бронхів, плевральній рідині, мигдалинах та інтерстиціальній рідині.

    Метаболізм та виведення

    Після абсорбції основними метаболітами є цефподоксим, продукт цефподоксиму проксетилу. Показано, що цефподоксим піддається мінімальному метаболізму.

    Після абсорбції цефподоксиму проксетилу 80% вивільненого цефподоксиму виводиться з сечею в постійній формі. Середній час продажу цефподоксиму становить 2,4 години.

    Суб'єкти ризику

  • Параметри фармакокінетики цефподоксиму лише незначно змінюються у людей похилого віку з нормальною функцією нирок. Однак незначне підвищення пікової концентрації в сироватці крові та періоду напіввиведення не потребує зниження дози в цій популяції, за винятком пацієнтів із кліренсом менше 40 мл/хв.
  • У разі ниркової недостатності, що відповідає кліренсу креатиніну нижче 40 мл/хв, збільшення часу продажу та пікової концентрації в плазмі змушує зменшити дозу вдвічі та застосовувати препарат одноразово. день.
  • У разі печінкової недостатності фармакокінетика дещо змінилася, але не потребує спеціальної дози.
  • Перед прийомом Orelox 100mg Sanofi для лікування інфекцій, болю в горлі, гострого синуситу (1 блістер х 10 таблеток)

    Як використовувати

    Орелокс 100 мг перорально перорально. Приймати ліки 2 рази на день, під час їжі.

    Дозування

    Дозування залежить від лікування.

    Звичайна доза становить 200 або 400 мг на день.

    При бактеріальних інфекціях горла приймати по 100 мг 2 рази на добу, курс лікування 5 днів.

    Приймайте дозу 200 мг х 2 рази на день у таких випадках:

  • Гострий синусит: при верхньому синуситі доведено ефективність 5-денного лікування.
  • Гострий бронхіт.

  • Гостра драма хронічного обструктивного захворювання легень.
  • бактеріальна пневмонія.
  • Люди похилого віку: немає необхідності коригувати дозу, якщо функція нирок нормальна.

    Пацієнти з порушенням функції нирок: без коригування дози, якщо кліренс креатиніну перевищує 40 мл/хв. У разі кліренсу креатиніну нижче 40 мл/хв необхідно зменшити дозу до половини добової дози або знизити до добової дози.

    Пацієнти з печінковою недостатністю: без коригування дози.

    Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

    Що робити при передозуванні?

    Що робити, якщо ви забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зауважте, що його не слід застосовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

    Побічні ефекти

    Під час використання Orelox 100 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

    Поширений, ADR> 1/100

  • Травлення: діарея, нудота, блювання, біль у животі.
  • З боку травлення: як і інші антибіотики широкого спектру дії, повідомлялося про деякі рідкісні випадки запалення кишечника, кривавої діареї та фальшивого коліту (захворювання товстого кишечника має ознаки фальшивої мембрани або в’язкого слизу, що супроводжується запором і болем у животі).
  • Збільшення печінкових ферментів. алергії: шкірний висип, свербіж, висипання, ангіоневротичний набряк (набряк обличчя та шиї внаслідок алергії) та алергічний шок.

  • Шкіра: висип, локалізована набряклість, різноманітні троянди (захворювання із симптомами почервоніння шкіри), синдром Лайєлла (лущення шкіри з картами, які швидко поширюються по всьому тілу).
  • Неврологічні: головний біль, запаморочення, бета-лактамні антибіотики, включаючи цефподоксим, можуть спричинити захворювання головного мозку (зокрема сплутаність свідомості, розлади свідомості або аномальні рухи), особливо при передозуванні пацієнтів або пацієнтів із порушенням функції нирок.

  • Підвищення концентрації сечовини та креатиніну в крові.
  • Гематологія: Зменшення або збільшення кількості тромбоцитів і лейкоцитів рідко значно зменшує кількість деяких типів лейкоцитів (гранулоцитів).

    Інструкції щодо поводження з ADR

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказаний

    Препарат Орелокс 100 мг протипоказаний у таких випадках:

  • Алергія на антибіотики групи цефалоспоринів.
  • Порушення порфіринового обміну.

    Будьте обережні при застосуванні

    Обережно при застосуванні цефалоспоринів у пацієнтів з алергією на пеніцилін. Необхідно уважно стежити за першою дозою.

    Не лікуйте діарею, яка виникає під час лікування антибіотиками, без висновку лікаря.

    Лактамні – лактамні антибіотики, включаючи цефподоксим, викликали у цих пацієнтів погіршення стану (може включати захворювання, сплутаність свідомості, порушення свідомості або аномальні рухи), особливо при передозуванні пацієнтів або пацієнтів із порушенням функції нирок.

    Оскільки він містить лактозу, цей препарат не слід застосовувати у разі гіперглікемії, синдрому мальабсорбції глюкози та галактози або у разі дефіциту лактази (рідкісні метаболічні захворювання).

    Необхідно повідомити лікаря, якщо є захворювання нирок. При тяжкій нирковій недостатності добову дозу слід коригувати залежно від кліренсу креатиніну.

    Препарат може викликати хибнопозитивні реакції в деяких тестах (виявлення глюкози в сечі, розчин Кумбса), але не виникає при використанні методів з оксидазою глюкози.

    Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

    Якщо ви відчуваєте запаморочення або посилення (може включати сплутаність свідомості, розлади свідомості або аномальні рухи) після прийому цього препарату, не керуйте автомобілем і не керуйте іншими механізмами. обладнання.

    Вагітність

    слід приймати цей препарат під час вагітності лише за наявності висновку лікаря.

    Якщо під час лікування ви виявите вагітність, проконсультуйтеся з лікарем, щоб дізнатися, чи варто вам продовжувати лікування.

    Період грудного вигодовування

    можливий період годування груддю у разі лікування цим препаратом.

    Однак, якщо у вашої дитини є розлади травлення (діарея, кандидоз) або шкірний висип, припиніть грудне вигодовування або припиніть прийом цього препарату та негайно проконсультуйтеся з лікарем.

    Взаємодія з ліками

    Їжа: Дослідження довели, що біодоступність цефподоксиму під час їжі також підвищується для будь-якої їжі.

    Зміна рН шлункового соку: підвищення рН шлункового соку, як при прийомі антагоністів H2-рецепторів (ранітидину) та антацидів (алюмінію гідроксиду, натрію бікарбонату), зменшить біодоступність цефподоксиму, тоді як зниження рН шлункового соку (пентагастрин) підвищує біодоступність цефподоксиму. Клінічні наслідки цієї взаємодії не визначені.

    Щоб уникнути можливих взаємодій з іншими ліками, ви повинні завжди інформувати свого лікаря або фармацевта про всі ліки, які ви приймаєте.

    Зберігання

    Зберігати препарати при температурі не вище 30ºC.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова