Orgametril 5 mg MSD-tabletten voor menstruatie, menstruatiebloeding, bloeding (1 blister x 30 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 30 tabletten
Specificaties Lynesttrenol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Lynesttrenol | 5mg |
Toepassingen
indicaties
Orgametril 5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Dynamische farmacokinetiek
Lynestitrenol wordt na orale toediening gemakkelijk geabsorbeerd of vervolgens in de lever gemetaboliseerd tot norethisteron met farmacologische activiteit. De piekconcentratie van norethisteron in plasma wordt binnen 2-4 uur na inname van Lynestronol bereikt.
De halve levensduur in het plasma van norethisteron na inname van Lynestronol bedraagt ongeveer 8 - 11 uur. Lynestronol en de metabolieten worden voornamelijk via de urine uitgescheiden en voor een kleiner deel via de ontlasting.
Voordat u neemt Orgametril 5 mg MSD-tabletten voor menstruatie, menstruatiebloeding, bloeding (1 blister x 30 tabletten)
Hoe te gebruiken
moet orgametril-tabletten oraal innemen met water of een andere vloeistof.
Dosering
De eerste dag van de menstruatie wordt geteld als de eerste dag van de cyclus.
Multi-business
1 orgametrilpil/dag, op de 14e - 25e dag van de cyclus.
Menopauze en bloedbloed
2 tabletten/dag gedurende 10 dagen. Het bloeden stopt meestal binnen een paar dagen na het begin van de behandeling. Zet de behandeling voort in de volgende 3 cycli met een dosis van 1 tablet/dag op de 14e - 25e dag van elke cyclus. Als de symptomen tijdens of na de behandeling niet verdwijnen, zijn andere diagnostische maatregelen nodig.
Selectieve gevallen van stelten en minimale of secundaire menstruatieziekten
Beginnend met oestrogeen, bijvoorbeeld: 0,02 - 0,05 mg ethinylestradiol/dag gedurende 25 dagen. Gecombineerd met orgametril 1 tablet/dag op de 14e - 25e dag van de cyclus. In de meeste gevallen zal de menstruatie binnen 3 dagen na het stoppen van het medicijn optreden.
Begin met het gebruik van oestrogeen op de 5e dag van deze menstruatie, ga door tot de 25e dag en gebruik ook in combinatie met orgametril 1 tablet/dag op de 14 - 25e dag van de cyclus. Het is noodzakelijk om de behandeling nog minstens 1 cyclus te herhalen.
Endometriose
1 - 2 tabletten/dag gedurende minimaal 6 maanden.
Selectie van endometriumkanker
6 - 10 tabletten/dag gedurende een lange tijd.
Goedaardige borstziekte
1 tablet/dag op de 14e - 25e dag van de cyclus gedurende minimaal 3 tot 4 maanden.
Sutta-remmers, ovulatieremmers en buikpijn door ovulatie; Sutta
1 tablet/dag, u kunt het beste op de eerste dag beginnen, maar niet later dan de vijfde dag van de cyclus. Kan maandenlang een continue behandeling uitvoeren (geen dag zonder medicijnen in te nemen). Als er abnormale bloedingen optreden, moet de dosis orgametril worden verhoogd tot 2-3 capsules/dag gedurende 3-5 dagen.
Vertraagde menstruatie
1 tablet Orgametril /dag, de behandeling moet 2 weken vóór de menstruatie worden gestart. Als u minder dan een week vóór de menstruatievoorspelling begint, moet de dosis orgametril worden verhoogd tot 2-3 tabletten/dag. In dat geval zal het vertragingseffect echter niet langer dan 1 week worden bereikt.
Het risico op abnormale bloedingen neemt toe als de behandeling later start. Daarom kunt u het beste niet later dan 3 dagen vóór de menstruatievoorspelling met de behandeling beginnen.
Ondersteunende behandeling met oestrogeen bij vrouwen in de omringende en postmenopauzale periodes om endometriose te voorkomen
½ - 1 tablet/dag gedurende 12-15 dagen per maand, bijvoorbeeld: De eerste 2 weken van elke maand; Oestrogeen kan worden gebruikt met de laagste doses die elke dag continu effectief zijn, zonder onderbrekingstijd.
Opmerking: De bovenstaande dosis orgametril is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? In het geval van een overdosis nemen jonge kinderen bijvoorbeeld meerdere tabletten tegelijk in en zijn er geen vergiftigingsverschijnselen. De mogelijke symptomen zijn misselijkheid en braken. Niet noodzakelijkerwijs een behandeling. Indien nodig symptomen voor patiënten behandelen.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?
Bijwerkingen
Wanneer u Orgametril gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Uit de literatuur en het onderzoek na verspreiding worden de bijwerkingen gerapporteerd:
Agentschapsysteem
(Meddra)*
Bij het continue behandelingsregime met Orgametril treedt vaak bloeding op (abnormale bloeding of milde bloeding). Behandeling volgens de menstruatiecyclus is zeldzaam. Over het algemeen traden de hoogste bloedingen op tijdens de eerste twee maanden van de behandeling; afnemen tijdens de behandeling. In de meeste gevallen is het mogelijk om de bloeding onder controle te houden door de dosis tijdelijk te verhogen. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Contra-indicaties:
Orgametril-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Zwangere of vermoedelijk zwangere vrouwen.
Ernstige leverziekte zoals cholestase of hepatitis (of een voorgeschiedenis van ernstige leverziekte, de resultaten van de leverfunctietest keren niet terug naar normaal), leverceltumoren, rotorsyndroom en dubin-johnsonsyndroom.
Vaginale bloeding is niet gediagnosticeerd.
Zeldzame ziekten worden beïnvloed door seksuele steroïden, zoals ernstige jeuk, cholecystische geelzucht, zwangerschapsherpes, stofwisselingsstoornissen van porfyrine en oorsclerose, of een voorgeschiedenis van deze ziekten. Deze ziekten kunnen voor het eerst optreden of verergeren tijdens de zwangerschap of tijdens de behandeling met geslachtssteroïden.
Er is sprake van trombose.
Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen van Orgametril.
Wees voorzichtig bij gebruik
Orgametril-medicijn bevat lactose-hulpstoffen. Daarom moet dit medicijn daarom bedoeld zijn voor patiënten met zeldzame genetische ziekten zoals galactosetolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie.
Moet de behandeling stopzetten als de resultaten van de leverfunctietest abnormaal zijn.
Melasma komt soms voor tijdens het gebruik van oestrogeen en/of geneesmiddelen die progestageen bevatten, vooral bij vrouwen met een voorgeschiedenis van melasma tijdens de zwangerschap. Voor vrouwen die gevoelig zijn voor huidpigmentatie: vermijd blootstelling aan natuurlijk of kunstmatig zonlicht.
Het gebruik van steroïden kan de resultaten van speciale tests beïnvloeden. Een verhoging van het LDL-cholesterol en een verlaging van het HDL-cholesterol treedt bij veel patiënten op tijdens de behandeling met orgametril. Soms is er een verandering in de leverfunctieparameters, het koolhydraatmetabolisme en de hemostase.
Bij langdurig gebruik van Progestageen moeten periodieke gezondheidscontroles worden uitgevoerd.
Orgametril is vastbesloten een lichtgewicht mannelijkheid te hebben door de invloedevaluatie op SHBG. Dit wordt bevestigd door milde tekenen van mannelijke status (voornamelijk acne en verhoogde olieachtige afscheiding) die bij sommige patiënten worden waargenomen.
Epidemiologisch onderzoek gerelateerd aan het gebruik van progestageenvormen in combinatie met oestrogeen heeft een toename van het aantal trombose (VTE, diepe aderen en longaders) aangetoond. Hoewel het niet bekend is wat de klinische betrokkenheid van deze ontdekking is bij Lynestronol zonder oestrogeencomponent, moet het gebruik van orgametril worden gestaakt in geval van trombose. Stoppen met orgametril moet ook worden overwogen in geval van langdurige immobiliteit als gevolg van een operatie of pathologie. Vrouwen met een voorgeschiedenis van trombose moeten worden gewaarschuwd voor de mogelijkheid van een recidief.
Patiënten met een van de volgende aandoeningen moeten regelmatig worden onderzocht:
Er is gemeld dat stoornissen in de bloedsomloop (of een voorgeschiedenis van deze aandoening) als gevolg van orale anticonceptiva die oestrogeen/progestageen bevatten, het risico op speciale cardiovasculaire aandoeningen of hersenziekten licht verhogen.
Sommige ernstige depressies kunnen verergeren bij gebruik van geslachtssteroïden.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Omdat het fenomeen duizeligheid bij sommige patiënten voorkomt, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het autorijden en het bedienen van machines.
Zwangerschap
Orgametril is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen.
borstvoedingsperiode
Er zijn niet voldoende gegevens over het gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding om het risico op schade voor de baby te beoordelen.
geneesmiddelinteractie
Hoewel de cijfers beperkt zijn, kan er interactie tussen Orgametril en andere geneesmiddelen optreden. De volgende interacties worden beschreven bij gebruik van synthetische progestageen of orale anticonceptiva. Deze interacties kunnen ook optreden bij gebruik van Orgametril.
Rifamycine, Hydantoïne, Barbituraat (inclusief primidon), carbamazepine en aminoglutethimide kunnen de werking van orgametril verminderen. Daarentegen kan Orgametril de effectiviteit van de behandeling, de farmacologische werking of de toxiciteit van cyclosporine, theofyline, troleandomycine en sommige bèta-adrenerge blokkers verhogen. Orgametril kan de werkzaamheid van insuline verminderen.
Bewaring
Bewaren op een droge plaats, minder dan 30°C, vermijd licht.
Andere medicijnen
- ARTHROSIN EC 500
- BUSCOPAN TABLETS 10MG
- Circadin
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- MERONEM IV 1G
- Seebri Breezhaler
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions