Oriental Batigan 300 mg unterstützt HIV-1-Infektion, chronische Hepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tenofovirdisoproxilfumarat
Inhaltsstoff HIV/AIDS, Hepatitis B

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tenofovirdisoproxilfumarat	300 mg

Verwendet

Indikationen

Batigan ist in folgenden Fällen angezeigt:

Batigan ist für Patienten mit HIV und chronischer Hepatitis B mit Lebererkrankung indiziert, es gibt Hinweise auf die Kopieraktivität des Virus ...

Pharmakokologie

Tenofovir ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor mit antiviraler Wirkung gegen HIV-1 und Hepatitis B. Bei der alleinigen Anwendung von Tenofovir zur Behandlung von HIV-Infektionen ist die schnelle antivirale Wirkung von Tenofovir erforderlich, weshalb die Anwendung mit anderen antiviralen Arzneimitteln erforderlich ist.

Pharmakokinetik

Tenofovirdisoproxilfumarat wird nach oraler Einnahme schnell resorbiert und in Tenofovir umgewandelt. Die maximale Konzentration wird nach 1–2 Stunden erreicht.

Die Geburtenrate liegt bei Diätpatienten bei etwa 25 %, steigt jedoch an, wenn Tenofovirdisoproxilfumarat bei fettreicher Ernährung eingenommen wird. Tenofovir verteilt sich weithin im gesamten Körpergewebe, insbesondere in Niere und Leber.

Die Verknüpfungsrate mit Plasmaproteinen liegt unter 1 % und mit Serumprotein unter 7 %. Die Eliminationshalbwertszeit von Tenofovir beträgt 12 bis 18 Stunden. Tenofovir wird hauptsächlich über die Nebenstraße ausgeschieden.

Vor der Einnahme Oriental Batigan 300 mg unterstützt HIV-1-Infektion, chronische Hepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie das Medikament zu den Mahlzeiten oder zwischen Snacks ein.

Der Körper nimmt die Wirkstoffe am besten auf, wenn er das Arzneimittel vollständig einnimmt.

Essen Sie bei der Einnahme von Batigan fettreiche Lebensmittel, um die Aufnahmefähigkeit des Arzneimittels zu erhöhen.

Dosierung

Erwachsene

Nehmen Sie 1 Kapsel/Tag.

Für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Kreatinin-Clearance-Koeffizient: 250 ml/min, trinken wie normale Menschen 300 mg/Tag.

Kreatinin-Clearance-Koeffizient: 30–49 ml/min, 2 Tage lang 300 mg trinken.

Kreatinin-Clearance-Koeffizient: 10 – 29 ml/min, 300 mg für 3–4 Tage trinken.

Patienten mit Hämolyse

Nehmen Sie jede Dosis im Abstand von 7 Tagen oder nach 12 Stunden Teilung ein.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Eine Überdosierung ist jedoch nicht vorgeschrieben.

Die Einnahme weiterer Medikamente führt nicht zu einer Besserung Ihrer Symptome, sondern kann zu Vergiftungen oder schwerwiegenden Nebenwirkungen führen.

Wenn Sie den Verdacht haben, dass Sie oder jemand anderes Batigan überdosiert haben könnte, wenden Sie sich bitte an die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses. Nehmen Sie eine Schachtel, eine Hülle oder eine Apotheke mit, damit Ärzte über die notwendigen Informationen verfügen.

Geben Sie Ihr Arzneimittel nicht an andere weiter, auch wenn Sie wissen, dass diese an derselben Krankheit leiden oder den Anschein erwecken, dass sie möglicherweise an derselben Krankheit leiden. Dies kann zu einer Überdosierung führen. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker oder an die Produktverpackung.

Was tun, wenn Sie die Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Batigan kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen. Einige Nebenwirkungen, die in Untersuchungen an Konsumenten dieses Arzneimittels festgestellt wurden, sind:

Häufige Nebenwirkungen bei der Anwendung von Tenofovirdisoproxilfumarat bei der Behandlung von chronischer Hepatitis B oder mit anderen antiviralen Arzneimitteln bei der HIV-Behandlung sind leichte bis mittelschwere Verdauungsstörungen wie Anorexie, Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Blähungen, Übelkeit und Erbrechen.

Weitere häufige Nebenwirkungen sind: Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen. Die Haut kann erscheinen. Die Konzentration der Amylase-Enzyme im Serum und in der Bauchspeicheldrüse kann ansteigen, was jedoch sehr selten vorkommt.

Es liegen Berichte über erhöhte Leberenzyme, Hepatitis, Nephritis, nephrogenen Diabetes, Nierenversagen, akutes Nierenversagen, Auswirkungen auf die Nebenniere einschließlich Fanconi-Syndrom vor.

Milchsäureinfektion, häufig bei Patienten mit Leber oder Fettleber bei Behandlung mit Nukleosid-Reverse-Enzym-Inhibitoren.

Über das Immunwiederherstellungssyndrom (eine entzündliche Immunreaktion, die zu einem klinischen Rückgang führt) wird während der ersten Behandlungsphase in Kombination mit antiviralen Arzneimitteln, einschließlich Tenofovirdisoproxilfumarat, bei HIV-infizierten Patienten mit schwerer Immunschwäche berichtet.

Die Ansammlung oder Umverteilung von Fett im Körper (Fettbildung), einschließlich Bauchfett, Fetttumor, peripheres Fett Neuropathie, Bräunung, große Brüste und Cushing-Syndrom treten bei Patienten auf, die mit antiviralen Arzneimitteln, einschließlich Tenofovirdisoproxilfumarat, behandelt werden.

Über Stoffwechselstörungen wie Hyperämie, Hypercholesterinämie, Insulinresistenz, Hyperglykämie und hyperlaktische Hyperlage wurde berichtet. Nukleosid-Reverse-Enzym-Inhibitoren verursachen auch Schleimfunktionsstörungen wie Verhaltensstörungen, Anämie, Krämpfe, erhöhte Blutlipase, Muskeltonus und Neutropenie.

Es wurde über Hug-Harnphosphor, Muskelschmerzen, Myokarditis und selten Muskelpfeifen berichtet, insbesondere wenn nukleosidähnliche Substanzen als HIV-Protease-Inhibitoren verwendet werden. Es wurde auch über Knochenmarksentzündungen bei HIV-Patienten berichtet, bei denen die Erkrankung fortgeschritten war oder bei denen eine Langzeitbehandlung mit antiviralen Arzneimitteln erforderlich war.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Dies ist kein vollständiges Portfolio aller Nebenwirkungen und es können andere Nebenwirkungen auftreten. Wenn bei Ihnen eine unerwünschte Wirkung auftritt, brechen Sie die Einnahme des Medikaments ab und benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder suchen Sie sofort die nächstgelegene medizinische Einrichtung auf, um sich rechtzeitig behandeln zu lassen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten:

Kontraindiziert

Batigan ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Kinder unter 18 Jahren.

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schwere Nierenerkrankung.

Patienten mit ungewöhnlich niedrigen Neutrophilenzahlen (

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme des Arzneimittels.

Sie sind allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Sie sollten Risiken und Vorteile mit Ihrem Arzt besprechen.

Es liegen keine Informationen darüber vor, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht oder nicht. Bitte konsultieren Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

Damit das Medikament wirksam ist, müssen HIV-infizierte Menschen eine hohe Konzentration im Blut aufrechterhalten. Die regelmäßige Einnahme des Medikaments führt dazu, dass, wenn die Konzentration des Medikaments aus irgendeinem Grund verringert wird (aufgrund einer ungleichmäßigen oder halbheilenden Medikation), die Produktion von Anti-Drogen-Viren gefördert wird.

Batigan kann HIV nicht zerstören, sondern nur deren Entwicklung verhindern, daher müssen Patienten ein Leben lang ununterbrochen Medikamente einnehmen.

Alle Patienten sollten bei der Anwendung von Batigan vorsichtig sein.

Nicht alle Patienten müssen Batigan sofort anwenden, nur diejenigen, bei denen die Anzahl der CD4-Zellen auf etwa 200 - 350/ml gesunken ist, werden zur Einnahme des Arzneimittels ernannt.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Leberversagen (insbesondere bei Patienten mit Hepatitis C, die gleichzeitig mit Hepatitis C infiziert sind und mit Interferon A und Ribavirin behandelt werden) und Patienten mit Frakturen und Osteoporose in der Vorgeschichte.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Kein Bericht

Schwangerschaft

Mäuse und Kaninchen sind bei der 14- bzw. 19-fachen Dosis des Menschen trächtig. Basierend auf Vergleichen der Körperoberfläche gibt es keine Hinweise auf einen Fruchtbarkeitsrückgang oder eine Gefahr für den Embryo durch Tenofovir. Es ist jedoch notwendig, schwangere Frauen zu erforschen und zu kontrollieren. Da Reproduktionsstudien an trächtigen Tieren nicht immer auf den Menschen zutreffen, wird Tenofovir während der Schwangerschaft nur dann eingesetzt, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Laut der Empfehlung des Kontroll- und Präventionszentrums der Weltgesundheitsorganisation sollten HIV-1-infizierte Mütter nicht stillen, um das Risiko einer HIV-1-Infektion für Kinder zu vermeiden. Untersuchungen an Muttermäusen belegen, dass Tenofovir in die Milch übergeht, bei Menschen ist dies jedoch nicht bekannt. Um sowohl eine HIV-1-Übertragung als auch Nebenwirkungen beim Stillen zu vermeiden, wird der Mutter empfohlen, während einer Behandlung mit Tenofovir nicht zu stillen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Labiety kann mit den Medikamenten interagieren

Dieses Medikament kann die Wirksamkeit anderer Medikamente, die Sie einnehmen, verändern oder die Wirkung von Nebenwirkungen verstärken. Um Wechselwirkungen mit Medikamenten zu vermeiden, ist es am besten, eine Liste der verwendeten Medikamente (einschließlich verschreibungspflichtiger, nicht verschreibungspflichtiger, pflanzlicher und funktioneller Lebensmittel) für Ärzte oder Apotheker zu erstellen. Um die Sicherheit bei der Einnahme des Arzneimittels zu gewährleisten, dürfen Sie das Arzneimittel nicht ohne die Erlaubnis eines Arztes willkürlich einnehmen, absetzen oder die Dosierung des Arzneimittels ändern.

Bei der Anwendung von Batigan mit Ganciclovir oder Valganciclovir muss die Nierenfunktion kontrolliert werden.

vernachlässigbare Wechselwirkung mit Methadon.

Batigan kann mit Nahrungsmitteln und Getränken interagieren

Nahrungsmittel, Alkohol und Tabak können mit bestimmten Medikamenten interagieren. Fragen Sie Ihren Arzt nach der Einnahme von Medikamenten zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol und Tabak.

Der Gesundheitszustand wirkt sich auf das Batigan-Medikament aus

Ihr Gesundheitszustand kann sich auf die Einnahme dieses Arzneimittels auswirken. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie gesundheitliche Probleme haben.

Lagerung

Sie sollten bei Raumtemperatur lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden. Keine Aufbewahrung im Badezimmer oder im Gefrierschrank. Sie sollten bedenken, dass jedes Medikament unterschiedliche Lagerungsmethoden haben kann. Deshalb sollten Sie die Aufbewahrungshinweise auf der Verpackung sorgfältig lesen oder den Apotheker fragen. Bewahren Sie die Pillen außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Andere Drogen

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