Ornisid 500 mg reliv-behandeling voor amoebe-infectie in de darmen en lever (5 blisters x 6 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 6 tabletten
Specificaties Ornidazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ornidazol	500mg

Toepassingen

Indicatie

Ornisid is een antibacteriële stof die wordt gespecificeerd in gevallen van infecties veroorzaakt door gevoelige stammen of de volgende parasieten:

amoebe-infectie in de darmen en de lever.

Pharmacokinus

ATC-code: G01AF06. Groep medicijnen: amoebendoden en andere dierlijke grondstoffen.

Ornidazol is een derivaat 5 - nitro - imidazol met antiparasitaire en anaërobe bacteriën. Bij parasieten wordt groep 5 - nitro van het medicijn via de katalysator van ferredoxine gereduceerd tot toxische bemiddelaars voor de cel. Deze stoffen worden geassocieerd met de gedraaide structuur van het DNA-molecuul dat de vezels breekt, wat leidt tot remming van de eiwitsynthese en uiteindelijk de cellen van gevoelige micro-organismen doodt.

Effectief spectrum:

Gevoelige stammen (S ≤ 4 mg/liter): Anaëroob: Bacteroides Fragilis, Bifidobacterium (60-70%), Bilophilia, Clostridium, Clostridium difficile, Clostrium perfringens, eubacterium (20-30%), Fusobacterium, peptostococcus, prevotellla, prevotellla, prevotellla, prevotellla, prevotellla, Prevotellla, Prevotellla, Prevotellla, Prevotellla, Prevotelllla Porphyromonas, Veillonella.

De antimedicijnstammen (R> 4mg/liter).

Aërobe gram-positieve bacteriën: Actinomyces.

Gasbacteriën: Mobiluncus, propionibacterium acnes.

Antiparasitaire activiteit: Entamoeba Histolytica, Giardia Intestinalis, Trichomonas vaginalis.

Het antiparasitaire mechanisme: evenals stoffen uit groep 5 - andere nitro-imidazol-, ornidazol-resistentie wordt veroorzaakt door micro-organismen met een laag gehalte aan ferredoxine (katalytisch eiwit voor het reduceren van groep 5-nitro van medicijnen) vermindert de medicijnreductie, dus de gevoeligheid voor medicijnen wordt verminderd, het kan nodig zijn om neem hoge doses medicijnen.

Dynamische farmacokinetiek

ornidazol wordt snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en bereikt de piekconcentratie in plasma na ongeveer 3 uur. Nadat de orale doses 500 mg elke 12 uur worden herhaald, zijn de piekconcentratie en de laagste concentratie in stabiele toestand 14 en 16 µg/ml. Minder dan 15% is gehecht aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt wijd verspreid in weefsels en vloeibare vloeistoffen, inclusief hersenvocht. Ornidazol wordt gemetaboliseerd in de lever en wordt uitgescheiden in de urine, voornamelijk in de vorm van combinatie- en metabolieten, en in een lager niveau via de ontlasting. Ornidazol en metabolieten worden ook via de gal geëlimineerd.

Voordat u neemt Ornisid 500 mg reliv-behandeling voor amoebe-infectie in de darmen en lever (5 blisters x 6 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, na het eten.

Dosering

Volwassenen:

Amoebeziekte: Neem 500 mg, 2 maal daags, gedurende 5-10 dagen. g, gedurende 1-2 dagen. Ook de partner moet behandeld worden. Of neem 1,5 g, 12 uur vóór de operatie, en neem vervolgens 500 mg, elke 12 uur, binnen 3-5 dagen na de operatie. Kinderen kunnen een ernstige dosis ≤ 35 kg als volgt gebruiken:

Amoebeziekte: Neem de enige dosis van 25 mg/kg gedurende 5-10 dagen. Kinderen met amoebe-dysenterie mogen slechts 40 mg/kg per dag innemen, gedurende 3 dagen (in geval van ernstige amoebe-dysenterie en leverabces bij gebruik van intraveneuze injectie). Vanwege anaerobe bacteriën: Neem dagelijks 20 - 30 mg/kg (of gebruik een infuus).

Preventieve infectie door anaerobe bacteriën na een operatie: kan worden ingenomen of intraveneus in een dosis van 20 - 30 mg/kg, 12 uur vóór de operatie en na de operatie in een dosis van 20 - 30 mg/kg, elke 12 uur in 3 dagen.

Mensen met nierfalen: de eliminatie van medicijnen verandert niet veel bij mensen met nierfalen, dus het is niet nodig om de dosis aan te passen.

Toegestaan nierfalen: 1 extra dosis vóór de bevruchting. Geef een extra dosis van 500 mg per dag als de dagelijkse dosis 2 g is, of 250 mg per dag als de dosis 1 g per dag is.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Behandeling: Er is geen specifiek tegengif, in geval van krampen kunt u diazepam gebruiken.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Ornisid 500 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR):

Bijwerkingen gerangschikt volgens classificatie en frequentie, vermeld in de volgende tabel:

Instructies voor het omgaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Ornisid 500 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de derivaten van Imidazol of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Wees voorzichtig voor patiënten met verlies van airconditioning, duizeligheid of psychische stoornissen. In het geval dat de leukopenie optreedt, hangt de beslissing om de behandeling te stoppen af van de ernst van de infectie.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Gebruik het geneesmiddel voorzichtig bij bestuurders of bij het bedienen van machines, omdat het geneesmiddel duizeligheid en verwarring kan veroorzaken.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen: vanwege een gebrek aan klinische en experimentele gegevens om medicijnen voor zwangere vrouwen te vermijden.

vrouwen die borstvoeding geven: vanwege een gebrek aan klinische en experimentele gegevens om medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven te vermijden.

Interactief geneesmiddel

dat tegelijkertijd met orale anticoagulantia wordt gebruikt, kan het risico op bloedingen verhogen als gevolg van metabolisme in de lever.

Van ornidazol is gemeld dat het de klaring van 5-fluorouracil vermindert en de toxiciteit van deze stof verhoogt.

Vermijd het gebruik van alcoholische dranken en alcoholhoudende medicijnen, omdat dit een antabuse-effect kan veroorzaken (heet, rood, braken, tachycardie).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.