Orpiphar injectiepoeder voor de behandeling van zweren in de twaalfvingerige darm en maag (1 flesje poeder x 1 tube van 10 ml)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Omeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Omeprazol40mg

Toepassingen

Indicaties

Orapica zijn geïndiceerd in gevallen van ineffectieve orale behandeling:

  • Behandeling van maag-darmzweren. spier.
  • Behandeling van refluxoesofagitis.

    Omeprazol remt de uitscheiding van de zuursecretie van de maag door het remmen van het herstel van het enzymsysteem Hydro-kaliumadenosinetrifosfatase (ook bekend als protonpomp) in de grenscellen van de maag. Snel effect, langdurig maar hersteld. Omeprazol werkt niet op de receptoren (receptor) acetylcholine of histaminereceptoren.

    Werkt op de zuursecretie

    Omeprazol remt de maagzuursecretie afhankelijk, dus bij intraveneuze of intraveneuze injectie van 40 mg zal de zuurconcentratie in de maag onmiddellijk dalen en na 24 uur daalt de concentratie maagzuur met ongeveer 90%. De remming van de maagzuursecretie hangt af van de oppervlakte onder de curve (AUC), ongeacht omeprazol per keer.

    Inwerken op bacteriën h. Pylori

    h. Pylori wordt in verband gebracht met maagzweren en is een factor die het risico op het ontwikkelen van maagkanker verhoogt. Het gebruik van omeprazol gecombineerde antibiotica helpt bacteriën te doden. h. Pylori en genees zweren.

    farmacokinetische farmacokinetiek

    Distributie

    Het verwachte distributievolume bij gezonde mensen bedraagt ​​ongeveer 0,3 l/kg lichaamsgewicht. 97% Omeprazol bindt zich aan plasma-eiwitten.

    Metabolisme

    Omeprazol wordt volledig gemetaboliseerd door het Cytochroom P450 (CYP) systeem. Het merendeel van omeprazol wordt gemetaboliseerd via het CYP2C19-enzym, waardoor hydroxyomeprazol ontstaat, de belangrijkste metaboliet in plasma. De rest wordt via CYP3A4 omgezet om omeprazolsulfon te produceren. Ongeveer 3% van de blanke bevolking en 15-20% van de Aziatische bevolking mist de functie van het enzym CYP2C19 en wordt slecht metabolisch genoemd.

    Bij deze mensen kan het metabolisme van omeprazol voornamelijk door CYP3A4 worden gekatalyseerd. Nadat de dosis Omeprazol 20 mg eenmaal per dag wordt herhaald, is de gemiddelde AUC bij personen met een stofwisseling 5 tot 10 keer hoger dan die met het CYP2C19-enzym (sterk metabolisch). De gemiddelde piekconcentratie in plasma is ook 3 tot 5 keer hoger. Deze bevindingen hebben geen betekenis voor de dosis omeprazol.

    Eliminatie

    Na een enkele dosis bedraagt ​​de plasmaklaring ongeveer 30-40 l/uur. De plasmaverspillingsduur van omeprazol is gewoonlijk korter dan een uur na een enkele dosis en een herhaalde dosis eenmaal daags. Omeprazol wordt tussen de doses volledig uit het plasma geëlimineerd zonder de neiging zich op te hopen bij eenmaal daags gebruik. Bijna 80% van de dosis Omeprazol wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten in de urine, de rest via de ontlasting, voornamelijk afkomstig van galafscheiding.

    Mensen met leverfalen

    Het metabolisme van omeprazol bij patiënten met verminderd leverfalen, wat leidt tot een toename van de AUC. Omeprazol vertoont geen enkele trend van accumulatie bij een eenmalige dosering per dag.

    Nierfalen

    De farmacokinetiek van omeprazol, inclusief systemische biologische beschikbaarheid en onveranderde uitscheidingssnelheid bij patiënten met nierfalen.

    Ouderen

    De snelheid van het metabolisme van omeprazol neemt licht af bij ouderen (75 - 79 jaar).

  • Voordat u neemt Orpiphar injectiepoeder voor de behandeling van zweren in de twaalfvingerige darm en maag (1 flesje poeder x 1 tube van 10 ml)

    Hoe te gebruiken

    verdunnen met 10 ml oplosmiddel. De intraveneuze injectie duurt minimaal 2,5 minuten met een snelheid van maximaal 4 ml/min.

    De oplossing moet na verzoening onmiddellijk worden gebruikt of binnen 4 uur stabiel worden gebruikt bij 25 ° C.

    Dosering

    Dosering voor volwassenen bij gebruik van ineffectieve orale routes

    Patiënten die het medicijn niet kunnen innemen, moeten omeprazol in een intraveneuze dosis van 40 mg eenmaal daags gebruiken.

    Zollinger-syndroom - Ellison

    Vaak gebruikt in intraveneuze doses van 60 mg/dag, die afhankelijk van de patiënt hoger kunnen worden gebruikt. Als de dosis hoger is dan 60 mg/dag, verdeel deze dan 2 maal per dag.

    Nierfalen

    Het is niet nodig de dosis aan te passen bij mensen met nierfalen.

    Mensen met leverfalen

    Bij patiënten met leverfalen kan een dagelijkse dosis van 10 - 20 mg worden gebruikt.

    Ouderen (65 jaar oud)

    Bij ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen.

    Kinderen

    Veilige gegevens zijn beperkt bij intraveneus gebruik van omeprazol bij kinderen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat moet u doen bij een overdosis?

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

    Bijwerkingen

    Wanneer u orpaptische geneesmiddelen gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Neurologisch: hoofdpijn.
  • spijsvertering: buikpijn, obstipatie, diarree, winderigheid, misselijkheid, braken, vleestumor (goedaardig).

    Soms, 1/1000

  • Mentaal en zenuwen: slapeloosheid, duizeligheid, paresthesie, slaperigheid.
  • Lever: Verhoogde leverenzymen.

    Huid en onderhuids weefsel: Dermatitis, jeuk, huiduitslag, urticaria.

  • Fractuur van heup, pols of wervelkolom.
  • moe, oedeem.

    Zeldzaam, 1/10.000

  • Bloed en lymfe: leukopenie, trombocytopenie.
  • immuun: Overgevoeligheidsreacties zoals koorts, angio-oedeem en anafylaxie/reactie/anafylaxie.
  • Metabolisme en voeding: hypoglykemie.
  • Mentaal en nervositeit: opwinding, verwarring, depressie, smaakstoornissen.

  • Ogen: wazig zien.
  • spijsvertering: droge mond, stomatitis, gastro-intestinale candidia, microscopische colitis. Ademhaling: Bronchospasme.

    Hepatitis: Hepatitis heeft of zonder geelzucht.

  • Huid en onderhuids weefsel: Haaruitval, lichtgevoeligheid.
  • Spierpijn, gewrichtspijn, interstitiële nefritis, toegenomen zweten.
  • Zeer zeldzaam, ADR

  • Bloed en lymfe: verlies van leukocyten, vermindering van de bloedbol.
  • Metabolisme en voeding: Verlaag magnesium in het bloed.
  • Geestelijk: aanval, hallucinaties.
  • lever: Leverfalen, hersenziekte bij patiënten die vooraf een leverziekte hadden.

    Huid- en onderhuids weefsel: Diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (Tien).

  • Zwakke spieren, grote borsten bij mannen.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Orali-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
  • Overgevoeligheid voor benzimidazol.

    Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

    Als er waarschuwingssymptomen optreden (zoals aanzienlijk gewichtsverlies, braken, moeite met slikken, bloed of zwarte ontlasting) en als u vermoedt of lijdt aan maagzweren, is het noodzakelijk om kwaadaardige tumoren te elimineren, omdat de behandeling de symptomen kan verbergen en een late diagnose kan worden gesteld.

    Omeprazol kan de absorptie van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen als gevolg van verminderd of tekort aan maagzuur. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij patiënten met verminderde lichaamsreserves of als er risicofactoren zijn die de opname van vitamine B12 verminderen bij langdurige behandeling.

    Omeprazol is een CYP2C19-remmer. Bij het starten of beëindigen van de behandeling met omeprazol is het raadzaam rekening te houden met het vermogen tot interactie met geneesmiddelen die via CYP2C19 zijn getransformeerd. De interactie tussen clopidogrel en omeprazol. De klinische betrokkenheid van deze interactie is onzeker. Om dit te voorkomen, moet u stoppen met het gebruik van Omeprazol en Clopidogrel.

    Het combineren van Atazanavir met protonpompremmers wordt niet aanbevolen. Als het nodig is deze geneesmiddelen tegelijkertijd te gebruiken, moet de klinische monitoring nauwlettend worden gevolgd en moet de dosis Atazanavir worden verhoogd tot 400 mg met 100 mg ritonavir; De dosis omeprazol mag niet hoger zijn dan 20 mg.

    Protonpompremmers kunnen leiden tot een lichte verhoging van het risico op gastro-intestinale infecties zoals Salmonella en Campylobacter. Een ernstige daling van het magnesiumgehalte in het bloed bij patiënten die gedurende ten minste 3 maanden met Omeprazol werden behandeld, en in de meeste gevallen bij een behandeling van 1 jaar. De ernstige manifestaties van magnesiumbloed in het bloed, zoals vermoeidheid, spasticiteit, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmie, verschijnen maar kunnen stilletjes beginnen en over het hoofd worden gezien. Bij de meeste patiënten met deze aandoening wordt de verlaging van het magnesiumgehalte verbeterd na compensatie van magnesium en het stoppen van de pompremmers.

    Voor patiënten die langdurig of gelijktijdig gebruik van protonpompremmers met digoxine of geneesmiddelen die magnesium in het bloed kunnen veroorzaken (zoals diuretica) moeten behandelen, is een magnesiummeting nodig vóór aanvang van en tijdens de behandeling met protonpompremmers.

    Gebruik hoge en lange doses protonpompremmers (> 1 jaar) die het risico op heup-, pols- en wervelkolomfracturen verhogen, vooral bij ouderen of andere risicofactoren.

    Protonpompremmers houden verband met de zeer zeldzame gevallen van lupus erytheem (SCLE). Als de schade optreedt, vooral in de huid die wordt blootgesteld aan de zon, en als deze gepaard gaat met gewrichtspijn, moeten patiënten snel medische hulp zoeken en moeten gezondheidsdeskundigen overwegen om te stoppen met het injecteren van omeprazol. Als u gekrabd bent na behandeling met protonpompremmers, kan het risico op SCLE toenemen als u andere protonpompremmers gebruikt.

    beïnvloedt tests

    Een verhoogd chromograaf A (CGA) kan de detectie van endocriene zenuwtumoren verstoren. Om deze invloed te voorkomen moet de behandeling met Omeprazol ten minste 5 dagen vóór de CGA-meting worden gestaakt. Als de CGA- en gastrinespiegels na de eerste meting niet terugkeren naar het referentiebereik, na 14 dagen stoppen met de behandeling met protonpompremmers. Patiënten moeten bij alle langdurige behandelingen regelmatig worden gecontroleerd, vooral als de behandelingsduur langer is dan 1 jaar.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het medicijn kan hoofdpijn, slaperigheid en duizeligheid veroorzaken. Wees voorzichtig bij gebruik als bestuurder of bij het bedienen van machines.

    Zwangerschap

    Hoewel uit experimenten niet blijkt dat omeprazol het vermogen heeft misvormingen te veroorzaken en giftig is voor de foetus, mag het niet worden gebruikt bij zwangere mensen, vooral niet in de eerste 3 maanden.

    Borstvoedingsperiode

    Geneesmiddelinteractie

    omeprazol kan de concentratie van cyclosporine in het bloed verhogen.

    Omeprazol verhoogt het effect van de uitroeiing van antibiotica h. Pylori, toenemende anticoagulantia van Dicoumarol.

    Omeprazol matig remt CYP2C19, waardoor de concentratie van geneesmiddelen die door CYP2C19 worden gemetaboliseerd aanzienlijk toeneemt: warfarine en andere vitamine K-antagonisten, cilostazol, diazepam en fenytoïne.

    omeprazol remt het metabolisme van warfarine, maar verandert zelden de bloedingstijd.

    Omeprazol vermindert het nifedipinemetabolisme met minstens 20% en kan de effecten van nifedipine versterken.

    Gelijktijdig gebruik Omeprazol 40 mg/dag verlaagt de plasmaconcentraties van Nelfinavir met 40% en 75 - 90% van de metabolieten van de M8-activiteit, wat mogelijk te wijten is aan de metabolische enzymremmer CYP2C19. Soms verlaagt Omeprazol 40 mg/dag met 300 mg Atazanavir/Ritonavir 100 mg de plasmaconcentraties van ATAZANAVIR met ongeveer 75%.

    Omeprazol vermindert de absorptie van Posaconazol, Erlotinib, Ketoconazol, Itraconazol aanzienlijk wanneer het wordt gedeeld.

    Omeprazol verhoogt de biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen: digoxine, saquinavir of ritonavir, methotrexaat, tacrolimus. Bij gebruik van Omeprazol met clopidogrel vermindert het de actieve metabolieten van clopidogrel, wat resulteert in een afname van de resistentie tegen plateloon van clopidogrel.

    Claritromycine en voriconazol remmen het metabolisme van omeprazol en zorgen ervoor dat de concentratie van omeprazol verdubbelt.

    Geneesmiddelen die rifampicine induceren verhogen het metabolisme van omeprazol, waardoor de concentratie van omeprazol in het plasma wordt verlaagd.

    Bewaring

    Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden