Порошок Орпифар для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка (1 флакон порошка х 1 тюбик 10 мл)

Лекарственная форма Коробка
Характеристики Омепразол

Состав

Информация о составеСодержание
Омепразол40мг

Использование

Показания

Орапические препараты показаны в случаях неэффективности перорального лечения:

  • Лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. мышца.
  • Лечение рефлюкс-эзофагита.

    Омепразол тормозит выведение кислого секрета желудка за счет торможения восстановления ферментной системы гидро-калий-аденозинтрифосфатазы (известной также как протонный насос) в пограничных клетках желудка. Быстрый эффект, длительный, но восстанавливающийся. Омепразол не действует на рецепторы (рецепторы) ацетилхолина или гистаминовые рецепторы.

    Воздействие на секрецию кислоты

    Омепразол подавляет секрецию желудочной кислоты зависимо, поэтому при внутривенном или внутривенном введении 40 мг сразу снижает концентрацию кислоты в желудке, а через 24 часа концентрация желудочной кислоты снижается примерно на 90%. Ингибирование секреции желудочной кислоты зависит от площади под кривой (AUC) независимо от одновременного применения омепразола.

    Действуя на бактерии h. Пилори

    ч. Pylori связан с язвенной болезнью и является фактором, повышающим риск развития рака желудка. Использование комбинированных антибиотиков омепразола помогает убить бактерии h. Пилори и лечит язвы.

    фармакокинетика фармакокинетика

    Распространение

    Ожидаемый объем распределения у здоровых людей составляет примерно 0,3 л/кг массы тела. 97% омепразола связывается с белками плазмы.

    Метаболизм

    Омепразол полностью метаболизируется системой цитохрома P450 (CYP). Большая часть омепразола метаболизируется посредством фермента CYP2C19 с образованием гидроксиомепразола, основного метаболита в плазме. Остальное трансформируется посредством CYP3A4 с образованием сульфона омепразола. Около 3% белого населения и 15-20% азиатского населения лишены функции фермента CYP2C19 и называются плохими метаболизмами.

    У этих людей метаболизм омепразола может катализироваться главным образом CYP3A4. После повторения дозы омепразола 20 мг один раз в день средняя AUC у человека с метаболическим обменом в 5–10 раз выше, чем у человека с ферментом CYP2C19 (сильный метаболический). Средняя пиковая концентрация в плазме также в 3-5 раз выше. Эти результаты не имеют никакого значения для дозы омепразола.

    Устранение

    Плазменный клиренс после однократного приема составляет около 30-40 л/час. Продолжительность выведения омепразола из плазмы обычно составляет менее часа после однократного приема и повторного приема один раз в день. Омепразол полностью выводится из плазмы между приемами без тенденции к кумуляции при применении один раз в день. Около 80% дозы Омепразола выводится в виде метаболитов с мочой, остальная часть - с калом, главным образом, за счет секреции желчи.

    Люди с печеночной недостаточностью

    Метаболизм омепразола у пациентов с нарушением функции печени, приводящий к увеличению AUC. Омепразол не демонстрирует тенденции к кумуляции при однократном ежедневном приеме.

    Почечная недостаточность

    Фармакокинетика омепразола, включая системную биодоступность и неизмененную скорость выведения у пациентов с почечной недостаточностью.

    Пожилые люди

    У пожилых людей (75 – 79 лет) скорость метаболизма омепразола несколько снижается.

  • Прежде чем принимать Порошок Орпифар для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка (1 флакон порошка х 1 тюбик 10 мл)

    Как использовать

    разбавить 10 мл растворителя. Внутривенное введение - не менее 2,5 минут со скоростью не более 4 мл/мин.

    Раствор после растворения следует использовать немедленно или стабилизировать в течение 4 часов при температуре 25°С.

    Дозировка

    Дозировка для взрослых при неэффективном пероральном применении

    У пациентов, которые не могут принимать препарат, следует применять омепразол внутривенно по 40 мг один раз в сутки.

    Синдром Золлингера – Эллисона

    Часто применяют внутривенные дозы 60 мг/день, которые могут быть увеличены в зависимости от пациента. Если доза превышает 60 мг/день, разделите ее на 2 раза в день.

    Почечная недостаточность

    Нет необходимости корректировать дозу у людей с почечной недостаточностью.

    Люди с печеночной недостаточностью

    У больных с печеночной недостаточностью суточная доза может применяться 10 – 20 мг.

    Пожилые люди (65 лет)

    Нет необходимости корректировать дозу у пожилых людей.

    Дети

    Данные о безопасности при внутривенном применении омепразола у детей ограничены.

    Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

    Что делать при передозировке?

    Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

    Побочные эффекты

    При использовании препаратов Orpaptic у вас могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

    Обыкновенный, ADR> 1/100

  • Неврологический: головная боль.
  • пищеварительная: боль в животе, запор, диарея, метеоризм, тошнота, рвота, опухоль плоти (доброкачественная).

    Необычный, 1/1000

  • Психическая и нервная системы: бессонница, головокружение, парестезии, сонливость.
  • Печень: повышение активности печеночных ферментов.

    Кожа и подкожная клетчатка: Дерматит, зуд, сыпь, крапивница.

  • Перелом бедра, запястья или позвоночника.
  • усталость, отеки.

    Редкий, 1/10000

  • Кровь и лимфа: лейкопения, тромбоцитопения.
  • иммунитет: реакции гиперчувствительности, такие как лихорадка, ангионевротический отек и анафилаксия/реакция/анафилаксия.
  • Обмен веществ и питание: Гипогликемия.
  • Психическая и нервозность: возбуждение, спутанность сознания, депрессия, расстройства вкуса.

  • Глаза: затуманивание зрения.
  • пищеварительная: сухость во рту, стоматит, кандидоз желудочно-кишечного тракта, микроскопический колит. Дыхательная система: Бронхоспазм.

    Гепатит: Гепатит с желтухой или без нее.

  • Кожа и подкожная клетчатка: Выпадение волос, чувствительность к свету.
  • Боли в мышцах, суставах, интерстициальный нефрит, повышенное потоотделение.
  • Очень редко, ADR

  • Кровь и лимфа: Потеря лейкоцитов, уменьшение всего кровавого шара.
  • Обмен веществ и питание: Снижает уровень магния в крови.
  • Психические: приступы, галлюцинации.
  • печень: Печеночная недостаточность, заболевания головного мозга у пациентов, имевших заболевание печени заранее.

    Кожа и подкожная клетчатка: Разнородные розы, синдром Стивенса-Джонсона, отравленный эпидермальный некроз (Десять).

  • Слабые мышцы, большая грудь у мужчин.
  • Инструкции по обращению с ADR

    При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

    Предупреждения

    Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

    Противопоказано

    Пероральные препараты противопоказаны в следующих случаях:

  • Гиперчувствительность к каким-либо ингредиентам препарата.
  • Гиперчувствительность к бензимидазолу.

    Меры предосторожности при использовании

    При наличии каких-либо настораживающих симптомов (таких как значительная потеря веса, рвота, затруднение глотания, кровь или черный кал) и при подозрении или наличии язвы желудка необходимо исключить злокачественные опухоли, поскольку лечение может скрыть симптомы и поставить поздний диагноз.

    Омепразол может снижать всасывание витамина B12 (цианокобаламина) из-за снижения или недостаточности желудочной кислоты. Поэтому необходимо соблюдать осторожность у пациентов со сниженными резервами организма или при наличии факторов риска, снижающих всасывание витамина В12 при длительном лечении.

    Омепразол является ингибитором CYP2C19. При начале или прекращении лечения омепразолом целесообразно учитывать возможность взаимодействия препарата с препаратами, трансформируемыми посредством CYP2C19. Взаимодействие клопидогрела и омепразола. Клиническое участие этого взаимодействия неясно. Для профилактики следует прекратить применение Омепразола и Клопидогрела.

    Комбинирование атазанавира с ингибиторами протонной помпы не рекомендуется. Если требуется одновременное применение этих препаратов, необходимо тщательно контролировать клинический мониторинг и увеличить дозу атазанавира до 400 мг со 100 мг ритонавира; Доза омепразола не должна превышать 20 мг.

    Ингибиторы протонной помпы могут привести к небольшому увеличению риска желудочно-кишечных инфекций, таких как Salmonella и Campylobacter. Выраженное снижение содержания магния в крови у пациентов, получавших омепразол в течение как минимум 3 месяцев, и в большинстве случаев при лечении в течение 1 года. Серьезные проявления содержания магния в крови, такие как усталость, спастичность, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, появляются, но могут начаться незаметно и остаться незамеченными. У большинства пациентов с этим заболеванием снижение уровня магния улучшается после компенсации магния и прекращения приема ингибиторов помпы.

    Пациентам, которым приходится лечить длительное или одновременное применение ингибиторов протонной помпы с дигоксином или препаратами, которые могут повышать уровень магния в крови (например, диуретики), необходимо измерение содержания магния перед началом и во время лечения ингибиторами протонной помпы.

    Используйте высокие и длительные дозы ингибиторов протонной помпы (> 1 года), которые повышают риск переломов бедра, запястья и позвоночника, главным образом у пожилых людей, или других факторов риска.

    Ингибиторы протонной помпы связаны с очень редкими случаями красной волчанки (СККВ). Если повреждение происходит, особенно на коже, подвергшейся воздействию солнца, и если оно сопровождается болью в суставах, пациенты должны быстро обратиться за медицинской помощью, а эксперты в области здравоохранения должны рассмотреть возможность прекращения инъекций омепразола. Если вы поцарапались после лечения ингибиторами протонной помпы, это может увеличить риск SCLE при приеме других ингибиторов протонной помпы.

    влияет на тесты

    Повышенный уровень хромографина А (CGA) может мешать выявлению опухолей эндокринных нервов. Чтобы избежать этого влияния, прием омепразола следует прекратить как минимум за 5 дней до измерения CGA. Если уровни CGA и гастрина не возвращаются в референсный диапазон после первоначального измерения, через 14 дней после прекращения лечения ингибиторами протонной помпы. Пациентов следует регулярно наблюдать во время любого длительного лечения, особенно если продолжительность лечения превышает 1 год.

    Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

    Препарат может вызывать головные боли, сонливость, головокружение, необходимо соблюдать осторожность при применении водителями или работающими механизмами.

    Беременность

    Хотя эксперименты не выявили, что омепразол обладает способностью вызывать уродства и токсичен для плода, его не следует применять беременным, особенно в первые 3 месяца.

    Период грудного вскармливания

    Лекарственное взаимодействие

    омепразол может повышать концентрацию циклоспорина в крови.

    Омепразол усиливает эффект эрадикации антибиотиков h. Pylori, усиливающие антикоагулянты дикумарола.

    Омепразол умеренной степени ингибирует CYP2C19, тем самым значительно повышая концентрацию препаратов, метаболизируемых CYP2C19: варфарина и других антагонистов витамина К, цилостазола, диазепама и фенитоина.

    омепразол ингибирует метаболизм варфарина, но редко изменяет время кровотечения.

    Омепразол снижает метаболизм нифедипина как минимум на 20 % и может усиливать действие нифедипина.

    Одновременное применение омепразола 40 мг/сут снижает концентрацию Нелфинавира в плазме на 40% и на 75–90% активность метаболитов М8, что может быть обусловлено ингибитором метаболического фермента CYP2C19. Иногда омепразол 40 мг/сут в сочетании с атазанавиром 300 мг/ритонавиром 100 мг снижает уровень концентрации атазанавира в плазме примерно на 75%.

    Омепразол значительно снижает абсорбцию позаконазола, эрлотиниба, кетоконазола, итраконазола при совместном использовании.

    Омепразол повышает биодоступность лекарственных средств: дигоксина, саквинавира или ритонавира, метотрексата, такролимуса.При применении омепразола с клопидогрелом снижается активность активных метаболитов клопидогрела, что приводит к снижению резистентности к тромболу. клопидогрел.

    Кларитромицин, вориконазол ингибируют метаболизм омепразола и повышают концентрацию омепразола в два раза.

    Препараты, вызывающие индукцию рифампицина, усиливают метаболизм омепразола, тем самым снижая концентрацию омепразола в плазме.

    Хранение

    Хранить в сухом месте, температура не превышает 30°С, избегая света.

    Другие препараты

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    count views

    Популярные ключевые слова