Onikiparmak bağırsağı ve mide ülserini tedavi etmek için Orpiphar enjeksiyon tozu (1 şişe toz x 1 tüp 10 ml)

Farmasötik form Kutu
Özellikler Omeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Omeprazol40mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Oral tedavinin etkisiz olduğu durumlarda oral ilaçlar endikedir:

  • Mide – duodenum ülserinin tedavisi. kas.
  • Reflü özofajit tedavisi.

    Omeprazol, midenin sınır hücrelerinde Hidro-potasyum adenosin trifosfataz (aynı zamanda proton pompası olarak da bilinir) enzim sisteminin restorasyonunu inhibe ederek midenin asit salgısının atılımını engeller. Hızlı etki, uzun süreli ancak iyileşti. Omeprazol, reseptörler (reseptör) asetilkolin veya histamin reseptörleri üzerinde çalışmaz.

    Asit salgısına etki eder

    Omeprazol mide asidi salgısını bağımlı olarak inhibe eder, dolayısıyla 40 mg'lık intravenöz veya intravenöz enjeksiyon midedeki asit konsantrasyonunu anında azaltır ve 24 saat sonra mide asidi konsantrasyonu yaklaşık %90 oranında azalır. Mide asidi sekresyonunun inhibisyonu, bir seferde Omeprazol'den bağımsız olarak eğri altındaki alana (EAA) bağlıdır.

    Bakterilere etki h. Pilori

    h. Pylori peptik ülser ile ilişkilidir ve mide kanserine yakalanma riskini artıran bir faktördür. Omeprazol kombine antibiyotiklerin kullanılması bakterilerin öldürülmesine yardımcı olur h. Pylori ve ülserleri iyileştirir.

    farmakokinetik farmakokinetik

    Dağılım

    Sağlıklı insanlarda beklenen dağılım hacmi yaklaşık 0,3 l/kg vücut ağırlığıdır. Omeprazolün %97'si plazma proteinlerine bağlanır.

    Metabolizma

    Omeprazol, Sitokrom P450 (CYP) sistemi tarafından tamamen metabolize edilir. Omeprazolün çoğunluğu, plazmadaki ana metabolit olan hidroksiomeprazolü oluşturan CYP2C19 enzimi yoluyla metabolize olur. Geri kalanı omeprazol sülfon üretmek için CYP3A4 aracılığıyla dönüştürülür. Beyaz popülasyonun yaklaşık %3'ü ve Asyalı popülasyonun %15-20'si, CYP2C19 enziminin fonksiyonundan yoksundur ve zayıf metabolik olarak adlandırılır.

    Bu kişilerde omeprazol metabolizması esas olarak CYP3A4 tarafından katalize edilebilir. Günde bir kez tekrarlanan 20 mg Omeprazol dozundan sonra, metabolik kişideki ortalama EAA, CYP2C19 enzimi (güçlü metabolik) olan kişilere göre 5 ila 10 kat daha yüksektir. Plazmadaki ortalama pik konsantrasyonu da 3 ila 5 kat daha yüksektir. Bu bulguların omeprazol dozu açısından hiçbir anlamı yok.

    Eleme

    Tek dozdan sonra plazma klerensi toplam olarak yaklaşık 30-40 l/saattir. Omeprazolün plazma atık süresi genellikle tek doz ve günde bir kez tekrarlanan doz sonrasında bir saatten daha kısadır. Omeprazol, günde bir kez kullanıldığında birikme eğilimi göstermeden dozlar arasında plazmadan tamamen elimine edilir. Omeprazol dozunun yaklaşık %80'i metabolitler halinde idrarla atılır, geri kalanı ise dışkı yoluyla, esas olarak safra salgısından gelir.

    Karaciğer yetmezliği olan kişiler

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda omeprazolün metabolizması, AUC'de artışa yol açar. Omeprazol, günlük tek seferlik dozajda herhangi bir birikim eğilimi göstermez.

    Böbrek yetmezliği

    Böbrek yetmezliği olan hastalarda sistemik biyoyararlanım ve değişmeyen atılım oranı dahil olmak üzere omeprazolün farmakokinetiği.

    Yaşlı

    Yaşlılarda (75 - 79 yaş) omeprazol metabolizma hızı bir miktar azalır.

  • Almadan önce Onikiparmak bağırsağı ve mide ülserini tedavi etmek için Orpiphar enjeksiyon tozu (1 şişe toz x 1 tüp 10 ml)

    Nasıl kullanılır

    10 ml solvent ile seyreltin. İntravenöz enjeksiyon, 4 ml/dk'yı aşmayan bir hızda en az 2,5 dakikadır.

    Uzlaştırma sonrası çözelti hemen kullanılmalı veya 25°C'de 4 saat içinde stabil hale getirilmelidir.

    Dozaj

    Etkisiz oral yollar kullanıldığında yetişkinler için dozaj

    İlacı alamayan hastalarda omeprazolün damar yoluyla günde bir kez 40 mg kullanılması gerekir.

    Zollinger sendromu - Ellison

    Çoğunlukla intravenöz 60 mg/gün dozlarında kullanılır, hastaya bağlı olarak daha yüksek dozlarda da kullanılabilir. Doz 60 mg/gün'ün üzerindeyse günde 2 defaya bölün.

    Böbrek yetmezliği

    Böbrek yetmezliği olan kişilerde doz ayarlamasına gerek yoktur.

    Karaciğer yetmezliği olan kişiler

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük doz 10 – 20 mg olarak kullanılabilir.

    Yaşlı (65 yaşında)

    Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

    Çocuklar

    Çocuklarda omeprazolün intravenöz kullanımıyla ilgili güvenli veriler sınırlıdır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Orpaptic ilaçlarını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Nörolojik: baş ağrısı.
  • sindirim: karın ağrısı, kabızlık, ishal, şişkinlik, bulantı, kusma, et tümörü (iyi huylu).

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Zihinsel ve sinirler: uykusuzluk, baş dönmesi, parestezi, uyuşukluk.
  • Karaciğer: Karaciğer enzimlerinde artış.

    Deri ve deri altı dokusu: Dermatit, kaşıntı, döküntü, ürtiker.

  • Kalça, el bileği veya omurga kırığı.
  • yorgun, ödemli.

    Nadir, 1/10.000

  • Kan ve lenf: lökopeni, trombositopeni.
  • bağışıklık: Ateş, anjiyoödem ve anafilaksi/reaksiyon/anafilaksi gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
  • Metabolizma ve beslenme: Hipoglisemi.
  • Zihinsel ve sinirlilik: ajitasyon, kafa karışıklığı, depresyon, tat alma bozuklukları.

  • Gözler: bulanık görme.
  • sindirim: ağız kuruluğu, stomatit, gastrointestinal kandidiya, mikroskobik kolit. Solunum: Bronkospazm.

    Hepatit: Sarılık olan veya olmayan hepatit.

  • Deri ve deri altı doku: Saç dökülmesi, ışık hassasiyeti.
  • Kas ağrısı, eklem ağrısı, interstisyel nefrit, terlemede artış.
  • Çok nadir, ADR

  • Kan ve lenf: Lökositlerin kaybı, tüm kanlı kürenin azalması.
  • Metabolizma ve beslenme: Kandaki magnezyumu düşürür.
  • Zihinsel: saldırı, halüsinasyonlar.
  • karaciğer: Karaciğer yetmezliği, beyin hastalığı olan hastalarda önceden karaciğer hastalığı vardı.

    Deri ve deri altı dokusu: Çeşitli güller, Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz (On).

  • Zayıf kaslar, erkeklerde büyük göğüsler.
  • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Orali ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  • Benzimidazol'e karşı aşırı duyarlılık.

    Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

    Herhangi bir uyarı belirtisi olduğunda (önemli kilo kaybı, kusma, yutma güçlüğü, kan veya siyah dışkı gibi) ve mide ülserinden şüphelenildiğinde veya mide ülseri geçirildiğinde, kötü huylu tümörlerin ortadan kaldırılması gerekir çünkü tedavi belirtileri kapsayabilir ve geç tanı koyabilir.

    Omeprazol, mide asidinin azalması veya eksikliği nedeniyle B12 vitamininin (siyanokobalamin) emilimini azaltabilir. Bu nedenle vücut rezervleri azalmış veya uzun süreli tedavide B12 vitamini emilimini azaltan risk faktörleri bulunan hastalarda dikkatli olmak gerekir.

    Omeprazol bir CYP2C19 inhibitörüdür. Omeprazol tedavisine başlarken veya sonlandırırken, CYP2C19 yoluyla dönüştürülen ilaç ürünleriyle etkileşim yeteneğinin dikkate alınması tavsiye edilir. Klopidogrel ve omeprazol arasındaki etkileşim. Bu etkileşimin klinik katılımı belirsizdir. Bunu önlemek için Omeprazol ve Clopidogrel kullanmayı bırakmalısınız.

    Atazanavir'in proton pompası inhibitörleriyle kombine edilmesi önerilmez. Bu ilaçların aynı anda kullanılması gerekiyorsa klinik takip yakından izlenmeli ve Atazanavir dozu 100 mg ritonavir ile 400 mg'a çıkarılmalı; Omeprazol dozu 20 mg'ı geçmemelidir.

    Proton pompa inhibitörleri, Salmonella ve Campylobacter gibi gastrointestinal enfeksiyon riskinde hafif bir artışa yol açabilir. Omeprazol ile en az 3 ay tedavi gören hastalarda ve çoğu durumda 1 yıl tedavi gören hastalarda kandaki magnezyumda ciddi azalma görüldü. Yorgunluk, spastisite, deliryum, konvülsiyonlar, baş dönmesi ve ventriküler aritmi gibi kan magnezyum kanının ciddi belirtileri ortaya çıkar ancak sessizce başlayabilir ve gözden kaçabilir. Bu duruma sahip çoğu hastada, magnezyumun dengelenmesi ve pompa inhibitörlerinin durdurulmasından sonra magnezyumun azaltılması iyileşir.

    Proton pompası inhibitörlerinin uzun süreli veya eş zamanlı kullanımını digoksin veya kanda magnezyuma neden olabilecek ilaçlarla (diüretikler gibi) tedavi etmek zorunda kalan hastalarda, proton pompası inhibitörleriyle tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında magnezyum ölçümü yapılması gerekir.

    Özellikle yaşlılarda veya diğer risk faktörlerinde kalça, el bileği ve omurga kırığı riskini artıran yüksek doz ve uzun doz proton pompası inhibitörlerini (> 1 yıl) kullanın.

    Proton pompası inhibitörleri çok nadir görülen lupus eritem (SCLE) vakalarıyla ilişkilidir. Özellikle güneşe maruz kalan ciltte hasar meydana gelirse ve eklem ağrısıyla birlikte gelirse, hastalar hızla sağlık yardımına başvurmalı ve sağlık uzmanları omeprazol enjeksiyonunu durdurmayı düşünmelidir. Proton pompası inhibitörleriyle tedaviden sonra çizildiyseniz, diğer proton pompası inhibitörlerini kullanırken SCLE riskini arttırabilirsiniz.

    testleri etkiler

    Kromografin A'nın (CGA) artması, endokrin sinir tümörlerinin saptanmasını engelleyebilir. Bu etkiyi önlemek için Omeprazol, CGA ölçümünden en az 5 gün önce kesilmelidir. Proton pompası inhibitörleri tedavisinin durdurulmasından 14 gün sonra, ilk ölçümden sonra CGA ve Gastrin seviyeleri referans aralığına dönmezse. Uzun süreli tüm tedavilerde, özellikle tedavi süresinin 1 yılı aştığı durumlarda hastaların düzenli olarak takip edilmesi gerekmektedir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlaç baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesine neden olabilir, sürücü veya makine kullanırken dikkatli olmak gerekir.

    Gebelik

    Her ne kadar deneyler omeprazolün fetusta şekil bozukluklarına neden olma ve toksik olma yeteneğine sahip olduğunu göstermese de, özellikle ilk 3 ayda hamilelerde kullanılmamalıdır.

    Emzirme dönemi

    İlaç etkileşimi

    Omeprazol kandaki siklosporin konsantrasyonunu artırabilir.

    Omeprazol antibiyotiğin ortadan kaldırılmasının etkisini artırır h. Pylori, Dicoumarol'ün antikoagülanlarını artırıyor.

    Omeprazol orta derecede CYP2C19'u inhibe eder, böylece CYP2C19 tarafından metabolize edilen ilaçların konsantrasyonunu önemli ölçüde artırır: Warfarin ve diğer K vitamini antagonistleri, silostazol, diazepam ve fenitoin.

    Omeprazol, varfarinin metabolizmasını inhibe eder, ancak kanama süresini nadiren değiştirir.

    Omeprazol, nifedipin metabolizmasını en az %20 azaltır ve nifedipinin etkilerini artırabilir.

    Omeprazol 40 mg/gün ile eş zamanlı kullanımı Nelfinavir'in plazma konsantrasyonlarını %40 oranında azaltır ve M8 metabolitlerinin aktivitesinin %75 - 90'ı CYP2C19 metabolik enzim inhibitörüne bağlı olabilir. Bazen 40 mg/gün Omeprazol ile 300 mg Atazanavir/Ritonavir 100 mg, ATAZANAVİR'in plazma konsantrasyonlarını yaklaşık %75 oranında azaltır.

    Omeprazol, paylaşıldığında Posakonazol, Erlotinib, Ketokonazol, Itrakonazol'ün emilimini önemli ölçüde azaltır.

    Omeprazol, digoksin, sakinavir veya ritonavir, metotreksat, takrolimus gibi ilaçların biyoyararlanımını artırır. Omeprazol'ü klopidogrel ile birlikte kullanırken, klopidogrelin aktif metabolitlerini azaltır, bu da direncin azalmasına neden olur. bir tabak dolusu klopidogrel.

    Klaritromisin, vorikonazol, omeprazol metabolizmasını inhibe ederek Omeprazol konsantrasyonunu iki katına çıkarır.

    Rifampisin indüksiyon ilaçları, omeprazol metabolizmasını artırarak plazmadaki omeprazol konsantrasyonunu azaltır.

    Saklama

    Kuru, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı, ışıktan kaçınan yerlerde saklayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler