Τα φάρμακα Orsten 10mg Delta Pharma μειώνουν την ολική χοληστερόνη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ροσουβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ροσουβαστατίνη	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Orsten 10 mg Delta ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υψηλή χοληστερόλη αίματος

Θεραπεία σε συνδυασμό με δίαιτα για τη μείωση της αύξησης της ολικής χοληστερόλης, της χοληστερόλης που συνδέεται με λιποπρωτεΐνες χαμηλής πυκνότητας (LDL - C), απολιποπρωτεΐνης Β, τριγλυκεριδίων και για αύξηση των ποσοτήτων που συνδέονται με τη χοληστερόλη με λιποπρωτεΐνη υψηλής πυκνότητας (HDL - C) σε ασθενείς με χοληστερόλη αίματος IIF και χοληστερόλη ΒΒ.

Θεραπεία σε συνδυασμό με δίαιτα όταν ο ασθενής έχει αυξημένα τριγλυκερίδια στον ορό (σωλήνας Fredrickson IV).

Μείωση της ολικής χοληστερόλης και της χοληστερόλης που συνδέεται με λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας σε ασθενείς με υπέρταση, που χρησιμοποιείται για θεραπεία σε συνδυασμό με άλλες λιπιδικές θεραπείες αίματος για την εκτέλεση αυτών των παθήσεων ή εάν όχι.

Θεραπεία σε συνδυασμό με δίαιτα για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης, χοληστερόλη συνδεδεμένη με λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας, απολιποπρωτεΐνη Β σε άνδρες και γυναίκες μετά την εφηβεία, ηλικίας 10 έως 17 ετών, που πάσχουν από υπερλυονικό υπερλυονικό υπερζυγώτη και μετά από πλήρη θεραπεία με τη δίαιτα των εξετάσεων :l>

λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας (LDL-C)> 190 mg/dl.

Υπάρχει ιστορικό καρδιαγγειακών παθήσεων από νεαρή ηλικία.

Για ενήλικες ασθενείς χωρίς κλινικές εκδηλώσεις στεφανιαίας νόσου, αλλά υπάρχουν πολλοί παράγοντες κινδύνου που οδηγούν σε στεφανιαία νόσο όπως η ηλικία, το κάπνισμα, η υψηλή αρτηριακή πίεση, η αναλογία HDL - C (χοληστερόλη συνδεδεμένη με λιποπρωτεΐνη υψηλής πυκνότητας με πρώιμο ιστορικό καρδιακής νόσου). Το Orsten έχει εκχωρηθεί σε:

μειώνουν τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου.

μειώνουν τον κίνδυνο εγκεφαλικού.

Η θεραπεία σε συνδυασμό με μια δίαιτα για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης, της LDL-C, επιβραδύνει την αθηροσκληρωτική διαδικασία σε ενήλικες ασθενείς.

Φαρμακοκολογία

Η ροσουβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός και ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG - Coa Reductase, είναι ο καταλύτης της διαδικασίας μετατροπής 3 - Υδροξυ - 3 - Μεθυλγλουταρυλ - Συνένζυμο Α σε Μεβαλονικό, πρόδρομο της χοληστερόλης με τη μορφή του συμπλόκου χοληστερόλης και της κιρκουλίνης.

λιποπρωτεΐνη. Όταν γίνεται φυγόκεντρος, αυτά τα σύμπλοκα διαχωρίζονται σε HDL (λιποπρωτεΐνη υψηλής πυκνότητας), LDL (λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας) και VLDL (η λιποπρωτεΐνη είναι πολύ χαμηλή). Τα τριγλυκερίδια (TG) και η χοληστερόλη στο ήπαρ συνδέονται με τη VLDL και εισέρχονται στο πλάσμα για να κατανεμηθούν στους περιφερειακούς ιστούς.

Η LDL σχηματίζεται από τη VLDL και η αποεπένδυση γίνεται κυρίως μέσω υποδοχέων υψηλής θλίψης με LDL. Κλινικές και παθολογικές μελέτες δείχνουν ότι η υψηλή συγκέντρωση πλάσματος της ολικής χοληστερόλης, της χοληστερόλης που συνδέεται με την LDL (LDL - C) και της απολιποπρωτεΐνης Β (APOB) που προκαλούν αθηροσκλήρωση στον άνθρωπο και αποτελούν παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη καρδιαγγειακών παθήσεων, ενώ τα επίπεδα χοληστερόλης συνδέονται με τον κίνδυνο μείωσης του κινδύνου λιποπρωτεΐνης (HDL) προκαλώντας κίνδυνο στον κίνδυνο του κινδύνου πρόκλησης κινδύνου στον κίνδυνο ασθένειας. κύκλωμα.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μέγιστη συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα είναι περίπου 5 ώρες μετά την κατανάλωση. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 20%.

Διανομή

Η ροσουβαστατίνη κατανέμεται κυρίως στο ήπαρ, όπου η σύνθεση χοληστερόλης και η κάθαρση της LDL - C. Ο όγκος κατανομής της ροσουβαστατίνης είναι περίπου 134 λίτρα. Περίπου το 90% της ροσουβαστατίνης σε συνδυασμό με πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με λευκωματίνη.

Μεταβολισμός

Στο σώμα, η ροσουβαστατίνη μεταβολίζεται πολύ λίγο, μόνο περίπου 10%. Σε μελέτες in vitro σχετικά με το μεταβολισμό χρησιμοποιούν ηπατικά κύτταρα του ατόμου που προσδιορίζει ότι η ροσουβαστατίνη είναι ένα αδύναμο υπόστρωμα για το μεταβολισμό μέσω του κυτοχρώματος P450. Το CYP2C9 είναι το κύριο ένζυμο που εμπλέκεται στο μεταβολισμό, ενώ τα 2C19, 3A4 και 2D6 συμμετέχουν σε χαμηλότερο επίπεδο.

Οι κύριοι μεταβολίτες προσδιορίζονται ως N - Desmethyl Rosuvastatin και Rosuvastatin - Lactone. Ν - Οι μεταβολίτες του απομεθυλίου έχουν ασθενέστερη δράση περίπου 50% από τη ροσουβαστατίνη ενώ η μορφή λακτόνης δεν είναι κλινικά ενεργή.

Εξάλειψη

Περίπου το 90% της δόσης της ροσουβαστατίνης αποβάλλεται με τα κόπρανα σε σταθερή μορφή και μεταβολίτες, το υπόλοιπο εκκρίνεται στα ούρα. Περίπου το 5% απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα. Ο χρόνος απόρριψης πώλησης σε πλάσμα είναι περίπου 19 ώρες.

Ο χρόνος απόρριψης πώλησης δεν αυξάνεται όταν χρησιμοποιείτε υψηλότερες δόσεις. Η μέση κάθαρση από το πλάσμα είναι περίπου 50 λίτρα/ώρα (ο μεταβλητός συντελεστής είναι 21,7%).

Όπως και άλλοι αναστολείς HMG - Coa Reductase, η αποβολή της ροσουβαστατίνης από το ήπαρ σχετίζεται με τη μεταφορά της Oatp - C. Αυτή η μεταφορά είναι σημαντική για την αποβολή της ροσουβαστατίνης από το ήπαρ.

Πριν τη λήψη Τα φάρμακα Orsten 10mg Delta Pharma μειώνουν την ολική χοληστερόνη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Orsten 10 mg Delta είναι φάρμακο από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες

Συστάσεις για την έναρξη της θεραπείας με τη χαμηλότερη δόση που λειτουργεί το φάρμακο, στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να προσαρμόσουν τη δόση ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση του κάθε ατόμου αυξάνοντας τη δόση κάθε φορά που μεσολαβεί όχι λιγότερο από 04 εβδομάδες και πρέπει να παρακολουθούνται οι επιβλαβείς αντιδράσεις του φαρμάκου, ειδικά οι επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα.

η μέγιστη δόση ροσουβαστατίνης στην περίπτωση ταυτόχρονης θεραπείας με τα παραπάνω φάρμακα είναι 10 mg/1 φορά/ημέρα. Συνιστάται να καθοδηγείτε τους ασθενείς με δίαιτα που μειώνουν τη χοληστερόλη στο αίμα σύμφωνα με το πρότυπο του αερίου Rosuvastatin και να διατηρούν αυτή τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Μπορείτε να πάρετε το φάρμακο οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας όταν είστε πεινασμένοι ή χορτάτοι. Η δόση εξαρτάται από το άτομο με βάση τη συγκέντρωση της LDL - C, τους στόχους της θεραπείας και την ανταπόκριση του ασθενούς. Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι ροσουβαστατίνη 5 mg 1 φορά/ημέρα και οι περισσότεροι ασθενείς ελέγχονται σε αυτήν την αρχική δόση.

Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20 mg μετά από 4 εβδομάδες. Η αύξηση της δόσης στα 40 mg θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με σοβαρή υπεραιμία της χοληστερόλης στο αίμα που διατρέχει υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου (ειδικά ασθενείς με υπερτονική χοληστερόλη αίματος) χωρίς να επιτευχθούν οι στόχοι θεραπείας σε δόση 20 mg και αυτοί οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά.

Μετά την αρχική δόση ή/και τη δόση της ροσουβαστατίνης, ο λιπιδικός δείκτης θα πρέπει να ελέγχεται για 2-4 εβδομάδες και να προσαρμόζεται η δόση σύμφωνα με τα αποτελέσματα των εξετάσεων.

Παιδιά

Παιδιά από 10 - 17 ετών έχουν υπερλειμώδη υπέρταση χοληστερόλη στο αίμα, η κανονική δόση έναρξης είναι 5 mg την ημέρα. Το συνηθισμένο εύρος δόσης είναι 5 - 20 mg x 1 φορά/ημέρα.

Ηλικιωμένοι

Η δόση έναρξης είναι 5 mg x 1 φορά/ημέρα.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Ασιάτες ασθενείς

Σύμφωνα με τη φαρμακοκινητική έρευνα στις ΗΠΑ στους Ασιάτες, η μέση απορρόφηση της ροσουβαστατίνης στους Ασιάτες αυξάνεται κατά σχεδόν 2 φορές υψηλότερη από τους λευκούς. Αυτή η αύξηση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν αποφασίζετε να ξεκινήσετε την αρχική δόση των 5 mg ροσουβαστατίνης για Ασιάτες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για υπερδοσολογία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με συμπτώματα και να εφαρμόζονται υποστηρικτικά μέτρα όταν είναι απαραίτητο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Orsten 10 mg Delta, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος και ναυτία, περίπου το 5% των ασθενών.

Κεντρικό νεύρο: πονοκέφαλος (4 - 9%), ζάλη (3 - 5%), θολή όραση (1 - 2%), αϋπνία, κατάθλιψη.

Νευρολογία - μυς και οστά: μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις.

Ήπαρ: Τα αποτελέσματα της δοκιμασίας ηπατικής λειτουργίας αυξάνουν περισσότερο από 3 φορές το ανώτατο όριο του φυσιολογικού, στο 2% των ασθενών, αλλά οι περισσότεροι από αυτούς δεν έχουν συμπτώματα και αναρρώνουν κατά τη διακοπή του φαρμάκου.

Νευρολογικά - μυών και οστών: μυϊκή νόσος (συνδυασμός μυϊκής αδυναμίας και αυξημένης περιεκτικότητας σε φωσφοκινάση κρεατίνης πλάσματος (CPK)).

δέρμα: δέρμα.

Αναπνευστικό: ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, πονόλαιμος, βήχας.

Σπάνιο, 1/10000

Νευρολογικά - μυϊκά και οστικά: μυϊκή φλεγμονή, μυϊκός πιλότος, που οδηγεί σε δευτερογενή οξεία νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυοσφαιρινουρίας.

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR

Οι αλλαγές στη συγκέντρωση των ηπατικών ενζύμων στον ορό συμβαίνουν συνήθως κατά τους πρώτους μήνες της θεραπείας με στατίνες. Κάθε ασθενής που έχει υψηλή συγκέντρωση τρανσαμινάσης ορού πρέπει να παρακολουθεί τη δεύτερη δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας για να επιβεβαιώσει τα αποτελέσματα και να παρακολουθεί τη θεραπεία έως ότου οι ανωμαλίες επανέλθουν στο φυσιολογικό.

Εάν τα επίπεδα συγκέντρωσης τρανσαμινασών ή ALT (GTP ή GPT) ορού είναι επίμονα από 3 φορές το ανώτερο φυσιολογικό όριο, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία με στατίνη. Θα πρέπει να συνιστάται στον ασθενή να αναφέρει αμέσως τυχόν σημεία όπως μυϊκό πόνο για άγνωστους λόγους, ευαίσθητο πόνο και μυϊκή αδυναμία, ειδικά εάν συνοδεύεται από ενόχληση ή πυρετό.

Πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με στατίνες εάν η συγκέντρωση της CPK αυξηθεί σημαντικά, 10 φορές υψηλότερη από το ανώτερο όριο του φυσιολογικού και εάν διαγνωστεί ή υπάρχει υποψία ότι πρόκειται για μυϊκή νόσο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το Orsten 10 mg Delta αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στη ροσουβαστατίνη ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου. Ασθενείς με ηπατική νόσο, ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με μυϊκή νόσο, ασθενείς λαμβάνουν κυκλοσπορίνη.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Επιδράσεις στους νεφρούς: Η πρωτεϊνουρία ανιχνεύεται από τη δοκιμαστική ταινία και έχει την κύρια προέλευση από τα νεφρικά σωληνάρια που καταγράφονται σε ασθενείς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις ροσουβαστατίνης, ειδικά σε δόση 40 mg.

Επιδράσεις στους μυς: Όπως και άλλοι αναστολείς HMG - Coa Reductase, η ροσουβαστατίνη μπορεί να προκαλέσει μυϊκές επιδράσεις όπως μυϊκό πόνο, μυϊκή αδυναμία. Η ροσουβαστατίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου, όπως ασθενείς άνω των 70 ετών, ασθενείς με μη αποδεδειγμένες παθήσεις του θυρεοειδούς, ασθενείς με νεφρική νόσο.

Επιδράσεις στο ήπαρ: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ροσουβαστατίνη σε ασθενείς με σοβαρό αλκοολισμό ή/και ιστορικό ηπατικής νόσου. Θα πρέπει να γίνονται δοκιμές ηπατικών ενζύμων πριν και κατά την έναρξη της θεραπείας με ροσουβαστατίνη και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για προηγούμενες απαιτήσεις δοκιμών.

Ασθενείς με δευτεροπαθή υπερχοληστερολαιμία λόγω έκκρισης θυρεοειδούς ή νεφρωσικού συνδρόμου, πρέπει να υποβληθούν σε θεραπεία πριν αρχίσουν να χρησιμοποιούν ροσουβαστατίνη.

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διενεργούνται εξετάσεις CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή κατανάλωσης πολύ αλκοόλ, ασθενείς 70 ετών με παράγοντες κινδύνου για μυϊκά μοτίβα, φάρμακα και ορισμένους ειδικούς ασθενείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη ή οι κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν θεραπεία με στατίνη.

Εάν τα αποτελέσματα της CK> 5 φορές το ανώτερο όριο του φυσιολογικού επιπέδου, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία... Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν έλεγχο CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, θολή όραση σε ορισμένους ασθενείς (1 - 2%). Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Εάν μια ασθενής είναι έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Rosuvastatin, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί.

Περίοδος γαλουχίας

Δεν υπάρχουν δεδομένα για την απέκκριση της Rosuvastin στο μητρικό γάλα. Μην χρησιμοποιείτε ροσουβαστατίνη για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

κυκλοσπορίνη: ταυτόχρονη χρήση κυκλοσπορίνης και ροσουβαστατίνης, η AUC της ροσουβαστατίνης αυξάνεται κατά μέσο όρο 7 φορές υψηλότερα αλλά τα επίπεδα της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα δεν επηρεάζονται.

Ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ: Όπως και άλλοι αναστολείς HMG - Coa Reductase, όταν ξεκινά η θεραπεία ή η αύξηση της δόσης της ροσουβαστατίνης σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα θεραπεία με ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ (όπως η βαρφαρίνη ή άλλα φάρμακα για την πήξη) μπορεί να αυξήσουν την τιμή INR. Η διακοπή ή η μείωση της δόσης της ροσουβαστατίνης μπορεί να μειώσει το INR. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η τιμή Inr θα πρέπει να παρακολουθείται.

Εζετιμίμπη: χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα ροσουβαστατίνη και εζετιμίμπη χωρίς να αλλάξετε την AUC και τη CMAX και των δύο φαρμάκων. Ωστόσο, η φαρμακολογική αλληλεπίδραση μεταξύ της ροσουβαστατίνης και της εζετιμίμπης, ως παρενέργειες, δεν μπορεί να αποκλειστεί.

Γεμιμπροζίλη: 2 φορές οι δείκτες CMAX και AUC της ροσουβαστατίνης, αυξάνοντας τον κίνδυνο μυϊκών βλαβών. Fibrat, φάρμακα υψηλής δόσης υπογλυκίνης χοληστερόλης (> 1 g/ημέρα), η κολχικίνη αυξάνει επίσης τον κίνδυνο μυϊκών βλαβών όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ροσουβαστατίνη.

Συμμόρφωση των φαρμάκων για λιπίδια στατίνης με HIV και ηπατίτιδα C (HCV): Atazanavir, Atanazavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό είναι το πρότυπο, νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

αντιόξινα: η ταυτόχρονη χρήση της ροσουβαστατίνης με αντιόξινα φάρμακα που περιέχουν υδροξείδιο του αργιλίου και υδροξείδιο μαγνησίου μειώνει περίπου το 50% των επιπέδων ροσουβαστατίνης στο πλάσμα. Αυτή η επίδραση θα μειωθεί όταν χρησιμοποιείτε αντιόξινα μετά από 2 ώρες Rosuvastatin.

ερυθρομυκίνη: χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα ροσουβαστατίνη και ερυθρομυκίνη, μειώνοντας 20% AUC και 30% CMAX ροσουβαστατίνη.

Από του στόματος αντισυλληπτικά/θεραπεία υποκατάστασης ορμονικής υποκατάστασης (HRT): η ταυτόχρονη χρήση ροσουβαστατίνης και από του στόματος αντισυλληπτικών που αυξάνουν την AUC της αιθινυλοιστραδιόλης είναι 26% και της νοργεστρέλης είναι 34%. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η αύξηση της συγκέντρωσης αυτών των φαρμάκων στο πλάσμα κατά την επιλογή από του στόματος φαρμακευτικής αγωγής. Δεν υπάρχουν φαρμακοκινητικά δεδομένα για ασθενείς που χρησιμοποιούν ροσουβαστατίνη και HRT ταυτόχρονα, επομένως είναι αδύνατο να αποκλειστεί η πιθανότητα του ίδιου αποτελέσματος.

Άλλα φάρμακα: Δεν υπάρχει κλινική αλληλεπίδραση όταν χρησιμοποιείται με διγοξίνη.

κυτόχρωμα σμάλτου P450: Το αποτέλεσμα από τη δοκιμή In vitro και in vivo δείχνει ότι η ροσουβαστατίνη δεν είναι αναστολέας ή αναστολέας του κυτόχρωμου P450. Επιπλέον, η ροσουβαστατίνη είναι ένα αδύναμο υπόστρωμα για αυτά τα ισοένζυμα. Αυτή η μικρή αύξηση θεωρείται αμελητέα από την άποψη της κλινικής.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C

Μείνετε μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.