Osarstad 80 Stella tablety k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Valsartan

Složka

Informace o složení	Obsah
Valsartan	80 mg

Použití

indikace

Léky Osarstad 80 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba primární hypertenze u dospělých, hypertenze u dětí a dospívajících ve věku 6 - 18 let. (ACE) nebo ACE inhibitory, pokud není možné použít betablokátory. Lék má selektivní účinek na receptor AT1, který je zodpovědný za známé účinky angiotensinu II. Valsartan nevykazuje žádnou částečnou aktivitu na receptoru AT1 a má mnohem vyšší afinitu (asi 20 000krát) k receptorům AT1 ve srovnání s receptorem AT2. Valsartan se neváže ani na jiné hormonální receptory nebo iontové kanály známé jako důležité v kardiovaskulární regulaci.

Valsartan neinhibuje enzym přenášející angiotensin (také známý jako kinináza II), který má za následek přeměnu angiotensinu I na angiotenzin II a degenerativní bradykinin. Protože neexistuje žádný účinek na enzym přenášející angiotenzin a nezvyšuje bradykinin nebo P substrát, antagonisté angiotenzinu II si nejsou jisti, zda mají souvislost s kašlem.

Farmakokinetika

absorpce

Valsartan se po vypití rychle vstřebává při narození asi 23 %. Maximální koncentrace valsartanu v plazmě je 2-4 hodiny po podání dávky.

Distribuce

Přibližně 94 - 97 % léku souvisí s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Valsartan je zanedbatelný.

Eliminace

Lék je vylučován převážně v nezměněné formě. Doba prodeje je cca 5 - 9 hodin. Po vypití se asi 83 % drogy vyloučí stolicí a 13 % močí.

Před odběrem Osarstad 80 Stella tablety k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

osarstad 80 je perorální lék, bez ohledu na jídlo, měl by se užívat s vodou.

Dávkování

dospělí

Hypertenze

Počáteční dávka 80 mg x 1krát/den. Hypotenzního efektu je významně dosaženo do 2 týdnů, maximálního účinku je dosaženo do 4 týdnů. U pacientů s nekontrolovaným krevním tlakem v dávce 80 mg lze dávku zvýšit na 160 mg x 1krát/den a až na 320 mg x 1krát/den.

po infarktu myokardu

U pacientů s klinickou stabilitou může léčba začít časně 12 hodin po infarktu myokardu. Po úvodní dávce 20 mg x 2krát/den lze dávku upravit na 40 mg, 80 mg a 160 mg x 2krát/den po dobu několika dalších týdnů. Maximální cílová dávka 160 mg x 2krát/den. Typicky pacient dosáhl dávky 80 mg 2krát denně po dobu 2 týdnů od začátku léčby a cílové dávky až 160 mg 2krát denně bylo dosaženo po 3 měsících na základě tolerance pacienta.

Pokud se objeví symptomatická hypotenze nebo dysfunkce ledvin, je třeba zvážit snížení dávky. Valsartan lze použít s jinými způsoby léčby infarktu myokardu, jako jsou trombotika, kyselina acetylsalicylová, betablokátory, statiny a diuretika. Nedoporučujte koordinaci s ACE inhibitory.

srdeční selhání

Počáteční dávka 40 mg 2krát denně. Pokud pacient lék dobře snáší, může se zvýšit na 80 - 160 mg 2krát/den, odstup k úpravě dávky je minimálně 2 týdny k nejvyšší dávce. Zvažte snížení dávky při užívání s diuretiky. Maximální denní dávka použitá v klinických studiích je 320 mg, rozdělená do malých dávek. Valsartan lze kombinovat s jinými způsoby léčby srdečního selhání. Nekombinujte však 3 skupiny léků: ACE inhibitory, beta a valsartanové blokátory.

Starší osoby

Žádná úprava dávky.

Děti

Hypertenze

Děti a dospívající ve věku 6 - 18 let: Děti do 35 kg: Počáteční dávka je 40 mg x 1krát/den; Děti ≥ 35 kg: 80 mg x 1krát/den. Upravte dávku podle reakce krevního tlaku. Maximální dávka je uvedena v tabulce níže:

hmotnost
(kg) Maximální dávky (mg) 160 320

Srdeční selhání a po infarktu myokardu

Nedoporučuje se používat Valsartan k léčbě srdečního selhání a po infarktu myokardu u dětí a dospívajících do 18 let z důvodu nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti.

Pacienti se selháním ledvin

Děti

Nedoporučuje se používat Valsartan u dětí s ClCr 30 ml/min není třeba upravovat dávku. Měli byste pečlivě sledovat funkci ledvin a hladinu draslíku v séru.

Dospělí

U pacientů s CICR ≥ 10 ml/min není třeba upravovat dávku. Používejte opatrně u pacientů s CLCR

Pacienti se selháním jater

Při použití u pacientů s onemocněním jater buďte opatrní. Dávka valsartanu nepřesahuje 80 mg u pacientů s mírným až středně závažným selháním jater bez stáze žluči. Užívání Valsartanu je kontraindikováno u lidí se závažným selháním jater, cirhózou žluči, cholestázou.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Valsartan není vyloučen z důvodu krvácení.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Osarstad 80 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: závratě, závratě při změně polohy.

okruh: hypotenze, hypotenze.

Méně časté, 1/1000

Respirační: kašel.

Trávicí: bolest břicha.

Metabolismus: hyperkalémie.

Neurologie: mdloby, bolest hlavy.

Srdce: srdeční selhání.

Kůže: Thich.

Ledviny – močové: Akutní selhání ledvin, zvýšený sérový kreatinin.

Systémové: únava, slabost.

Neurčena frekvence

Krev: Hemoglobin, hematokrit, neutrofily a krevní destičky.

Imunita: Hypersenzitivita zahrnuje sérum.

Metabolismus: hypoglykémie.

vaskulární: vaskulitida.

Játra – žluč: zvýšené ukazatele jaterních funkcí včetně sérového bilirubinu.

Kůže: vyrážka, svědění.

Kostní svaly a pojivová tkáň: bolest svalů.

Ledviny a močové cesty: selhání ledvin a snížená funkce ledvin, zvýšená buchta.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Osarstad 80 kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku. Globální filtrace (GFR)

Caution when used

do not recommend simultaneous use with potassium supplements, potassium diuretics, potassium -containing salt substitutes or other drugs that can increase potassium levels (such as heparin). Koncentraci draslíku je nutné náležitě sledovat.

U pacientů s nedostatkem sodíku a/nebo závažnou ztrátou epidemie, kteří užívají vysoké dávky diuretik, se po zahájení léčby Valsartanem může ve vzácných případech objevit hypotenze. Kompenzace sodíku a/nebo vody při zahájení léčby valsartanem, jako jsou redukční diuretika.

U pacientů se zúženou stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně ledvinové tepny nebyla bezpečnost použití Valsartanu stanovena. Léky, které ovlivňují systém Renin - Angiotensin, však mohou u pacientů se stenózou ledvin na jedné straně zvýšit hladinu močoviny v krvi a sérového kreatininu, a proto se doporučuje monitorování funkce ledvin, když je pacient léčen Valsartanem.

Pacienti s primárním aldosteronem by neměli být léčeni Valsartanem kvůli systému Renin - Angiotensin, který u těchto pacientů není aktivován.

Zvláště opatrní při předepisování pacientů se stenózou aortální chlopně nebo stenózou mitrální chlopně nebo přetíženou hypertrofií myokardu.

Buďte opatrní při zahájení léčby u pacientů po infarktu myokardu/srdečním selhání. Hodnocení pacientů po infarktu myokardu/srdečním selhání by mělo zahrnovat posouzení funkce ledvin. Užívání Valsartanu u pacientů po infarktu myokardu/srdečním selhání často vede k poněkud sníženému krevnímu tlaku, ale přerušení léčby z důvodu hypotenze často není nutné, pokud je dávka v souladu s pokyny.

Angioedém v anamnéze: Evala zahrnuje laryngeální otok a barbar způsobující obstrukci dýchacích cest, otok obličeje, rtů, hrdla a/nebo jazyka, který byl hlášen u pacientů léčených Valsartanem. Někteří pacienti, kteří dříve měli anděly s léky, zahrnují ACE inhibitory. Přestaňte používat Valsartan přímo u pacientů s angioedémem, neměl by být znovu používán.

Duální renin - Angiotensin - Aldosteron (RAAS): U citlivých pacientů byla hlášena hypotenze, mdloby, mrtvice, hyperkalémie a změny funkce ledvin (akutní selhání ledvin), zvláště pokud kombinované léky ovlivňují tento systém.

Stavy se liší od podráždění systému Renin - Angiotensin: U pacientů s renální funkcí závislou na aktivitě systému Renin - Angiotensin (jako jsou pacienti s těžkým městnavým srdečním selháním) jsou ACE inhibitory spojeny s progresí diuretiky a/nebo močoviny a ve vzácných případech s akutním selháním ledvin a/nebo smrtí. Vzhledem k tomu, že Valsartan je antagonista angiotenzinu II, nelze u Valsartanu vyloučit poruchu funkce ledvin.

osarstad 80 obsahuje laktózu. Tento lék by neměli užívat pacienti se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatnou absorpcí glukózy – galaktózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné údaje o účincích přípravku Valsartan na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení nebo obsluze strojů je třeba poznamenat, že se při léčbě jakékoli hypertenze mohou občas objevit závratě nebo únava.

Těhotenství

Léky přímo působící na systém Renin - Angiotensin, které mohou způsobit poškození a smrt plodu a kojenců, jsou-li používány těhotnými ženami. Pokud zjistíte těhotenství, měli byste co nejdříve přestat používat Valsartan.

Období kojení

není jisté, zda bude Valsartan vylučován mateřským mlékem, ale Valsartan je vylučován prostřednictvím kojících myší. Vzhledem ke schopnosti způsobit nežádoucí reakce při kojení, rozhodnutí ukončit kojení nebo přestat užívat lék po zvážení důležitosti léku pro matku.

Drogová interakce

Žádná doporučení k současnému užívání

Lithi: Při současném užívání ACE inhibitorů byla hlášena zvýšená koncentrace lithia a zvýšená toxicita. Vzhledem k nedostatku zkušeností se současným užíváním Valsartanu a Lithi se tato kombinace nedoporučuje. Pokud se ukáže, že tato kombinace je nezbytná, pečlivě sledujte koncentraci lithia.

Draselná diuretika, doplňky draslíku, látky obsahující sůl obsahující draslík a další látky mohou zvýšit hladiny draslíku: Pokud lék ovlivňuje koncentraci draslíku, považuje se to za kombinaci s Valsartanem, takže sledování koncentrace draslíku v plazmě.

Při současném používání buďte opatrní

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), včetně selektivních inhibitorů COX-2, kyseliny acetylsalicylové> 3 g/den a neselektivních NSAID: Při současném užívání antagonistů angiotenzinu s NSAID může snížení krevního tlaku snížit, zvýšit riziko špatné funkce ledvin a zvýšit hladinu draslíku v séru. Proto se při zahájení léčby doporučuje sledovat funkci ledvin a také dostatek vody pro pacienty.

Transportní látky: Údaje in vitro ukazují, že valsartan je substrátem transportních látek, které absorbují léky do jater OATP1B1/OATP1B3 a transport léku z jater MRP2. Klinická účast tohoto nálezu není známa. Současné užívání léků, které inhibují léky absorbující léky do jater (jako je rifampin, cyklosporin) nebo transport léků do jater (jako je ritonavir), může zvýšit hladiny valsartanu v těle. Měli byste být opatrní při zahajování nebo ukončování léčby současně s těmito léky.

Děti: Hypertenze u dětí a dospívajících se často setkává s abnormalitami ledvin, doporučují opatrné užívání Valsartanu a Valsartanu a inhibitorů Renin - Angiotensin - Aldosteron, protože mohou zvýšit koncentraci draslíku v séru. Je třeba pečlivě sledovat funkci ledvin a hladinu draslíku v séru.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.