Osarstad 80 comprimés Stella traitent l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Valsartan

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Valsartan80 mg

Les usages

indications

Les médicaments Osarstad 80 sont indiqués dans les cas suivants :

  • Traitement de l'hypertension primaire chez les adultes, de l'hypertension chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans. (ECA) ou un inhibiteur de l'ECA lorsqu'il n'est pas possible d'utiliser des bêtabloquants. Le médicament a un effet sélectif sur le récepteur AT1, responsable des effets connus de l'angiotensine II. Le valsartan ne présente aucune activité partielle sur le récepteur AT1 et possède une affinité beaucoup plus élevée (environ 20 000 fois) pour les récepteurs AT1 par rapport au récepteur AT2. Le valsartan ne se lie pas aux autres récepteurs hormonaux ou canaux ioniques connus pour leur importance dans la régulation cardiovasculaire.

    Le valsartan n'inhibe pas l'enzyme transférant l'angiotensine (également connue sous le nom de Kininase II) et a pour effet de convertir l'angiotensine I en angiotensine II et en bradykinine dégénérative. Puisqu'il n'y a aucun effet sur l'enzyme transférant l'angiotensine et qu'ils n'améliorent pas la bradykinine ou le substrat P, les antagonistes de l'angiotensine II ne sont pas sûrs d'être liés à la toux.

    Pharmacocinétique

    absorption

    Le valsartan est rapidement absorbé après avoir bu à la naissance environ 23 %. La concentration plasmatique maximale de valsartan se situe 2 à 4 heures après la dose.

    Distribution

    Environ 94 à 97 % du médicament est associé aux protéines plasmatiques.

    Métabolisme

    Le valsartan est négligeable.

    Élimination

    Le médicament est excrété principalement sous forme inchangée. La durée de vente est d'environ 5 à 9 heures. Après avoir bu, environ 83 % du médicament est éliminé dans les selles et 13 % dans l'urine.

  • Avant de prendre Osarstad 80 comprimés Stella traitent l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    osarstad 80 est un médicament oral, quel que soit le repas, doit être pris avec de l'eau.

    Posologie

    adultes

    Hypertension

    La dose initiale de 80 mg x 1 fois/jour. L'effet hypotension est atteint de manière significative en 2 semaines, l'effet maximum est atteint en 4 semaines. Pour les patients présentant une tension artérielle incontrôlée à la dose de 80 mg, la dose peut être augmentée jusqu'à 160 mg x 1 fois/jour et jusqu'à 320 mg x 1 fois/jour.

    après un infarctus du myocarde

    Chez les patients présentant une stabilité clinique, le traitement peut commencer tôt 12 heures après un infarctus du myocarde. Après la dose initiale de 20 mg x 2 fois/jour, la dose peut être ajustée à 40 mg, 80 mg et 160 mg x 2 fois/jour au cours des semaines suivantes. Dose maximale de destination 160 mg x 2 fois/jour. En règle générale, le patient a atteint une dose de 80 mg x 2 fois/jour pendant 2 semaines après le début du traitement et la dose de destination allant jusqu'à 160 mg 2 fois/jour après 3 mois en fonction de la tolérance du patient.

    En cas d'hypotension symptomatique ou de dysfonctionnement rénal, une réduction de dose doit être envisagée. Le valsartan peut être utilisé avec d'autres traitements de l'infarctus du myocarde tels que les médicaments thrombotiques, l'acide acétylsalicylique, les bêtabloquants, les statines et les diurétiques. Ne recommande pas la coordination avec les inhibiteurs de l'ECA.

    insuffisance cardiaque

    La dose initiale de 40 mg x 2 fois/jour. Si le patient tolère bien le médicament, il peut augmenter la dose jusqu'à 80 - 160 mg 2 fois/jour, la distance pour ajuster la dose est d'au moins 2 semaines jusqu'à la dose la plus élevée. Envisagez de réduire la dose lorsque vous utilisez des diurétiques. La dose quotidienne maximale utilisée dans les essais cliniques est de 320 mg, divisée en petites doses. Le valsartan peut être associé à d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque. Cependant, ne combinez pas 3 groupes de médicaments : les inhibiteurs de l'ECA, les bêtabloquants et le valsartan.

    Personnes âgées

    Aucun ajustement de dose.

    Enfants

    Hypertension

    Enfants et adolescents de 6 à 18 ans : Enfants de moins de 35 kg : La dose initiale est de 40 mg x 1 fois/jour ; Enfants ≥ 35 kg : 80 mg x 1 fois/jour. Ajustez la dose en fonction de la réponse de la pression artérielle. La dose maximale est indiquée dans le tableau ci-dessous :


    poids
    (kg) Doses maximales (mg) 160 320

    Insuffisance cardiaque et après un infarctus du myocarde

    Il n'est pas recommandé d'utiliser Valsartan pour traiter l'insuffisance cardiaque et après un infarctus du myocarde chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité.

    Patients atteints d'insuffisance rénale

    Enfants

    Il n'est pas recommandé d'utiliser Valsartan chez les enfants avec ClCr 30 ml/min. Il convient de surveiller de près la fonction rénale et le potassium sérique.

    Adultes

    Pas besoin d'ajuster la dose chez les patients avec CICR ≥ 10 ml/min. Utiliser avec précaution chez les patients avec CLCR

    Patients souffrant d'insuffisance hépatique

    Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients souffrant d'une maladie du foie. La dose de Valsartan ne dépasse pas 80 mg chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée sans stase biliaire. L'utilisation du valsartan est contre-indiquée chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère, de cirrhose biliaire ou de cholestase.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

    en cas de surdosage ? Le valsartan n'est pas exclu en cas d'hémorragie.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Osarstad 80, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

    Commun, ADR> 1/100

    Neurologique : vertiges, vertiges lors du changement de posture.

    circuit : hypotension, hypotension.

    Peu fréquent, 1/1000

    Respiratoire : toux.

    Digestif : douleurs abdominales.

    Métabolisme : hyperkaliémie.

    Neurologie : évanouissement, maux de tête.

    Cœur : insuffisance cardiaque.

    Peau : Thich.

    Rein - urinaire : Insuffisance rénale aiguë, augmentation de la créatinine sérique.

    Systémique : fatigue, faiblesse.

    Fréquence non déterminée

    Sang : hémoglobine, hématocrite, neutrophiles et plaquettes.

    Immunitaire : l'hypersensibilité inclut le sérum.

    Métabolisme : hypoglycémie.

    vasculaire : vascularite.

    Foie - bile : augmentation des indicateurs de la fonction hépatique, y compris la bilirubine sérique.

    Peau : éruption cutanée, démangeaisons.

    Muscles osseux et tissu conjonctif : douleurs musculaires.

    Reins et voies urinaires : insuffisance rénale et fonction rénale réduite, augmentation du chignon.

    Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Osarstad 80 contre-indications dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament. Filtration globale (DFG)

    Prudence lors de l'utilisation

    ne recommande pas l'utilisation simultanée de suppléments de potassium, de diurétiques potassiques, de substituts de sel contenant du potassium ou d'autres médicaments pouvant augmenter les taux de potassium (tels que l'héparine). Il est nécessaire de surveiller la concentration de potassium de manière appropriée.

    Chez les patients présentant une carence en sodium et/ou une perte épidémique sévère en tant qu'utilisateurs de diurétiques à forte dose, une hypotension peut survenir dans de rares cas après le début du traitement par Valsartan. Compensation en sodium et/ou en eau lors du début du valsartan, comme les diurétiques réducteurs.

    Chez les patients présentant une sténose rénale rétrécie des deux côtés ou d'un côté de l'artère rénale, la sécurité d'utilisation du valsartan n'a pas été établie. Cependant, les médicaments qui affectent le système Rénine - Angiotensine peuvent augmenter l'urée sanguine et la créatinine sérique chez les patients présentant une sténose rénale d'une part, recommandant ainsi une surveillance de la fonction rénale lorsque le patient est traité par Valsartan.

    Les patients atteints d'aldostérone primaire ne doivent pas être traités par Valsartan en raison du système Rénine - Angiotensine qui n'est pas activé chez ces patients.

    Soyez particulièrement prudent lors de la prescription à des patients présentant une sténose valvulaire aortique ou une sténose valvulaire mitrale, ou une hypertrophie myocardique congestionnée.

    Soyez prudent lorsque vous commencez un traitement chez des patients après un infarctus du myocarde/une insuffisance cardiaque. L'évaluation des patients après un infarctus du myocarde/une insuffisance cardiaque doit inclure une évaluation de la fonction rénale. L'utilisation de Valsartan chez les patients après un infarctus du myocarde/une insuffisance cardiaque entraîne souvent une légère baisse de la pression artérielle, mais l'arrêt du traitement en raison d'une hypotension n'est souvent pas nécessaire tant que la dose est conforme aux instructions.

    Antécédents d'œdème de Quincke : Evala comprend un gonflement laryngé et une barbarie, provoquant une obstruction des voies respiratoires, un gonflement du visage, des lèvres, de la gorge et/ou de la langue, qui ont été rapportés chez des patients traités par Valsartan. Certains patients qui avaient déjà eu des anges avec des médicaments incluent des inhibiteurs de l'ECA. Arrêtez d'utiliser Valsartan directement chez les patients atteints d'angio-œdème, ne doit pas être réutilisé.

    Double Rénine - Angiotensine - Aldostérone (SRAA) : une hypotension, des évanouissements, des accidents vasculaires cérébraux, une hyperkaliémie et des modifications de la fonction rénale (insuffisance rénale aiguë) ont été rapportés chez des patients sensibles, en particulier si des médicaments combinés affectent ce système.

    Les conditions sont différentes de l'irritation du système Rénine - Angiotensine : Chez les patients dont la fonction rénale dépend de l'activité du système Rénine - Angiotensine (comme les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive sévère), les inhibiteurs de l'ECA sont associés à une progression sanguine des diurétiques et/ou de l'urée et dans de rares cas d'insuffisance rénale aiguë et/ou de décès. Le valsartan étant un médicament antagoniste de l'angiotensine II, le valsartan ne peut pas être exclu en cas d'insuffisance rénale.

    osarstad 80 contient du lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou une mauvaise absorption du glucose-galactose.

    Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Il n'existe aucune donnée sur les effets du valsartan sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il convient de noter que des étourdissements ou de la fatigue peuvent occasionnellement survenir pendant le traitement de toute hypertension.

    Grossesse

    Médicaments agissant directement sur le système Rénine - Angiotensine qui peuvent causer des dommages et la mort du fœtus et des nourrissons lorsqu'ils sont utilisés chez les femmes enceintes. Si vous constatez une grossesse, vous devez arrêter d'utiliser Valsartan dès que possible.

    La période d'allaitement

    ne permet pas de savoir si le valsartan sera excrété dans le lait maternel, mais le valsartan est excrété par les souris qui allaitent. En raison de la capacité de provoquer des réactions indésirables lors de l'allaitement, la décision d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter de prendre le médicament après avoir pris en compte l'importance du médicament pour la mère.

    Interactions médicamenteuses

    Aucune recommandation d'utilisation simultanée

    Lithi : Une augmentation de la concentration de lithium de récupération de la souplesse et une augmentation de la toxicité ont été rapportées lors de l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA. En raison du manque d'expérience dans l'utilisation simultanée du Valsartan et du Lithi, cette association n'est pas recommandée. Si cette combinaison s'avère nécessaire, surveillez attentivement la concentration en lithium.

    Les diurétiques potassiques, les suppléments potassiques, les substances contenant du sel contenant du potassium et d'autres substances peuvent augmenter les taux de potassium : si un médicament affecte la concentration de potassium, il est considéré comme étant en association avec le valsartan, donc la surveillance de la concentration plasmatique de potassium.

    Soyez prudent lorsque vous utilisez simultanément

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, l'acide acétylsalicylique > 3 g/jour et les AINS non sélectifs : Lorsque les antagonistes de l'angiotensine sont utilisés simultanément avec des AINS, une baisse de la tension artérielle peut diminuer, augmenter le risque d'insuffisance rénale et augmenter le potassium sérique. Par conséquent, il est recommandé de surveiller la fonction rénale au début du traitement, ainsi que de fournir suffisamment d’eau aux patients.

    Substances de transport : les données in vitro montrent que le valsartan est le substrat des substances d'expédition qui absorbent les médicaments dans le foie OATP1B1/OATP1B3 et assurent le transport des médicaments hors du foie MRP2. L'implication clinique de cette découverte n'est pas connue. L'utilisation simultanée de médicaments qui inhibent les médicaments qui absorbent les médicaments dans le foie (tels que la rifampine, la cyclosporine) ou le transport des médicaments dans le foie (tels que le ritonavir) peut augmenter les taux de valsartan dans l'organisme. Il convient d'être prudent lorsque l'on commence ou termine un traitement simultanément avec ces médicaments.

    Enfants : L'hypertension chez les enfants et les adolescents rencontre souvent des anomalies rénales. Il est recommandé d'utiliser avec précaution le Valsartan et le Valsartan et les inhibiteurs de Rénine - Angiotensine - Aldostérone car ils peuvent augmenter la concentration sérique de potassium. La fonction rénale et le taux de potassium sérique doivent être étroitement surveillés.

  • Conservation

    Conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec. La température ne dépasse pas 30°C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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