Osarstad 80 Stella-tabletten behandelen hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Valsartan remt het enzym dat angiotensine overdraagt ​​(ook bekend als Kininase II) niet. Het heeft wel het effect dat angiotensine I wordt omgezet in angiotensine II en degeneratieve bradykinine. Omdat er geen effect is op het enzym dat angiotensine overdraagt ​​en bradykinine of P-substraat niet versterkt, is het niet zeker dat angiotensine II-antagonisten verband houden met hoest.

Farmacokinetiek

absorptie

Valsartan wordt snel geabsorbeerd na drinken bij de geboorte, ongeveer 23%. De piekconcentratie van Valsartan in plasma bedraagt ​​2-4 uur na een dosis.

Distributie

Ongeveer 94 - 97% van het geneesmiddel is geassocieerd met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Valsartan is te verwaarlozen.

Eliminatie

Het medicijn wordt voornamelijk in onveranderde vorm uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ​​ongeveer 5 - 9 uur. Na het drinken wordt ongeveer 83% van het medicijn via de ontlasting geëlimineerd en 13% via de urine.

Voorzichtigheid bij gebruik

raad gelijktijdig gebruik met kaliumsupplementen, kaliumdiuretica, kaliumbevattende zoutvervangers of andere geneesmiddelen die de kaliumspiegel kunnen verhogen (zoals heparine) af. Het is noodzakelijk om de kaliumconcentratie op de juiste manier te controleren.

Bij patiënten met natriumtekort en/of ernstig verlies van epidemieën die hoge doseringen diuretica gebruiken, kan hypotensie in zeldzame gevallen optreden na het starten van de behandeling met Valsartan. Natrium- en/of watercompensatie bij het starten met valsartan, zoals het verminderen van diuretica.

Bij patiënten met een vernauwde nierstenose aan beide zijden of aan één zijde van de nierslagader is de veiligheid van het gebruik van Valsartan niet vastgesteld. Geneesmiddelen die het renine-angiotensinesysteem beïnvloeden, kunnen echter enerzijds het bloedureum en serumcreatinine verhogen bij patiënten met nierstenose, waardoor controle van de nierfunctie wordt aanbevolen wanneer de patiënt wordt behandeld met Valsartan.

Patiënten met primair aldosteron mogen niet met Valsartan worden behandeld omdat het renine-angiotensinesysteem bij deze patiënten niet wordt geactiveerd.

Bijzonder voorzichtig bij het voorschrijven van patiënten met aortaklepstenose, mitralisklepstenose of verstopte myocardhypertrofie.

Wees voorzichtig bij het starten van de behandeling bij patiënten na een myocardinfarct/hartfalen. Evaluatie van patiënten na een myocardinfarct/hartfalen dient beoordeling van de nierfunctie te omvatten. Het gebruik van Valsartan bij patiënten na een hartinfarct/hartfalen leidt vaak tot een enigszins verlaagde bloeddruk, maar het stoppen van de behandeling vanwege hypotensie is vaak niet nodig zolang de dosis in overeenstemming is met de instructies.

Voorgeschiedenis van angio-oedeem: Evala omvat zwelling van het strottenhoofd en barbarus, waardoor obstructie van de luchtwegen ontstaat, zwelling van het gezicht, de lippen, keel en/of tong, wat is gemeld bij patiënten die met Valsartan werden behandeld. Sommige patiënten die eerder engelen met medicijnen hadden gehad, omvatten ACE-remmers. Stop met het gebruik van Valsartan bij angio-oedeempatiënten; het mag niet opnieuw worden gebruikt.

Dual Renin - Angiotensine - Aldosteron (RAAS): Hypotensie, flauwvallen, beroerte, hyperkaliëmie en veranderingen in de nierfunctie (acuut nierfalen) zijn gemeld bij gevoelige patiënten, vooral als gecombineerde geneesmiddelen dit systeem beïnvloeden.

De omstandigheden zijn anders dan de irritatie van het renine-angiotensinesysteem: Bij patiënten met een nierfunctie, afhankelijk van de activiteit van het renine-angiotensinesysteem (zoals patiënten met ernstig congestief hartfalen), worden ACE-remmers in verband gebracht met progressie van diuretica en/of ureumbloed en in zeldzame gevallen met acuut nierfalen en/of overlijden. Omdat Valsartan een angiotensine II-antagonist is, kan Valsartan niet worden uitgesloten voor nierfunctiestoornissen.

osarstad 80 bevat lactose. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slechte absorptie van glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens over de effecten van Valsartan op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden of het bedienen van machines moet er rekening mee worden gehouden dat er af en toe duizeligheid of vermoeidheid kan optreden tijdens de behandeling met hypertensie.

Zwangerschap

Geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem inwerken en bij gebruik bij zwangere vrouwen schade en de dood van de foetus en zuigelingen kunnen veroorzaken. Als u zwanger wordt, moet u zo snel mogelijk stoppen met het gebruik van Valsartan.

De periode van borstvoeding

Het is niet zeker of Valsartan wordt uitgescheiden via de moedermelk, maar Valsartan wordt uitgescheiden via muizen die borstvoeding geven. Vanwege het vermogen om ongewenste reacties te veroorzaken bij het geven van borstvoeding, kan de beslissing om te stoppen met het geven van borstvoeding of het gebruik van het medicijn stoppen nadat het belang van het medicijn voor de moeder is overwogen.

Geneesmiddelinteractie

Geen aanbevelingen voor gelijktijdig gebruik

Lithi: Verhoogde lithiumconcentratie en verhoogde toxiciteit zijn gemeld bij gelijktijdig gebruik van ACE-remmers. Vanwege het gebrek aan ervaring met het gelijktijdig gebruik van Valsartan en Lithi wordt deze combinatie niet aanbevolen. Als deze combinatie noodzakelijk blijkt te zijn, moet de lithiumconcentratie zorgvuldig worden gecontroleerd.

Kaliumdiuretica, kaliumsupplementen, zoutbevattende stoffen die kalium bevatten en andere stoffen kunnen de kaliumspiegel verhogen: Als een geneesmiddel de kaliumconcentratie beïnvloedt, wordt dit geacht in combinatie met Valsartan te zijn, dus toezicht op de plasmakaliumconcentratie.

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), waaronder selectieve COX-2-remmers, acetylsalicylzuur> 3 g/dag en niet-selectieve NSAID's: Wanneer angiotensineantagonisten gelijktijdig met NSAID's worden gebruikt, kan het verlagen van de bloeddruk, het risico op een slechte nierfunctie verhogen en het serumkalium verhogen. Daarom wordt aanbevolen om bij het starten van de behandeling de nierfunctie te controleren, evenals voldoende water voor de patiënten.

Transportstoffen: uit in-vitrogegevens blijkt dat Valsartan het substraat is van de transportstoffen die geneesmiddelen in de OATP1B1/OATP1B3-lever absorberen en het geneesmiddeltransport uit de lever MRP2. De klinische betrokkenheid van deze bevinding is niet bekend. Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die geneesmiddelen remmen die geneesmiddelen in de lever absorberen (zoals rifampicine, cyclosporine) of geneesmiddelentransport naar de lever (zoals ritonavir) kan de hoeveelheid valsartan in het lichaam verhogen. Wees voorzichtig bij het starten of beëindigen van de behandeling gelijktijdig met deze geneesmiddelen.

Kinderen: Hypertensie bij kinderen en adolescenten heeft vaak te maken met nierafwijkingen. Wij adviseren zorgvuldig gebruik van Valsartan en Valsartan en Renine-Angiotensine-Aldosteron-remmers, omdat deze de serumkaliumconcentratie kunnen verhogen. De nierfunctie en het serumkaliumniveau moeten nauwlettend worden gecontroleerd.