Osarstad 80 Stella tablet hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Valsartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Valsartan	80mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Osarstad 80 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde primer hipertansiyonun, çocuklarda ve 6-18 yaş arası ergenlerde hipertansiyonun tedavisi. Beta bloker kullanmanın mümkün olmadığı durumlarda (ACE) veya bir ACE inhibitörü. İlaç, Anjiyotensin II'nin bilinen etkilerinden sorumlu olan AT1 reseptörü üzerinde seçici bir etkiye sahiptir. Valsartan, AT1 reseptöründe herhangi bir kısmi aktivite göstermez ve AT2 reseptörüne kıyasla AT1 reseptörleri için çok daha yüksek bir afiniteye (yaklaşık 20.000 kat) sahiptir. Valsartan, kardiyovasküler düzenlemede önemli olduğu bilinen diğer hormonal reseptörlere veya iyonik kanallara bağlanmaz.

Valsartan, anjiyotensini (Kininaz II olarak da bilinir) aktaran enzimi inhibe etmez, anjiyotensin I'i anjiyotensin II'ye ve dejeneratif bradikinin'e dönüştürme etkisine sahiptir. Anjiyotensin transfer eden enzim üzerinde hiçbir etkisi olmadığından ve bradikinin veya P substratını güçlendirmediğinden, Anjiyotensin II antagonistlerinin öksürükle ilişkili olduğundan emin değiliz.

Farmakokinetik

emilim

Valsartan içtikten sonra doğumda yaklaşık %23 hızla emilir. Valsartan'ın plazmadaki zirve konsantrasyonu, dozdan 2-4 saat sonra ortaya çıkar.

Dağıtım

İlacın yaklaşık %94 - 97'si plazma proteinleriyle ilişkilidir.

Metabolizma

Valsartan ihmal edilebilir düzeydedir.

Eleme

İlaç esas olarak değişmemiş formda atılır. Satış süresi yaklaşık 5 - 9 saattir. İçtikten sonra ilacın yaklaşık %83'ü dışkıyla, %13'ü ise idrarla atılır.

Almadan önce Osarstad 80 Stella tablet hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

osarstad 80 ağızdan alınan bir ilaçtır, yemek ne olursa olsun su ile alınması gerekir.

Dozaj

yetişkinler

Hipertansiyon

Başlangıç dozu 80 mg x 1 kez/gündür. Hipotansiyon etkisi 2 hafta içinde belirgin bir şekilde elde edilir, maksimum etki 4 hafta içinde elde edilir. Kan basıncı kontrol edilemeyen hastalarda 80 mg dozunda doz 160 mg x 1 defa/gün'e ve 320 mg x 1 defa/gün'e kadar artırılabilir.

miyokard enfarktüsünden sonra

Klinik olarak stabil olan hastalarda miyokard enfarktüsünden 12 saat sonra tedaviye erken başlanabilir. 20 mg x 2 defa/gün başlangıç dozundan sonra, takip eden birkaç hafta boyunca doz 40 mg, 80 mg ve 160 mg x 2 defa/gün'e ayarlanabilir. Maksimum hedef doz 160 mg x 2 kez/gün. Tipik olarak hasta, tedavinin başlamasından sonra 2 hafta boyunca 80 mg x 2 kez/gün dozuna ulaştı ve hastanın toleransına bağlı olarak 3 ay sonra günde 2 kez 160 mg'a kadar hedef doza ulaşıldı.

Semptomatik hipotansiyon veya böbrek fonksiyon bozukluğu meydana gelirse dozun azaltılması düşünülmelidir. Valsartan, trombotik ilaçlar, asetilsalisilik asit, beta blokerler, statin ve diüretikler gibi miyokard enfarktüsünün diğer tedavileriyle birlikte kullanılabilir. ACE inhibitörleriyle koordinasyon önerilmez.

kalp yetmezliği

Başlangıç dozu 40 mg x 2 kez/gündür. Hasta ilacı iyi tolere ediyorsa günde 2 defa 80 - 160 mg'a kadar çıkılabilir, doz ayarlama mesafesi en yüksek doza en az 2 haftadır. Diüretiklerle birlikte kullanıldığında dozu azaltmayı düşünün. Klinik çalışmalarda kullanılan maksimum günlük doz, küçük dozlara bölünmüş 320 mg'dır. Valsartan diğer kalp yetmezliği tedavileriyle birleştirilebilir. Ancak 3 grup ilacı birleştirmeyin: ACE inhibitörleri, beta ve valsartan blokerler.

Yaşlı

Doz ayarlaması yok.

Çocuklar

Hipertansiyon

6-18 yaş arası çocuklar ve ergenler: 35 kg'ın altındaki çocuklar: Başlangıç dozu 40 mg x 1 kez/gündür; Çocuklar ≥ 35 kg: 80 mg x 1 kez/gün. Dozu kan basıncının yanıtına göre ayarlayın. Maksimum doz aşağıdaki tabloda gösterilmektedir:

ağırlık
(kg) Maksimum dozlar (mg) 160 320

Kalp yetmezliği ve miyokard enfarktüsü sonrası

Valsartan'ın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki gençlerde kalp yetmezliği tedavisinde ve miyokard enfarktüsünden sonra kullanılması, güvenlik ve etkililiğine ilişkin veri eksikliği nedeniyle önerilmez.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Çocuklar

ClCr 30 ml/dk olan çocuklarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Böbrek fonksiyonu ve serum potasyumu yakından izlenmelidir.

Yetişkinler

CICR ≥ 10 ml/dk olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. CLCR

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun. Safra stazı olmayan hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda Valsartan dozu 80 mg'ı aşmaz. Şiddetli karaciğer yetmezliği, safra sirozu ve kolestazisi olan kişilerde Valsartan'ın kullanılması kontrendikedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Valsartan kanama yoluyla dışlanmaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Osarstad 80 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş dönmesi, duruş değiştirirken baş dönmesi.

devre: Hipotansiyon, hipotansiyon.

Yaygın olmayan, 1/1000

Solunum: öksürük.

Sindirim: karın ağrısı.

Metabolizma: hiperkalemi.

Nöroloji: bayılma, baş ağrısı.

Kalp: kalp yetmezliği.

Görünüm: Kalın.

Böbrek - idrar: Akut böbrek yetmezliği, serum kreatinin düzeyinde artış.

Sistemik: yorgunluk, halsizlik.

Sıklığı belirlenmedi

Kan: Hemoglobin, hematokrit, nötrofiller ve trombositler.

Bağışıklık: Aşırı duyarlılık serumu içerir.

Metabolizma: hipoglisemi.

vasküler: vaskülit.

Karaciğer - safra: serum bilirubini de dahil olmak üzere karaciğer fonksiyon göstergelerinde artış.

Cilt: döküntü, kaşıntı.

Kemik kası ve bağ dokusu: kas ağrısı.

Böbrek ve idrar yolu: böbrek yetmezliği ve böbrek fonksiyonlarında azalma, topuz artışı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Osarstad 80 kontrendikasyonları:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Küresel filtreleme (GFR)

Kullanıldığında dikkatli olun

potasyum takviyeleri, potasyum diüretikleri, potasyum içeren tuz ikameleri veya potasyum düzeylerini artırabilecek diğer ilaçlarla (heparin gibi) eş zamanlı kullanımı önermeyin. Potasyum konsantrasyonunu uygun şekilde izlemek gerekir.

Yüksek doz diüretik kullanan sodyum eksikliği olan ve/veya şiddetli salgın kaybı olan hastalarda, Valsartan tedavisine başlandıktan sonra nadir durumlarda hipotansiyon ortaya çıkabilir. Valsartan ile başlarken diüretiklerin azaltılması gibi sodyum ve/veya su telafisi.

Her iki tarafta veya böbrek arterinin bir tarafında daralmış böbrek stenozu olan hastalarda Valsartan'ın güvenli kullanımı belirlenmemiştir. Bununla birlikte, Renin - Anjiyotensin sistemini etkileyen ilaçlar bir yandan böbrek stenozu olan hastalarda kan üre ve serum kreatinin düzeyini artırabilir, bu nedenle hasta Valsartan ile tedavi edilirken böbrek fonksiyonunun izlenmesi önerilir.

Primer Aldosteronlu hastalar, bu hastalarda Renin - Anjiyotensin sisteminin aktive olmaması nedeniyle Valsartan ile tedavi edilmemelidir.

Aort kapak stenozu veya mitral kapak stenozu ya da konjesyonlu miyokard hipertrofisi olan hastalara reçete yazarken özellikle dikkatli olun.

Miyokard enfarktüsü/kalp yetmezliği sonrası hastalarda tedaviye başlarken dikkatli olun. Miyokard enfarktüsü/kalp yetmezliği sonrası hastaların değerlendirilmesi böbrek fonksiyon değerlendirmesini de içermelidir. Miyokard enfarktüsü/kalp yetmezliği sonrası hastalarda Valsartan'ın kullanılması sıklıkla kan basıncında bir miktar azalmaya neden olur, ancak doz talimatlara uygun olduğu sürece hipotansiyon nedeniyle tedavinin durdurulmasına genellikle gerek yoktur.

Anjiyoödem öyküsü: Evala, Valsartan ile tedavi edilen hastalarda bildirilen, hava yolunun tıkanmasına neden olan laringeal şişlik ve barbarı, yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişmeyi içerir. Daha önce ilaç tedavisi gören bazı hastalarda ACE inhibitörleri bulunmaktadır. Anjiyoödem hastalarında Valsartan'ı hemen kullanmayı bırakın, tekrar kullanılmamalıdır.

Dual Renin - Anjiyotensin - Aldosteron (RAAS): Hassas hastalarda, özellikle kombine ilaçların bu sistemi etkilemesi durumunda hipotansiyon, bayılma, felç, hiperkalemi ve böbrek fonksiyon değişiklikleri (akut böbrek yetmezliği) rapor edilmiştir.

Koşullar, Renin - Anjiyotensin sisteminin tahrişinden farklıdır: Renin - Anjiyotensin sisteminin aktivitesine bağlı böbrek fonksiyonu olan hastalarda (şiddetli konjestif kalp yetmezliği olan hastalar gibi), ACE inhibitörleri diüretik ve/veya Üre kanının ilerlemesiyle ve nadir vakalarda akut böbrek yetmezliği ve/veya ölümle ilişkilidir. Valsartan, Anjiyotensin II antagonisti bir ilaç olduğundan, Valsartan'ın böbrek fonksiyon bozukluğu açısından dışlanması mümkün değildir.

osarstad 80 laktoz içerir. Bu ilaç, nadir görülen genetik sorunları olan galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya glikoz-galaktoz emiliminin zayıf olduğu hastalarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Valsartanın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine ilişkin veri bulunmamaktadır. Araç veya makine kullanırken, herhangi bir hipertansiyon tedavisi sırasında ara sıra baş dönmesi veya yorgunluk oluşabileceğine dikkat edilmelidir.

Gebelik

Doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemi üzerinde etkili olan ve hamile kadınlarda kullanıldığında fetüs ve bebeklerde hasara ve ölüme neden olabilen ilaçlar. Hamilelik tespit ederseniz Valsartan kullanmayı en kısa sürede bırakmalısınız.

Emzirme dönemi

Valsartan'ın anne sütüyle atılıp atılmayacağından emin değil, ancak Valsartan emziren fareler yoluyla atılıyor. Emzirmede istenmeyen reaksiyonlara yol açabilmesi nedeniyle ilacın anne üzerindeki önemini göz önünde bulundurarak emzirmeyi bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar vermek.

İlaç etkileşimi

Eş zamanlı kullanım önerisi yok

Lithi: ACE inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı sırasında kıvrak geri kazanım lityum konsantrasyonunun arttığı ve toksisitenin arttığı rapor edilmiştir. Valsartan ve Lithi'nin eş zamanlı kullanımı konusunda deneyim eksikliği nedeniyle bu kombinasyon önerilmemektedir. Bu kombinasyonun gerekli olduğu kanıtlanırsa lityum konsantrasyonunu dikkatle izleyin.

Potasyum diüretikleri, potasyum takviyeleri, potasyum içeren tuz içeren maddeler ve diğer maddeler potasyum düzeylerini artırabilir: Bir ilacın potasyum konsantrasyonunu etkilemesi durumunda Valsartan ile kombinasyon halinde kullanılması kabul edilir, bu nedenle plazma potasyum konsantrasyonu izlenir.

Aynı anda kullanırken dikkatli olun

Seçici COX - 2 inhibitörleri, asetilsalisilik asit> 3 g/gün ve seçici olmayan NSAID'ler dahil olmak üzere steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler): Anjiyotensin antagonistleri NSAID'lerle eş zamanlı kullanıldığında, kan basıncını düşürmek düşebilir, kötü böbrek fonksiyonu riskini artırabilir ve serum potasyumunu artırabilir. Bu nedenle tedaviye başlarken böbrek fonksiyonunun izlenmesi ve hastalara yeterli miktarda su verilmesi önerilir.

Taşıma maddeleri: İn vitro veriler, Valsartan'ın, ilaçları OATP1B1/OATP1B3 karaciğerine emen ve karaciğer MRP2'sinden ilaç taşınmasını sağlayan nakliye maddelerinin substratı olduğunu göstermektedir. Bu bulgunun klinik tutulumu bilinmemektedir. İlaçların karaciğere emilmesini engelleyen ilaçlar (rifampin, siklosporin gibi) veya ilacın karaciğere taşınmasını (ritonavir gibi) inhibe eden ilaçların eş zamanlı kullanımı vücuttaki valsartan düzeylerini artırabilir. Bu ilaçlarla eş zamanlı tedaviye başlarken veya tedaviyi sonlandırırken dikkatli olunmalıdır.

Çocuklar: Çocuklarda ve ergenlerde hipertansiyon sıklıkla böbrek anormallikleriyle karşılaşmaktadır, Valsartan ve Valsartan ile Renin - Anjiyotensin - Aldosteron inhibitörlerinin serum potasyum konsantrasyonunu artırabileceğinden dikkatli kullanılmasını önermektedir. Böbrek fonksiyonu ve serum potasyum düzeyi yakından izlenmelidir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.