Osart-40 Theon Pharma tableta proti hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace olmesartan medoxomil

Složka

Informace o složení	Obsah
olmesartan medoxomil	40 mg

Použití

indikace

Lék Osart 40 mg je indikován v následujících případech:

primární hypertenze Medoxomil, lék, se hydrolyzuje na olmesartan, zatímco se absorbuje z gastrointestinálního traktu.

olmesartan je selektivní antagonista AT, angiotensin II.

Angiotensin II je jednou z hlavních příčin hypertenze systému Rennin - Angiotens, tyto účinky zahrnují: vazokonstrikci, syntézu a uvolňování aldosteronu, stimulaci srdce a reabsorpci sodíku ledvinami.

Olmesatan klasifikuje zmenšovací účinek `` cévních účinků Vascular II vybraných kohezí angiotenzinu II do AT receptoru, hladkého svalu krevní cévy.

Mechanismus působení:

Olmesartan je specificky antagonista receptoru angiotenzinu II typu 1 (AT1), který krátce blokuje účinek zvýšení krevního tlaku angiotenzinu II prostřednictvím systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS).

V procesu stimulace sympatiku nebo při poklesu krevního tlaku nebo průtoku krve ledvinami se renin uvolňuje z granulí jixtaglomeulárního pohybu v ledvinách. Renin štěpí angiotenzinogen cirkulující na angiotenzin I, štěpený enzymem přeměněným angiotensin (ACE) na angiotenzin II.

Angiotensin II zvyšuje krevní tlak zvýšením celkového periferního odporu, zvýšením reabsorpce sodíku a ledvinové vody prostřednictvím sekrece aldosteronu a změnou kardiovaskulární struktury. Angiotensin II je spojen se dvěma receptory: AT1 a AT2.

AT1 je receptor, který kombinuje G-protein (GPCR) jako prostředník, který inhibuje vaskulární a aldosteron angiotenzinu II.

Inhibitory receptoru angiotenzinu (ARB) jsou kompetitivní inhibitory peptidu AT1.

ARB je krátce blokující schopnost angiotensinu II stimulovat účinek buněčné a buněčné proliferace. Na rozdíl od enzymových inhibitorů ARB neovlivňuje vazodilataci způsobenou bradykininem.

Běžným účinkem ARB je snížení krevního tlaku.

farmakokinetika

olmesartan medoxomil se rychle a úplně aktivuje hydrolýzou na olmesartan během absorpčního procesu v trávicím traktu.

Olmesartan se exportuje ve 2 liniích s poločasem eliminujícím konečnou dobu přibližně 13 hodin. Koncentrace olmesartanu dosahuje stabilního stavu za 3–5 dní a nedochází k fenoménu akumulace léčiva v plazmě při dávce/den.

olmesartan dosahuje maximální plazmatické koncentrace po užití 1-2 hodin. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost olmesartanu.

přibližně 35 % - 50 % léku bylo absorbováno močí, zbytek je vyloučen stolicí a žlučí. Olmesartan je silně spojen s plazmatickými proteiny (99 %) a neproniká do červených krvinek.

Před odběrem Osart-40 Theon Pharma tableta proti hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Osart 40mg pilulky nebo tablety pro orální podání.

Dávkování

dospělí

doporučená dávka je 20 mg/den pro dospělé. Parametry krevního tlaku se zlepšily po 1 týdnu užívání a zřetelně se zlepšily po 2 týdnech užívání drogy.

Když má pacient index vysokého krevního tlaku: dávku 40 mg/den lze zvýšit.

Užívání 2krát/den není tak účinné než 1krát/den.

U starších pacientů není třeba upravovat počáteční dávku, u pacientů s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Děti (6–16 let)

Normální počáteční dávka je 10 mg, jednou denně pro pacienty s hmotností od 20 do

Pacienti by měli pokračovat ve snižování krevního tlaku po 2 týdnech léčby, což může zvýšit dávku až na 20 mg, jednou denně u pacientů s hmotností

Nepoužívejte olmesartan pro děti

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Pokud dojde k předávkování, symptomatické sledování a léčba.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při používání přípravku Osart 40mg, se kterými se můžete setkat.

Závratě, otoky obličeje, hrdla, jazyka, rtů, očí, paží, nohou, kotníků nebo bérců, těžký průjem, ztráta hmotnosti, dušnost nebo potíže s polykáním, chrapot.

olmesartan může způsobit další nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře, pokud máte nějaké neobvyklé problémy při užívání léků.

S menšími nežádoucími reakcemi obvykle prostě přestaňte užívat lék. V případě silné citlivosti nebo alergických reakcí podpůrná léčba (udržování vzduchu a užívání epinefrinu, kyslíkové dýchání, antihistaminika, kortikoidy...).

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Osart 40 mg je kontraindikován v následujících případech:

Kontraindikované léky v případě pacientů s alergiemi nebo hyperpláziemi na složky léku.

Opatrnost při užívání

olmesartan může způsobit chronický průjem a ztrátu hmotnosti.

Děti:

Děti byly v anamnéze vystaveny olmesartanu v děloze: Pokud dojde k hypotenzi moči, ke změně krevního tlaku nebo k podání hnojiva ke zkrácení krevního tlaku a léčbě dysfunkce ledvin.

Děti mladší 1 roku nesmí užívat olmesartan. Léky, které mají přímý vliv na systém renin-angiotenzin aldosteron – systém hormonů, které regulují rovnováhu krevního tlaku a extracelulární tekutinu (RAAS), mohou mít vliv na vývoj ledvin dospělých.

Starší lidé: Při používání olmesartanu u starších lidí buďte opatrní, měli byste zvážit snížení dávky.

Pacienti s oslabenou funkcí ledvin: U osob citlivých na olmesartan může dojít ke změně funkce ledvin. Pacienti se stenózou ledvin na jedné nebo obou stranách užívají olmesartanc může zvýšit kreatinin v séru nebo zvýšit hladinu močoviny v krvi (buchtu).

Pacienti černé pleti: Účinky olmesartanu na hypotenzi u pacientů černé pleti. Je třeba zvážit zvýšení dávky.

Účinek léků na řidiče a obsluhu strojů

by měl být při použití k řízení předmětů a obsluze strojů opatrný.

používá se pro těhotné a kojící ženy

těhotenství:

Užívání olmesartanu v posledních 6 měsících těhotenství snižuje funkci ledvin, poškození plic, deformaci kostí a smrt plodu, plodovou vodu.

Další kojenecké léze zahrnují sníženou produkci lebky, anurii, hypotenzi, selhání ledvin a smrt. Při zjištění těhotenství je nutné co nejdříve vysadit Olmesartan.

Období kojení:

Není známo, zda je olmesartan vylučován do mateřského mléka či nikoli, ale olmesartan je vylučován v nízkých koncentracích do mléčného myšího mléka.

Vzhledem ke schopnosti nepříznivě ovlivnit kojení se doporučuje ukončit kojení nebo přestat užívat lék, přičemž je třeba vzít v úvahu důležitost léku pro matku.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Nesonizovaný aliskiren s olmesartanem u pacientů s diabetem. Nepoužívejte Aliskiren s olmesartanem u pacientů s renálním selháním (GFR Současné užívání olmesartanu s coleselam hydrochloridem snižuje kontakt s tělem a snižuje maximální koncentraci olmesartanu v plazmě. Použijte Olmesartan alespoň 4 hodiny před použitím Coleselam Hydrochloride, abyste pomohli snížit účinky lékových interakcí.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.