Osart-40 Theon Pharma Tablette gegen Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Olmesartan Medoxomil

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Olmesartan Medoxomil40 mg

Verwendet

Indikationen

Osart 40 mg Medikament in folgenden Fällen angezeigt:

  • Primäre Hypertonie Medoxomil, ein Medikament, wird bei der Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt zu Olmesartan hydrolysiert.

    Olmesartan ist ein selektiver Antagonist AT, Angiotensin II.

    Angiotensin II ist eine der Hauptursachen für Bluthochdruck im Rennin-Angiotensin-System. Zu diesen Wirkungen gehören: Vasokonstriktion, Synthese und Freisetzung von Aldosteron, Herzstimulation und Natriumreabsorption durch die Nieren.

    Olmesatan blockiert den Schrumpfungseffekt der „vaskulären Effekte von Vascular II, die durch die Kohäsion von Angiotensin II im AT-Rezeptor des Blutgefäßmuskels ausgewählt werden.“

    Wirkmechanismus:

    Olmesartan ist ein Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptor-Antagonist (AT1), der speziell die blutdrucksteigernde Wirkung von Angiotensin II über das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) kurzzeitig blockiert.

    Bei der Stimulierung des Sympathikus oder wenn der Blutdruck oder die Durchblutung der Niere sinkt, wird Renin aus den Granula der Jixtaglomeulären Bewegung in der Niere freigesetzt. Renin spaltet zirkulierendes Angiotensinogen in Angiotensin I, das vom Enzym Angiotensin (ACE) in Angiotensin II umgewandelt wird.

    Angiotensin II erhöht den Blutdruck, indem es den gesamten peripheren Widerstand erhöht, die Rückresorption von Natrium und Nierenwasser durch die Sekretion von Aldosteron erhöht und die Herz-Kreislauf-Struktur verändert. Angiotensin II ist an zwei Rezeptoren gebunden: AT1 und AT2.

    AT1 ist ein Rezeptor, der G-Protein (GPCR) als Vermittler kombiniert, der das Gefäß- und Aldosteron von Angiotensin II hemmt.

    Angiotensin-Rezeptor-Inhibitoren (ARB) sind die Peptid-kompetitiven Inhibitoren von AT1.

    ARB blockiert kurzzeitig die Fähigkeit von Angiotensin II, die Zellwirkung und Zellproliferation zu stimulieren. Im Gegensatz zu Enzyminhibitoren beeinflusst ARB nicht die durch Bradykinin verursachte Vasodilatation.

    Die häufigste Wirkung von ARB ist die Senkung des Blutdrucks.

    Pharmakokinetik

    Olmesartanmedoxomil wird durch Hydrolyse zu Olmesartan während des Absorptionsprozesses im Verdauungstrakt schnell und vollständig aktiviert.

    Olmesartan wird in 2 Linien mit einer Halbwertszeit von ca. 13 Stunden exportiert. Die Olmesartan-Konzentration erreicht innerhalb von 3–5 Tagen einen stabilen Zustand und das Phänomen der Arzneimittelakkumulation im Plasma tritt bei einer Dosis pro Tag nicht auf.

    Olmesartan erreicht die maximale Plasmakonzentration nach 1–2 Stunden Einnahme. Lebensmittel haben keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Olmesartan.

    Ungefähr 35–50 % des Arzneimittels wurden im Urin absorbiert, der Rest wird über Kot und Galle ausgeschieden. Olmesartan ist stark an Plasmaproteine ​​gebunden (99 %) und dringt nicht in die roten Blutkörperchen ein.

  • Vor der Einnahme Osart-40 Theon Pharma Tablette gegen Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)

    Wie ist

    zu verwenden?

    Osart 40 mg Tabletten oder Filmtabletten zum Einnehmen.

    Dosierung

    Erwachsene

    Die empfohlene Dosis beträgt 20 mg/Tag für Erwachsene. Die Blutdruckparameter verbesserten sich nach 1 Woche Einnahme und verbesserten sich deutlich nach 2 Wochen Einnahme.

    Wenn ein Patient einen hohen Blutdruckindex hat: Eine Dosis von 40 mg/Tag kann erhöht werden.

    Zweimal täglich angewendet ist nicht so wirksam wie einmal täglich.

    Bei älteren Patienten ist keine Anpassung der Anfangsdosis erforderlich. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance

    Kinder (6–16 Jahre)

    Die normale Anfangsdosis beträgt 10 mg einmal täglich für Patienten mit einem Gewicht von 20 bis

    Patienten sollten den Blutdruck nach zweiwöchiger Behandlung weiter senken, wodurch die Dosis auf bis zu 20 mg erhöht werden kann, einmal täglich für Patienten mit einem Gewicht

    Verwenden Sie Olmesartan nicht für Kinder

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Bei Überdosierung symptomatische Überwachung und Behandlung.

    Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Unerwünschte Effekte können bei der Anwendung von Osart 40 mg auftreten.

    Schwindel, Schwellung von Gesicht, Hals, Zunge, Lippen, Augen, Armen, Beinen, Knöcheln oder Unterschenkeln, schwerer Durchfall, Gewichtsverlust, Kurzatmigkeit oder Schluckbeschwerden, Heiserkeit.

    Olmesartan kann andere Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn bei der Einnahme des Medikaments ungewöhnliche Probleme auftreten.

    Bei geringfügigen Nebenwirkungen brechen Sie das Medikament normalerweise einfach ab. Bei schwerer Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktionen unterstützende Behandlung (Lufthaltung und Verwendung von Adrenalin, Sauerstoffatmung, Antihistaminikum, Kortikoid ...).

    Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament Osart 40 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Kontraindizierte Arzneimittel bei Patienten mit Allergien oder Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Olmesartan kann zu chronischem Durchfall und Gewichtsverlust führen.

    Kinder:

    Babys sind in der Vergangenheit Olmesartan in der Gebärmutter ausgesetzt: Wenn eine orale Hypotonie im Urin, eine Blutdruckveränderung oder ein Dünger zur Senkung des Blutdrucks und zur Behandlung von Nierenfunktionsstörungen vorliegt.

    Kinder unter 1 Jahr dürfen Olmesartan nicht einnehmen. Medikamente, die einen direkten Einfluss auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System haben – ein System von Hormonen, die den Blutdruckhaushalt und die extrazelluläre Flüssigkeit (RAAS) regulieren – können einen Einfluss auf die Entwicklung erwachsener Nieren haben.

    Ältere Menschen: Seien Sie bei der Anwendung von Olmesartan bei älteren Menschen vorsichtig und sollten eine Reduzierung der Dosis in Betracht ziehen.

    Patienten mit geschwächter Nierenfunktion: Bei Menschen, die empfindlich auf Olmesartan reagieren, kann es zu einer Veränderung der Nierenfunktion kommen. Bei Patienten mit einseitiger oder beidseitiger Nierenstenose kann die Anwendung von Olmesartanc das Kreatinin im Serum oder den Blutharnstoff (Brötchen) erhöhen.

    Patienten mit schwarzer Haut: Die blutdrucksenkende Wirkung von Olmesartan bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe. Es muss über eine Erhöhung der Dosis nachgedacht werden.

    Die Wirkung von Medikamenten auf Fahrer und das Bedienen von Maschinen

    Bei der Verwendung zum Führen von Gegenständen und zum Bedienen von Maschinen ist Vorsicht geboten.

    wird für schwangere und stillende Frauen verwendet

    Schwangerschaft:

    Die Einnahme von Olmesartan in den letzten 6 Monaten der Schwangerschaft verringert die Nierenfunktion, Lungenschäden, Knochendeformationen und den Tod des Fötus sowie das Fruchtwasser.

    Weitere Läsionen bei Säuglingen sind eine verminderte Schädelproduktion, Anurie, Hypotonie, Nierenversagen und Tod. Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, muss Olmesartan so bald wie möglich abgesetzt werden.

    Stillzeit:

    Es ist nicht bekannt, ob Olmesartan in die Muttermilch übergeht oder nicht, aber Olmesartan wird in geringen Konzentrationen in die Muttermilch ausgeschieden.

    Aufgrund der Möglichkeit, das Stillen zu beeinträchtigen, wird empfohlen, das Stillen zu unterbrechen oder das Arzneimittel abzusetzen, wobei die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter zu berücksichtigen ist.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Sie sollten Ihrem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die Sie verwenden. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

    Unsonisiertes Aliskiren mit Olmesartan bei Patienten mit Diabetes. Vermeiden Sie die Anwendung von Aliskiren zusammen mit Olmesartan bei Patienten mit Nierenversagen (GFR Die gleichzeitige Anwendung von Olmesartan mit Coleselamhydrochlorid verringert den Kontakt mit dem Körper und verringert die Spitzenkonzentration von Olmesartan im Plasma. Nehmen Sie Olmesartan mindestens 4 Stunden vor der Anwendung von Coleselamhydrochlorid ein, um die Auswirkungen von Arzneimittelwechselwirkungen zu reduzieren.

  • Lagerung

    An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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