오사트-40 테온파마정 고혈압치료제 (3블리스터 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 올메사르탄 메독소밀

성분

구성정보콘텐츠
올메사르탄 메독소밀40mg

용도

적응증

오사트 40mg 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

  • 일차성 고혈압 약물인 메독소밀(Medoxomil)은 위장관에서 흡수되면서 가수분해되어 올메사르탄(olmesartan)으로 된다.

    올메사르탄은 선택적 AT 길항제인 안지오텐신 II입니다.

    앤지오텐신 II는 레닌-안지오텐스 시스템 고혈압의 주요 원인 중 하나이며 이러한 효과에는 혈관 수축, 알도스테론의 합성 및 방출, 심장 자극 및 신장의 나트륨 재흡수가 포함됩니다.

    올메사탄은 안지오텐신II가 혈관평근의 AT수용체에 응집하여 선택된 혈관효과인 '혈관II'의 수축효과를 분류한다.

    작동 메커니즘:

    올메사르탄은 특히 안지오텐신 II 1형 수용체 길항제(AT1)로 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템(RAAS)을 통해 안지오텐신 II의 혈압을 높이는 효과를 짧게 차단합니다.

    교감신경을 자극하는 과정이나 신장의 혈압이나 혈류가 감소할 때 신장에 있는 직사구체운동의 과립에서 레닌이 방출됩니다. 레닌은 순환하는 안지오텐시노겐을 안지오텐신 I로 절단하고, 안지오텐신(ACE)을 안지오텐신 II로 전환시키는 효소에 의해 절단됩니다.

    안지오텐신 II는 총 말초 저항을 증가시키고 알도스테론 분비를 통해 나트륨과 신장 수분의 재흡수를 증가시키며 심혈관 구조를 변화시켜 혈압을 증가시킵니다. 안지오텐신 II는 AT1과 AT2라는 두 가지 수용체와 연결되어 있습니다.

    AT1은 앤지오텐신 II의 혈관과 알도스테론을 억제하는 매개체로서 G-단백질(GPCR)을 결합한 수용체입니다.

    앤지오텐신 수용체 억제제(ARB)는 AT1의 펩타이드 경쟁 억제제입니다.

    ARB는 세포 및 세포 증식 효과를 자극하는 안지오텐신 II의 능력을 짧게 차단합니다. 효소 억제제와 달리 ARB는 브래디키닌으로 인한 혈관 확장에 영향을 미치지 않습니다.

    ARB의 일반적인 효과는 혈압을 낮추는 것입니다.

    약동학

    올메사르탄 메독소밀은 소화관에서 흡수되는 과정에서 가수분해되어 올메사르탄으로 빠르고 완전하게 활성화됩니다.

    Olmesartan은 약 13시간의 최종 기간을 제거한 반감기로 2개 라인으로 수출됩니다. 올메사르탄 농도는 3~5일 내에 안정상태에 도달하며, 1일 용량에서 혈장 내 약물 축적 현상이 발생하지 않습니다.

    올메사르탄은 복용 후 1~2시간 후에 최대 혈장 농도에 도달합니다. 음식은 올메사르탄의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

    약물의 약 35% - 50%가 소변으로 흡수되고 나머지는 대변과 담즙을 통해 배설됩니다. 올메사르탄은 혈장 단백질과의 결합도가 높으며(99%) 적혈구를 통과하지 않습니다.

  • 복용 전 오사트-40 테온파마정 고혈압치료제 (3블리스터 x 10정)

    사용방법

    오사트 40mg 경구용 필름정 입니다.

    복용량

    성인

    권장 복용량은 성인의 경우 1일 20mg입니다. 혈압 지표는 사용 1주 후에 개선되었으며, 약물 사용 2주 후에는 뚜렷하게 개선되었습니다.

    고혈압 지수가 있는 환자의 경우: 40mg/일의 복용량을 늘릴 수 있습니다.

    하루 2회 사용하는 것은 하루 1회만큼 효과적이지 않습니다.

    노인 환자의 경우 시작 용량을 조절할 필요가 없으며, 신장애(크레아티닌 청소율

    어린이(6~16세)

    정상적인 시작 용량은 체중이 20~

    환자는 치료 2주 후에도 혈압을 계속 낮추어야 하며, 체중이 35kg 미만인 환자의 경우 1일 1회 최대 20mg, 체중 ≥ 35kg인 환자의 경우 40mg, 1일 1회까지 용량을 늘릴 수 있습니다.

    1세 미만 어린이에게는 올메사르탄을 사용하지 마세요.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용이 발생하면 증상을 모니터링하고 치료합니다.

    긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

    부작용

    오사르트 40mg 사용 시 발생할 수 있는 원치 않는 효과.

    현기증, 얼굴, 목, 혀, 입술, 눈, 팔, 다리, 발목 또는 다리의 부종, 심한 설사, 체중 감소, 숨가쁨 또는 삼키기 어려움, 쉰 목소리.

    올메사르탄은 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 약을 복용하는 동안 비정상적인 문제가 있으면 의사에게 연락하세요.

    경미한 부작용이 있는 경우 일반적으로 약물을 중단합니다. 심한 민감성 또는 알레르기 반응이 있는 경우 지지요법(공기 유지 및 에피네프린 사용, 산소 호흡, 항히스타민제, 코르티코이드...).

    약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    Osart 40mg 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다:

  • 약물 성분에 알레르기가 있거나 과민증이 있는 환자의 경우 금기 약물입니다.

    사용 시 주의

    올메사르탄은 만성 설사 및 체중 감소를 유발할 수 있습니다.

    어린이:

    아기는 자궁에서 올메사르탄에 노출된 병력이 있습니다. 요로성 구강 저혈압이 있는 경우 혈압을 변화시키거나 혈압을 낮추고 신장 기능 장애를 치료하기 위한 비료를 투여합니다.

    1세 미만 어린이는 올메사르탄을 사용해서는 안 됩니다. 레닌-안지오텐신 알도스테론 시스템(혈압 균형과 세포외액(RAAS)을 조절하는 호르몬 시스템)에 직접적인 영향을 미치는 약물은 성인 신장 발달에 영향을 미칠 수 있습니다.

    노인: 노인에게 올메사르탄을 사용할 때는 주의해야 하며 복용량을 줄이는 것을 고려해야 합니다.

    신장 기능이 약화된 환자: 올메사르탄에 민감한 사람의 경우 신장 기능 변화가 발생할 수 있습니다. 한쪽 또는 양쪽에 신장 협착증이 있는 환자가 올메사르탄을 사용하면 혈청의 크레아티닌이 증가하거나 혈액 요소(번)가 증가할 수 있습니다.

    흑인 피부 환자: 흑인 환자에서 올메사르탄의 저혈압 효과. 복용량을 늘리는 것을 고려해야 합니다.

    운전자 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

    물체를 운전하고 기계를 조작하는 데 약물을 사용할 때는 주의해야 합니다.

    임신부와 수유부에게 사용

    임신:

    임신 마지막 6개월 동안 올메사르탄을 사용하면 신장 기능, 폐 손상, 뼈 기형 및 태아 사망, 양수가 감소합니다.

    기타 영아 병변에는 두개골 생성 감소, 무뇨증, 저혈압, 신부전 및 사망이 포함됩니다. 임신이 확인되면 가능한 한 빨리 올메사르탄을 중단하는 것이 필요합니다.

    모유수유 기간:

    올메사르탄이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않으나, 올메사르탄은 생쥐 우유에서 낮은 농도로 분비됩니다.

    수유에 악영향을 미칠 수 있으므로 산모에 대한 약물의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물을 중단하는 것이 좋습니다.

    약물 상호작용

    약물 상호작용은 약물의 활성에 영향을 미치거나 부작용을 일으킬 수 있습니다. 사용하고 있는 의약품 및 기능성 식품의 목록을 의사나 약사에게 알려야 합니다. 의사의 지도 없이 약물을 사용하거나 복용량을 늘리거나 줄이지 마세요.

    당뇨병 환자에게 Olmesartan을 병용한 초음파 처리되지 않은 Aliskiren. 신부전(GFR 올메사르탄과 콜레셀람 염산염을 동시에 사용하면 신체와의 접촉이 줄어들고 혈장 내 올메사르탄의 최고 농도가 감소합니다. 약물 상호 작용 효과를 줄이는 데 도움이 되도록 콜레셀람 염산염을 사용하기 최소 4시간 전에 Olmesartan을 사용하십시오.

  • 보관

    건조한 곳에 빛을 피하고 30℃ 이하의 온도

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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