Osart-40 Theon Pharma tablet antihypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Olmesartan Medoxomil

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Olmesartan Medoxomil	40mg

Toepassingen

indicaties

Osart 40 mg geneesmiddel geïndiceerd in de volgende gevallen:

primaire hypertensie Medoxomil, een medicijn, wordt gehydrolyseerd tot olmesartan terwijl het uit het maagdarmkanaal wordt geabsorbeerd.

olmesartan is een selectieve AT-antagonist, Angiotensine II.

Angiotensine II is een van de hoofdoorzaken van hypertensie van het Rennin-Angiotens-systeem. Deze effecten omvatten: vasoconstrictie, synthese en afgifte van aldosteron, hartstimulatie en reabsorptie van natrium door de nieren.

Olmesatan classificeert het krimpeffect van de vasculaire effecten van Vascular II, geselecteerd door de cohesie van Angiotensine II in de AT-receptor, van de gewone spier van het bloedvat.

Werkingsmechanisme:

Olmesartan is specifiek een angiotensine II type 1-receptorantagonist (AT1), die het effect van het verhogen van de bloeddruk van angiotensine II via het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS) kort blokkeert.

Tijdens het stimuleren van het sympathische zenuwstelsel of wanneer de bloeddruk of de bloedstroom in de nieren afneemt, komt renine vrij uit de korrels van de jixtaglomeulaire beweging in de nier. Renine knipt het angiotensinogeen dat circuleert in angiotensine I, dat door het enzym omgezet angiotensine (ACE) wordt geknipt in angiotensine II.

Angiotensine II verhoogt de bloeddruk door de totale perifere weerstand te verhogen, de reabsorptie van natrium en nierwater door de afscheiding van aldosteron te vergroten en de cardiovasculaire structuur te veranderen. Angiotensine II is gekoppeld aan twee receptoren: AT1 en AT2.

AT1 is een receptor die G-eiwit (GPCR) combineert als tussenproduct dat vasculaire en aldosteron van angiotensine II remt.

Angiotensinereceptorremmers (ARB) zijn AT1's peptide-competitieve remmers.

ARB blokkeert kortstondig het vermogen van angiotensine II om het effect van cellen en celproliferatie te stimuleren. In tegenstelling tot enzymremmers heeft ARB geen invloed op de vasodilatatie veroorzaakt door bradykinine.

Het algemene effect van ARB is het verlagen van de bloeddruk.

farmacokinetiek

olmesartan medoxomil wordt snel en volledig geactiveerd door hydrolyse tot olmesartan tijdens het absorptieproces in het spijsverteringskanaal.

Olmesartan wordt geëxporteerd in 2 lijnen, waarbij de halfwaardetijd de laatste periode van ongeveer 13 uur elimineert. De concentratie van olmesartan bereikt binnen 3-5 dagen een stabiele toestand en het fenomeen van accumulatie van het geneesmiddel in het plasma bij een dosis/dag treedt niet op.

Olmesartan bereikt de maximale plasmaconcentratie na inname van 1-2 uur. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van olmesartan.

ongeveer 35% - 50% van het geneesmiddel wordt via de urine opgenomen, de rest wordt via de ontlasting en gal uitgescheiden. Olmesartan is sterk verbonden met plasma-eiwitten (99%) en dringt niet door in de rode bloedcellen.

Voordat u neemt Osart-40 Theon Pharma tablet antihypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Osart 40 mg pillen of filmtabletten voor oraal gebruik.

Dosering

volwassenen

aanbevolen dosis is 20 mg/dag voor volwassenen. De bloeddrukparameters verbeterden na 1 week gebruik en verbeterden duidelijk na 2 weken drugsgebruik.

Wanneer een patiënt een hoge bloeddrukindex heeft: een dosis van 40 mg/dag kan worden verhoogd.

Twee keer per dag gebruiken is niet zo effectief als één keer per dag.

Bij oudere patiënten is het niet nodig om de startdosis aan te passen; voor patiënten met nierinsufficiëntie (creatinineklaring

Kinderen (6-16 jaar oud)

De normale startdosis is 10 mg, eenmaal daags voor patiënten met een gewicht van 20 tot

Patiënten moeten de bloeddruk blijven verlagen na 2 weken behandeling, waarbij de dosis kan worden verhoogd tot maximaal 20 mg, eenmaal daags voor patiënten met een gewicht

Gebruik olmesartan niet voor kinderen

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Indien een overdosis optreedt, symptomatische monitoring en behandeling.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Osart 40 mg.

Duizeligheid, zwelling van gezicht, keel, tong, lippen, ogen, armen, benen, enkels of onderbenen, ernstige diarree, gewichtsverlies, kortademigheid of slikproblemen, heesheid.

Olmesartan kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u abnormale problemen ondervindt bij het innemen van de medicatie.

Bij kleine bijwerkingen kunt u meestal gewoon stoppen met het medicijn. Bij ernstige gevoeligheid of allergische reacties ondersteunende behandeling (luchtig houden en gebruik van epinefrine, zuurstofademhaling, antihistaminicum, corticoïd...).

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Osart 40 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerde geneesmiddelen in het geval van patiënten met allergieën of hyperplasheres voor de ingrediënten van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

olmesartan kan chronische diarree en gewichtsverlies veroorzaken.

Kinderen:

Baby's hebben een voorgeschiedenis van blootstelling aan olmesartan in de baarmoeder: als er sprake is van orale hypotensie via de urine, een bloeddrukverandering of een kunstmest om de bloeddruk te verlagen en nierstoornissen te behandelen.

Kinderen Ouderen: Wees voorzichtig bij het gebruik van olmesartan voor ouderen; overweeg om de dosis te verlagen.

Patiënten met een verzwakte nierfunctie: Een veranderende nierfunctie kan optreden bij mensen die gevoelig zijn voor olmesartan. Patiënten met nierstenose aan één kant of aan beide kanten die olmesartanc gebruiken, kunnen het creatininegehalte in het serum verhogen of het bloedureum (bun) verhogen.

Patiënten met een zwarte huid: de hypotensie-effecten van olmesartan bij negroïde patiënten. U moet overwegen de dosis te verhogen.

Het effect van medicijnen op bestuurders en het bedienen van machines

moet voorzichtig zijn bij gebruik voor het besturen van voorwerpen en het bedienen van machines.

gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

zwangerschap:

Het gebruik van olmesartan tijdens de laatste 6 maanden van de zwangerschap vermindert de nierfunctie, longschade, botmisvormingen, foetale sterfte en vruchtwater.

Andere laesies bij kinderen zijn onder meer verminderde schedelproductie, anurie, hypotensie, nierfalen en overlijden. Bij het vaststellen van een zwangerschap is het noodzakelijk om zo snel mogelijk te stoppen met Olmesartan.

Borstvoedingsperiode:

Het is niet bekend of Olmesartan wordt uitgescheiden in de moedermelk of niet, maar Olmesartan wordt in lage concentraties uitgescheiden in de melk van muizen.

Vanwege het vermogen om de borstvoeding nadelig te beïnvloeden, wordt het aanbevolen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om het medicijn te stoppen, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Niet-gesoniseerde Aliskiren met Olmesartan bij patiënten met diabetes. Vermijd het gebruik van Aliskiren met olmesartan bij patiënten met nierfalen (GFR Gelijktijdig gebruik van Olmesartan met Coleselam Hydrochloride vermindert het contact met het lichaam en vermindert de piekconcentratie van olmesartan in plasma. Gebruik Olmesartan minstens 4 uur vóór het gebruik van Coleselam Hydrochloride om de effecten van geneesmiddelinteracties te helpen verminderen.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.