Osart-40 Theon Pharma comprimat anti-hipertensiune (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Olmesartan Medoxomil

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Olmesartan Medoxomil	40 mg

Utilizări

indicații

Osart 40 mg medicament indicat în următoarele cazuri:

hipertensiune arterială primară Medoxomil, un medicament, este hidrolizat în olmesartan în timp ce este absorbit din tractul gastrointestinal.

olmesartanul este un antagonist selectiv AT, angiotensina II.

Angiotensina II este una dintre principalele cauze ale hipertensiunii arteriale ale sistemului Rennin - Angiotens, aceste efecte includ: vasoconstricție, sinteza și eliberarea de aldosteron, stimularea inimii și reabsorbția renală a sodiului.

Olmesatanul este efectul de contracție al efectelor vasculare ale `` Vascular II selectate de coeziunea angiotensinei II în receptorul AT, al mușchiului simplu al vasului de sânge.

Mecanism de acțiune:

olmesartanul este un antagonist al receptorilor angiotensinei II de tip 1 (AT1), în special, blocând efectul de creștere a tensiunii arteriale a angiotensinei II prin sistemul renină-angiotensină-aldosteron (RAAS).

În procesul de stimulare a simpatiei sau când tensiunea arterială la rinichi sau fluxul sanguin scade, renina este eliberată din granulele mișcării Jixtaglomeulare în rinichi. Renina reduce angiotensinogenul care circulă în angiotensină I, tăiat de enzima transformată angiotensina (ACE) în angiotensină II.

Angiotensina II creste tensiunea arteriala prin cresterea rezistentei periferice totale, cresterea reabsorbtiei de sodiu si a apei renale prin secretia de Aldosteron si modificarea structurii cardiovasculare. Angiotensina II este legată de doi receptori: AT1 și AT2.

AT1 este un receptor care combină G-Protein (GPCR) ca intermediar care inhibă vascular și aldosteronul angiotensinei II.

Inhibitorii receptorului de angiotensină (ARB) sunt inhibitori competitivi ai peptidei AT1.

ARB blochează scurt capacitatea angiotensinei II de a stimula efectul proliferării celulare și celulare. Spre deosebire de inhibitorii enzimatici, ARB nu afectează vasodilatația cauzată de bradikinină.

Efectul comun al ARB este reducerea tensiunii arteriale.

farmacocinetica

olmesartanul medoxomil este activat rapid și complet prin hidroliza în olmesartan în timpul procesului de absorbție la nivelul tractului digestiv.

Olmesartanul este exportat în 2 linii cu timpul de înjumătățire eliminând perioada finală de aproximativ 13 ore. Concentrația olmesartanului atinge o stare stabilă în 3-5 zile și nu are loc fenomenul de acumulare a medicamentului în plasmă la o doză/zi.

olmesartanul atinge concentrația plasmatică maximă după 1-2 ore. Alimentele nu afectează biodisponibilitatea olmesartanului.

aproximativ 35% - 50% din medicament a fost absorbit în urină, restul este excretat prin fecale și bilă. Olmesartanul este foarte conectat la proteinele plasmatice (99%) și nu pătrunde în celulele roșii din sânge.

Înainte de a lua Osart-40 Theon Pharma comprimat anti-hipertensiune (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Osart 40 mg comprimate de film oral.

Dozaj

adulți

doza recomandată este de 20 mg/zi pentru adulți. Parametrii tensiunii arteriale s-au îmbunătățit după 1 săptămână de utilizare și s-au îmbunătățit clar după 2 săptămâni de consum de droguri.

Când un pacient are un indice de tensiune arterială crescută: o doză de 40 mg/zi poate fi crescută.

Utilizată de 2 ori/zi nu este la fel de eficient decât 1 dată/zi.

Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici, pentru pacienții cu insuficiență renală (clearance al creatininei

Copii (6-16 ani)

Doza inițială normală este de 10 mg, o dată pe zi pentru pacienții cu greutatea cuprinsă între 20 și

Pacienții trebuie să continue să reducă tensiunea arterială după 2 săptămâni de tratament, care poate crește doza până la 20 mg, o dată pe zi pentru pacienții cu greutate

Nu utilizați olmesartan pentru copii

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Dacă apare supradozaj, monitorizare simptomatică și tratament.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efecte nedorite când utilizați Osart 40mg pe care le puteți întâlni.

Amețeli, umflarea feței, gâtului, limbii, buzelor, ochilor, brațelor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare, diaree severă, scădere în greutate, dificultăți de respirație sau dificultăți la înghițire, răgușeală.

olmesartanul poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme anormale când luați medicamentul.

În cazul reacțiilor adverse minore, de obicei doar opriți medicamentul. În caz de sensibilitate severă sau reacții alergice, tratament de susținere (păstrarea aerului și utilizarea epinefrinei, respirație cu oxigen, antihistaminic, corticoid...).

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Osart 40 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Medicamente contraindicate în cazul pacienților cu alergii sau hiperplasări la ingredientele medicamentului.

Atenție la utilizarea

olmesartan poate provoca diaree cronică și scădere în greutate.

Copii:

Bebelușii au un istoric de expunere la olmesartan în uter: dacă există o hipotensiune urinară orală, o modificare a tensiunii arteriale sau un îngrășământ pentru a reduce tensiunea arterială și a trata disfuncția rinichilor.

Copiii Pacienți cu funcție renală slăbită: La persoanele sensibile la olmesartan pot apărea modificări ale funcției renale. Pacienții cu stenoză renală pe o parte sau pe ambele părți utilizează olmesartanc pot crește creatinina în ser sau ureea din sânge (chic).

Pacienți cu piele neagră: efectele hipotensiunii Olmesartan la pacienții de culoare. Trebuie să luați în considerare creșterea dozei.

Efectul drogurilor asupra șoferilor și asupra mașinilor

ar trebui să fie precaut atunci când sunt utilizate pentru a conduce obiecte și a folosi utilaje.

utilizat pentru femeile însărcinate și care alăptează

sarcină:

Utilizarea olmesartanului în ultimele 6 luni de sarcină reduce funcția renală, afectarea plămânilor, deformarea osoasă și moartea fătului, lichidul amniotic.

Alte leziuni ale sugarilor includ producția redusă de craniu, anurie, hipotensiune arterială, insuficiență renală și deces. La depistarea sarcinii, este necesar să opriți Olmesartan cât mai curând posibil.

Perioada de alăptare:

Nu se știe dacă Olmesartanul este excretat în laptele matern sau nu, dar Olmesartanul este secretat în concentrații scăzute în laptele de șoarece.

Datorită capacității de a afecta negativ alăptarea, se recomandă întreruperea alăptării sau întreruperea medicamentului, ținând cont de importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiuni medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse. Ar trebui să anunțați medicul sau farmacistul o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Aliskiren nesonizat cu Olmesartan la pacienții cu diabet. Evitați utilizarea Aliskiren cu olmesartan la pacienții cu insuficiență renală (RFG Utilizarea concomitentă a olmesartanului cu clorhidratul de Coleselam reduce contactul cu organismul și reduce concentrația maximă de olmesartan în plasmă. Utilizați Olmesartan cu cel puțin 4 ore înainte de a utiliza clorhidratul de Coleselam pentru a ajuta la reducerea efectelor interacțiunilor medicamentoase.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.