Osart-40 Theon Pharma tablet anti-hipertansiyon (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Olmesartan Medoksomil

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Olmesartan Medoksomil	40mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Osart 40mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

primer hipertansiyon Bir ilaç olan medoksomil, gastrointestinal sistemden emilirken hidrolize edilerek olmesartan'a dönüşür.

olmesartan seçici bir antagonist AT, Anjiyotensin II'dir.

Anjiyotensin II, Rennin - Anjiyotens sistemindeki hipertansiyonun ana nedenlerinden biridir; bu etkiler şunları içerir: vazokonstriksiyon, aldosteron sentezi ve salınımı, kalp uyarımı ve böbreğin sodyum yeniden emilimi.

Olmesatan, Anjiyotensin II'nin kan damarı düz kasındaki AT reseptörüne yapışmasıyla seçilen Vasküler II'nin vasküler etkilerinin büzülme etkisini sınıflandırır.

Etki mekanizması:

olmesartan, özellikle bir Anjiyotensin II tip 1 reseptör antagonistidir (AT1), renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi (RAAS) aracılığıyla anjiyotensin II'nin kan basıncını artırma etkisini kısa süreli bloke eder.

Sempatik uyarım sürecinde veya böbrek kan basıncı veya kan akışı azaldığında, böbrekteki Jixtaglomeular hareketin granüllerinden renin salınır. Renin, anjiyotensin I'de dolaşan anjiyotensinojeni keser ve anjiyotensini (ACE) anjiyotensin II'ye dönüştüren enzim tarafından kesilir.

Anjiyotensin II, toplam periferik direnci artırarak, Aldosteron salgılanması yoluyla sodyum ve böbrek suyunun yeniden emilimini artırarak ve kardiyovasküler yapıyı değiştirerek kan basıncını artırır. Anjiyotensin II iki reseptöre bağlıdır: AT1 ve AT2.

AT1, anjiyotensin II'nin vasküler ve aldosteronunu inhibe eden bir aracı olarak G-Protein'i (GPCR) birleştiren bir reseptördür.

Anjiyotensin reseptör inhibitörleri (ARB), AT1'in peptit rekabetçi inhibitörleridir.

ARB, anjiyotensin II'nin hücre ve hücre çoğalmasının etkisini uyarma yeteneğini kısa süre bloke eder. Enzim inhibitörlerinin aksine ARB, Bradykinin'in neden olduğu vazodilatasyonu etkilemez.

ARB'nin ortak etkisi kan basıncını düşürmektir.

farmakokinetiği

olmesartan medoksomil, sindirim kanalındaki emilim süreci sırasında olmesartan'a hidroliz yoluyla hızla ve tamamen aktive olur.

Olmesartan, yaklaşık 13 saatlik son süreyi ortadan kaldıran yarılanma ömrü ile 2 hat halinde ihraç edilmektedir. Olmesartan konsantrasyonu 3-5 günde stabil duruma ulaşır ve günde bir dozda ilacın plazmada birikmesi olgusu oluşmaz.

olmesartan 1-2 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. Gıda, olmesartanın biyoyararlanımını etkilemez.

İlacın yaklaşık %35 - %50'si idrarla emilir, geri kalanı dışkı ve safra yoluyla atılır. Olmesartan plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır (%99) ve kırmızı kan hücrelerine nüfuz etmez.

Almadan önce Osart-40 Theon Pharma tablet anti-hipertansiyon (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Osart 40mg oral film tablet hapları.

Dozaj

yetişkinler

Yetişkinler için önerilen doz 20 mg/gündür. Kan basıncı parametreleri 1 haftalık kullanımdan sonra iyileşti ve 2 haftalık ilaç kullanımından sonra belirgin bir iyileşme gösterdi.

Hastanın kan basıncı indeksi yüksek olduğunda: 40 mg/gün'lük doz artırılabilir.

Günde 2 kez kullanılması, günde 1 kez kullanılması kadar etkili değildir.

Yaşlı hastalarda başlangıç dozunun ayarlanmasına gerek yoktur, böbrek yetmezliği (Kreatinin klirensi

Çocuklar (6-16 yaş)

Normal başlangıç dozu, vücut ağırlığı 20 ile

Hastalar, 2 haftalık tedaviden sonra kan basıncını düşürmeye devam etmelidir; bu tedavi, ağırlığı

Olmesartan'ı 1 yaşından küçük çocuklarda kullanmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Doz aşımı meydana gelirse semptomatik izleme ve tedavi.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Osart 40mg kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler.

Baş dönmesi, yüzde, boğazda, dilde, dudaklarda, gözlerde, kollarda, bacaklarda, ayak bileklerinde veya alt bacaklarda şişme, şiddetli ishal, kilo kaybı, nefes darlığı veya yutma güçlüğü, ses kısıklığı.

olmesartan başka yan etkilere neden olabilir. İlacı kullanırken herhangi bir anormal sorunla karşılaşırsanız doktorunuzu arayın.

Küçük advers reaksiyonlarda genellikle ilacı durdurun. Şiddetli hassasiyet veya alerjik reaksiyonlar durumunda destek tedavisi (havada tutma ve epinefrin kullanımı, oksijen soluma, antihistamin, kortikoid...).

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Osart 40mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine karşı alerjisi veya hiperplasheri olan hastalarda kontrendike ilaçlar.

kullanırken dikkatli olun

olmesartan kronik ishale ve kilo kaybına neden olabilir.

Çocuklar:

Bebeklerin rahimde olmesartan'a maruz kalma öyküsü vardır: İdrarda oral hipotansiyon varsa, kan basıncında değişiklik varsa veya kan basıncını kısaltıp böbrek fonksiyon bozukluğunu tedavi eden bir gübre varsa.

1 yaşından küçük çocuklar olmesartan kullanmamalıdır. Kan basıncı dengesini ve hücre dışı sıvıyı (RAAS) düzenleyen bir hormon sistemi olan renin-anjiyotensin aldosteron sistemi üzerinde doğrudan etkisi olan ilaçlar, yetişkin böbreklerinin gelişimini etkileyebilir.

Yaşlılar: Yaşlılar için olmesartan kullanırken dikkatli olun, dozu azaltmayı düşünmelisiniz.

Böbrek fonksiyonu zayıf olan hastalar: Olmesartana duyarlı kişilerde böbrek fonksiyonunda değişiklik meydana gelebilir. Bir tarafta veya her iki tarafta böbrek stenozu olan hastaların olmesartank kullanması serumdaki kreatinin miktarını veya kan üresini (çörek) artırabilir.

Siyah tenli hastalar: Olmesartan'ın siyahi hastalarda hipotansiyon etkileri. Dozu artırmayı düşünmek gerekiyor.

Uyuşturucuların sürücüler ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

hamile ve emziren kadınlarda kullanılır

hamilelik:

Hamileliğin son 6 ayında olmesartanın kullanılması böbrek fonksiyonunu, akciğer hasarını, kemik deformitesini ve fetal ölümü, amniyotik sıvıyı azaltır.

Diğer bebek lezyonları arasında kafatası üretiminde azalma, anüri, hipotansiyon, böbrek yetmezliği ve ölüm yer alır. Hamilelik tespit edilirken Olmesartan'ın bir an önce durdurulması gerekir.

Emzirme dönemi:

Olmesartan'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir ancak Olmesartan süt faresi sütünde düşük konsantrasyonlarda salgılanmaktadır.

Emzirmeyi olumsuz etkileyebilme özelliği nedeniyle ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak emzirmenin durdurulması veya ilacın durdurulması önerilmektedir.

İlaç etkileşimi

ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir. Kullandığınız ilaçların ve fonksiyonel gıdaların listesini doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

Diyabetli hastalarda Olmesartan ile sonize edilmemiş Aliskiren. Böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR Olmesartan'ın Coleselam Hidroklorür ile eş zamanlı kullanımı vücutla teması azaltır ve olmesartanın plazmadaki tepe konsantrasyonunu azaltır. İlaç etkileşimi etkilerini azaltmaya yardımcı olmak için Olmesartan'ı Coleselam Hidroklorür kullanmadan en az 4 saat önce kullanın.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan, sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasından kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.