Le spray nasal OSpay Haipharco diminue temporairement la congestion nasale due au rhume (15 ml)

chlorhydrate d'oxymétazoline : est un conducteur d'imidazoline qui a un effet nerveux sympathique. L'oxmétazoline a des effets structurés et pharmacologiques similaires à ceux de la naphazoline et de la xylométazoline. Le médicament agit sur les récepteurs alpha-adrénergiques dans les artères de la muqueuse, provoquant chacun une vasoconstriction, entraînant une diminution du flux sanguin et une congestion nasale.

De plus, le médicament est bouché. Le nez est aéré pendant une courte période. Cependant, il peut être détendu et encombré dans une certaine mesure. Évitez donc une utilisation à long terme (au maximum 1 semaine). En utilisant l'oxymétazoline oculaire, la congestion conjonctivale diminue, mais si l'abus du médicament peut « s'allumer ».

dexaméthason : est du Fuométhylprednisolon, un glucocorticoïde, presque insoluble dans l'eau. Les glucocorticoïdes agissent en se liant au récepteur de la cellule, en se transférant dans le noyau cellulaire et en affectant certains gènes traduits.

Les glucocorticoïdes ont également des effets directs, ils ne sont peut-être pas des intermédiaires attachés au récepteur. La dexaméthasone a les principaux effets des glucocorticoïdes qui sont une inhibition anti-inflammatoire, anti-allergique et immunosuppressive, tandis que l'effet sur l'équilibre électrolytique est très faible. En termes d'activité anti-inflammatoire, la Dexaméthason est plus puissante que l'Hydrocortisone, 7 fois plus puissante que la prednisolon.

La dexaméthason est utilisée, par voie intramusculaire, injectée, inhalée ou appliquée sur place, pour traiter les maladies pour lesquelles les corticostéroïdes sont spécifiés (à l'exception de l'insuffisance surrénalienne), telles que les saignements, les traumatismes, les interventions chirurgicales ou les infections, les adhésifs cérébraux dus à des tumeurs cérébrales, l'arthrite et les tissus mous tels que la polyarthrite rhumatoïde, le traitement à court terme des allergies auto-aiguës, telles que l'hyperplasie neurologique, aiguë. chronique, comme l'asthme bronchique ou une maladie sérique.

L'utilisation de la dexaméthasone doit être associée à un traitement antibiotique systémique et à des mesures de soutien, si nécessaire.

La dexaméthason est également utilisée sur place en application sur la conjonctive, l'oreille externe ou la muqueuse nasale pour traiter les symptômes inflammatoires ou les allergies au niveau externe ou oculaire. La corticothérapie oculaire ne guérit pas la maladie, il est donc nécessaire d'identifier ou d'éliminer la cause de l'inflammation, si possible.

Avec une dose pharmacologique, la dexaméthasone utilisée dans le corps inhibe la libération de corticotropine par l'hypophyse (ACTH), provoquant l'arrêt de l'hormone corticostéroïde endogène par la coque surrénale (provoquant des implants surrénaliens secondaires). S'il est nécessaire de traiter avec des glucocorticoïdes à long terme, utilisez le médicament uniquement aux doses les plus faibles possibles et généralement uniquement comme médicament de soutien pour un autre traitement.

Lors de l'arrêt de la thérapie corporelle à dose raisonnable, il est nécessaire de réduire la dose progressivement, jusqu'à ce que la fonction de la colline - Yen - la surrénale soit récupérée.

pharmacocinétique

oxymétazoline : après le nez de la solution de chlorhydrate d'oxymétazoline, l'effet du conduit auditif est généralement obtenu en 5 à 10 minutes, maintenu pendant 5 à 6 heures, puis diminué progressivement au cours des 6 heures suivantes. Utilisation œil dans l'œil, l'effet de rétrécissement se produit pendant 5 minutes et dure jusqu'à 6 heures. Il n'existe aucune information sur la distribution et l'élimination du médicament chez l'homme.

dexaméthasone : en général, les corticostéroïdes sont bien absorbés par le tube digestif, et sont également bien absorbés à l'emplacement du médicament, puis distribués dans tous les tissus du corps. Le médicament passe par le placenta et une petite quantité de lait. Après injection, le phosphate de dexaméthasone sodique s'hydrolyse rapidement en dexaméthasone.

Lors d'une injection intraveineuse de 20 mg, la concentration maximale apparaît dans le plasma après 5 minutes. Le médicament est également associé aux protéines plasmatiques (jusqu'à 77 %) et principalement à l'albumine. Le médicament est fortement absorbé par le foie, les reins et les glandes surrénales. Métabolisme hépatique lent et excrété principalement par l'urine, la plupart sous forme de stéroïdes non conjugués. La demi-vie du plasma est de 3,5 à 4,5 heures, mais lorsqu'il s'agit d'effets, on utilise souvent une demi-vie biologique. La demi-vie de la dexaméthasone est de 36 à 54 heures, ce médicament est donc particulièrement adapté aux maladies nécessitant des glucocorticoïdes à action glucocorticoïde.

Précautions d'utilisation

Capacité à conduire et à utiliser des machines

Micro peut provoquer une irritation temporaire et brûlante du nez et de la gorge, des nausées, des maux de tête et une muqueuse nasale sèche. Par conséquent, les conducteurs et les machines doivent être prudents lors de leur utilisation.

grossesse et allaitement

N'utilisez pas ce médicament chez les femmes enceintes et allaitantes.

Interactions médicamenteuses

Ne pas coordonner avec les médicaments imao car ils peuvent provoquer une hypertension causée par l'oxymétazoline qui inhibe le métabolisme des acides aminés provoquant une vasoconstriction. Étant donné qu'IMAO a pour effet de retirer la radio, des interactions peuvent toujours se produire après l'arrêt de l'utilisation d'Imao pendant 15 jours maximum.