オーティボーン 1500 ボストン経口粉末は、変形性膝関節症の症状を軽減します (30 パック x 3.8g)

剤形 3.8g×30袋入り
仕様グルコサミン

成分

成分情報	コンテンツ
グルコサミン	1500mg

用途

適応症

Otibone 1500 Boston は次の場合に適応されます。

軽度および中度の変形性膝関節症の症状。

薬理学

グルコサミン硫酸は関節軟骨の合成代謝に関与します。プロテオグリカン合成の原料となるアミノ単糖で、体内に入ると関節軟骨の細胞を刺激して合成を増加させ、正常なプロテオグリカンの構造に一致させます。重合プロセスの結果、関節軟骨頭部を作る基本成分であるムコ多糖が生成され、同時にコラゲナーゼやホスホリナーゼA2などの関節軟骨を破壊する酵素を阻害し、軟骨細胞を破壊するスーパーオキシドフリーラジカルを減少させます。グルコサミン硫酸塩は骨組織の再生も刺激し、骨からのカルシウムの損失を軽減します。

関節粘液の生成を刺激し、粘度を高め、関節液の潤滑を高めます。したがって、グルコサミンは、変形性関節症の症状を軽減するだけでなく、変形性関節症の進行を予防します。

は、関節の病因に作用し、急性および慢性の変形性関節症疾患、痛みや疼痛の治療、関節機能の改善と進行の予防、軟骨構造の回復に作用する薬剤です。

動的薬物動態

硫酸グルコサミンは胃腸壁から 90 ～ 98% 吸収され、関節軟骨細胞に容易に輸送されて、グリコサミノグリカン (軟骨を形成する主な因子) の合成を刺激します。

服用する前にオーティボーン 1500 ボストン経口粉末は、変形性膝関節症の症状を軽減します (30 パック x 3.8g)

使用方法

経口摂取、水に混ぜて、食事中または食事前にお飲みください。

用量

18 歳以上の場合: 1000 mg 1 パックまたは 1500 mg 1 パック。

薬を使用する期間は個人によって異なります。通常、治療の有効性を確保するために 1 ～ 3 か月間継続して使用し、必要に応じて 6 か月後に繰り返し使用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

レポートはありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Otibone 1500 Boston を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

副作用は通常、非常に軽くて一時的です。ごくまれに、胃腸障害、眠気、頭痛、発赤が起こることがあります。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Otibone 1500 Boston は、次の場合には禁忌です。

薬物の成分に対して過敏症の病歴がある人。

安全性と有効性に関するデータがないため、妊娠中の女性、授乳中の女性、18 歳未満の青少年は使用しないでください。

使用する場合は注意してください。

グルコサミンは血糖値を上昇させたり、血糖値を下げる可能性があるため、糖尿病の人には注意してください。

出血性疾患のある患者や抗凝固薬を服用している患者が使用する場合は注意してください。このような場合、必要に応じて投与量を調整できます。

薬の効果は 1 週間後に現れるため、痛みがさらに強い場合は、最初の数日間に消炎鎮痛剤を使用できます。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

妊娠中に使用した場合の薬剤の安全性はまだ確認されていません。したがって、女性はこの期間中はグルコサミンを使用しません。

授乳期間

授乳中に使用した場合の薬剤の安全性はまだ決定されていません。したがって、女性はこの期間中はグルコサミンを使用しません。

薬物相互作用

グルコサミンをフロセミドなどの利尿薬と併用すると、グルコサミンの副作用が増加する可能性があります。

アセチルサリチル酸、ワルファリンやヘパリンなどの抗凝固薬、クロピドグレルなどの血小板抗凝集薬、イブプロフェンやナプロキセンなどの非ステロイド性抗炎症薬と併用すると、出血のリスクが高まる可能性があります。

保管

30 °C 未満の乾燥した場所では、光を避けてください。

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