Oxacilin IMP 500 mg Imexpharm Léčba infekce (3 blistry x 10 tablet)

Farmakologická skupina: antibiotikum penicilinová skupina penicilináza.

ATC: J01CF04.

Operační mechanismus:

Oxacilin je polosyntetické penicilinové antibiotikum, které patří do skupiny penicilinů, které nejsou inaktivní penicilinázou. Stejně jako ostatní beta-laktamová antibiotika má Oxacilin baktericidní účinky podle syntetického inhibičního mechanismu bakteriální buněčné stěny.

antibakteriální spektrum:

Aerobní gram-pozitivní, gram-pozitivní bakterie a některé aerobní gram-negativní bakterie. In vitro působí Oxacilin na sekreci Staphylococcus aureus a S. Epidermidis bez sekrece penicilinázy, S. Pyogenes (Streptococcus beta skupina A), S. Agalactiae (Streptococcus skupina B), Streptococcus skupiny C a G, S. Pneumiae Streptococcus Viridans.

Odolnost vůči lékům:

Lék nemá žádný účinek na gramnegativní bakterie, anaerobní bakterie, mykobakterie, mykoplazmata, rickettsie, houby, viry, Enterococcus (včetně E. Faecalis). Doposud se objevilo mnoho kmenů stafylokoků.

Dynamická farmakokinetika

Oxacilin se rychle, ale ne úplně (33 %) vstřebává trávicím traktem. Jídlo snižuje rychlost a úroveň absorpce léku. Při dávce 500 mg dosahuje maximální koncentrace v plazmě asi 3-4 mikrogramy/ml během 0,5 - 2 hodin po vypití. Oxacilin se v těle částečně metabolizuje a nemá žádný účinek. Vysoce vázané léky s plazmatickými proteiny (asi 90 %). Oxacilin je široce distribuován v těle, nachází se v plodové vodě, plodu a mateřském mléce. Oxacilin se rychle vylučoval močí v konstantní formě a metabolity působily, hlavně ledvinovými tubuly a filtrem v glomerulech. Doba likvidace séra je asi 0,3 až 0,8 hodiny u pacientů s normální funkcí ledvin a delší u lidí s postižením ledvin.

Při dlouhodobé léčbě oxacilinem pravidelně vyhodnocujte funkci ledvin, jater a krve. Vzhledem k tomu, že během léčby penicilináza-rezistentním penicilinase dochází k adr v krvi, musí být před zahájením léčby a 1–3krát týdně během léčby testován počet a počet bílých krvinek.

Kromě toho musí být prováděny testy moči, které pravidelně kvantifikují kreatinin, AST (GOT) a ALT (GPT) v předním séru a séru před léčbou.

Pokud se během léčby oxacilinem objeví eozinofilie, kopřivka nebo zvýšená sérová hyperglykémie, nemá příčinu během léčby oxacilinem, namísto jiné antibakteriální terapie.

Informujte lékaře s nežádoucími účinky při užívání léku.

Při použití buďte opatrní

Oxacilin může způsobit alergie jako penicilin, takže je nutné dodržovat obvyklou opatrnost při léčbě penicilinem. Před zahájením léčby oxacilinem je nutné pečlivě vyšetřit předchozí alergické reakce, zejména reakce přecitlivělosti na penicilin, cefalosporin či jiná léčiva.

Lék může ovlivnit funkci jater, ledvin a krve, proto je třeba před léčbou a pravidelně během ní kontrolovat játra, ledviny a krevní vzorec.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Neexistují žádné důkazy o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Stanovený oxacilin přes placentu. Bezpečnost při užívání oxacilinu pro těhotné matky nebyla potvrzena, proto se používá pouze v případě potřeby.

období kojení:

zda je lék distribuován do mléka, není jasné, zda je pro dítě škodlivý či nikoli. Zvažte užívání léku pro ženy, které kojí nebo by neměly kojit, když lék užívají.

Léčivé interakce

Nadčasová s baktericidními antibiotiky, jako je tetracyklin, snižuje účinek oxacilinu.

Probenecid zvyšuje hladiny oxacilinu v séru, možná díky probenecidu, a snižuje tak vylučování léků ledvinovými tubuly.

Penicilin může zpomalit vylučování methotrexatu z těla.

Drogová kavalérie:

Směs beta-laktamových antibiotik s aminoglykosidy ztrácí účinek beta-laktamu, čímž se snižuje koncentrace aminoglykosidů v séru. Proto nepoužívejte oxacilin současně s aminoglykosidovými antibiotiky. Pokud se musíte při léčbě koordinovat, nepoužívejte stejný čas.