Tablety Oxypod 5 OPV léčí velké množství moči, noční moč, neautonomní moč (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Oxybutynin

Složka

Informace o složení	Obsah
Oxybutynin	5 mg

Použití

Indikace

Léky Oxypod 5 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba nadměrného močení, neschopnost močit, neschopnost ovládat se kvůli poruchám v močovém měchýři kvůli nervům. V případě, že je na muskarinovém receptoru anti-acetylcholinový účinek podobný atropinu, a má přímý anti-spasmový účinek jako papaverin.

Oxybutynin nemá účinek rezistence nikotinových receptorů (to znamená, že nebrání účinku acetylcholinových dveří v místě neurochirurgie - kosterní svalstvo nebo nervy rostlin).

Anti-spasmy léku byly prokázány na svalech močového měchýře, tenkého střeva a tlustého střeva mnoha různých zvířat. Na rozdíl od papaverinu má však oxybutynin velmi malý nebo žádný účinek na hladké krevní cévy. U lidí bez sebekontroly onemocnění močového měchýře.

Oxybutynin zvyšuje kapacitu močového měchýře, snižuje frekvenci neinhibujících křečí hladkého svalstva močového měchýře a zpomaluje potřebu močit. Oxybutynin proto snižuje úroveň nouzového močení a frekvenci aktivního i pasivního močení. Ale účinek léku ukazuje, že močový měchýř není inhibován kvůli poškození nervů ve srovnání s měchýřem, který není inhibován kvůli reflexům.

farmakokinetika

Po rychlém užití lékové formy je nejvyšší koncentrace oxybutyninu v plazmě dosaženo během 1 hodiny. Lék je zpočátku metabolizován v játrech, takže biologická dostupnost dosahuje pouze 6 %. Poločas léku je asi 2-3 hodiny. Jídlo neovlivňuje rychlost, úroveň absorpce a metabolismus oxybutyninu.

Oxybutynin starts to work within 30-60 minutes and the strongest effect within 3-6 hours after drinking, anti -spasms can last 6-10 hours. Oxybutynin into breast milk and can pass the blood -brain barrier. Oxybutynin is metabolized by the cytochrom P450 enzyme system, mainly by isenzy CYP3A4 in the liver and intestinal wall. Metabolity desethyloxybutyninu stále fungují. Under 0.1% of the dosage deduction in the form of unchanged urine.

Před odběrem Tablety Oxypod 5 OPV léčí velké množství moči, noční moč, neautonomní moč (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Oxypod se užívají perorálně.

perorální léky, měli byste zastavit každou šarži, abyste mohli sledovat, zda potřebujete pokračovat v užívání léku, a minimalizovat rezistenci na lék.

Dávkování

Dospělí

Počáteční dávka: Užívejte 2,5 mg 3krát denně, dávka se může zvýšit, pokud je vyžadována minimální dávka.

Normální dávka: 5 mg/krát, 2-3krát denně. Maximální dávka 5 mg/čas, pijte 4krát denně.

Starší osoby

Počáteční dávka: Užívejte 2,5 mg/čas, 2krát denně, dávka se může zvýšit, pokud je vyžadována minimální dávka.

Normální dávka: 5 mg/krát, 2krát/den, zvláště pro lidi s nízkou hmotností.

Děti starší 5 let

Počáteční dávka: Užívejte 2,5 mg 2krát denně, dávka se může zvýšit, pokud je potřeba minimální dávka.

Doporučená dávka: 0,3 ~ 0,4 mg/kg/den.

Děti od 5 do 9 let

Maximální dávka 2,5 mg/čas, 3krát/den.

Děti od 9 do 12 let

Maximální dávka 5 mg/čas, 2krát/den.

Děti ve věku 12 let a starší

Maximální dávka 5 mg/čas, 3krát/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Příznaky na centrálním nervovém systému zahrnují třes, podrážděnost, delirium, vzrušení, halucinace, křeče.

Kardiovaskulární příznaky: návaly horka, tachykardie, hypertenze nebo hypotenze, arytmie.

Může se objevit horečka, nevolnost, zvracení, dehydratace, pomočování.

Vážné předávkování může způsobit paralýzu, respirační selhání, kóma.

Léčba

zahrnuje symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu. Po předávkování Oxybutyninem okamžitě provést výplach žaludku nebo způsobit zvracení. Kontraindikováno k vyvolání zvracení při peněžním kómatu, křečích nebo duševních poruchách. Lze použít aktivní uhlí a bělidlo. Může to být intravenózní fysostigmin.

Léčba ledové horečky nebo jiná ochlazovací opatření.

Udržujte umělé dýchání, pokud má pacient paralýzu dýchacích svalů.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Oxypod® 5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: závratě, závratě, bolest hlavy, zmatenost, slepičí spánek, nespavost, podráždění, slabost, suchá kůže, vyrážka.

zažívání: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, zácpa, průjem, gastroezofageální reflux - jícen, zažívací potíže, plynatost, bolesti břicha.

Oči: suché oči, rozmazané vidění.

Močové cesty: močení, cystitida, infekce močových cest.

Respirační: kašel, suchý nos a sliznice dutin, rýma, sinusitida, bolest v krku, bronchitida, chřipkový syndrom.

cirkulující: vazodilatace nebo hypertenze.

kosti - klouby: bolesti kloubů, bolesti zad.

Méně časté, 1/1000

Tělo: Anorexie, horečka, červenající se obličej, angioedém, slabost.

Oko: Snížení zraku, uvolnění zornic, glaukom, paralýza Mi těla.

zažívání: poruchy trávení, snížení motility trávicího traktu.

Centrální nervový systém (při použití vysokých dávek): neklid, ztráta orientace, halucinace, křeče (vysoké riziko u dětí). oběh: rychlý srdeční tep, arytmie. Kůže: Citlivé světlo.

Endokrinní: impotence, snížení vylučování mléka.

Těžké alergické reakce: vyrážka, kopřivka, jiné kožní reakce.

Snižuje sekreci zápachu, což vede v horkém prostředí k pocitu horka a mdlobám.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace Oxypod 5 v následujících případech:

Přecitlivělost na léčivo nebo kteroukoli složku léčiva.

Glelomy uzavřeného úhlu nebo úzkého rohu místnosti.

Překrvení moči, pomočování.

Myastenie.

Jílovité nebo poloobstrukce, stagnující žaludek, ztráta střevního tonusu, střevní paralýza, těžká ulcerózní kolitida, otrávené aneuryzma tlustého střeva.

Starší lidé nebo lidé se slabostí mají snížený střevní tonus.

Krvácení u lidí s nestabilním kardiovaskulárním onemocněním.

Nepoužívejte pro děti mladší 5 let, protože nebyly stanoveny bezpečnost a účinnost.

Bezpečnostní opatření při používání

Oxybutyninchlorid by měl být používán s opatrností u starších osob a dětí (tito lidé mohou být citlivější na účinek léku) a u pacientů s neuropatií self-managementu (jako jsou lidé s Parkinsonovou chorobou), poruchami jater, ledvin

a závažnými poruchami střevní motility.

Cholinergní léky mohou snížit motilitu střev. Opatrnosti je třeba u pacientů s gastrointestinálními obstrukčními poruchami, střevním tonusem a ulcerózní kolitidou.

Anticholinergika by měla být u starších pacientů používána opatrně kvůli riziku zhoršení kognitivních funkcí. Vzhledem k anticholinergnímu účinku oxybutyninchloridu se během léčby oxybutyninem mohou vyskytnout závažné příznaky atropinu, zejména u dětí. Závažnost těchto příznaků může vyžadovat úpravu nebo ukončení léčby.

Oxybutyninchlorid může zhoršit tachykardii (a v důsledku hypertyreózy, městnavého srdečního selhání, arytmie, onemocnění koronárních tepen, hypertenze) kognitivní poruchy a příznaky plodnosti prostaty.

Byly hlášeny účinky anticholinergik na centrální orgány (jako jsou halucinace, neklid, zmatenost, slepičí spánek); pro zvláštní sledování v prvních měsících po zahájení léčby nebo zvýšení dávky; Zvažte vysazení léku nebo snížení dávky, pokud působí na centrální nervový systém progresivního cholinergního léku.

Protože Oxybutynin může způsobit glaukom s úzkým úhlem, měli by být pacienti okamžitě informováni lékaře, pokud zjistí náhlou ztrátu zraku nebo bolest očí.

Oxybutynin může snižovat pot: v prostředí s vysokou teplotou může vést k teplu.

Pokud dojde k infekci močových cest, doporučuje se zahájit vhodnou antibakteriální léčbu.

Oxybutyninchlorid je považován za nebezpečný pro pacienty s poruchami metabolismu porfyrinů kvůli lékům, u kterých bylo prokázáno, že způsobují poruchy metabolismu porfyrinů u zvířat a in vitro.

Dlouhodobé užívání může vést ke zvýšení zubního kazu, periodontální nebo orální kandidóze v důsledku snížení nebo inhibice sekrece slin. Během dlouhodobé léčby pravidelně kontrolujte zuby.

Zvláštní péči je třeba věnovat pacientům s kýlou pro ezofageální/gastroezofageální reflux a/nebo těm, kteří je současně užívají (jako je bisfosfonát), které mohou způsobit nebo zhoršit ezofagitidu, jako jsou anticholinergika, která mohou tento stav zhoršit.

Pacienti se vzácnými genetickými problémy jsou galakóza, laktóza nebo glukóza – galaktóza by tento lék neměla užívat.

Děti

Oxybutynin chlorid se nedoporučuje pro děti do 5 let kvůli údajům o bezpečné a neúplné léčbě.

Důkazy o omezeném použití oxybutyninu u příznaků nočního pomočování dětí (nesouvisejících se křečemi).

U dětí starších 5 let by měl být Oxybutyninchlorid používán opatrně, protože děti mohou být citlivější na účinek léku, zejména na nežádoucí reakce na centrální a duševní nervový systém.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

musí být při řízení nebo obsluze stroje opatrný, protože lék může způsobit ospalost nebo rozmazané vidění.

Těhotenství

Není dostatek údajů o užívání oxybutyninu během těhotenství. Studie na zvířatech prokázaly malou reprodukční toxicitu. Strážce výzkumu zvířat nestačí k tomu, aby odrážel účinky na těhotenství, vývoj embrya/plodu, porod nebo vývoj po porodu. Skrytá rizika pro člověka nejsou známa. Oxybutynin by se neměl během těhotenství užívat, pokud to není opravdu nutné.

Období kojení

Oxybutynin se vylučuje do mateřského mléka. Nedoporučuje se užívat oxybutynin během kojení.

Interakce s léky

při současném užívání oxybutyninu s jinými anticholinergními léky je třeba být obezřetní, protože to může u starších lidí vést ke zmatení.

Anticholinergní aktivita oxybutyninu se zvyšuje při současném použití s jinými anticholinergními léky nebo anticholinergními léky, jako je amantadin a anti-parkinsonika (jako je biperiden, levodopa), antihistaminika, antikonvulziva (jako je fenothiazin, butyrofenon, klotyrofenon, klotyrofenon, klotyrofenon, klotyrofenon -stopované léky, atropin a příbuzné sloučeniny, jako jsou antispasmy podobné atropinu a dipyridamdlu.

Vzhledem ke snížení peristaltiky žaludku může Oxybutynin ovlivnit vstřebávání jiných léků. Oxybutynin může také snížit účinky metoklopramidu a domperidonu na trávicí trakt.

Oxybutynin je metabolizován cytochromem P450 isoenzymem CYP 3A4. Současné užívání s inhibitory CYP 3A4 může inhibovat metabolismus oxygenbutyninu a zvýšit expozici oxybutyninu. Je třeba upozornit na současné užívání azolové skupiny (např. ketokonazol) nebo makrolidových antibiotik (např. erythromycin) s oxybutyninem.

Oxybutynin může být protichůdnou léčbou peristaltiky a peristaltiky.

Rozpustnost nitroglycerinu pomocí vrásek pod jazykem může být snížena kvůli suchu v ústech. Pacienti používající nitroglycerin pod jazykem by měli vědět, že by si před použitím měli navlhčit ústa jazykem nebo trochou vody.

Současné užívání oxybutyninu s otrakonazolem vedlo k dvojnásobnému zvýšení plazmatických hladin oxybutyninu, ale pouze ke zvýšení o 10 % aktivních metabolitů. Tato interakce je pravděpodobně méně klinická.

Koncentrovaný s enzymovými inhibitory může snížit účinnost enzymových inhibitorů cholinesterázy.

Pacienty je třeba upozornit, že alkohol může zvýšit ospalost způsobenou anticholinergními léky, jako je Oxybutynin.

Skladování

Při teplotách pod 30 °C na suchém místě, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.