Les comprimés Oxypod 5 OPV traitent beaucoup d'urines, les urines nocturnes, les urines non autonomes (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Oxybutynine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Oxybutynine | 5 mg |
Les usages
Indications
Les médicaments Oxypod 5 sont indiqués dans les cas suivants :
L'oxybutynine n'a pas d'effet de résistance aux récepteurs nicotiniques (c'est-à-dire qu'elle n'empêche pas l'effet de l'acétylcholine en place à la place de la neurochirurgie - dans les muscles squelettiques ou dans les nerfs végétaux).
Les antispasmes du médicament ont été démontrés sur les muscles de la vessie, de l'intestin grêle et du côlon de nombreux animaux différents. Cependant, contrairement à la papavérine, l’oxybutynine a très peu ou pas d’effet sur la fluidité des vaisseaux sanguins. Sur les personnes sans maladie de la vessie.
L'oxybutynine augmente la capacité de la vessie, réduit la fréquence des spasmes non inhibiteurs des muscles lisses de la vessie et ralentit l'envie d'uriner. Par conséquent, l’oxybutynine réduit le niveau de miction d’urgence et la fréquence des mictions actives et passives. Mais l'effet du médicament indique que la vessie n'est pas inhibée en raison de lésions nerveuses par rapport à la vessie non inhibée en raison de réflexes.
pharmacocinétique
Après avoir pris rapidement la forme de médicaments, la concentration plasmatique la plus élevée d'oxybutynine est atteinte en 1 heure. Le médicament est initialement métabolisé par le foie, la biodisponibilité n'atteint donc que 6 %. La demi-vie du médicament est d'environ 2 à 3 heures. La nourriture n'affecte pas la vitesse, le niveau d'absorption et le métabolisme de l'oxybutynine.
L'oxybutynine commence à agir dans les 30 à 60 minutes et son effet le plus puissant dans les 3 à 6 heures après avoir bu, les antispasmes peuvent durer 6 à 10 heures. L'oxybutynine passe dans le lait maternel et peut traverser la barrière hémato-encéphalique. L'oxybutynine est métabolisée par le système enzymatique du cytochrome P450, principalement par l'isenzy CYP3A4 dans le foie et la paroi intestinale. Les métabolites de la déséthyloxybutynine fonctionnent toujours. Moins de 0,1% de la déduction posologique sous forme d'urine inchangée.
Avant de prendre Les comprimés Oxypod 5 OPV traitent beaucoup d'urines, les urines nocturnes, les urines non autonomes (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Les médicaments Oxypod sont pris par voie orale.
les médicaments oraux doivent être arrêtés à chaque lot pour surveiller si vous devez continuer à prendre le médicament et minimiser la résistance aux médicaments.
Posologie
Adultes
Dose initiale : Prendre 2,5 mg, 3 fois/jour, la dose peut être augmentée si la dose minimale est requise.
Dose normale : 5 mg/heure, 2 à 3 fois/jour. Dose maximale de 5 mg/heure, à boire 4 fois/jour.
Personnes âgées
Dose initiale : prendre 2,5 mg/heure, 2 fois par jour, la dose peut être augmentée si la dose minimale est requise.
Dose normale : 5 mg/heure, 2 fois/jour, en particulier pour les personnes de poids léger.
Enfants de plus de 5 ans
Dose initiale : Prendre 2,5 mg, 2 fois/jour, la dose peut être augmentée si la dose minimale est nécessaire.
Dose recommandée : 0,3 ~ 0,4 mg/kg/jour.
Enfants de 5 à 9 ans
Dose maximale de 2,5 mg/heure, 3 fois/jour.
Enfants de 9 à 12 ans
Dose maximale de 5 mg/heure, 2 fois/jour.
Enfants âgés de 12 ans et plus
Dose maximale de 5 mg/heure, 3 fois/jour.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes
Les symptômes sur le système nerveux central comprennent les tremblements, l'irritabilité, le délire, l'excitation, les hallucinations et les convulsions.
Symptômes cardiovasculaires : bouffées vasomotrices, tachycardie, hypertension ou hypotension, arythmie.
De la fièvre, des nausées, des vomissements, une déshydratation et des mictions peuvent survenir.
Un surdosage grave peut provoquer une paralysie, une insuffisance respiratoire, un coma.
Traitement
comprend un traitement symptomatique et un traitement de soutien. Après un surdosage d'Oxybutynine, un lavage gastrique immédiat ou provoquant des vomissements. Contre-indiqué pour provoquer des vomissements en cas de coma financier, de convulsions ou de troubles mentaux. Du charbon actif et de l'eau de Javel peuvent être utilisés. Peut être de la physostigmine intraveineuse.
Traitement de la fièvre des glaces ou autres mesures de refroidissement.
Maintenir la respiration artificielle si le patient présente une paralysie des muscles respiratoires.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Oxypod® 5, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Peu fréquent, 1/1000 Système nerveux central (en cas d'utilisation de doses élevées) : agitation, perte d'orientation, hallucinations, convulsions (risque élevé chez les enfants). Réactions allergiques lourdes : éruption cutanée, urticaire, autres réactions cutanées. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Contre-indications d'Oxypod 5 dans les cas suivants :
Myasthénie.
Précautions d'utilisation
Le chlorure d'oxybutynine doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées et les enfants (ces personnes peuvent être plus sensibles à l'effet du médicament) et chez les patients présentant une neuropathie d'autogestion (comme les personnes atteintes de la maladie de Parkinson), une insuffisance hépatique, rénale et de graves troubles de la motilité intestinale.
Troubles gastro-intestinaux
Les médicaments cholinergiques peuvent réduire la motilité intestinale. Des précautions doivent être prises chez les patients souffrant de troubles d'obstruction gastro-intestinale, de tonus intestinal et de colite ulcéreuse.
les médicaments anticholinergiques doivent être utilisés avec prudence chez les patients âgés en raison du risque de déclin cognitif. En raison de l'effet anti-cholinergie du chlorure d'oxybutynine, des symptômes graves liés à l'atropine peuvent survenir pendant le traitement par l'oxybutynine, en particulier chez les enfants. La gravité de ces symptômes peut nécessiter un ajustement ou un arrêt du traitement.
Le chlorure d'oxybutynine peut aggraver la tachycardie (et, en raison de l'hyperthyroïdie, de l'insuffisance cardiaque congestive, de l'arythmie, de la maladie coronarienne, de l'hypertension), les troubles cognitifs et les symptômes de la fertilité de la prostate.
Des effets sur les corps centraux des médicaments anticholinergiques (tels que hallucinations, agitation, confusion, sommeil de poule) ont été rapportés ; pour une surveillance particulière dans les premiers mois après le début du traitement ou l'augmentation de la dose ; Envisagez d'arrêter le médicament ou de diminuer la dose s'il agit sur le système nerveux central du médicament cholinergique progressif.
Étant donné que l'oxybutynine peut provoquer un glaucome à angle fermé, les patients doivent être informés immédiatement d'un médecin s'ils constatent une perte soudaine de vision ou des douleurs oculaires.
L'oxybutynine peut réduire la transpiration : dans des environnements à haute température, elle peut entraîner de la chaleur.
En cas d'infection des voies urinaires, il est recommandé de commencer un traitement antibactérien approprié.
Le chlorure d'oxybutynine est considéré comme dangereux pour les patients souffrant de troubles métaboliques des porphyrines en raison de médicaments qui provoquent des troubles du métabolisme des porphyrines chez les animaux et in vitro.
Une utilisation à long terme peut entraîner une augmentation des caries dentaires, des candidoses parodontales ou buccales en raison d'une réduction ou d'une inhibition de la sécrétion de salive. Vérifiez régulièrement les dents pendant un traitement à long terme.
Des précautions particulières doivent être prises chez les patients présentant des hernies pour reflux œsophagien/gastro-œsophagien et/ou chez ceux qui les utilisent simultanément (comme les bisphosphonates) susceptibles de provoquer ou d'aggraver une œsophagite, tels que les médicaments anticholinergiques qui peuvent aggraver cette affection.
Les patients présentant des problèmes génétiques rares sont le galaciose, le lactose Lapp ou le glucose. Le galactose ne doit pas utiliser ce médicament.
Enfants
Le chlorure d'oxybutynine n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 5 ans en raison des données de traitement sûres et incomplètes.
Preuve de l'utilisation limitée de l'oxybutynine dans les symptômes d'énurésie nocturne chez les enfants (non liés aux spasmes).
Chez les enfants de plus de 5 ans, le chlorure d'oxybutynine doit être utilisé avec prudence car les enfants peuvent être plus sensibles aux effets du médicament, en particulier aux réactions indésirables sur le système nerveux central et mental.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
doit être prudent lors de la conduite ou de l'utilisation de la machine, car le médicament peut provoquer une somnolence ou une vision floue.
Grossesse
Il n'existe pas suffisamment de données sur l'utilisation de l'oxybutynine pendant la grossesse. Les études animales ont montré une légère toxicité sur la reproduction. La surveillance de la recherche animale ne suffit pas à refléter les effets sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, la naissance ou le développement après la naissance. Les risques cachés pour les humains sont inconnus. L'oxybutynine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Période d'allaitement
L'oxybutynine est excrétée dans le lait maternel. Il n'est pas recommandé d'utiliser l'oxybutynine pendant l'allaitement.
Interactions médicamenteuses
il convient d'être prudent lors de l'utilisation simultanée de l'oxybutynine avec d'autres médicaments anticholinergiques, car cela peut prêter à confusion chez les personnes âgées.
L'activité anticholinergique de l'oxybutynine est augmentée lorsqu'elle est utilisée simultanément avec d'autres médicaments anticholinergiques ou des médicaments anticholinergiques tels que l'amantadine et les médicaments anticholinergiques anti-Parkinson (tels que le bipéridène, la lévodopa), les antihistaminiques, les anticonvulsivants (tels que la phénothiazine, la butyrophénone, la clotyrophénone, la clotyrophénone), la digitaline, les médicaments anti-tracés à trois tours, l'atropine et les composés apparentés. tels que les antispasmes similaires à l'atropine et au dipyridamdl.En raison de la réduction du péristaltisme gastrique, l'oxybutynine peut affecter l'absorption d'autres médicaments. L'oxybutynine peut également réduire les effets du tube digestif du métoclopramide et du dompéridon.
L'oxybutynine est métabolisée par l'isoenzyme CYP 3A4 du cytochrome P450. L'utilisation concomitante avec des inhibiteurs du CYP 3A4 peut inhiber le métabolisme de l'oxybutynine et augmenter l'exposition à l'oxybutynine. Il convient de le noter lors de l'utilisation simultanée d'un groupe azol (par exemple, kétoconazole) ou d'antibiotiques macrolides (par exemple, érythromycine) avec l'oxybutynine.
L'oxybutynine peut être opposée aux thérapies péristaltiques et péristaltiques.
La capacité de solubilité de la nitroglycérine à l'aide de lignes sous la langue peut être réduite en raison de la bouche sèche. Les patients utilisant de la nitroglycérine sous la langue doivent savoir qu'ils doivent humidifier leur bouche avec la langue ou avec un peu d'eau avant utilisation.
L'utilisation simultanée d'oxybutynine et d'otraconazole a entraîné une augmentation de 2 fois des taux plasmatiques d'oxybutynine, mais n'a augmenté que de 10 % des métabolites actifs. Cette interaction est probablement moins clinique.
concentré avec des inhibiteurs d'enzymes peut réduire l'efficacité des inhibiteurs d'enzymes cholinestérase.
Les patients doivent être informés que l'alcool peut augmenter la somnolence causée par les médicaments anticholinergiques tels que l'oxybutynine.
Conservation
À des températures inférieures à 30°C, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière.
Autres médicaments
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