Oxypod 5 OPV-tabletten behandelen veel urine, nachturine, niet-autonome urine (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Oxybutynine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Oxybutynine	5mg

Toepassingen

Indicaties

Oxypod 5-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Overmatig urineren, niet kunnen plassen, geen controle hebben vanwege aandoeningen aan de blaas als gevolg van zenuwen. In dat geval is er een anti-acetylcholine-effect op de muscarinereceptor, vergelijkbaar met atropine, en heeft het een direct anti-spasmeneffect zoals papaverine.

Oxybutynine heeft niet het effect van nicotinereceptorresistentie (dat wil zeggen, het verhindert niet het effect van acetylcholine in plaats van neurochirurgie - skeletspieren of in plantenzenuwen).

De anti-spasmen van het medicijn zijn aangetoond op de spieren van de blaas, dunne darm en dikke darm van veel verschillende dieren. In tegenstelling tot papaverine heeft oxybutynine echter zeer weinig of geen effect op de gladde bloedvaten. Bij mensen zonder zelfcontrole-blaasziekte.

Oxybutynine vergroot de blaascapaciteit, vermindert de frequentie van niet-remmende spasmen van de gladde spieren van de blaas en vertraagt de zin om te plassen. Daarom vermindert Oxybutynine het aantal keren dat u in noodgevallen moet plassen en de frequentie van zowel actief als passief urineren. Maar het effect van het medicijn geeft aan dat de blaas niet geremd wordt door zenuwbeschadiging, vergeleken met de blaas die niet geremd wordt door reflexen.

farmacokinetiek

Na snelle inname van de medicijnvorm wordt de hoogste oxybutynineconcentratie in plasma binnen 1 uur bereikt. Het medicijn wordt aanvankelijk via de lever gemetaboliseerd, waardoor de biologische beschikbaarheid slechts 6% bedraagt. De halfwaardetijd van het medicijn is ongeveer 2-3 uur. Voedsel heeft geen invloed op de snelheid, het absorptieniveau en het metabolisme van oxybutynine.

Oxybutynine begint binnen 30-60 minuten te werken en het sterkste effect is binnen 3-6 uur na het drinken, anti-spasmen kunnen 6-10 uur aanhouden. Oxybutynine komt in de moedermelk terecht en kan de bloed-hersenbarrière passeren. Oxybutynine wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450-enzymsysteem, voornamelijk door de isenzy CYP3A4 in de lever en de darmwand. Desethyloxybutynine-metabolieten werken nog steeds. Minder dan 0,1% van de dosisaftrek in de vorm van onveranderde urine.

Voordat u neemt Oxypod 5 OPV-tabletten behandelen veel urine, nachturine, niet-autonome urine (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oxypod-medicijnen worden oraal ingenomen.

orale medicatie, moet elke batch stoppen om te controleren of u het medicijn moet blijven gebruiken en om de resistentie tegen medicijnen te minimaliseren.

Dosering

Volwassenen

Begindosis: Neem 2,5 mg, 3 keer per dag. De dosis kan stijgen als de minimale dosis vereist is.

Normale dosis: 5 mg/tijd, 2-3 keer per dag. Maximale dosis 5 mg/tijd, 4 keer per dag drinken.

Ouderen

Begindosis: Neem 2,5 mg/tijd, 2 keer per dag. De dosis kan stijgen als de minimale dosis vereist is.

Normale dosis: 5 mg/tijd, 2 keer per dag, vooral voor mensen met een laag gewicht.

Kinderen ouder dan 5 jaar

Begindosis: Neem 2,5 mg, 2 maal per dag. De dosis kan stijgen als de minimale dosis nodig is.

Aanbevolen dosis: 0,3 ~ 0,4 mg/kg/dag.

Kinderen van 5 - 9 jaar

Maximale dosis van 2,5 mg/tijd, 3 keer per dag.

Kinderen van 9 - 12 jaar

Maximale dosis van 5 mg/tijd, 2 maal/dag.

Kinderen van 12 jaar en ouder

Maximale dosis van 5 mg/tijd, 3 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Symptomen op het centrale zenuwstelsel zijn onder meer tremor, prikkelbaarheid, delirium, opwinding, hallucinaties en convulsies.

Cardiovasculaire symptomen: blozen, tachycardie, hypertensie of hypotensie, aritmie.

Koorts, misselijkheid, braken, uitdroging en plassen kunnen voorkomen.

Een ernstige overdosis kan verlamming, ademhalingsproblemen en coma veroorzaken.

Behandeling

omvat symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling. Na een overdosis Oxybutynine onmiddellijk maagspoeling of braken veroorzaken. Gecontra-indiceerd om braken te veroorzaken bij geldcoma, convulsies of psychische stoornissen. Actieve kool en bleekmiddel kunnen worden gebruikt. Kan intraveneus fysostigmin zijn.

Behandeling van ijskoorts of andere verkoelende maatregelen.

Handhaaf kunstmatige beademing als de patiënt verlamming van de ademhalingsspieren heeft.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Oxypod® 5 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn, verwarring, kippenslaap, slapeloosheid, irritatie, zwakte, droge huid, huiduitslag.

spijsvertering: droge mond, misselijkheid, braken, obstipatie, diarree, gastro-oesofageale reflux - slokdarm, indigestie, winderigheid, buikpijn.

Ogen: droge ogen, wazig zicht.

Urinewegen: plassen, blaasontsteking, urineweginfecties.

Ademhaling: hoest, droge neus en slijmvlies van de sinussen, rhinitis, sinusitis, keelpijn, bronchitis, griepsyndroom.

circulerend: vasodilatatie of hypertensie.

bot - gewrichten: gewrichtspijn, rugpijn.

Soms, 1/1000

Lichaam: Anorexie, koorts, blozend gezicht, angio-oedeem, zwakte.

Oog: Vermindering van het gezichtsvermogen, ontspanning van de pupillen, glaucoom, Mi-lichaamsverlamming.

spijsvertering: indigestie, vermindering van de maag-darmmotiliteit.

Centraal zenuwstelsel (bij gebruik van hoge doses): agitatie, verlies van oriëntatie, hallucinaties, convulsies (hoog risico bij kinderen). circuleert: snelle hartslag, aritmie. Huid: Gevoelig licht.

Endocrien: impotentie, verminderde melkuitscheiding.

Zware allergische reacties: huiduitslag, urticaria, andere huidreacties.

Vermindert de geurafscheiding, wat leidt tot een warm gevoel en flauwvallen in een warme omgeving.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Oxypod 5 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gleloms van gesloten hoek of smalle kamerhoek.

Verstopte urinewegaandoeningen, plassen.

Myasthenie.

Verstopping of semi-obstructie, stagnerende maag, verlies van darmtonus, darmverlamming, ernstige colitis ulcerosa, vergiftigd colonaneurysma.

Ouderen of zwakte hebben een verminderde darmtonus.

Bloedingen bij mensen met een onstabiele cardiovasculaire aandoening.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 5 jaar omdat zij de veiligheid en effectiviteit niet hebben vastgesteld.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

oxybutyninechloride moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij ouderen en kinderen (deze mensen kunnen gevoeliger zijn voor de werking van het medicijn) en bij patiënten met zelfmanagementneuropathie (zoals mensen met de ziekte van Parkinson), lever-, nierfalen en ernstige darmmotiliteitsstoornissen.

Maagdarmstelselaandoeningen

Cholinerge geneesmiddelen kunnen de darmmotiliteit verminderen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met gastro-intestinale obstructiestoornissen, darmtonus en colitis ulcerosa. Anticholinergica moeten bij oudere patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt vanwege het risico op cognitieve achteruitgang. Vanwege het anticholinergische effect van oxybutyninechloride kunnen ernstige atropinesymptomen optreden tijdens de behandeling met oxybutynine, vooral bij kinderen. De ernst van deze symptomen kan een aanpassing of stopzetting van de behandeling vereisen.

Oxybutyninechloride kan tachycardie verergeren (en als gevolg van hyperthyreoïdie, congestief hartfalen, aritmie, coronaire hartziekte, hypertensie), cognitieve stoornissen en symptomen van prostaatvruchtbaarheid.

Er zijn effecten op de centrale lichamen van anticholinergica (zoals hallucinaties, agitatie, verwarring, kippenslaap) gemeld; voor speciale monitoring in de eerste maanden na het starten van de behandeling of het verhogen van de dosis; Overweeg om het medicijn te stoppen of de dosis te verlagen als het werkt op het centrale zenuwstelsel van het progressieve cholinerge medicijn.

Omdat Oxybutynine nauwekamerhoekglaucoom kan veroorzaken, moeten patiënten onmiddellijk een arts raadplegen als ze plotseling gezichtsverlies of oogpijn ervaren.

Oxybutynine kan zweet verminderen: in omgevingen met hoge temperaturen kan dit tot hitte leiden.

Als er sprake is van een infectie van de urinewegen, wordt aanbevolen een geschikte antibacteriële therapie te starten.

Oxybutyninechloride wordt als onveilig beschouwd voor patiënten met stofwisselingsstoornissen van porfyrine vanwege geneesmiddelen waarvan is aangetoond dat ze bij dieren en in vitro stoornissen van het porfyrinemetabolisme veroorzaken.

Langdurig gebruik kan leiden tot een toename van tandbederf en parodontale of orale candidiasis als gevolg van de vermindering of remming van de speekselafscheiding. Controleer regelmatig de tanden tijdens een langdurige behandeling.

Er moet speciale zorg worden besteed aan patiënten met hernia's vanwege slokdarm-/gastro-oesofageale reflux en/of degenen die deze gelijktijdig gebruiken (zoals bisfosfonaat) die oesofagitis kunnen veroorzaken of verergeren, zoals anticholinergica die deze aandoening kunnen verergeren.

Patiënten met zeldzame genetische problemen zijn galaciose, lactose-lapp of glucose. Galactose mag dit medicijn niet gebruiken.

Kinderen

Oxybutyninechloride wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 5 jaar vanwege de veilige en onvolledige behandelgegevens.

Bewijs van het beperkte gebruik van oxybutynine bij nachtelijk bedplassen bij kinderen (niet gerelateerd aan spasmen).

Bij kinderen ouder dan 5 jaar moet Oxybutyninechloride met voorzichtigheid worden gebruikt, omdat kinderen gevoeliger kunnen zijn voor het effect van het geneesmiddel, vooral voor ongewenste reacties op het centrale en mentale zenuwstelsel.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

moet voorzichtig zijn tijdens het autorijden of het bedienen van machines, omdat het medicijn slaperigheid of wazig zien kan veroorzaken.

Zwangerschap

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van oxybutynine tijdens de zwangerschap. Dierstudies hebben een kleine reproductietoxiciteit aangetoond. De proefdierwacht is niet voldoende om de effecten op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo/foetus, de geboorte of de ontwikkeling na de geboorte weer te geven. De verborgen risico's voor de mens zijn onbekend. Oxybutynine mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit echt noodzakelijk is.

Borstvoedingsperiode

Oxybutynine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het wordt afgeraden om oxybutynine te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

moet voorzichtig zijn als oxybutynine gelijktijdig met andere anticholinergica wordt gebruikt, omdat dit bij oudere mensen tot verwarring kan leiden.

De anticholinergische werking van oxybutynine neemt toe bij gelijktijdig gebruik met andere anticholinergische geneesmiddelen of anticholinergische geneesmiddelen zoals amantadine en anti-Parkinson anticholinergische geneesmiddelen (zoals biperideen, levodopa), antihistaminica, anticonvulsiva (zoals fenothiazine, butyrofenon, clotyrofenon, clotyrofenon) Digitalis, drievoudige anti-traceerde geneesmiddelen, atropine en verwante verbindingen zoals antispasmen vergelijkbaar met atropine en dipyridamdl.

Door de verminderde maagperistaltiek kan Oxybutynine de absorptie van andere geneesmiddelen beïnvloeden. Oxybutynine kan ook de effecten van Metoclopramide en domperidon op het spijsverteringskanaal verminderen.

Oxybutynine wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P450 iso-enzym CYP 3A4. Gelijktijdig gebruik met CYP 3A4-remmers kan het oxygenbutyninemetabolisme remmen en de blootstelling aan oxybutynine verhogen. Hier dient rekening mee te worden gehouden bij gelijktijdig gebruik van azolgroep-antibiotica (bijv. ketoconazol) of macrolide-antibiotica (bijv. erytromycine) en oxybutynine.

Oxybutynine kan tegen peristalt- en peristaltiektherapieën zijn.

Het oplosbaarheidsvermogen van nitroglycerine via lijntjes onder de tong kan verminderd zijn als gevolg van een droge mond. Patiënten die nitroglycerine onder de tong gebruiken, moeten weten dat ze vóór gebruik hun mond moeten bevochtigen met de tong of met wat water.

Gelijktijdig gebruik van oxybutynine met otraconazol heeft geleid tot een tweemaal zo hoge plasma-oxybutyninespiegel, maar de actieve metabolieten zijn slechts met 10% toegenomen. Deze interactie is waarschijnlijk minder klinisch.

Geconcentreerd met enzymremmers kan de effectiviteit van enzymremmers cholinesterase verminderen.

Patiënten moeten ervan op de hoogte worden gebracht dat alcohol de slaperigheid veroorzaakt door anticholinergica zoals Oxybutynine kan verhogen.

Bewaring

Bij temperaturen onder 30 ° C, op een droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.