Oxytocinegeneesmiddel 5 IE/ml geïndiceerd voor dringende, ondersteunende behandeling wanneer de miskraam onvolledig is (20 blisters x 5 tubes x 1 ml)

Toedieningsvorm Doos met 20 blisters x 5 tubes x 1 ml
Specificaties Oxytocine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Oxytocine	5ie

Toepassingen

geïndiceerd

Oxytocine is geïndiceerd om baarmoederkrampen te veroorzaken of te versterken.

Prenataal gebruik:

Einde geboorte

Gebruik oxytocine om aan te dringen op indicatie bij een bevalling of op het punt van hypertensie (bijvoorbeeld: pre-eclampsie, eclampsie of nierbloedziekte), rode bloedcellen van baby's, moeders met diabetes of zwangerschapsdiabetes, pre-geboorte- of prenatale bloeding, vroegtijdige breuk zonder natuurlijke spasmen. Het gebruik van oxytocine om de geboorte te beëindigen kan wijzen op gevallen van langdurige zwangerschap (zwangerschap langer dan 42 weken). Ook bij een doodgeboorte of een onderontwikkelde foetus is het mogelijk om de bevalling uit te stellen.

Verhogen van baarmoederkrampen

In de vroege stadia of in de tweede fase van de bevalling kan oxytocine intraveneus worden gebruikt om baarmoederspasme te vergroten als de bevalling langer duurt of als de baarmoeder inert is vanwege disfunctie.

Gebruik na de geboorte:

Houd postpartumbloedingen en hypotensie onder controle.

Ander gebruik:

Wordt gebruikt als ondersteunende therapie bij de behandeling van een onvolledige of onvermijdelijke miskraam.

Gebruikt bij diagnose:

Om de ademhalingsfunctie van de baarmoeder te beoordelen in gevallen van zwangerschap met een hoog risico (gebruik een oxytocine-evaluatietest).

Farmacologie

Code ATC: H01BB02

Herberg: Oxytocine

De farmacologische en klinische eigenschappen van oxytocine zijn vergelijkbaar met het principe van de werking van de natuurlijke zuurstof van de hypofyse na de hypofyse. De baarmoeder draagt specifieke receptoren met oxytocine, behorend tot de groep receptoren geassocieerd met G-Proteïne. Oxytocine stimuleert de gladde spasmen van de baarmoeder door de intracellulaire calciumconcentratie te verhogen, waardoor de spasmen van een normale natuurlijke bevalling worden nagebootst en de circulatie door de baarmoeder tijdelijk wordt belemmerd. De intensiteit en tijd van samentrekkingen van de baarmoeder nemen toe en openen de baarmoederhals. De hoeveelheid oxytocinereceptor is ook een reactie op de baarmoeder, waarbij oxytocine tijdens de zwangerschap toeneemt en bij de geboorte een piek bereikt. Wanneer oxytocine tijdens de zwangerschap in de juiste dosering wordt gebruikt, kan het de samentrekkingen van de baarmoeder verhogen in termen van snelheid en natuurlijke bewegingskracht, van een gematigd niveau tot een langdurig niveau van langdurige tetanus. Oxytocine zorgt ervoor dat epitheliale spiercellen rond de borstzakjes de melkafscheiding vergemakkelijken. Oxytocine veroorzaakt de vasodilatatie van gladde spieren, waardoor de circulatie door de nieren, de kransslagaders en de hersenen toeneemt. De bloeddruk is gewoonlijk onveranderd, maar na intraveneuze infusie, een grote hoeveelheid oplossing of een niet-verdunde oplossing, kan de bloeddruk tijdelijk dalen, de snelle hartslag en de harthoeveelheid toenemen als gevolg van reflecterende aanraking. De aanvankelijke hypotensie gaat meestal gepaard met milde maar langdurige hypertensie.

In tegenstelling tot vasculaire contracties heeft oxytocine een minimaal weerstandseffect; Er kan echter watervergiftiging optreden bij gebruik van oxytocine met een teveel aan intraveneuze vloeistof zonder elektrolyt en/of met een te hoge snelheid.

farmacokinetiek

bij intraveneuze toediening treedt het effect op de baarmoeder vrijwel onmiddellijk op en neemt binnen 1 uur af. Na intramusculaire injectie treedt het effect op de baarmoederspiertonus 3-7 minuten op en duurt 2-3 uur.

Net als vasculaire contracties wordt oxytocine verdeeld in alle extracellulaire vloeistoffen. Er kan een kleine hoeveelheid oxytocine circuleren.

De halfwaardetijd van de oxytocine-annulering is 1 - 6 minuten (verlaagd tijdens overtijd van zwangerschap en borstvoeding). De meeste geneesmiddelen worden snel afgebroken in de lever en de nieren. Oxytocine is actief door hydrolyse van enzymen, voornamelijk door weefseloxytocinase. Oxytocinase wordt in elkaar en in plasma aangetroffen. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid oxytocine in constante vorm via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Oxytocinegeneesmiddel 5 IE/ml geïndiceerd voor dringende, ondersteunende behandeling wanneer de miskraam onvolledig is (20 blisters x 5 tubes x 1 ml)

Hoe te gebruiken

Oxytocine 5 IE/ml wordt gebruikt in de infusie. Dit moet worden gedaan door professionele gezondheidswerkers en moet volledig worden gecontroleerd in het ziekenhuis. Patiënten mogen niet willekeurig medicijnen innemen.

Dosering

De dosering moet worden aangepast aan de individuele behoeften op basis van de respons van moeder en foetus.

De volgende doseringsinformatie is gebaseerd op algemene regimes en indicaties.

Oorzaken of einde:

Intraveneuze infusie is de enige geaccepteerde methode om te veroorzaken of te duwen. Het nauwkeurig regelen van de infusiesnelheid is essentieel. Een transmissiepomp of een soortgelijk apparaat, regelmatige monitoring van baarmoederkrampen en foetale hartmonitoring zijn essentieel om veilig te kunnen veroorzaken of eindigen in gevallen waarbij oxytocine wordt gebruikt. Als het baarmoedercontract te sterk is, stop dan onmiddellijk met het infuus, de baarmoederstimulatie van oxytocine zal verzwakken.

begin met het infunderen van een oplossing die geen oxytocine bevat. De fysiologische oplossing moet worden gebruikt. Deze nieuwe oplossing wordt in een infuustank geroteerd om ervoor te zorgen dat 5 oxytocine/ml mu wordt gemengd. Bevestig deze verdunde oxytocine-oplossing aan een infuuspomp of een soortgelijk apparaat om de infusiesnelheid nauwkeurig te regelen. Verhoog de dosis geleidelijk elke 20-40 minuten met een hoeveelheid van 1-2 mU/minuut totdat de baarmoeder bevredigend is. Wanneer de frequentie van samentrekkingen van de baarmoeder wil worden vastgesteld (de baarmoeder kan worden vergeleken met het natuurlijke type bevalling) zonder tekenen van zwangerschap, en de progressieve bevalling tot 4-6 cm, wordt de snelheid van de oxytocine-infusie met dezelfde hoeveelheid verlaagd. Als bij de geboorte een hogere epidemische snelheid wordt gebruikt, moet men voorzichtig zijn, zelden meer dan 8-9 ME/minuut. Vóór de geboorte kan een infuus met een hogere snelheid nodig zijn, soms meer dan 20 mU/minuut. Laat de moeder zuurstof inademen. De behandelend arts moet de toestand van de moeder en de foetus beoordelen.
Intraveneuze infusie: om postpartumbloedingen onder controle te houden, voegt u 10-40 IUUTH oxytocine toe aan 1000 ml niet-gehydrateerde oplossing en brengt u dit met een snelheid van 20-40 mU/minuut over om de baarmoedertint onder controle te houden.
Intramusculair gebruik: intramusculair 1 ml (5 IE) oxytocine na export.
De behandeling van een miskraam is niet volledig of onvermijdelijk
Voeg 10 IE Oxytocine toe aan 500 ml fysiologische zoutoplossing, of 5% dextrose-oplossing in fysiologische zoutoplossing en infusie met een snelheid van 20-40 druppels/min.
Diagnose van baarmoederfalen (test oxytocine)
Intraveneuze infusie, beginnend met 0,5 mU/minuut, indien nodig elke 20 minuten/tijd verdubbelen totdat de dosis effectief is (meestal 5-6 mU/minuut, tot 20 ME/minuut). Wanneer er elke 10 minuten 3 matige samentrekkingen van de baarmoeder plaatsvinden (gedurende 40-60 seconden), stop dan met het infuus en controleer de manifestaties van een verlaagde foetale hartslag of verandering.
Wat te doen bij overdosering? Overmatige stimulatie met sterke organen of langdurige (tetanus), of een toon van 15-20 mm rust of meer tussen spasmen kan leiden tot plotselinge bevalling, baarmoederruptuur, cervicaal en vaginaal letsel, postpartumbloeding, vermindering van de bloedstroom in de baarmoeder, invloed op de hartslag van de foetus, vermindering van foetale zuurstof, hypercarie.
Watervergiftiging in combinatie met toevallen veroorzaakt door de impact van de resistentie van oxytocine is een ernstige complicatie die bij een hoge dosis kan optreden. (40-50 ml/min).
De behandeling van watervergiftiging omvat het stoppen van oxytocine, het beperken van de wateropname, bijvoorbeeld diuretica, het gebruik van een hypertone oplossing, het aanpassen van het verstoorde elektrolytenevenwicht, het beheersen van aanvallen met barbiturat en speciale zorg voor coma.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Notify the doctor with unwanted effects when using the drug. Unwanted effects for mom: unwanted effects Blood reduces blood prothrombin platelets Supply Hypotension then hypertension Postpartum bleeding Increase uterine muscle tone Allergic reaction uterine contractions tetanus seizures

Unwanted effects Slow sinus rhythm tachycardia Early ventricular eye disorders bleeding of newborn vascular hemorrhage Newborn jaundice

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gecontra-indiceerd voor injectie van oxytocine in een van de volgende gevallen:

De verhouding tussen de foetus en het onregelmatige bekken; De foetus is ongunstig of er zijn tekenen die vóór de geboorte niet zonder de troon kunnen worden geboren (horizontale troon), dat wil zeggen in verloskundige noodgevallen, die evenwichtig/schadelijk zijn voor de foetus of voor de moeder om een operatie te ondergaan; Bij zwangerschap zonder bevalling; langdurig gebruik van medicijnen in een inerte baarmoeder of ernstige vergiftiging; verhoog de baarmoedertonus; Patiënten met overgevoeligheid voor actieve ingrediënten of hulpstoffen van het geneesmiddel; Veroorzaakt of eindigt in gevallen van contra-indicaties voor vaginale lijnen, zoals de navel, spits en spits.

Gecontra-indiceerd oxytocine voor patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Gebruik oxytocine niet tegelijkertijd met veel suiker.

Voorzichtigheid bij gebruik

behalve uitzonderingen mag oxytocine niet worden gebruikt in de volgende gevallen: vroeggeboorte, de verhouding tussen de foetus en het bekken is beperkt, de vorige operatie aan de baarmoederhals of de baarmoeder omvat een babyoperatie, de baarmoeder is vaak te gespannen of er is sprake van baarmoederhalskanker. Gebruik geen oxytocine om een bevalling te veroorzaken voordat u de foetale en bekkencijfers kent. Vanwege de verandering in de combinatie van factoren in bovenstaande situatie behoort het identificeren van ‘uitzonderingen’ tot het oordeel van de behandelend arts. De beslissing kan alleen worden genomen na een zorgvuldige afweging tussen de potentiële voordelen die oxytocine kan bieden voor het vermogen om de tonus te verhogen, of tetanusaanvallen zijn zeldzaam maar komen voor.

oxytocine bij gebruik of einde kan alleen intraveneus worden gebruikt en volledig gecontroleerd in het ziekenhuis. Alle patiënten die intraveneuze oxytocine gebruiken, moeten voortdurend worden gecontroleerd door opgeleid personeel met uitgebreide kennis van geneesmiddelen en in staat complicaties te herkennen. Er moet altijd een arts aanwezig zijn die complicaties snel kan afhandelen. Tijdens het gebruik van oxytocine moeten de samentrekkingen van de baarmoeder, de hartslag van de foetus en de hartslag van de moeder voortdurend worden gecontroleerd om complicaties te voorkomen. Als de baarmoeder te sterk is, moet onmiddellijk worden gestopt met het gebruik van oxytocine; De stimulatie van baarmoederkrampen als gevolg van oxytocine neemt gewoonlijk onmiddellijk af nadat het medicijn is gestopt.

Bij juist gebruik stimuleert oxytocine de samentrekkingen van de baarmoeder, net als bij een normale bevalling. Baarmoederstimulatie als gevolg van oneigenlijk gebruik kan de moeder en de foetus in gevaar brengen. Zelfs bij correct gebruik en volledige controle treden er te sterke spasmen op bij patiënten met een baarmoeder die te gevoelig is voor oxytocine.

Let op de mogelijkheid van bloedverlies en hypoglykemie bij gebruik van oxytocine.

Stierf voor een moeder als gevolg van hoge bloeddruk, onderburtbloeding, baarmoederruptuur en zwangerschap vanwege verschillende oorzaken die zich tegelijkertijd voordeden met het gebruik van geïnjecteerde oxytocine en die veroorzaakten of eindigden tijdens fase I en II van de geboorte.

oxytocine is in wezen anti-cardia, dankzij de verhoogde waterreabsorptie door glomerulaire filtratie. Daarom is het noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid van watervergiftiging, vooral als er voortdurend oxytocine wordt overgedragen en als patiënten water drinken of vloeibaar voedsel gebruiken.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruikt voor zwangere vrouwen:

Er is geen indicatie geweest voor oxytocine tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap, voor welk doel dan ook, behalve als indicatie in termen van schrapen en een miskraam. Op basis van de ruime ervaring met dit medicijn en de chemische structuur en de farmacologische eigenschappen ervan, zal er bij gebruik zoals voorgeschreven geen abnormale zwangerschap optreden.

Gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven:

Oxytocine wordt in kleine hoeveelheden aangetroffen in de moedermelk.

Als een patiënt oxytocine nodig heeft om ernstige bloedingen onder controle te houden, begin dan pas met borstvoeding nadat de oxytocine is gestopt.

Geneesmiddelinteractie

Er is sprake geweest van ernstige hypertensie bij gebruik van oxytocine na 3-4 uur gebruik van een vasoconstrictor met een verdovend verdovingsmiddel. Cyclopropaan-anesthesie kan de effecten van de cardiovasculaire effecten van oxytocine veranderen, waardoor onverwachte resultaten zoals hypotensie kunnen ontstaan. Het langzame en abnormale sinusritme bij de moeder is geregistreerd bij gelijktijdig gebruik van oxytocine en cyclopropaan-anesthetica.

Oxytocine kan bij gelijktijdig gebruik met Dinoproston hypertensie veroorzaken. Oxytocine vertraagt het anesthesie-effect van thiopental.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, temperatuur 2-8 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.