Τα ψήγματα Pabemin 325 Pharimexco αντιμετωπίζουν ήπια έως μέτρια, κρυολόγημα, βήχα, καταρροή (30 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Νάγκετς
Προδιαγραφές κουτί συσκευασίας 30
Συστατικό Παρακεταμόλη, μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

Συστατικό

Thành phần cho 1 gói

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	325 mg
Chlorpheniramin Maleat	2 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Pabemin® 325 ενδείκνυνται για τη θεραπεία ήπιου έως μέτριου, κρυολογήματος, βήχα, ρινικής καταρροής.

Φαρμακοκολογία

παρακεταμόλη (ακεταμινοφαίνη ή Ν - ακετυλ - Ρ - Αμινοφαινόλη)

Το

είναι ο ενεργός μεταβολίτης της φαινασετίνης, ενός αναλγητικού - αντιπυρετικού. Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο, προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αυξημένη περιφερική ροή αίματος.

η παρακεταμόλη, με δόση θεραπείας, μικρότερη επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό. Ο λόγος είναι επειδή η παρακεταμόλη δεν δρα σε ολόκληρο το σώμα κυκλοοξυγενάση, η οποία επηρεάζει μόνο την κυκλοοξυγενάση/προσταγλανδίνη του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στο χρόνο αιμορραγίας.

Με τη δόση της θεραπείας, η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως μέσω της αντίδρασης του συμπλόκου Θειικού και Γλυκουρονιδίου. Μια μικρή ποσότητα συνήθως μετατρέπεται σε τοξικό μεταβολίτη, τη Ν-ακετυλο-Ρ-βενζοκινονιμίνη (NAPQI). Το Napqi αποτοξινώνεται από το γλουταθείο και αποβάλλεται στα ούρα και/ή στη χολή. Όταν το μεταβολισμό δεν συνδέεται με το γλουταθείο, θα είναι τοξικό για τα ηπατικά κύτταρα και θα προκαλέσει κυτταρική νέκρωση.

Η παρακεταμόλη είναι συχνά ασφαλής όταν χρησιμοποιείται για θεραπεία, επειδή η ποσότητα του Napqi σχηματίζεται σχετικά χαμηλή και η γλουταθειόνη σχηματίζεται σε ηπατικά κύτταρα που σχετίζονται επαρκώς με το NAPQI. Ωστόσο, όταν γίνεται υπερβολική δόση ή μερικές φορές με κοινές δόσεις σε ορισμένα ευαίσθητα άτομα (όπως υποσιτισμός ή αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, αλκοολισμός, γενετική), η συγκέντρωση NAPQI μπορεί να συσσωρευτεί τοξική για το ήπαρ.

χλωροφαινιραμίνη

Ένα μείγμα οπτικού αντι-αντι-υπαίου και αντιισταμινικού, το οποίο έχει πολύ μικρή ηρεμιστική δράση. Όπως οι περισσότερες άλλες αντοχές στην ισταμίνη, η χλωροφαινιραμίνη έχει επίσης παρενέργειες έναντι της ακετυλοχολίνης, αλλά αυτή η επίδραση είναι διαφορετική μεταξύ των ατόμων. Η αντιισταμινική δράση της χλωροφαινιραμίνης μέσω του σώματος που κλείνει ανταγωνίζεται τους υποδοχείς Η1 των ενεργών κυττάρων.

Δυναμική φαρμακοκινητική

παρακεταμόλη

απορροφάται γρήγορα και πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η κατανομή κατανέμεται ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος, περίπου το 25% της παρακεταμόλης στο αίμα σε συνδυασμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ και απεκκρίνεται μέσω των ούρων μετά τον συνδυασμό του ήπατος με γλυκουρονικό οξύ. Ο χρόνος πώλησης κυμαίνεται από 1 έως 3 ώρες. Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 - 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά τον συνδυασμό του ήπατος με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%). Μικρή ποσότητα υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικών ουσιών και αναγωγή ακετυλίου.

Η παρακεταμόλη είναι η-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P450 για τη δημιουργία της Ν-ακετυλο-βενζοκινονιμίνης, μιας ενδιάμεσης αντίδρασης. Αυτή η μεταβολική ουσία αντιδρά κανονικά με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο και υποβαθμίζεται. Εάν η παρακεταμόλη λαμβάνεται υψηλές δόσεις, αυτός ο μεταβολίτης σχηματίζει επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει τη γλουταθειόνη του ήπατος.

μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

Καλή απορρόφηση όταν λαμβάνεται και εμφανίζεται στο πλάσμα εντός 30-60 λεπτών. Η μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη μεταβολίζεται γρήγορα και υψηλά. Οι μεταβολικές ουσίες περιλαμβάνουν τη δεσμεθυλ-διδεμεθυλχλωρφαινιραμίνη και ορισμένες άγνωστες ουσίες, μεταξύ των οποίων μία ή περισσότερες ουσίες είναι δραστικές. Η συγκέντρωση της χλωροφαινιραμίνης στον ορό δεν συσχετίζεται σύμφωνα με την αντιισταμινική δράση, επειδή υπάρχει μια άγνωστη μεταβολική ουσία που επίσης λειτουργεί.

Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα σε σταθερή ή μεταβολική μορφή, η απέκκριση εξαρτάται από το pH και τη ροή των ούρων. Μόνο μια μικρή ποσότητα φαίνεται στα κόπρανα. Οι ενήλικες έχουν τη λειτουργία της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας κανονικά ο χρόνος πώλησης κυμαίνεται από 12 έως 43 ώρες και για παιδιά από 5,2 έως 23,1 ώρες. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, διάρκειας έως 280 - 330 ωρών.

Πριν τη λήψη Τα ψήγματα Pabemin 325 Pharimexco αντιμετωπίζουν ήπια έως μέτρια, κρυολόγημα, βήχα, καταρροή (30 συσκευασίες)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Διαλύστε ψήγματα σε νερό, ανακατέψτε πριν τα πιείτε.

Δοσολογία

Πώς να πίνετε κάθε 4-6 ώρες, όχι περισσότερες από 5 φορές/ημέρα.

Εάν ο πόνος διαρκεί περισσότερο από 5 ημέρες, ένας υψηλός πυρετός πάνω από 39,5 ° C, ο πυρετός διαρκεί περισσότερο από 3 ημέρες ή ένας επαναλαμβανόμενος πυρετός: Μην συνεχίσετε τη θεραπεία χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: Λαμβάνετε 1-2 πακέτα/ώρα.

Παιδιά από 6 έως 12 ετών: Πάρτε 1 πακέτο/ώρα.

Παιδιά κάτω των 6 ετών: Πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα υπερδοσολογίας

παρακεταμόλη

Ηπατική βλάβη μπορεί να συμβεί σε ενήλικες που έχουν λάβει 10 g ή περισσότερα από 10 g παρακεταμόλης. Η λήψη 5 g ή περισσότερων από 5 g παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη εάν ο ασθενής έχει τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

Εάν ο ασθενής λαμβάνει μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτόνη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη ή άλλα φάρμακα που προκαλούν ηπατικά ένζυμα.

ή πίνετε τακτικά αλκοόλ πέρα από τη συνιστώμενη ποσότητα.

ή οι ασθενείς είναι πιθανό να χάσουν το γλουταθείο, όπως διατροφικές διαταραχές, κυστική ίνωση, μόλυνση από τον ιό HIV, υποσιτισμό.

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης για τις πρώτες 24 ώρες είναι ωχρότητα, ναυτία, έμετος, όρεξη και κοιλιακό άλγος. Η ηπατική βλάβη μπορεί να γίνει ξεκάθαρη μετά από 12 - 48 ώρες. Μπορεί να εμφανιστούν ανωμαλίες του μεταβολισμού της γλυκόζης και μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρή δηλητηρίαση, η ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να εξελιχθεί σε εγκεφαλική νόσο, αιμορραγία, υπογλυκαιμία, εγκεφαλικό οίδημα και θάνατο. Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια με οξεία νεφρική νέκρωση, αιματουρία και πρωτεϊνουρία μπορεί να αναπτυχθεί ακόμη και απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης. Έχουν αναφερθεί αρρυθμίες και παγκρεατίτιδα.

χλωροφαινιραμίνη

Τα συμπτώματα και τα σημάδια υπερβολικής δόσης μηλεϊνικής χλωροφαινιραμίνης περιλαμβάνουν καταστολή, άτακτη διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος, ψυχική εξέγερση, επιληπτικές κρίσεις, άπνοια, σπασμοί, αντιεκκριτικά αποτελέσματα Ακετυλοχολίνη, υπερτονική αντίδραση και καρδιαγγειακή κατάρρευση, αρρυθμία

Θεραπεία

Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Υπάρχουν μέθοδοι για τον γρήγορο προσδιορισμό της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα. Ωστόσο, μην καθυστερείτε τη θεραπεία όσο περιμένετε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, εάν το ιστορικό υποδηλώνει υπερβολική δόση. Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται θετική υποστήριξη. Σε κάθε περίπτωση απαιτείται πλύση στομάχου, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά την κατανάλωση.

Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ.

η ν-ακετυλοκυστεΐνη δρα όταν λαμβάνεται ή ενδοφλεβίως. Πρέπει να χορηγήσετε το φάρμακο αμέσως εάν λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Όταν πίνετε, αραιώστε το διάλυμα Ν - Ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή ποτά χωρίς αλκοόλ για να επιτευχθεί διάλυμα 5% και πρέπει να λαμβάνεται εντός 1 ώρας μετά την ανάμειξη. Χορηγήστε Ν-ακετυλοκυστεΐνη στην πρώτη δόση των 140 mg/kg και μετά δώστε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση 70 mg/kg με διαφορά 4 ωρών. Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει χαμηλό κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας.

Η ανεπιθύμητη ενέργεια της Ν-ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνει δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης, δεν χρειάζεται διακοπή του φαρμάκου), ναυτία, έμετο, διάρροια και αναφυλακτική αντίδραση.

Χωρίς ν-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη (βλ. εξειδικευμένη μεθειονίνη). Επίσης, μπορούν να χρησιμοποιήσουν ενεργό άνθρακα και/ή λευκαντικό αλατιού, έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης. Για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων και την υποστήριξη της λειτουργίας της ζωής, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην ισορροπία του ήπατος, των νεφρών, του αναπνευστικού, της καρδιάς και του νερού.

Στομάχι ή έμετος με σιρόπι ipecacuanha. Στη συνέχεια, για ενεργό άνθρακα και λευκαντικό για περιορισμό της απορρόφησης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Pabemin® 325, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson, το σύνδρομο Lyell, η δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, η ακμή ερύθημα με βάση την ακμή, αλλά σπάνια εμφανίζονται, αλλά είναι πιθανό να προκαλέσουν θάνατο. Εάν δείτε απαγόρευση ή άλλες δερματικές εκδηλώσεις, πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο και να επισκεφτείτε έναν γιατρό.

Παρουσιάζονται δερματικά εξανθήματα και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις. Συνήθως ερύθημα ή κνίδωση, αλλά μερικές φορές χειρότερο και μπορεί να συνοδεύεται από πυρετό λόγω φαρμάκων και βλάβες του βλεννογόνου. Αν δείτε πυρετό, νταήδες γύρω από τις τρύπες του εαυτού σας, θα πρέπει να σκεφτείτε το σύνδρομο Stevens-Johnson, σταματήστε αμέσως.

Ασθενείς με ευαισθησία στα σπάνια σαλικυλικά ευαίσθητα στην παρακεταμόλη και σε συναφή φάρμακα. Σε μερικές μεμονωμένες περιπτώσεις, η παρακεταμόλη έχει προκαλέσει ουδετεροπενία, θρομβοπενία και όλη την αιματηρή αιμοσφαιρίνη. Το ηρεμιστικό αποτέλεσμα είναι πολύ διαφορετικό από τον ελαφρύ ύπνο έως τον βαθύ ύπνο, ξηροστομία, ζάλη και ερεθισμός εμφανίζεται όταν διακόπτεται η θεραπεία. Ωστόσο, οι περισσότεροι ασθενείς υποφέρουν από παρενέργειες κατά τη συνεχή θεραπεία, ειδικά εάν η δόση αυξάνεται αργά.

Κοινή, ADR> 1/100

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Ύπνος, καταστολή.

πέψη: ξηροστομία ..

Όχι συχνές, 1/1000

ΔΑ: Απαγόρευση.

στομάχι - έντερα: ναυτία, έμετος.

Αιματολογία: Αφυδάτωση (ουδετεροπενία, αιματηρή αιμόλυση, λευκοπενία), αναιμία.

νεφρός: Νεφροπάθεια, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σπάνιο, ADR

Άλλο: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Συστηματική: ζάλη.

πεπτικό: ναυτία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε τις παρενέργειες του φαρμάκου, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο όταν εμφανιστεί οποιαδήποτε αλλεργική αντίδραση και ενημερώστε τον γιατρό ή μεταβείτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία).

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Pabemin® 325 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Ασθενείς με κλειστή γωνία γλυκοπάθειας, υπερτροφία προστάτη, οξείες κρίσεις άσθματος, απόφραξη του αυχένα της ουροδόχου κύστης, δωδεκαδακτυλική γαστρεντερική κοιλότητα.

Η γαλουχία, τα νεογνά και τα παιδιά λείπουν σε μήνες.

Άτομα που λαμβάνουν αναστολείς Mao εντός 14 ημερών, μέχρι τη στιγμή της θεραπείας με Pabemin 325.

Ασθενείς με αφυδρογονάση της 6-φωσφορικής γλυκόζης (G6PD).

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevenjohnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (όνομα) ή το σύνδρομο lyell, το οξύ φλυκταινώδες σύνδρομο χωρίς ακμή (AGEP). Η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική στη δόση της θεραπείας. Μερικές φορές υπάρχουν δερματικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένου του κνησμού και της κνίδωσης, άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις, όπως οίδημα του λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αντιδράσεις κατά του τμήματος που μπορεί να εμφανιστούν σπάνια.

Οφθαλμολογία, λευκοπενία και όλες οι αιματηρές αιμορραγίες εμφανίστηκαν με τη χρήση παραγώγων ρ-αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη. Η παρακεταμόλη πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με αναιμία πριν, επειδή το μοβ μπλε μπορεί να μην εκδηλωθεί καθαρά, αν και υπάρχουν επικίνδυνες υψηλές συγκεντρώσεις μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα. Η άφθονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο συκώτι της παρακεταμόλης. Θα πρέπει να αποφύγετε ή να περιορίσετε το ποτό.

Η κλορφαινιραμίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ούρησης λόγω των παρενεργειών κατά της έκκρισης ακετυλοχολίνης, ειδικά σε άτομα με υπερτροφία του προστάτη, ουροποιητικού συστήματος, πυλωρικό γκαράζ και να επιδεινωθεί σε ασθενείς με μυασθένεια gravis.

Η καταπραϋντική δράση της δορφενιραμίνης αυξάνεται όταν πίνετε αλκοόλ και όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα ηρεμιστικά. Υπάρχει κίνδυνος αναπνευστικών επιπλοκών, αναπνευστικής έκπτωσης και άπνοιας, που μπορεί να προκαλέσουν πολύ προβλήματα σε άτομα με πνευμονική απόφραξη ή παιδιά. Πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρόνιες πνευμονικές παθήσεις, δύσπνοια ή δύσπνοια. Υπάρχει κίνδυνος τερηδόνας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα, λόγω της αντιεκκριτικής δράσης, προκαλώντας ξηροστομία. Αποφύγετε τη χρήση σε ασθενείς με γλαύκωμα όπως το γλαύκωμα.

Το φάρμακο περιέχει λευκή ζάχαρη και επομένως δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα όπως: δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια σακχαράσης-ισομαλτάσης ή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Ηλικιωμένοι: Χρησιμοποιήστε προσεκτικά τη φαρμακευτική αγωγή με τους ηλικιωμένους (> 60 ετών), επειδή αυτά τα άτομα συχνά αυξάνουν την ευαισθησία στην αντιεκκριτική δράση της ακετυλοχολίνης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ύπνο κοτόπουλου, ζάλη, ζάλη, θολή όραση και νοητική ανεπάρκεια. Επομένως, αποφύγετε τη χρήση για άτομα που χειρίζονται μηχανήματα ή οδηγούν τρένο.

Εγκυμοσύνη

λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο. Να μην χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης γιατί μπορεί να προκαλέσει επιληψία στα νεογνά.

Η περίοδος του θηλασμού. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να εξετάσετε ή να μην θηλάζετε ή να μην πάρετε το φάρμακο, ανάλογα με τον βαθμό ανάγκης για το φάρμακο για τη μητέρα.

Διαδραστικό φάρμακο

Μακροχρόνιες από του στόματος υψηλές δόσεις που αυξάνουν ελαφρώς την αντιπηκτική δράση του COMAARIN και του ινδοπλάσματος. Είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης. Η υπερβολική και παρατεταμένη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας. Τα αντισπασμωδικά (φαινυτοΐνη, βαρβιτουράτη, καρβαμαζεπίνη) προκαλούν επαγωγή ενζύμων στο ηπατικό μικρόσωμο, το οποίο μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα του ήπατος λόγω της αυξημένης μετατροπής του φαρμάκου σε τοξικές ουσίες στο ήπαρ. Επιπλέον, η ταυτόχρονη χρήση με ισονιαζίδη μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας.

Οι αναστολείς της μονοαμινοξυδάσης παρέτεινε και αύξησαν την αντιεκκριτική δράση της ακετυλοχολίνης του φαρμάκου. Η αιθανόλη ή τα ηρεμιστικά που προκαλούν ύπνο μπορεί να αυξήσουν την ανασταλτική δράση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Το φάρμακο αναστέλλει το μεταβολισμό της φαινυτοΐνης και μπορεί να οδηγήσει σε δηλητηρίαση από φαινυτοΐνη.

χλωραμφενικόλη: η παρακεταμόλη μπορεί να αυξήσει τον χρόνο πώλησης της χλωραμφενικόλης.

μετοκλοπραμίδη ή δομπεριδόνη: Ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί με μετοκλοπραμίδη ή δομπεριδόνη.

χολεστυραμίνη: Η ταχύτητα απορρόφησης της παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί εάν χρησιμοποιηθεί με χολεστυραμίνη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.